Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние изокапнических респираторных мышц тренировки на выносливость у здоровых взрослых

13 мая 2026 г. обновлено: Jordan Guenette, University of British Columbia

Влияние изокапнических респираторных мышц тренировок на выносливость на многомерные компоненты и нейрофизиологические механизмы нагрузки на дыхание у здоровых взрослых

Тренировка с дыхательными мышцами (RMT) укрепляет дыхательные мышцы и может улучшить эффективность физических упражнений и уменьшить дыхание. Однако различные методы обучения и устройства создают противоречие в этой области. Существуют два основных типа RMT: тренировки вдоха мышц (IMT) и респираторная выносливость, такие как добровольная изокапническая гиперпноя (VIH). В то время как IMT хорошо изучен, влияние VIH на одышка остается неясным. В этом исследовании будет использоваться канадское разработанное устройство Breathway Bettereter, чтобы изучить, как 5 недель VIH влияют на дыхательный дискомфорт и мышечную функцию. Результаты могут помочь персонализировать RMT для спортсменов и клинических пациентов, улучшая респираторную помощь и устойчивость к физическим упражнениям.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: чтобы определить влияние добровольной изокапнической гиперпнои (VIH) тренировки мышц (RMT) с использованием тренировочного устройства BreathwayBetter на многомерных компонентах одышки, а также меры упражнений.

Цели и гипотеза:

Цель 1: Первая первичная цель состоит в том, чтобы изучить влияние тренировочного устройства BreathwayBetter (BWB) на интенсивность и неприятную одышку во время упражнений и определить, какие сенсорные качества одышки в первую очередь затронуты.

Гипотеза 1: Изменение интенсивности одышки (Pre VS после обучения) будет таким же в фиктивной и тренировочной группе, однако снижение неприятности одышки будет значительно больше в тренировочной группе. Тренировочная группа также будет иметь большее снижение эмоциональных рейтингов, связанных с одышкой, по сравнению с фиктивной группой.

Цель 2: Вторая первичная цель состоит в том, чтобы изучить влияние тренировочного устройства BreathwayBetter (BWB) на пиковое потребление кислорода (VO2PEAK) во время тестирования упражнений по инкрементным циклам до и после вмешательства в обоих условиях.

Гипотеза 2: Изменение VO2Peak (Pre VS после обучения) будет больше в тренировочной группе по сравнению с Sham Group.

Цель 3: Вторичная цель состоит в том, чтобы изучить взаимосвязь между эффективностью упражнений и субъективным восприятием одышки после обучения.

Гипотеза 3: величина изменения производительности физических упражнений будет умеренно коррелирует с величиной изменений в одышке в тренировочной группе.

Оправдание:

Тренировка с дыхательными мышцами (RMT) представляет собой набор методов, предназначенных для улучшения функции дыхательных мышц за счет улучшения силы и выносливости. В то время как в нескольких обзорах говорится, что, как было показано, RMT улучшает эффективность физических упражнений, силу дыхательных мышц и одышки, он остается спорной областью исследований. Это противоречие может быть вызвано, по крайней мере частично, из -за широкого вариации учебных устройств и протоколов, используемых в литературе. Две преобладающие формы RMT обычно используются у здоровых взрослых, тренировки с силой дыхательной мышцы и тренировки с дыхательными мышцами. Первый, чаще называемый обучением вдохновляющим мышцам (IMT), включает в себя дыхание от резистивной нагрузки, в то время как последний использует изокапническую гиперпноэку в качестве тренировочного стимула.

Обучение на выносливость дыхательных мышц в форме добровольной изокапнической гиперпнои (VIH) требует, чтобы люди выполняли целенаправленное дыхание на целевой частоте и глубине, чтобы поддерживать на сфере установленной продолжительности. В отличие от высокого уровня и часто однонаправленных требований к силовым тренировкам дыхания, VIH состоит из низкопользовательских сокращений в вдохновляющих и выдохающих мышцах, которые могут быть более актуальными шаблонами дыхания для спорта на выносливость, таких как бег и езда на велосипеде. Тем не менее, предыдущие исследования в значительной степени были сосредоточены на использовании IMT на спортивных показателях и дыхательной мышечной силе. Интересно, что, учитывая заметное положительное влияние на силу дыхательных мышц, использование RMT для облегчения одышки или затаившего дыхание было плохо изучено. В нескольких исследованиях сообщалось, что снижение оценок воспринимаемой затаимости во время упражнений после IMT. Тем не менее, в этих исследованиях использовались одномерные измерения, которые отражают только общую тяжесть одышки, не имея качественной оценки ее интенсивности, неприятной или эмоциональной реакции, необходимой для полного понимания одышки в ответ на обучение VIH.

Хотя предыдущая литература является редкой, в нескольких исследованиях показалось, что снижение оценок восприятия может дать представление об этиологии эргогенного эффекта RMT. RMT может привести к отсроченному началу усталости дыхательных мышц и впоследствии ослабить метаборефлекс дыхательных мышц при высоких интенсивностях. Этот рефлекс уменьшает кровоток к периферическим локомоторным мышцам в пользу перенаправления в дыхательные мышцы. Следовательно, снижение конкурентного кровотока и улучшение зазора лактата могут привести к рассуждениям для более низкого воспринимаемого усиления мышц конечностей и наблюдаемых оценок дискомфорта для дыхания. Далее можно предположить, что снижение утомляемости дыхательных мышц связана с улучшенной аэробной способностью первичных и вспомогательных мышц из -за RMT. Следовательно, правдоподобно, что VIH RMT может снизить энергетическую стоимость дыхания и/или улучшить оксигенацию периферических конечностей, что впоследствии может уменьшить интенсивность и качество ощущений напряженной одышки. Наконец, VIH RMT также может привести к десенсибилизации к непрерывной нагрузке дыхательных мышц и уменьшению восприятия одышки, особенно в аффективном измерении (то есть, неприятной и эмоции).

Насколько нам известно, нет никаких исследований, которые оценили многомерные компоненты одышки после тренировки на выносливость дыхательных мышц (то есть VIH), ни физиологические показатели результатов, которые могут быть связаны с улучшением интенсивности и качества одышки. Соответственно, мы разработали исследование, которое проведет многомерный анализ одышки, чтобы обеспечить более полное понимание непосредственного восприятия и эмоционального отклика на VIH RMT.

Isocapnic Breathwaybetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) представляет собой коммерчески доступное, доступное, портативное устройство, в сочетании с бесплатным удобным приложением, которое позволяет персонализированным программам обучения VIH с визуальным руководством, которое может быть выполнено в любом месте. Тем не менее, его эффективность в улучшении показателей восприятия ответов, таких как печальные качества одышки (например, неудовлетворенное вдохновение) после длительного режима обучения, остается неизвестным. Таким образом, основная цель этого исследования состоит в том, чтобы исследовать эффекты 5 недель тренировок на выносливость в дыхании с устройством BWB на многомерные компоненты одышки.

Статистический анализ:

Нормальность данных будет протестирована с использованием теста Шапиро-Уилка. Двухсторонний смешанный дисперсионный анализ (ANOVA) будет выполнен для оценки того, существуют ли существенные различия в показателях Pre и после тестирования рейтингов одышки Borg и выбранных респираторных измерений при стандартизированном времени упражнений. Кроме того, это оценит, различаются ли изменения от мер до и после вмешательства между контрольными и вмешательными группами. Пиковые данные упражнений (последние 30 секунд) будут сравниваться в группах с парными t-тестами и между группами с независимыми t-тестами. Коэффициенты корреляции Спирмена будут использоваться для изучения связи между изменением времени упражнения и оценками одышки. Во всех случаях значение p <0,05 будет считаться статистически значимым. Все данные будут представлены как среднее значение ± стандартное отклонение (SD).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Olivia Ferguson, MSc
  • Номер телефона: 604-806-8835
  • Электронная почта: Olivia.Ferguson@hli.ubc.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Satvir Dhillon, MSc
  • Номер телефона: 604-806-8835
  • Электронная почта: satvir.dhillon@hli.ubc.ca

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6Z 1Y6
        • Рекрутинг
        • St. Paul's Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jordan Guenette, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18-55 лет (включительно)
  • Мужчина или женщина (биологический пол)
  • Индекс массы тела более 18 или менее 30 кг/м2
  • Нормальная легочная функция: FEV1/FVC> 0,70 и FEV1 ≥ 80%
  • Способен читать и понимать английский
  • Регулярно тренируются и/или участвуют на региональном, национальном или международном уровне в качестве дорожного велосипедиста или триатлета
  • Доступ к устройству с возможностью загрузки приложения Isocapnic (Apple iOS или Google Play/Android) или возможность использовать веб -приложение.

Критерии исключения:

  • В настоящее время курят, вейп или используйте каннабис, или есть в анамнезе частых курения, вейпинга или употребления каннабиса
  • История или текущие симптомы сердечно -легочной (то есть заболевания легких и/или сердца) (исключая контролируемую астму)
  • Проблема с вашим сердцем; серьезная инфекция в вашем теле; нервно -мышечное (нерв к мышцам) или опорно -двигательное расстройство (мышечная, связка и/или кость); или другая проблема со здоровьем, которая станет хуже при тестировании физических упражнений
  • Противопоказаниям для тестирования физических упражнений, определяемой как все, что предотвратит физические упражнения при надлежащих и безопасных условиях (например, проблема с сердцем или легкими, мышц или повреждения костей, серьезная инфекция)
  • В настоящее время беременна
  • Требуется для чтения и понимания английского языка из -за характера формы согласия и учебных материалов, включая вопросники и инструкции по обучению, которые доступны только на английском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Низкая частота и интенсивность тренировки
Участник проведет респираторную тренировку после протокола низкой интенсивности и частоты
Программа тренировок на выносливость в дыхательных мышцах в течение 5 недель после фиктивной процедуры обучения, которая предназначена для того, чтобы выявлять физиологические изменения.
Активный компаратор: Прогрессивная высокочастотная и интенсивность тренировки
Участник проведет респираторную тренировку после прогрессивной интенсивности и частотного протокола
Программа обучения на выносливость в дыхательных мышцах за 5 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение с базовой линии в оценках одышки по шкале 0-10 BORG после обучения дыхательной выносливости
Временное ограничение: До 7 недель
Оценки одышки по шкале 0-10 Борг будут зарегистрированы во время и после дополнительных сердечно-легочных тестирования на эргометре стационарного цикла. Затем оценки одышки будут сравниваться между посещениями до и после вмешательства.
До 7 недель
Разница в максимальном потреблении кислорода (VO2PEAK) в соответствии с программой обучения высокой интенсивности по сравнению с программой Sham Comporator.
Временное ограничение: До 7 недель
Изменения в пиковом потреблении кислорода (VO2PEAK) будут измерены во время инкрементного теста на кардиопульмонный физический тест на эргометре стационарного цикла и сравниваются между условиями вмешательства.
До 7 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между изменениями от исходного уровня при максимальном потреблении кислорода (VO2PEAK) и изменениями по сравнению с базовыми рейтингами одышек по шкале 0-10 BORG после тренировки на выносливость дыхания.
Временное ограничение: До 7 недель
Пиковое потребление кислорода (VO2PEAK) в единицах мл/кг/мин. Оценки одышков, измеренные по шкале 0-10 Борг, будут измерены во время инкрементного испытания кардиопульдеральных упражнений на эргометре стационарного цикла и сравнивать между посещением до и после введения.
До 7 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H25-00744

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться