Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az izokapnic légzőszervi izomállóképességi edzés hatása az egészséges felnőtteknél

2026. május 13. frissítette: Jordan Guenette, University of British Columbia

Az izokapnic légzőszervi izom -állóképességi edzés hatása az egészséges felnőttek többdimenziós komponenseire és neurofiziológiai mechanizmusaira az erőfeszítés nélküli lélegzeteknél

A légzőszervi izom edzés (RMT) erősíti a légzési izmokat, javíthatja a testmozgás teljesítményét és csökkentheti a lélegzetet. A különböző edzési módszerek és eszközök azonban vitákat idéznek elő a terepen. Az RMT két fő típusa létezik: Inhuration izom -edzés (IMT) és légzési állóképességi edzés, mint például az önkéntes izokapnic hyperpnea (VIH). Míg az IMT jól tanulmányozott, a VIH hatása a lélegzetre nem tisztázott. Ez a tanulmány a kanadai fejlett Breathwaybetter készüléket fogja használni annak megvizsgálására, hogy az 5 hetes VIH hogyan befolyásolja a légzési kellemetlenségeket és az izom működését. A megállapítások segíthetnek az RMT személyre szabásában a sportolók és a klinikai betegek számára, javítva a légzési ellátást és a testmozgás toleranciáját.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Cél: Az önkéntes izocapnic hiperpnea (VIH) légzőszervi izomok edzésének (RMT) hatása a BreathwayBetter edzőeszköz segítségével a dyspnoe többdimenziós komponensein, valamint a testmozgás -intézkedések segítségével.

Célkitűzések és hipotézis:

1. célkitűzés: Az első elsődleges cél az, hogy megvizsgáljuk a BreathwayBetter (BWB) edzőeszköz hatását a dyspnoe intenzitására és kellemetlenségére a testmozgás során, és meghatározzuk, hogy a dyspnoe mely szenzoros tulajdonságait érinti elsősorban.

1. hipotézis: A dyspnea intenzitásának változása (az edzés előtti képzés) megegyezik az ál- és edzési csoportban, azonban a dyspnea kellemetlenségének csökkenése szignifikánsan nagyobb lesz az edzőcsoportban. Az edzőcsoportnak a lélegzetelállító érzelmi besorolásai is nagyobb mértékben csökkennek az álcsoporthoz képest.

2. célkitűzés: A második elsődleges cél az, hogy megvizsgáljuk a BreathwayBetter (BWB) edzőeszköz hatását az oxigén -fogyasztás (VO2PEAK) csúcsára az intervenció előtti és utáni növekményes ciklusos testgyakorlatok során mindkét körülmények között.

2. hipotézis: A VO2PEAK (Pre vs utáni képzés) változása nagyobb lesz a képzési csoportban, mint a Sham Group.

3. cél: A másodlagos cél a testmozgás teljesítménye és a dyspnoe szubjektív észlelése közötti kapcsolat feltárása az edzés után.

3. hipotézis: A testmozgás teljesítményének változásának mértéke mérsékelten korrelál a dyspnoe -ban az edzőcsoportban bekövetkező változás nagyságrendjével.

Indokolás:

A légzőszervi izom edzés (RMT) olyan technikák gyűjteménye, amelyek célja a légzőszervi izom működésének fokozása az erő és a kitartás javítása révén. Noha számos áttekintés kimutatták, hogy az RMT javítja a testmozgás teljesítményét, a légzőszervi izmok szilárdságát és a dyspnoe besorolást, ez továbbra is vitatott kutatási terület. Ez a vita legalább részben az edzőeszközök és a protokollok széles körű variációja miatt az irodalomban alkalmazható. Az RMT két domináns formáját általában egészséges felnőtteknél, légzőszervi izomerő edzésen és a légzőszervi izmok állóképességének edzésében használják. Az előbbi, amelyet általában inspirációs izom -edzésnek (IMT) neveznek, magában foglalja az ellenálló terhelés elleni légzést, míg az utóbbi az izocapnic hiperpnoe -t használja edzési stimulusként.

A légzőszervi izom állóképességi edzés önkéntes izokapnic hiperpnea (VIH) formájában megköveteli az egyének számára, hogy célzott frekvencián és mélységben végezzenek célzott légzést, hogy fenntartsák a meghatározott időtartamot. A légzési erő edzésének magas erővel és gyakran egyirányú igényeivel ellentétben a VIH alacsony erőből, nagysebességű inherirációs és kilégzési izmokból áll, amelyek relevánsabb légzési minták lehetnek az állóképességi sportokhoz, például a futáshoz és a kerékpározáshoz. A korábbi kutatások azonban nagyrészt az IMT használatára összpontosítottak a sport teljesítményére és a légzőszervi izom erősségére. Érdekes, hogy tekintettel a légzőszervi izom erősségére gyakorolt figyelemre méltó pozitív hatással, az RMT használatát a dyspnoe vagy a lélegzetelállítóság enyhítésére rosszul vizsgálták. Számos tanulmány arról számolt be, hogy az észlelt légzési viszonyok szerint az IMT -t követően az észlelt lélegzetelállító értékelések csökkennek. Ezek a vizsgálatok azonban egydimenziós méréseket alkalmaztak, amelyek csak a dyspnoe általános súlyosságát rögzítik, és nem voltak képesek kvalitatív értékelni annak intenzitását, kellemetlenségét vagy érzelmi reakcióját, amely a Dyspnoe átfogó megértéséhez szükséges a VIH képzésre adott válaszként.

Noha a korábbi irodalom ritka, számos tanulmány azt sugallta, hogy az észlelési besorolások csökkentése betekintést nyújthat az RMT ergogén hatásának etiológiájába. Az RMT a légzőszervi izomfáradtság késleltetett megjelenését eredményezheti, majd magas intenzitással enyhítheti a légzőszervi izom metaboreflexét. Ez a reflex csökkenti a véráramot a perifériás mozdony izmainak a légzőszervi izmok felé történő átirányítás mellett. Ezért a versenyképes véráramlás és a jobb laktát -távolság csökkentése érvelést biztosíthat a végtagok izmainak alacsonyabb észlelésére és a megfigyelt légzési kellemetlenségekre. Javasolható továbbá, hogy a csökkent légúti izomfáradtság az RMT miatt az elsődleges és kiegészítő izmok jobb aerob képességéből fakad. Ezért valószínű, hogy a VIH RMT csökkentheti a légzés energiaköltségét és/vagy javíthatja a perifériás végtagok oxigénellátását, ami később csökkentheti az expressziós dyspnoe érzések intenzitását és minőségét. Végül, a VIH RMT a légzőszervi izmok folyamatos terhelésének deszenzibilizációjához is vezethet, és csökkentheti a dyspnoe észlelését, különösen az érzelmi dimenzióban (azaz a kellemetlenség és az érzelmek).

Tudomásunk szerint nincs olyan tanulmány, amely a légzőszervi izomállóképességi edzést (azaz a VIH), sem a fiziológiai kimenetelű mérési intézkedéseket, amelyek összekapcsolhatók a dyspnoe intenzitásának és minőségének javulásával, többdimenziós komponenseket (azaz VIH) követően értékelték. Ennek megfelelően egy olyan tanulmányt készítettünk, amely a dyspnoe többdimenziós elemzését végzi, hogy átfogóbb megértést nyújtson a VIH RMT azonnali észleléséről és érzelmi reakciójáról.

Az Isocapnic Breathwaybetter (Isocapnic Technologies Inc., Kelowna, Kanada) egy kereskedelemben kapható, megfizethető, hordozható eszköz, párosítva az ingyenes, felhasználóbarát alkalmazással, amely lehetővé teszi a személyre szabott VIH képzési programokat, amelyek bárhol elvégezhetők. Ennek hatékonysága azonban az észlelési válaszok, például a dyspnoe (például elégedetlen inspiráció) szorongó tulajdonságainak javításában, a hosszabb edzési rendet követően azonban ismeretlen. Ezért ennek a tanulmánynak az elsődleges célja, hogy megvizsgálja az öt hetes légúti állóképességi edzés hatásait a BWB eszközzel a lélegzetelállító többdimenziós alkotóelemeire.

Statisztikai elemzés:

Az adatok normalitását a Shapiro-Wilk teszttel kell megvizsgálni. Kétirányú vegyes varianciaanalízist (ANOVA) kell elvégezni annak felmérésére, hogy vannak-e szignifikáns különbségek a BORG dyspnoe-besorolás előtti és a teszt utáni méréseiben, és a kiválasztott légzési méréseket a szabványosított testmozgáskor. Ezenkívül ez felméri, hogy az intervenció előtti és utáni intézkedésekből származó változások eltérnek-e az ellenőrző és az intervenciós csoportok között. A csúcsteljesítmény adatait (a végső 30 másodperc) összehasonlítják a páros t-tesztekkel és a független t-tesztekkel rendelkező csoportok között. A Spearman korrelációs együtthatóit használják a testmozgás időbeli változásának és a dyspnoe -pontszámok közötti összefüggés vizsgálatához. Minden esetben a P -értéket <0,05 statisztikailag szignifikánsnak tekintik. Az összes adatot átlag ± szórásként (SD) mutatjuk be.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Toborzás
        • St. Paul's Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Jordan Guenette, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18-55 éves (beleértve)
  • Férfi vagy nő (biológiai nem)
  • A testtömeg -index nagyobb, mint 18 vagy kevesebb, mint 30 kg/m2
  • Normál pulmonalis függvény: FEV1/FVC> 0,70 és FEV1 ≥ 80%
  • Képes olvasni és megérteni az angol nyelvet
  • Rendszeresen kiképzik és/vagy versenyeznek regionális, nemzeti vagy nemzetközi szinten közúti kerékpáros vagy triatlonikusként
  • Hozzáférés egy olyan eszközhöz, amely képes letölteni az Isocapnic alkalmazást (Apple iOS vagy a Google Play/Android) vagy a web alapú alkalmazás használatának képességét.

Kizárási kritériumok:

  • Jelenleg dohányzik, vape vagy kannabisz használata, vagy anamnézisében van gyakori dohányzás, vaping vagy kannabisz használata
  • A kardiopulmonalis (azaz a tüdő és/vagy a szív) betegség (az ellenőrzött asztma kivételével) története vagy jelenlegi tünetei (azaz tüdő és/vagy szív)
  • Probléma a szíveddel; súlyos fertőzés a testén; neuromuscularis (idegi izom) vagy izom -csontrendszer (izom, ligamentum és/vagy csont) rendellenesség; vagy más egészségügyi probléma, amelyet a testmozgás tesztelésével rosszabbá tesznek
  • A testmozgási tesztelés ellenjavallatok, amelyek úgy definiálják, hogy a megfelelő és biztonságos körülmények között megakadályozzák a testmozgást (például a szív vagy a tüdő, az izom- vagy a csontkárosodás, a súlyos fertőzés problémája)
  • Jelenleg terhes
  • Szükséges az angol nyelv olvasásához és megértéséhez, a hozzájárulási forma jellege és a tanulmányi anyagok, ideértve a kérdőíveket és a képzési utasításokat, amelyek csak angolul érhetők el.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Sham Comparator: Alacsony frekvencia- és intenzitású edzés
A résztvevő alacsony intenzitás- és frekvencia protokollt követő légzési edzést végez
Légzésizom -állóképességi edzési program 5 hét alatt egy hamis edzési eljárást követően, amelynek célja a fiziológiai változások kiváltása.
Aktív összehasonlító: Progresszív, magas frekvenciájú és intenzitású edzés
A résztvevő légzési edzést végez egy progresszív intenzitás- és frekvencia protokoll után
Légzés izomállóképességi edzési programja 5 hét alatt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változtassa meg a kiindulási értéket a dyspnoe besorolásokban a 0-10 BORG skálán légzőszervezési edzés után
Időkeret: Legfeljebb 7 hét
A 0-10 BORG skálán a dyspnoe besorolást rögzítik a növekményes kardiopulmonáris testmozgás tesztelése során és után egy álló ciklusos ergométeren. A dyspnoe besorolást ezután összehasonlítják a beépítés előtti és utáni látogatások között.
Legfeljebb 7 hét
A maximális oxigénfogyasztás (VO2PEAK) különbsége a nagy intenzitású edzési program után, összehasonlítva a Sham Comparator programmal.
Időkeret: Legfeljebb 7 hét
A csúcs oxigénfogyasztás (VO2PEAK) változásait egy növekményes kardiopulmonalis testmozgási teszt során mérni kell egy helyhez kötött ciklusos ergométeren, és összehasonlítják az intervenciós körülmények között.
Legfeljebb 7 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kiindulási értékből származó változások közötti összefüggés a maximális oxigénfogyasztás (VO2PEAK) és a kiindulási értékből származó változások között a légzési állóképességi edzést követő 0-10 BORG skálán.
Időkeret: Legfeljebb 7 hét
A csúcs-oxigénfogyasztást (VO2Peak) az ML/kg/perc és a 0-10 BORG skálán mért dyspnoe-besorolások egységeiben mérjük egy növekvő kardiopulmonáris testmozgás teszt során egy álló ciklusos ergométeren, és összehasonlítjuk az intervencion utáni látogatások előtti és utáni látogatások között.
Legfeljebb 7 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jordan Guenette, PhD, University of British Columbia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. július 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 31.

Első közzététel (Tényleges)

2025. augusztus 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H25-00744

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel