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Efeitos do treinamento de resistência muscular respiratória isocapnica em adultos saudáveis

13 de maio de 2026 atualizado por: Jordan Guenette, University of British Columbia

Os efeitos do treinamento de resistência muscular respiratória isocápnica nos componentes multidimensionais e mecanismos neurofisiológicos de esforço de esforço em adultos saudáveis

O treinamento muscular respiratório (RMT) fortalece os músculos respiratórios e pode melhorar o desempenho do exercício e reduzir a falta de ar. No entanto, diferentes métodos e dispositivos de treinamento criam controvérsia no campo. Existem dois tipos principais de RMT: treinamento muscular inspiratório (IMT) e treinamento respiratório de resistência, como hiperpnéia isocapnica voluntária (VIH). Enquanto o IMT está bem estudado, o impacto do VIH na falta de ar permanece incerto. Este estudo usará o dispositivo Breathwaybetter, desenvolvido pelo Canadá para examinar como 5 semanas de VIH afetam o desconforto e a função muscular da respiração. Os resultados podem ajudar a personalizar a RMT para atletas e pacientes clínicos, melhorando os cuidados respiratórios e a tolerância ao exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Determinar o efeito do Treinamento Voluntário da Hiperpnea Isocapnic (VIH) (RMT) usando o dispositivo de treinamento de Blreadwaybetter nos componentes multidimensionais da dispneia, além de medidas de desempenho de exercícios.

Objetivos e hipótese:

Objetivo 1: O primeiro objetivo primário é examinar os efeitos do dispositivo de treinamento de Blreatughbetter (BWB) sobre a intensidade e a desagrado da dispneia durante o exercício e determinar quais qualidades sensoriais da dispneia são afetadas principalmente.

Hipótese 1: A mudança na intensidade da dispnéia (pré -vs pós -treinamento) será a mesma no grupo de treinamento e treinamento; no entanto, a redução na desagrado da dispnéia será significativamente maior no grupo de treinamento. O grupo de treinamento também terá uma redução maior nas classificações emocionais relacionadas à falta de ar-respiração em comparação com o grupo sham.

Objetivo 2: O segundo objetivo primário é examinar os efeitos do dispositivo de treinamento Breathwaybetter (BWB) no pico de consumo de oxigênio (VO2peak) durante os testes de exercício de ciclo incremental pré e pós -intervenção em ambas as condições.

Hipótese 2: A mudança no VO2Peak (pré -vs pós -treinamento) será maior no grupo de treinamento em comparação com o grupo sham.

Objetivo 3: O objetivo secundário é explorar a relação entre o desempenho do exercício e a percepção subjetiva da dispneia após o treinamento.

Hipótese 3: A magnitude da mudança no desempenho do exercício será moderadamente correlacionada com a magnitude da mudança na dispneia no grupo de treinamento.

Justificação:

O treinamento muscular respiratório (RMT) é uma coleção de técnicas projetadas para aprimorar a função muscular respiratória através de melhorias na força e resistência. Embora várias revisões afirmem que a RMT demonstrou melhorar o desempenho do exercício, a força muscular respiratória e as classificações de dispneia, continua sendo um campo controverso de pesquisa. Essa controvérsia pode ser motivada, pelo menos em parte, devido à ampla variação de dispositivos e protocolos de treinamento usados em toda a literatura. Duas formas predominantes de RMT são tipicamente usadas em adultos saudáveis, treinamento respiratório de força muscular e treinamento respiratório de resistência muscular. O primeiro, mais comumente chamado de treinamento muscular inspiratório (IMT), incorpora a respiração contra o carregamento resistivo, enquanto o último usa a hiperpneia isocápnica como um estímulo de treinamento.

O treinamento respiratório de resistência muscular na forma de hiperpnéia isocapnica voluntária (VIH) exige que os indivíduos realizem a respiração intencional em uma frequência e profundidade alvo para manter durante uma duração definida. Em contraste com a alta força e muitas demandas unidirecionais de treinamento de força respiratória, a VIH consiste em contrações de baixa força e alta velocidade dos músculos inspiratórios e expiratórios, que podem ser padrões de respiração mais relevantes para esportes de resistência, como corrida e ciclismo. No entanto, pesquisas anteriores se concentraram amplamente no uso da IMT no desempenho esportivo e na força muscular respiratória. Curiosamente, dado o notável efeito positivo na força muscular respiratória, o uso de RMT para aliviar a dispneia ou a falta de ar tem sido mal estudada. Vários estudos relataram diminuições nas classificações de falta de ar percebida durante o exercício após a IMT. No entanto, esses estudos empregaram medições unidimensionais que capturam apenas a gravidade geral da dispneia, sem uma avaliação qualitativa de sua intensidade, desagradável ou resposta emocional necessária para uma compreensão abrangente da dispneia em resposta ao treinamento do VIH.

Embora a literatura anterior seja escassa, vários estudos sugeriram que as reduções nas classificações perceptivas podem fornecer informações sobre a etiologia do efeito ergogênico da RMT. A RMT pode resultar em um início retardado da fadiga muscular respiratória e subsequentemente atenuar o metaboreflexo muscular respiratório em altas intensidades. Este reflexo reduz o fluxo sanguíneo para os músculos locomotores periféricos em favor da redirecionamento para os músculos respiratórios. Portanto, uma redução no fluxo sanguíneo competitivo e na depuração melhorada do lactato pode fornecer raciocínio para o menor esforço percebido dos músculos do membro e as classificações de desconforto respiratórias observadas. Pode -se sugerir ainda que a fadiga muscular respiratória reduzida houve hastes de uma capacidade aeróbica aprimorada dos músculos primários e acessórios devido à RMT. Portanto, é plausível que o VIH RMT possa reduzir o custo de energia da respiração e/ou melhorar a oxigenação do membro periférico, que subsequentemente pode diminuir a intensidade e a qualidade das sensações de dispneia esforçadas. Por fim, o VIH RMT também pode levar à dessensibilização à carga contínua dos músculos respiratórios e diminuir a percepção da dispneia, especificamente na dimensão afetiva (isto é, desagradável e emoção).

Até onde sabemos, não há estudos que avaliaram os componentes multidimensionais da dispneia após o treinamento de resistência respiratório de resistência muscular (isto é, VIH) nem as medidas de resultado fisiológico que podem estar ligadas a melhorias na intensidade e qualidade da dispnOeia. Consequentemente, projetamos um estudo que realizará uma análise multidimensional da dispneia para fornecer uma compreensão mais abrangente da percepção imediata e da resposta emocional ao VIH RMT.

O Isocapnic Blreadwaybetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canadá) é um dispositivo portátil e acessível, acessível, emparelhado com o aplicativo gratuito que permite programas de treinamento VIH personalizados com orientação visual que pode ser realizada em qualquer lugar. No entanto, sua eficácia na melhoria das medidas de respostas perceptivas, como as qualidades angustiantes da dispneia (por exemplo, inspiração insatisfeita) após um regime de treinamento prolongado permanece desconhecido. Portanto, o objetivo principal deste estudo é investigar os efeitos de 5 semanas de treinamento de resistência respiratório com o dispositivo BWB nos componentes multidimensionais da falta de ar.

Análise Estatística:

A normalidade dos dados será testada usando o teste Shapiro-Wilk. Uma análise de variância mista bidirecional (ANOVA) será realizada para avaliar se existem diferenças significativas nas medidas pré e pós-teste das classificações de dispneia BORG e medições respiratórias selecionadas em tempos de exercício padronizados. Além disso, isso avaliará se as alterações das medidas pré e pós-intervenção diferem entre os grupos de controle e intervenção. Os dados de pico de exercício (30 segundos finais) serão comparados em grupos com testes t emparelhados e entre grupos com testes T independentes. Os coeficientes de correlação de Spearman serão usados para examinar a associação entre mudança no tempo de exercício e escores de dispneia. Em todos os casos, um valor de P <0,05 será considerado estatisticamente significativo. Todos os dados serão apresentados como médias ± desvio padrão (DP).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
        • Recrutamento
        • St. Paul's Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jordan Guenette, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18-55 anos de idade (inclusive)
  • Masculino ou feminino (sexo biológico)
  • Índice de massa corporal superior a 18 ou menos de 30 kg/m2
  • Função pulmonar normal: Fev1/FVC> 0,70 e Fev1 ≥ 80%
  • Capaz de ler e entender inglês
  • Treina regularmente e/ou compete em nível regional, nacional ou internacional como ciclista ou triatleta de estrada
  • Acesso a um dispositivo com a capacidade de baixar o aplicativo isocapnico (Apple iOS ou Google Play/Android) ou a capacidade de usar o aplicativo baseado na Web.

Critérios de exclusão:

  • Atualmente fuma
  • História de sintomas atuais de doença cardiopulmonar (isto é, pulmão e/ou coração) (excluindo asma controlada)
  • Problema com seu coração; uma infecção grave dentro do seu corpo; um distúrbio neuromuscular (nervo ao músculo) ou musculoesquelético (músculo, ligamento e/ou osso); ou outro problema de saúde que será agravado com os testes de exercício
  • Contra -indicações para o exercício de teste definido como qualquer coisa que impedisse o exercício em condições adequadas e seguras (por exemplo, um problema com o coração ou os pulmões, lesão muscular ou óssea, uma infecção grave)
  • Atualmente grávida
  • Necessário para ler e entender o inglês devido à natureza do formulário de consentimento e materiais de estudo, incluindo questionários e instruções de treinamento, que estão disponíveis apenas em inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Treinamento de baixa frequência e intensidade
O participante realizará um treinamento respiratório após um protocolo de baixa intensidade e frequência
Programa de treinamento de resistência muscular respiratório ao longo de 5 semanas após um procedimento de treinamento simulado, destinado a provocar alterações fisiológicas.
Comparador Ativo: Treinamento progressivo de alta frequência e intensidade
O participante realizará um treinamento respiratório após um protocolo progressivo de intensidade e frequência
Programa de treinamento respiratório de resistência muscular ao longo de 5 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base nas classificações de dispneia na escala de 0-10 Borg após o treinamento em respiração respiratória
Prazo: Até 7 semanas
As classificações de dispneia na escala de 0-10 Borg serão registradas durante e após o teste incremental do exercício cardiopulmonar em um ergômetro de ciclo estacionário. As classificações de dispneia serão comparadas entre as visitas pré e pós-intervenção.
Até 7 semanas
Diferença no consumo máximo de oxigênio (VO2Peak) após o programa de treinamento de alta intensidade em comparação com o programa de comparador simulado.
Prazo: Até 7 semanas
Alterações no pico de consumo de oxigênio (VO2Peak) serão medidas durante um teste incremental de exercício cardiopulmonar em um ergômetro do ciclo estacionário e comparado entre as condições de intervenção.
Até 7 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre alterações da linha de base no consumo máximo de oxigênio (VO2Peak) e alterações da linha de base nas classificações de dispneia na escala de 0-10 Borg após o treinamento de resistência respiratória.
Prazo: Até 7 semanas
O pico de consumo de oxigênio (VO2Pak) em unidades de ml/kg/min e classificações de dispneia medidas na escala de 0 a 10 Borg serão medidas durante um teste de exercício cardiopulmonar incremental em um ergômetro de ciclo estacionário e comparado entre as visitas à pré e pós-intervenção.
Até 7 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H25-00744

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de resistência muscular respiratória simulada

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    National Institutes of Health (NIH)
    Concluído
    Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade
    Estados Unidos
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