Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku isocapnic respirační svalové svalové svalové svaly u zdravých dospělých

13. května 2026 aktualizováno: Jordan Guenette, University of British Columbia

Účinky tréninku isocapnic respirační svalové výdrž na vícerozměrné komponenty a neurofyziologické mechanismy námahy bez dechu u zdravých dospělých

Respirační trénink svalů (RMT) posiluje dýchací svaly a může zlepšit výkon cvičení a snížit bezdrátovost. Různé tréninkové metody a zařízení však v terénu vytvářejí kontroverzi. Existují dva hlavní typy RMT: inspirativní trénink svalových svalů (IMT) a respirační vytrvalostní trénink, jako je dobrovolná isocapnická hyperpnea (VIH). Zatímco IMT je dobře studován, dopad VIH na bez dechu zůstává nejasný. Tato studie použije kanadsko-vyvinuté dechové zařízení k prozkoumání toho, jak 5 týdnů VIH ovlivňuje dýchací nepohodlí a svalovou funkci. Zjištění mohou pomoci přizpůsobit RMT pro sportovce a klinické pacienty, zlepšit toleranci dýchacích cest a toleranci cvičení.

Přehled studie

Detailní popis

Účel: Chcete -li stanovit účinek dobrovolného isocapnického tréninku respiračních svalových tréninků (RMT) pomocí tréninkového zařízení dechového kapacity na vícerozměrných složkách dušnosti a také měření výkonu.

Cíle a hypotéza:

Cíl 1: Prvním primárním cílem je prozkoumat účinky tréninkového zařízení BRESHWAYBETTER (BWB) na intenzitu a nepříjemnost dušnosti během cvičení a určit, jaké smyslové vlastnosti dušnosti jsou primárně ovlivněny.

Hypotéza 1: Změna intenzity dušnosti (před Vs. Post Training) bude stejná ve skupině Sham and Training Group, avšak snížení nepříjemnosti dušnosti bude ve vzdělávací skupině výrazně větší. Tréninková skupina bude také mít větší snížení emocionálních hodnocení souvisejících s dechem ve srovnání se simulovací skupinou.

Cíl 2: Druhým primárním cílem je prozkoumat účinky tréninkového zařízení BreathwayBetter (BWB) na maximální spotřebu kyslíku (VO2Peak) během testů cvičení v předstihu před a po intervenci po intervenci v obou podmínkách.

Hypotéza 2: Změna v VO2Peak (Pre Vs Post Training) bude ve vzdělávací skupině větší ve srovnání se simulovou skupinou.

Cíl 3: Sekundárním cílem je prozkoumat vztah mezi výkonem cvičení a subjektivním vnímáním dušnosti po tréninku.

Hypotéza 3: Velikost změny ve výkonu cvičení bude mírně korelována s velikostí změny dušnosti ve školicí skupině.

Zarovnání:

Respirační trénink svalů (RMT) je sbírka technik určených ke zvýšení funkce respiračního svalu prostřednictvím zlepšení síly a vytrvalosti. Zatímco několik recenzí uvádí, že bylo prokázáno, že RMT zlepšuje výkon cvičení, sílu respiračních svalů a hodnocení dušnosti, zůstává spornou oblastí výzkumu. Tato diskuse může být poháněna alespoň částečně kvůli široké variantě školicích zařízení a protokolů používaných v literatuře. Dvě dominantní formy RMT se obvykle používají u zdravých dospělých, tréninku na silost respiračních svalových svalových a respiračních svalových tréninku. První, běžněji označovaný jako inspirativní trénink svalových svalů (IMT), zahrnuje dýchání proti odporovým zatížením, zatímco druhý používá isocapnic hyperpnoea jako tréninkový stimul.

Trénink respirační svalové vytrvalosti ve formě dobrovolného isocapnického hyperpnea (VIH) vyžaduje, aby jednotlivci prováděli účelné dýchání při cílové frekvenci a hloubce, aby udrželi po dobu stanovené doby. Na rozdíl od vysoké síly a často jednosměrné požadavky na trénink respirační síly se skládá z nízké síly, vysokorychlostní kontrakce inspiračních a expiračních svalů, což může být relevantní dýchací vzorce pro vytrvalostní sporty, jako je běh a cyklistika. Předchozí výzkum se však do značné míry zaměřil na použití IMT na sportovní výkon a sílu dýchacích svalů. Je zajímavé, že vzhledem k pozoruhodnému pozitivnímu účinku na sílu respiračních svalů bylo používání RMT ke zmírnění dušnosti nebo bez dechu špatně studováno. Několik studií uvádělo snížení hodnocení vnímané bez dechu během cvičení po IMT. Tyto studie však používaly jednorozměrná měření, která zachycují pouze celkovou závažnost dušnosti, postrádají kvalitativní posouzení jeho intenzity, nepříjemnosti nebo emoční reakce nezbytné pro komplexní porozumění dušnosti v reakci na trénink VIH.

Zatímco předchozí literatura je řídká, několik studií naznačuje, že snížení percepčních hodnocení může poskytnout vhled do etiologie ergogenního účinku RMT. RMT může vést ke zpožděnému nástupu únavy respiračního svalu a následně zmírnit metaboreflex respiračního svalu při vysokých intenzitách. Tento reflex snižuje průtok krve na periferní lokomotorické svaly ve prospěch přesměrování na respirační svaly. Snížení konkurenčního průtoku krve a zlepšené clearance laktátu může tedy poskytnout zdůvodnění pro nižší vnímané námahy svalů končetin a pozorované dýchací hodnocení nepohodlí. Lze dále navrhnout, že snížená únava respiračního svalu pramení ze zlepšené aerobní kapacity primárních a příslušných svalů v důsledku RMT. Proto je pravděpodobné, že Vih RMT může snížit náklady na energii na dýchání a/nebo zlepšit okysličení periferních končetin, což může následně snížit intenzitu a kvalitu pocitu námahy. A konečně, Vih RMT může také vést k desenzibilizaci k nepřetržitému zatížení respiračních svalů a snížit vnímání dušnosti, konkrétně v afektivní dimenzi (tj. Nepříznivost a emoce).

Pokud je nám známo, neexistují žádné studie, které by vyhodnotily vícerozměrné složky dušnosti po tréninku respiračních svalových vytrvalostí (tj. Vih) ani fyziologická výsledná opatření, která mohou být spojena se zlepšením intenzity a kvality dušnosti. V souladu s tím jsme navrhli studii, která provede vícerozměrnou analýzu dušnosti, aby poskytla komplexnější pochopení okamžitého vnímání a emoční reakce na VIH RMT.

IsoCapnic dechwayBetter (IsoCapnic Technologies Inc, Kelowna, Kanada) je komerčně dostupné, cenově dostupné, přenosné zařízení, spárované s bezplatnou uživatelsky přívětivou aplikací, která umožňuje personalizované vzdělávací programy VIH s vizuálním pokynem, které lze provádět kdekoli. Její účinnost při zlepšování měření percepčních odpovědí, jako jsou nouzové vlastnosti dušnosti (např. Nespokojená inspirace) po prodlouženém tréninkovém režimu, však zůstává neznámá. Primárním cílem této studie je proto prozkoumat účinky 5 týdnů respiračního vytrvalostního tréninku se zařízením BWB na vícerozměrných složek bez dechu.

Statistická analýza:

Normalita dat bude testována pomocí testu Shapiro-Wilk. Bude provedena obousměrná smíšená analýza rozptylu (ANOVA), aby se posoudilo, zda existují významné rozdíly v měření před a po testu hodnocení Borg Dyspnoea a vybrané měření dýchacích cest ve standardizovaných dobách cvičení. Navíc to posoudí, zda se změny z opatření před a po zásahu liší mezi kontrolními a intervenčními skupinami. Vrcholní údaje o cvičení (posledních 30 sekund) budou porovnány ve skupinách s párovými t-testy a mezi skupinami s nezávislými t-testy. Spearmanovy korelační koeficienty budou použity ke zkoumání spojení mezi změnou času cvičení a skóre dyspnoe. Ve všech případech bude hodnota p <0,05 považována za statisticky významnou. Všechna data budou uvedena jako průměr ± standardní odchylka (SD).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Nábor
        • St. Paul's Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jordan Guenette, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-55 let věku (včetně)
  • Muž nebo žena (biologický sex)
  • Index tělesné hmotnosti větší než 18 nebo méně než 30 kg/m2
  • Normální plicní funkce: FEV1/FVC> 0,70 a FEV1 ≥ 80%
  • Schopen číst a porozumět angličtině
  • Pravidelně trénuje a/nebo soutěží na regionální, národní nebo mezinárodní úrovni jako silniční cyklista nebo triatlonista
  • Přístup k zařízení se schopností stahovat aplikaci IsoCapnic (Apple iOS nebo Google Play/Android) nebo schopnost používat webovou aplikaci.

Kritéria pro vyloučení:

  • V současné době kouří, vape nebo používejte konopí nebo máte v anamnéze časté kouření, vaping nebo konopí
  • Historie nebo současné příznaky kardiopulmonálního (tj. Plicního a/nebo srdce) onemocnění (s výjimkou kontrolovaného astmatu)
  • Problém s tvým srdcem; vážná infekce ve vašem těle; neuromuskulární (nerv na svaly) nebo muskuloskeletální (svalová, ligament a/nebo kostní) porucha; nebo jiný zdravotní problém, který bude zhoršen při testování cvičení
  • Kontraindikace pro testování cvičení definované jako cokoli, co by zabránilo cvičení za správných a bezpečných podmínek (např. Problém se srdcem nebo plicemi, zraněním svalů nebo kostí, vážná infekce)
  • V současné době těhotná
  • Je nutné číst a porozumět angličtině kvůli povaze formuláře souhlasu a studijních materiálů, včetně dotazníků a pokynů pro školení, které jsou k dispozici pouze v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Trénink s nízkou frekvencí a intenzitou
Účastník provede respirační trénink po protokolu s nízkou intenzitou a frekvencí
Program pro vytrvalostní výcvik respiračních svalů po dobu 5 týdnů po podvodném tréninkovém postupu, který má vyvolat žádné fyziologické změny.
Aktivní komparátor: Progresivní školení s vysokou frekvencí a intenzitou
Účastník provede respirační trénink po progresivní intenzitě a frekvenčním protokolu
Program výcviku respiračních svalů po dobu 5 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změňte se z výchozí hodnoty v hodnoceních dušnosti na stupnici 0-10 Borg po tréninku respiračního vytrvalostního tréninku
Časové okno: Až 7 týdnů
Hodnocení dyspnoe na stupnici 0-10 Borg bude zaznamenáno během a po inkrementálním testování kardiopulmonálních cvičení na stacionárním cyklu ergometru. Hodnocení dušnosti bude poté porovnáno mezi návštěvami před a po intervenci.
Až 7 týdnů
Rozdíl v maximální spotřebě kyslíku (VO2Peak) po tréninkovém programu s vysokou intenzitou ve srovnání s programem Sham Comparator.
Časové okno: Až 7 týdnů
Změny v maximální spotřebě kyslíku (VO2Peak) budou měřeny během přírůstkového testu kardiopulmonálního cvičení na ergometru stacionárního cyklu a porovnány mezi intervenčními podmínkami.
Až 7 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi změnami z výchozí hodnoty při maximální spotřebě kyslíku (VO2Peak) a změnami z výchozí hodnoty v hodnoceních dušnosti na stupnici 0-10 Borg po respiračním vytrvalostním tréninku.
Časové okno: Až 7 týdnů
Spotřeba kyslíku na vrchol (VO2Peak) v jednotkách ML/kg/min a hodnocení dyspnoe měřené na stupnici 0-10 Borg bude měřena během přírůstkového testu kardiopulmonálního cvičení na stacionárním cyklu ergometru a porovnána mezi návštěvami před a po zásahu.
Až 7 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. srpna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H25-00744

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí

Klinické studie na Tréninkový výcvik podvodné respirační svaly

Předplatit