Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinnost technik suchého baňka a Gastona u scapulocostaálního syndromu. (CMR = Compress)

22. prosince 2025 aktualizováno: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Srovnávací účinnost technik suchého baňka a Grastonu u kancelářských pracovníků s scapulocostaálním syndromem; Randomizovaná klinická stezka

Cílem této klinické studie je zkontrolovat srovnávací účinnost Grastonových technik a suché baňky v kancelářských pracovnících se scapulocostaálním syndromem. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

  1. Vyhodnotit relativní účinnost suchého baňka a Grastonovy techniky.
  2. Jak dobře každá technika snižuje příznaky a zvyšuje produktivitu práce a funkční výsledky.
  3. Posoudit, zda integrace buď Grastonovy techniky nebo suché baňky poskytuje výhodnější účinky než samotná konvenční léčba.

1) být rozděleni do 2 skupin (skupina A = suché baňky; b: Grastonovy techniky) 2) Získejte ošetření po dobu 4 týdnů (3 dny v týdnu). 3) Získejte stejnou konvenční ošetření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je porovnat účinnost Gastonu a suchého baňka při léčbě scapulocostálního syndromu u kancelářských pracovníků se zaměřením na specifické výsledky, jako je závažnost bolesti, funkční výsledky a produktivita práce.

Tato studie bude randomizovaná klinická studie s velikostí vzorku 46 účastníků s prací související SC. Účastníci budou získáni vhodným odběrem vzorků na základě kritérií pro zařazení a vyloučení. Účastníci budou náhodně přiřazeni do dvou skupin, s 23 subjekty v každé skupině. Skupina A dostane suché baňky spolu s konvenční terapií, zatímco skupina B obdrží IASTM spolu s konvenční terapií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Lahore, Pákistán, 54910
        • Bethania Hospital
      • Sialkot, Pákistán, 54000
        • University of Management and technology Sialkot Campus
      • Sialkot, Pákistán
        • Bethania Hospital
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18-30 věková skupina
  2. Muži a ženy
  3. Kancelářské pracovníci.
  4. Subjekty, které mají příznaky muskuloskeletální povahy (
  5. Subjekty s bolestí trvající déle než 3 měsíce (

Kritéria pro vyloučení:

  1. Subjekty s základní patologií, jako je TOS, brachiální neuralgie, cervikální radikulopatie, polymyositida nebo fibro myositida
  2. Subjekty se systémovými onemocněními, jako je revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida
  3. Subjekty s přítomností jakýchkoli zlomenin
  4. Heart/diabetičtí pacienti
  5. Těhotné ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A = suché baňky
Skupina A obdrží Dru baňku spolu s konvenční léčbou.
Jiný: Experimentální: Skupina A = suché baňky
Suché baňky, pocházející z zemí Středního východu a asijských zemí, získalo popularitu ve Spojených státech po letních olympijských hrách v roce 2016. Má dvě hlavní formy: mokré a suché baňky. Mokré baňkování zahrnuje tržnici pokožky, zatímco suché baňky používají k vtažení kůže do šálku. Baňka se používá ke snížení muskuloskeletální nebo myofasciální bolesti, přičemž nejvíce přijímaným mechanismem je lokalizovaná hyperémie, která zlepšuje mikrocirkulaci a podporuje hojení
Experimentální: Skupina B = technika Graston
Skupina B obdrží Grastonovu techniku s konvenčním ošetřením.
Jiný: Experimentální: Skupina B = technika Graston
Mobilizace měkkých tkání pomocí nástroje (IASTM), odvozená z masáže křížové tření Cyriax, je populární alternativou k tradiční manuální terapeutické technice, přičemž první kontrolovaná studie je také mobilizací v roce 1997 (íssirsm). Lékaři a terapeuti ke zmírnění bolesti a omezení rozsahu pohybu způsobených poraněním muskuloskeletu a tkání jizvy. (McKivigan, J. M., & Tulimero, G. a kol., 2020). Grastonova technika se také používá ke zmírnění bolesti horního děložního čípku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z výchozí hodnoty intenzity bolesti, měřeno pomocí vizuální analogové stupnice
Časové okno: 4 týdny
Intenzita bolesti bude měřena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS), 100 mm horizontální čáry ukotvené dvěma extrémy: 0 mm představuje „žádná bolest“ a 100 mm představuje „nejhorší představitelnou bolest“. Účastníci označí bod, který nejlépe představuje jejich intenzitu bolesti. Skóre je vzdálenost v milimetrech od levého konce k značce. Změna intenzity bolesti bude vypočtena odečtením skóre 4. týdne od základního skóre. Snížení skóre VAS naznačuje zlepšení úrovně bolesti.
4 týdny
Cervikální rozsah pohybu (ROM)
Časové okno: 4 týdny
Rozsah pohybu páteře krční páteře (ROM) bude hodnocen a měřen pomocí univerzálního goniometru pomocí pohybujícího se a stacionárního ramene úhlů v rozsahu pohybu krční páteře ..
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre indexu postižení krku (NDI)
Časové okno: 4 týdny
Index postižení krku (NDI) je validovaný dotazník 10 položek, který hodnotí postižení specifické pro krk. Každá položka je hodnocena od 0 do 5, což má za následek celkový rozsah skóre 0 až 50. Vyšší skóre naznačují větší postižení. Vypočítá se změna celkového skóre NDI z výchozí hodnoty na 4. týden. Snížení skóre naznačuje klinické zlepšení.
4 týdny
Nežádoucí účinky související s léčbou během 4týdenního zásahu
Časové okno: 4 týdny
Během studie budou zaznamenány nežádoucí účinky související s léčbou (AES), jako je podráždění kůže, modřiny nebo nepohodlí. Počet účastníků, kteří zažili alespoň jeden AE, se bude započítán. Všechny AE budou hodnoceny z hlediska závažnosti a příbuznosti s intervencí.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Danyal Ahmad, PhD Scholar, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

13. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • kuhs/dpt/umt-skt-016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků (IPD) nebudou sdílena, nebo nemusí být sdílena, kvůli obavám ohledně důvěrnosti a soukromí účastníků, omezením informovaného souhlasu, který explicitně nezahrnoval sdílení dat, a riziku opětovné identifikace i po anonymizaci.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skapulokostální syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit