Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isokapnisten hengityslihasten kestävyysharjoituksen vaikutukset terveillä aikuisilla

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jordan Guenette, University of British Columbia

Isokapnisten hengityslihasten kestävyysharjoituksen vaikutukset moniulotteisiin komponentteihin ja rasitushengitystä neurofysiologisiin mekanismeihin terveillä aikuisilla

Hengityslihasharjoittelu (RMT) vahvistaa hengityslihaksia ja voi parantaa liikunnan suorituskykyä ja vähentää hengitystä. Eri koulutusmenetelmät ja -laitteet kuitenkin aiheuttavat kiistanalaisia kentällä. RMT -tyyppiä on olemassa kaksi päätyyppiä: inspiroiva lihasharjoittelu (IMT) ja hengitysteiden kestävyysharjoittelu, kuten vapaaehtoinen isocapnic Hyperpnea (VIH). Vaikka IMT on hyvin tutkittu, VIH: n vaikutus hengästyneisyyteen on edelleen epäselvä. Tässä tutkimuksessa käytetään Kanadan kehittämää hengitystietä laitetta tutkimaan, kuinka viisi viikkoa VIH vaikuttaa hengityksen epämukavuuteen ja lihaksen toimintaan. Tulokset voivat auttaa RMT: n mukauttamista urheilijoille ja kliinisille potilaille, parantamaan hengityshoitoa ja liikuntatoleranssia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Vapaaehtoisen isokapnisen hyperpnea (VIH) hengityslihasharjoituksen (RMT) vaikutuksen määrittäminen hengitystiepohjaisen harjoituslaitteen avulla hengenahdistuksen moniulotteisiin komponentteihin sekä liikuntaesityksiin.

Tavoitteet ja hypoteesi:

Tavoite 1: Ensimmäinen ensisijainen tavoite on tutkia hengitystiebetterin (BWB) harjoituslaitteen vaikutuksia hengenahdistuksen intensiteettiin ja epämiellyttävyyteen harjoituksen aikana ja määrittää, mihin hengenahdistuksen aistinvaraisiin ominaisuuksiin vaikuttavat pääasiassa.

Hypoteesi 1: hengenahdistuksen muutos (ennakkokoulutuksen jälkeen) on sama huijaus- ja harjoitusryhmässä, mutta hengenahdistuksen väheneminen on huomattavasti suurempi koulutusryhmässä. Koulutusryhmän väheneminen myös henkeässuhteisiin liittyvät emotionaaliset arvosanat verrattuna huijausryhmään.

Tavoite 2: Toinen ensisijainen tavoite on tutkia hengitystiebetterin (BWB) harjoituslaitteen vaikutuksia hapen huippukulutukseen (VO2peak) intervention edeltävän ja jälkeisen syklin harjoituskokeiden aikana molemmissa olosuhteissa.

Hypoteesi 2: VO2PEAK: n muutos (Pre VS Post Training) on suurempi koulutusryhmässä verrattuna huijausryhmään.

Tavoite 3: Toissijainen tavoite on tutkia harjoituksen suorituskyvyn ja hengenahdistuksen subjektiivisen käsityksen välistä suhdetta koulutuksen jälkeen.

Hypoteesi 3: Harjoituksen suorituskyvyn muutoksen suuruus korreloi kohtalaisesti koulutusryhmän hengenahdistuksen muutoksen suuruuden kanssa.

Perustelu:

Hengityslihasharjoittelu (RMT) on kokoelma tekniikoita, jotka on suunniteltu parantamaan hengityslihasten toimintaa parantamalla voimaa ja kestävyyttä. Vaikka useissa arvosteluissa todetaan, että RMT: n on osoitettu parantavan liikunnan suorituskykyä, hengityslihasten voimaa ja hengenahdistusta, se on edelleen kiistanalainen tutkimuskenttä. Tämä kiista voidaan ajaa ainakin osittain koko kirjallisuuden käytettyjen harjoituslaitteiden ja protokollien suuren vaihtelun vuoksi. RMT: n kahta hallitsevaa muotoa käytetään tyypillisesti terveillä aikuisilla, hengityslihasten voimaharjoittelu ja hengityslihasten kestävyysharjoittelu. Entinen, jota yleisemmin kutsutaan inspiroivaksi lihasharjoitteluksi (IMT), sisältää hengityksen resistiivistä kuormitusta vastaan, kun taas jälkimmäinen käyttää isokapnista hyperpnoeaa harjoitusstimulaationa.

Hengityslihasten kestävyysharjoittelu vapaaehtoisen isokapnisen hyperpnean (VIH) muodossa vaatii yksilöitä suorittamaan tarkoituksenmukaista hengitystä kohdetiheydellä ja syvyydellä ylläpitääkseen yli asetettua kestoa. Toisin kuin voimakas ja usein yksisuuntaiset hengitysvallan harjoittelun vaatimukset, VIH koostuu alhaisen voiman, suuren nopeuden supistuksista inspiroivien ja hengitysteiden lihaksista, jotka saattavat olla merkityksellisempiä hengitysmalleja kestävyysurheiluun, kuten juoksemiseen ja pyöräilyyn. Aikaisemmat tutkimukset ovat kuitenkin keskittyneet suurelta osin IMT: n käyttöön urheilun suorituskyvyn ja hengityslihasten voimaan. Mielenkiintoista on, että ottaen huomioon huomattava positiivinen vaikutus hengityslihasten voimaan, RMT: n käyttöä hengenahdistuksen lievittämiseen tai hengenahdistukseen on tutkittu huonosti. Useat tutkimukset ovat ilmoittaneet havaitun hengityksen luokitusten laskun IMT: n jälkeen harjoituksen aikana. Näissä tutkimuksissa kuitenkin käytettiin yksidimensionaalisia mittauksia, jotka kuvaavat vain hengenahdistuksen yleistä vakavuutta, joilla ei ollut laadullista arviointia sen intensiteetistä, epämiellyttävyydestä tai emotionaalisesta vastauksesta, joka on tarpeen hengenahdistuksen kattavalle ymmärtämiselle VIH -koulutukseen.

Vaikka aikaisempi kirjallisuus on harvaa, useat tutkimukset ovat viitanneet siihen, että havaintoluokitusten vähentyminen voi antaa käsityksen RMT: n ergogeenisen vaikutuksen etiologiasta. RMT voi johtaa hengityslihasten väsymyksen viivästyneeseen alkamiseen ja heikentää myöhemmin hengityslihasten metaborefleksiä korkealla intensiteetillä. Tämä refleksi vähentää perifeeristen liikkumisen lihaksia verenvirtausta hengityslihasten uudelleenohjauksen hyväksi. Siksi kilpailukykyisen verenvirtauksen ja parantuneen laktaatin puhdistuman väheneminen voi antaa perusteluja raajojen lihaksen alhaisemmalle rasitukselle ja havaittujen epämukavuusarvioiden hengitykselle. Voidaan lisäksi ehdottaa, että vähentynyt hengityslihasten väsymys johtuu primaaristen ja lisälihasten parantuneesta aerobisesta kapasiteetista RMT: n vuoksi. Siksi on uskottavaa, että Vih RMT voi vähentää hengityksen energiakustannuksia ja/tai parantaa perifeerisen raajojen hapettumista, mikä voi myöhemmin vähentää rasitushengitysten intensiteettiä ja laatua. Viimeiseksi, VIH RMT voi myös johtaa herkistämiseen hengityslihasten jatkuvaan kuormitukseen ja vähentää hengenahdistuksen havaintoa, erityisesti afektiivisen ulottuvuuden (ts. Epämiellyttävyys ja tunne).

Tietojemme mukaan ei ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat arvioineet hengenahdistuksen moniulotteisia komponentteja hengityslihasten kestävyysharjoituksen (ts. VIH) jälkeen, eikä fysiologisia lopputuloksia, jotka voivat liittyä hengenahdistuksen intensiteetin ja laatuun. Siksi olemme suunnitelleet tutkimuksen, joka suorittaa moniulotteisen analyysin hengenahdistuksesta, jotta saadaan kattavampi käsitys Vih RMT: n välittömästä havainnosta ja emotionaalisesta vastauksesta.

IsoCapnic Briftwaybetter (IsoCapnic Technologies Inc, Kelowna, Kanada) on kaupallisesti saatavissa oleva, edullinen, kannettava laite, joka on yhdistetty ilmaisen käyttäjäystävällisen sovelluksen kanssa, joka mahdollistaa henkilökohtaiset VIH-koulutusohjelmat, joissa on visuaalinen ohjaus, joka voidaan suorittaa missä tahansa. Sen tehokkuus havainnollisten vasteiden mittausten parantamisessa, kuten hengenahdistuksen (esim. Tyytymätön inspiraatio) ahdistavat ominaisuudet pitkittyneen koulutusohjelman jälkeen, on edelleen tuntematon. Siksi tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää 5 viikon hengityskeskeisyyden koulutuksen vaikutuksia BWB -laitteella hengityksen moniulotteisiin komponentteihin.

Tilastollinen analyysi:

Tietojen normaalisuus testataan Shapiro-Wilk-testillä. Suoritetaan kaksisuuntainen sekoitettu varianssianalyysi (ANOVA), jotta voidaan arvioida, onko Borg DyspnoEA -luokitusten ja valittujen hengitysteiden mittausten pre- ja jälkeisissä mittauksissa standardisoiduilla harjoittelujaksoilla. Lisäksi tämä arvioidaan, eroavatko muutokset ennen interventiota ja sen jälkeen kontrolli- ja interventioryhmien välillä. Huippiharjoittelutiedot (lopulliset 30 sekuntia) verrataan ryhmissä, joilla on parilliset t-testit ja ryhmien välillä, joilla on riippumattomia T-testejä. Spearmanin korrelaatiokertoimia käytetään tutkimaan assosiaatiota liikunta -ajan ja hengenahdistuksen pisteiden välillä. Kaikissa tapauksissa P -arvoa <0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä. Kaikki tiedot esitetään keskiarvoina ± keskihajonta (SD).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Rekrytointi
        • St. Paul's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jordan Guenette, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55-vuotias (mukaan lukien)
  • Mies tai nainen (biologinen sukupuoli)
  • Suurempi kuin 18 tai vähemmän kuin 30 kg/m2, kehon massaindeksi
  • Normaali keuhkofunktio: FEV1/FVC> 0,70 ja FEV1 ≥ 80%
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • Harjoittelee säännöllisesti ja/tai kilpailee alueellisella, kansallisella tai kansainvälisellä tasolla maantiekyklinä tai triatlonit
  • Pääsy laitteeseen, jolla on kyky ladata IsoCapnic -sovellus (Apple IOS tai Google Play/Android) tai kyky käyttää verkkopohjaista sovellusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä tupakointi, vape tai käytä kannabista tai on aiemmin ollut tupakointia, vaping tai kannabiksen käyttö
  • Sydän- ja keuhkojen (ts. Keuhkojen ja/tai sydämen) sairauden historia tai nykyiset oireet (lukuun ottamatta kontrolloitua astmaa)
  • Ongelma sydämessäsi; vakava infektio kehossasi; neuromuskulaarinen (hermo lihakseen) tai tuki- ja liikuntaelin (lihakset, nivelside ja/tai luu); tai muu terveysongelma, joka pahenee liikuntakokeissa
  • Kontrasainit harjoitustestauksessa, joka on määritelty kaikiksi, jotka estäisivät liikuntaa asianmukaisissa ja turvallisissa olosuhteissa (esim. Sydämen tai keuhkojen, lihaksen tai luuvamman, vakava infektio) ongelma)
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Englannin lukeminen ja ymmärtäminen suostumuslomakkeen ja oppimateriaalien luonteen vuoksi, mukaan lukien kyselylomakkeet ja koulutusohjeet, joita on saatavana vain englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Matala taajuus- ja intensiteettiharjoittelu
Osallistuja suorittaa hengitysharjoituksen matalan intensiteetin ja taajuusprotokollan jälkeen
Hengityslihasten kestävyysharjoitteluohjelma viiden viikon kuluessa huijausharjoittelumenettelyn jälkeen, jonka tarkoituksena on saada aikaan fysiologisia muutoksia.
Active Comparator: Progressiivinen korkea taajuus- ja intensiteettiharjoittelu
Osallistuja suorittaa hengitysvallan koulutuksen asteittaisen voimakkuuden ja taajuusprotokollan jälkeen
Hengityslihasten kestävyysharjoitteluohjelma 5 viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta hengenahdistuksen luokituksissa 0-10 BORG-asteikolla hengitysteiden kestävyysharjoittelun jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 7 viikkoa
Henkilöstöluokitukset 0-10 BORG-asteikolla tallennetaan sydän- ja keuhkojen harjoitustestauksen aikana ja sen jälkeen paikallaan olevalla sykliergometrillä. Sitten hengenahdistuksen arvioita verrataan intervention edeltävien ja jälkeisten vierailujen välillä.
Jopa 7 viikkoa
Ero hapen maksimaalisessa kulutuksessa (VO2PEAK) korkean intensiteetin harjoitteluohjelman jälkeen verrattuna huijausvertailuohjelmaan.
Aikaikkuna: Jopa 7 viikkoa
Hapen huipun kulutuksen muutokset (VO2PEAK) mitataan inkrementaalisen sydän- ja keuhkojen harjoituskokeen aikana paikallaan olevassa sykliergometrillä ja verrataan interventio -olosuhteiden välillä.
Jopa 7 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio lähtötason muutosten välillä maksimaalisessa hapenkulutuksessa (VO2PEAK) ja muutoksista lähtötasosta hengenahdistuksissa 0-10 Borg-asteikolla hengitysteiden kestävyysharjoituksen jälkeen.
Aikaikkuna: Jopa 7 viikkoa
Hapen huippukulutus (VO2PEAK) ML/kg/min-yksiköiden yksiköissä ja hengenahdistuksen mittakaavassa mitatut hengenahdistuksen arviot mitataan inkrementaalisen sydän- ja keuhkojen harjoituskokeen aikana paikallaan olevalla sykliergometrillä ja verrataan interventioiden edeltävien ja jälkeisten vierailujen välillä.
Jopa 7 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa