Efeitos do treinamento de resistência muscular respiratória isocapnica em adultos saudáveis
Os efeitos do treinamento de resistência muscular respiratória isocápnica nos componentes multidimensionais e mecanismos neurofisiológicos de esforço de esforço em adultos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Objetivo: Determinar o efeito do Treinamento Voluntário da Hiperpnea Isocapnic (VIH) (RMT) usando o dispositivo de treinamento de Blreadwaybetter nos componentes multidimensionais da dispneia, além de medidas de desempenho de exercícios.
Objetivos e hipótese:
Objetivo 1: O primeiro objetivo primário é examinar os efeitos do dispositivo de treinamento de Blreatughbetter (BWB) sobre a intensidade e a desagrado da dispneia durante o exercício e determinar quais qualidades sensoriais da dispneia são afetadas principalmente.
Hipótese 1: A mudança na intensidade da dispnéia (pré -vs pós -treinamento) será a mesma no grupo de treinamento e treinamento; no entanto, a redução na desagrado da dispnéia será significativamente maior no grupo de treinamento. O grupo de treinamento também terá uma redução maior nas classificações emocionais relacionadas à falta de ar-respiração em comparação com o grupo sham.
Objetivo 2: O segundo objetivo primário é examinar os efeitos do dispositivo de treinamento Breathwaybetter (BWB) no pico de consumo de oxigênio (VO2peak) durante os testes de exercício de ciclo incremental pré e pós -intervenção em ambas as condições.
Hipótese 2: A mudança no VO2Peak (pré -vs pós -treinamento) será maior no grupo de treinamento em comparação com o grupo sham.
Objetivo 3: O objetivo secundário é explorar a relação entre o desempenho do exercício e a percepção subjetiva da dispneia após o treinamento.
Hipótese 3: A magnitude da mudança no desempenho do exercício será moderadamente correlacionada com a magnitude da mudança na dispneia no grupo de treinamento.
Justificação:
O treinamento muscular respiratório (RMT) é uma coleção de técnicas projetadas para aprimorar a função muscular respiratória através de melhorias na força e resistência. Embora várias revisões afirmem que a RMT demonstrou melhorar o desempenho do exercício, a força muscular respiratória e as classificações de dispneia, continua sendo um campo controverso de pesquisa. Essa controvérsia pode ser motivada, pelo menos em parte, devido à ampla variação de dispositivos e protocolos de treinamento usados em toda a literatura. Duas formas predominantes de RMT são tipicamente usadas em adultos saudáveis, treinamento respiratório de força muscular e treinamento respiratório de resistência muscular. O primeiro, mais comumente chamado de treinamento muscular inspiratório (IMT), incorpora a respiração contra o carregamento resistivo, enquanto o último usa a hiperpneia isocápnica como um estímulo de treinamento.
O treinamento respiratório de resistência muscular na forma de hiperpnéia isocapnica voluntária (VIH) exige que os indivíduos realizem a respiração intencional em uma frequência e profundidade alvo para manter durante uma duração definida. Em contraste com a alta força e muitas demandas unidirecionais de treinamento de força respiratória, a VIH consiste em contrações de baixa força e alta velocidade dos músculos inspiratórios e expiratórios, que podem ser padrões de respiração mais relevantes para esportes de resistência, como corrida e ciclismo. No entanto, pesquisas anteriores se concentraram amplamente no uso da IMT no desempenho esportivo e na força muscular respiratória. Curiosamente, dado o notável efeito positivo na força muscular respiratória, o uso de RMT para aliviar a dispneia ou a falta de ar tem sido mal estudada. Vários estudos relataram diminuições nas classificações de falta de ar percebida durante o exercício após a IMT. No entanto, esses estudos empregaram medições unidimensionais que capturam apenas a gravidade geral da dispneia, sem uma avaliação qualitativa de sua intensidade, desagradável ou resposta emocional necessária para uma compreensão abrangente da dispneia em resposta ao treinamento do VIH.
Embora a literatura anterior seja escassa, vários estudos sugeriram que as reduções nas classificações perceptivas podem fornecer informações sobre a etiologia do efeito ergogênico da RMT. A RMT pode resultar em um início retardado da fadiga muscular respiratória e subsequentemente atenuar o metaboreflexo muscular respiratório em altas intensidades. Este reflexo reduz o fluxo sanguíneo para os músculos locomotores periféricos em favor da redirecionamento para os músculos respiratórios. Portanto, uma redução no fluxo sanguíneo competitivo e na depuração melhorada do lactato pode fornecer raciocínio para o menor esforço percebido dos músculos do membro e as classificações de desconforto respiratórias observadas. Pode -se sugerir ainda que a fadiga muscular respiratória reduzida houve hastes de uma capacidade aeróbica aprimorada dos músculos primários e acessórios devido à RMT. Portanto, é plausível que o VIH RMT possa reduzir o custo de energia da respiração e/ou melhorar a oxigenação do membro periférico, que subsequentemente pode diminuir a intensidade e a qualidade das sensações de dispneia esforçadas. Por fim, o VIH RMT também pode levar à dessensibilização à carga contínua dos músculos respiratórios e diminuir a percepção da dispneia, especificamente na dimensão afetiva (isto é, desagradável e emoção).
Até onde sabemos, não há estudos que avaliaram os componentes multidimensionais da dispneia após o treinamento de resistência respiratório de resistência muscular (isto é, VIH) nem as medidas de resultado fisiológico que podem estar ligadas a melhorias na intensidade e qualidade da dispnOeia. Consequentemente, projetamos um estudo que realizará uma análise multidimensional da dispneia para fornecer uma compreensão mais abrangente da percepção imediata e da resposta emocional ao VIH RMT.
O Isocapnic Blreadwaybetter (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canadá) é um dispositivo portátil e acessível, acessível, emparelhado com o aplicativo gratuito que permite programas de treinamento VIH personalizados com orientação visual que pode ser realizada em qualquer lugar. No entanto, sua eficácia na melhoria das medidas de respostas perceptivas, como as qualidades angustiantes da dispneia (por exemplo, inspiração insatisfeita) após um regime de treinamento prolongado permanece desconhecido. Portanto, o objetivo principal deste estudo é investigar os efeitos de 5 semanas de treinamento de resistência respiratório com o dispositivo BWB nos componentes multidimensionais da falta de ar.
Análise Estatística:
A normalidade dos dados será testada usando o teste Shapiro-Wilk. Uma análise de variância mista bidirecional (ANOVA) será realizada para avaliar se existem diferenças significativas nas medidas pré e pós-teste das classificações de dispneia BORG e medições respiratórias selecionadas em tempos de exercício padronizados. Além disso, isso avaliará se as alterações das medidas pré e pós-intervenção diferem entre os grupos de controle e intervenção. Os dados de pico de exercício (30 segundos finais) serão comparados em grupos com testes t emparelhados e entre grupos com testes T independentes. Os coeficientes de correlação de Spearman serão usados para examinar a associação entre mudança no tempo de exercício e escores de dispneia. Em todos os casos, um valor de P <0,05 será considerado estatisticamente significativo. Todos os dados serão apresentados como médias ± desvio padrão (DP).
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Olivia Ferguson, MSc
- Número de telefone: 604-806-8835
- E-mail: Olivia.Ferguson@hli.ubc.ca
Estude backup de contato
- Nome: Satvir Dhillon, MSc
- Número de telefone: 604-806-8835
- E-mail: satvir.dhillon@hli.ubc.ca
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
- Recrutamento
- St. Paul's Hospital
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Contato:
- Olivia Ferguson, MSc
- Número de telefone: 604-806-8835
- E-mail: Olivia.Ferguson@hli.ubc.ca
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Investigador principal:
- Jordan Guenette, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- 18-55 anos de idade (inclusive)
- Masculino ou feminino (sexo biológico)
- Índice de massa corporal superior a 18 ou menos de 30 kg/m2
- Função pulmonar normal: Fev1/FVC> 0,70 e Fev1 ≥ 80%
- Capaz de ler e entender inglês
- Treina regularmente e/ou compete em nível regional, nacional ou internacional como ciclista ou triatleta de estrada
- Acesso a um dispositivo com a capacidade de baixar o aplicativo isocapnico (Apple iOS ou Google Play/Android) ou a capacidade de usar o aplicativo baseado na Web.
Critérios de exclusão:
- Atualmente fuma
- História de sintomas atuais de doença cardiopulmonar (isto é, pulmão e/ou coração) (excluindo asma controlada)
- Problema com seu coração; uma infecção grave dentro do seu corpo; um distúrbio neuromuscular (nervo ao músculo) ou musculoesquelético (músculo, ligamento e/ou osso); ou outro problema de saúde que será agravado com os testes de exercício
- Contra -indicações para o exercício de teste definido como qualquer coisa que impedisse o exercício em condições adequadas e seguras (por exemplo, um problema com o coração ou os pulmões, lesão muscular ou óssea, uma infecção grave)
- Atualmente grávida
- Necessário para ler e entender o inglês devido à natureza do formulário de consentimento e materiais de estudo, incluindo questionários e instruções de treinamento, que estão disponíveis apenas em inglês.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: Treinamento de baixa frequência e intensidade
O participante realizará um treinamento respiratório após um protocolo de baixa intensidade e frequência
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Programa de treinamento de resistência muscular respiratório ao longo de 5 semanas após um procedimento de treinamento simulado, destinado a provocar alterações fisiológicas.
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Comparador Ativo: Treinamento progressivo de alta frequência e intensidade
O participante realizará um treinamento respiratório após um protocolo progressivo de intensidade e frequência
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Programa de treinamento respiratório de resistência muscular ao longo de 5 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base nas classificações de dispneia na escala de 0-10 Borg após o treinamento em respiração respiratória
Prazo: Até 7 semanas
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As classificações de dispneia na escala de 0-10 Borg serão registradas durante e após o teste incremental do exercício cardiopulmonar em um ergômetro de ciclo estacionário.
As classificações de dispneia serão comparadas entre as visitas pré e pós-intervenção.
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Até 7 semanas
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Diferença no consumo máximo de oxigênio (VO2Peak) após o programa de treinamento de alta intensidade em comparação com o programa de comparador simulado.
Prazo: Até 7 semanas
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Alterações no pico de consumo de oxigênio (VO2Peak) serão medidas durante um teste incremental de exercício cardiopulmonar em um ergômetro do ciclo estacionário e comparado entre as condições de intervenção.
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Até 7 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre alterações da linha de base no consumo máximo de oxigênio (VO2Peak) e alterações da linha de base nas classificações de dispneia na escala de 0-10 Borg após o treinamento de resistência respiratória.
Prazo: Até 7 semanas
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O pico de consumo de oxigênio (VO2Pak) em unidades de ml/kg/min e classificações de dispneia medidas na escala de 0 a 10 Borg serão medidas durante um teste de exercício cardiopulmonar incremental em um ergômetro de ciclo estacionário e comparado entre as visitas à pré e pós-intervenção.
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Até 7 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H25-00744
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Treinamento de resistência muscular respiratória simulada
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institutes of Health (NIH)Concluído