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Effets de l'entraînement à l'endurance musculaire respiratoire isocapnique chez les adultes en bonne santé

13 mai 2026 mis à jour par: Jordan Guenette, University of British Columbia

Les effets de l'entraînement à l'endurance musculaire respiratoire isocapnique sur les composants multidimensionnels et les mécanismes neurophysiologiques de l'essoufflement créant chez les adultes en bonne santé

L'entraînement musculaire respiratoire (RMT) renforce les muscles respiratoires et peut améliorer les performances de l'exercice et réduire l'essoufflement. Cependant, différentes méthodes de formation et dispositifs créent une controverse dans le domaine. Il existe deux principaux types de RMT: l'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) et l'entraînement en endurance respiratoire, comme l'hyperpnée isocapnique volontaire (VIH). Bien que l'IMT soit bien étudié, l'impact de la VIH sur l'essoufflement reste incertain. Cette étude utilisera le dispositif de cogne de départ du Canadien pour examiner comment 5 semaines de VIH affectent l'inconfort respiratoire et la fonction musculaire. Les résultats peuvent aider à personnaliser le RMT pour les athlètes et les patients cliniques, améliorant les soins respiratoires et la tolérance à l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif: déterminer l'effet de l'entraînement volontaire de l'hyperpnée isocapnique (VIH) (RMT) à l'aide du dispositif d'entraînement à l'aise sur les composants multidimensionnels de la dyspnée, ainsi que des mesures de performances d'exercice.

Objectifs et hypothèse:

Objectif 1: Le premier objectif principal est d'examiner les effets du dispositif d'entraînement à l'aise (BWB) sur l'intensité et le désagrément de la dyspnée pendant l'exercice, et de déterminer les qualités sensorielles de la dyspnée sont principalement affectées.

Hypothèse 1: Le changement de l'intensité de la dyspnée (PRE vs post-formation) sera le même dans le groupe Sham and Training, cependant, la réduction du désagrément de la dyspnée sera beaucoup plus importante dans le groupe de formation. Le groupe d'entraînement aura également une plus grande réduction des notes émotionnelles liées à l'essoufflement par rapport au groupe simulé.

Objectif 2: Le deuxième objectif primaire est d'examiner les effets du dispositif d'entraînement à l'aise (BWB) sur la consommation maximale d'oxygène (VO2PEAK) pendant les tests d'exercice de cycle incrémentiel pré et post-intervention dans les deux conditions.

Hypothèse 2: Le changement dans VO2PEK (PRE vs post-formation) sera plus important dans le groupe de formation par rapport au groupe Sham.

Objectif 3: L'objectif secondaire est d'explorer la relation entre la performance de l'exercice et la perception subjective de la dyspnée après la formation.

Hypothèse 3: L'ampleur du changement dans les performances de l'exercice sera modérément corrélée avec l'ampleur du changement dans la dyspnée dans le groupe d'entraînement.

Justification:

L'entraînement musculaire respiratoire (RMT) est une collection de techniques conçues pour améliorer la fonction musculaire respiratoire grâce à des améliorations de la force et de l'endurance. Bien que plusieurs revues indiquent que le RMT s'est avéré améliorer les performances de l'exercice, la force musculaire respiratoire et les cotes de dyspnée, il reste un domaine de recherche controversé. Cette controverse peut être motivée, au moins en partie, en raison de la grande variation des dispositifs de formation et des protocoles utilisés dans la littérature. Deux formes prédominantes de RMT sont généralement utilisées chez les adultes en bonne santé, l'entraînement en force musculaire respiratoire et l'entraînement respiratoire des muscles. Le premier, plus communément appelé entraînement musculaire inspiratoire (IMT), intègre la respiration contre le chargement résistif, tandis que le second utilise l'hyperpnée isocapnique comme stimulus d'entraînement.

L'entraînement à l'endurance musculaire respiratoire sous forme d'hyperpnée isocapnique volontaire (VIH) oblige les individus à effectuer une respiration ciblée à une fréquence et une profondeur cibles pour maintenir sur une durée de jeu. Contrairement aux exigences à force élevée et souvent unidirectionnelles de l'entraînement à la force respiratoire, le VIH se compose de contractions à basse force et à grande vitesse des muscles inspiratoires et expiratoires, qui peuvent être des schémas respiratoires plus pertinents pour les sports d'endurance tels que la course et le cyclisme. Cependant, les recherches antérieures se sont largement concentrées sur l'utilisation de l'IMT sur les performances sportives et la force musculaire respiratoire. Fait intéressant, étant donné l'effet positif notable sur la force musculaire respiratoire, l'utilisation de RMT pour atténuer la dyspnée ou l'essoufflement a été mal étudiée. Plusieurs études ont signalé une diminution des cotes de l'essoufflement perçu pendant l'exercice après l'IMT. Cependant, ces études ont utilisé des mesures unidimensionnelles qui ne capturent que la gravité globale de la dyspnée, sans évaluation qualitative de son intensité, de son désagrément ou de sa réponse émotionnelle nécessaire pour une compréhension complète de la dyspnée en réponse à la formation VIH.

Bien que la littérature antérieure soit clairsemée, plusieurs études ont suggéré que les réductions des cotes perceptuelles peuvent donner un aperçu de l'étiologie de l'effet ergogène du RMT. Le RMT peut entraîner un début retardé de la fatigue des muscles respiratoires et atténuer par la suite le métaboreflex musculaire respiratoire à des intensités élevées. Ce réflexe réduit le flux sanguin vers les muscles locomoteurs périphériques en faveur de la redirection vers les muscles respiratoires. Par conséquent, une réduction du flux sanguin compétitif et une meilleure clairance du lactate peuvent fournir un raisonnement à l'effort perçu plus faible des muscles des membres et à des cotes d'inconfort respiratoires observées. On peut en outre suggérer qu'une réduction de la fatigue des muscles respiratoires découle d'une capacité aérobie améliorée des muscles primaires et accessoires dus au RMT. Par conséquent, il est plausible que le VIH RMT puisse réduire le coût énergétique de la respiration et / ou améliorer l'oxygénation des membres périphériques, qui peut par la suite réduire l'intensité et la qualité des sensations de dyspnoéa d'effort. Enfin, le VIH RMT peut également conduire à la désensibilisation à une charge continue des muscles respiratoires et diminuer la perception de la dyspnée, en particulier dans la dimension affective (c'est-à-dire le désagrément et l'émotion).

À notre connaissance, aucune étude n'a évalué les composantes multidimensionnelles de la dyspnée à la suite de l'entraînement à l'endurance musculaire respiratoire (c'est-à-dire VIH) ni aux mesures des résultats physiologiques qui peuvent être liées à des améliorations de l'intensité et de la qualité de la dyspnée. En conséquence, nous avons conçu une étude qui effectuera une analyse multidimensionnelle de la dyspnée pour fournir une compréhension plus complète de la perception immédiate et de la réponse émotionnelle à VIH RMT.

L'isoCapnic à l'expiration baleinaire (Isocapnic Technologies Inc, Kelowna, Canada) est un appareil portable et abordable disponible dans le commerce, jumelé avec l'application gratuite conviviale qui permet des programmes de formation VIH personnalisés avec des conseils visuels qui peuvent être effectués n'importe où. Cependant, son efficacité dans l'amélioration des mesures des réponses perceptuelles, telles que les qualités pénibles de la dyspnée (par exemple, l'inspiration insatisfaite) à la suite d'un régime d'entraînement prolongé reste inconnu. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets de 5 semaines d'entraînement en endurance respiratoire avec le dispositif BWB sur les composantes multidimensionnelles de l'essoufflement.

Analyse statistique:

La normalité des données sera testée à l'aide du test de Shapiro-Wilk. Une analyse mixte bidirectionnelle de variance (ANOVA) sera effectuée pour évaluer s'il existe des différences significatives dans les mesures pré et post-test des cotes de dyspnoéa Borg et sélectionnées des mesures respiratoires à des temps d'exercice standardisés. De plus, cela évaluera si les modifications des mesures pré et post-intervention diffèrent entre les groupes de contrôle et d'intervention. Les données d'exercice de pointe (30 dernières secondes) seront comparées dans les groupes avec des tests t appariés et entre les groupes avec des tests t indépendants. Les coefficients de corrélation de Spearman seront utilisés pour examiner l'association entre le changement dans le temps d'exercice et les scores de dyspnée. Dans tous les cas, une valeur p <0,05 sera considérée comme statistiquement significative. Toutes les données seront présentées sous forme de moyennes ± écart-type (SD).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Recrutement
        • St. Paul's Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jordan Guenette, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 18-55 ans (inclus)
  • Hommes ou femmes (sexe biologique)
  • Indice de masse corporelle supérieur à 18 ou moins de 30 kg / m2
  • Fonction pulmonaire normale: FEV1 / FVC> 0,70 et FEV1 ≥ 80%
  • Capable de lire et de comprendre l'anglais
  • S'entraîne régulièrement et / ou concurrence au niveau régional, national ou international en tant que cycliste routier ou triathlète
  • Accès à un appareil avec la capacité de télécharger l'application isoCapnic (Apple iOS ou Google Play / Android) ou la possibilité d'utiliser l'application Web.

Critères d'exclusion:

  • Fumez actuellement, vape ou utilise du cannabis, ou avoir des antécédents de tabagisme, de vapotage ou de cannabis fréquents
  • Antécédents ou symptômes actuels de maladie cardiopulmonaire (c'est-à-dire le poumon et / ou le cœur) (à l'exclusion de l'asthme contrôlé)
  • Problème avec votre cœur; une infection grave dans votre corps; un trouble neuromusculaire (nerf au muscle) ou musculo-squelettique (muscle, ligament et / ou os); ou tout autre problème de santé qui sera aggravé avec les tests d'exercice
  • Contre-indications pour exercer des tests définis comme tout ce qui empêcherait l'exercice dans des conditions appropriées et sûres (par exemple, un problème avec le cœur ou les poumons, les blessures musculaires ou osseuses, une infection grave)
  • Actuellement enceinte
  • Requis pour lire et comprendre l'anglais en raison de la nature du formulaire de consentement et du matériel d'étude, y compris des questionnaires et des instructions de formation, qui ne sont disponibles qu'en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Formation à basse fréquence et à intensité
Le participant effectuera une formation respiratoire à la suite d'un protocole de faible intensité et de fréquence
Programme d'entraînement des muscles des muscles respiratoires sur 5 semaines après une procédure de formation factice destinée à provoquer aucun changement physiologique.
Comparateur actif: Formation progressive à haute fréquence et à intensité
Le participant effectuera une formation respiratoire à la suite d'un protocole d'intensité et de fréquence progressif
Programme d'entraînement des muscles des muscles respiratoires sur 5 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la référence dans les évaluations de la dyspnée sur l'échelle 0-10 Borg après une formation en endurance respiratoire
Délai: Jusqu'à 7 semaines
Les cotes de dyspnoéa sur l'échelle 0-10 Borg seront enregistrées pendant et après des tests d'exercice cardiopulmonaire incrémentiels sur un ergomètre à cycle stationnaire. Les cotes de dyspnée seront ensuite comparées entre les visites pré et post-intervention.
Jusqu'à 7 semaines
Différence dans la consommation maximale d'oxygène (VO2PEAK) suite au programme d'entraînement à haute intensité par rapport au programme de comparateur simulé.
Délai: Jusqu'à 7 semaines
Les changements dans la consommation maximale de l'oxygène (VO2Peak) seront mesurés lors d'un test d'exercice cardiopulmonaire incrémental sur un ergomètre à cycle stationnaire et comparé entre les conditions d'intervention.
Jusqu'à 7 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La corrélation entre les changements par rapport à la base de la consommation maximale d'oxygène (VO2PEAK) et les changements par rapport à la référence dans les cotes de dyspnée sur l'échelle 0-10 Borg après l'entraînement en endurance respiratoire.
Délai: Jusqu'à 7 semaines
La consommation maximale d'oxygène (VO2PEAK) dans des unités de ML / kg / min et les cotes de dyspnoea mesurées sur l'échelle 0-10 Borg sera mesurée lors d'un test d'exercice cardiopulmonaire incrémentiel sur un ergomètre à cycle stationnaire et comparé entre les visites pré- et post-intervention.
Jusqu'à 7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2025

Première publication (Réel)

5 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H25-00744

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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