COPM-pohjaiset tavoitteiden asetusstrategiat PICU: ssa
maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Jeong Yi Kwon, Samsung Medical Center
Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittausmittauspohjaisten tavoitteiden asetusstrategioiden kehittäminen ja toteutettavuuden arviointi lasten tehohoitoyksikköpotilaille: monivaiheinen sekoitettujen menetelmien tutkimus
COPM-pohjaiset tavoitteiden asetusstrategiat PICU: ssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: JEONG-YI KWON, MD, PHD
- Puhelinnumero: +821045911039
- Sähköposti: jeongyi.kwon@samsung.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Etelä -Korea, 06351
- Ei vielä rekrytointia
- Samsung Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Youngsub Hwang, Ph.D
- Puhelinnumero: +821065292034
- Sähköposti: asiaargento@naver.com
-
-
Gangnam-gu
-
Seoul, Gangnam-gu, Etelä -Korea, 06351
- Rekrytointi
- Samsung Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- JEONG-YI KWON, Ph.D
- Puhelinnumero: +821065292034
- Sähköposti: jeongyi.kwon@samsung.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vaihe 1-2 (Delphi Survey - Asiantuntijat)
- Pediaatriin tai fyysiseen lääketieteen ja kuntoutukseen erikoistuneet lääkärit, toimintaterapeutit, fysioterapeutit ja hoitotyöntekijät
- Vähintään 2 vuoden suora kliininen kokemus lasten tehohoitoyksiköstä (PICU)
Vaihe 3 (pilottestaus - hoitajat ja PICU -lääkärit)
Hoitajat:
- PICU: lle hyväksytty 1-18-vuotiaiden lapsen laillinen huoltaja
- ≥24 tuntia hyväksymisen jälkeen
PICU -lääkärit:
- Lasten hoitoon osallistuvien työ- tai fysioterapeutin hoitaminen PICU: n sisäänpääsyn aikana
Poissulkemiskriteerit:
Vaihe 1-2 (Delphi Survey - Asiantuntijat)
- Kuntoutusammattilaiset ilman ennakkoa PICU -kliinistä kokemusta
- Kyvyttömyys lukea tai vastata korealaisten kiintutkimuksiin
Vaihe 3 (pilottestaus - hoitajat ja PICU -lääkärit)
- Hoitajat, jotka kokevat vakavaa emotionaalista hätätilanteita tai joita pidetään sopimattomana hoitavan lääkärin osallistumiseen
- Ei-korealaiset hoitajat
- Tietoisen suostumuksen kieltäytyminen tai peruuttaminen missä tahansa vaiheessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tavanomainen fyysinen ja toimintaterapia
Osallistujat saavat tavanomaisia fysikaalisia ja toimintaterapiaa rutiininomaisesti PICU: ssa.
Hoito voi sisältää päivittäisen elämän koulutuksen, aseman, liikeharjoittelujen ja hoitajien koulutuksen toimintaa kunkin potilaan tilan mukaan.
Kokeellista interventiota ei otettu käyttöön; Tutkimuksessa keskitytään potilaskeskeisten tulosten arviointiin Kanadan ammatillisen suorituskyvyn mittauksen avulla.
|
Lasten intensiiviseen hoitoyksikköön (PICU) hyväksytyt osallistujat saavat tavanomaisen toimintaterapian osana rutiininomaista kliinistä hoitoa.
Interventiot räätälöidään kunkin potilaan lääketieteelliseen tilaan ja toiminnallisiin tarpeisiin, ja niihin voi kuulua päivittäisen elämän (ADL) koulutuksen, sijoittamisen, liikeharjoittelujen, aistien stimulaation ja hoitajan koulutuksen toimintaa.
Tutkimustarkoituksiin ei oteta käyttöön ylimääräistä kokeellista hoitoa.
Tutkimuksen ensisijaisena painopisteenä on arvioida potilaskeskeisiä tuloksia Kanadan ammatillisen suorituskykymittauksen (COPM) avulla muuttamatta tavanomaista terapeuttista lähestymistapaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COPM -toteutuskriteerien yksimielisyys PICU: ssa (Delphi Survey)
Aikaikkuna: Alkuperäisestä Delphi-kutsusta toisen kierroksen loppuun saattamiseen (arvioitu 2-3 viikkoa).
|
Asiantuntijoiden yksimielisyys tietyistä kliinisistä ja menettelyllisistä kriteereistä COPM-pohjaisen tavoitteen asettamisen toteuttamiseksi PICU: ssa mitattuna kahden kierroksen online-Delphi-tutkimuksen avulla.
Konsensus määritellään ≥70%: n sopimukseksi (≥6/10 Likert -asteikolla) ja keskimäärin pistemäärä ≥7 Likert -kohteille tai ≥ 50%: n valinta kategorisille kohteille.
|
Alkuperäisestä Delphi-kutsusta toisen kierroksen loppuun saattamiseen (arvioitu 2-3 viikkoa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoitteen asettamisen asiakaskeskeisyys (C-COGS)
Aikaikkuna: Heti pilotin intervention jälkeen.
|
C-COGS-kyselylomake arvioi, missä määrin asiakaskeskeiset periaatteet heijastuvat PICU-hoitajien tavoitteen asettamisessa.
Työkalu sisältää 13 kohdetta kahdessa ala -asteikossa: osallistuminen (9 tuotetta, korkeintaan 45 pistettä) ja maalin ala -asteikko (enintään 24 tuotetta).
Kokonaispisteet ovat välillä 0-50, korkeammat pisteet osoittavat suuremman asiakaskeskeisyyden.
|
Heti pilotin intervention jälkeen.
|
|
Hoitaja havaitsi COPM-pohjaisen tavoitteen asettamisen hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden PICU: ssa
Aikaikkuna: Heti pilotin intervention jälkeen.
|
Tätä tutkimusta varten kehitettyjä rakenteellisia tutkimuksia, jotka perustuvat MPOC-20: n kohteisiin, arvioidakseen hoitajan käsityksiä COPM-pohjaisen tavoitteiden asettamistrategian hyväksyttävyydestä, toteutettavuudesta ja havaitun kliinisen merkityksen.
Tutkimus sisältää 9 kohdetta (7 kvantitatiivista 5-pisteisessä Likert-asteikolla, 2 avointa laadullista analyysiä varten).
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun hyväksyttävyyden ja toteutettavuuden.
|
Heti pilotin intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-08-032
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta.
Tietojoukko sisältää arkaluontoisia kliinisiä tietoja PICU -potilailta ja heidän hoitajilta.
Potilaiden yksityisyyden suojaa, potentiaalista tunnistamisriskiä ja institutionaalista arviointia koskevista huolenaiheista johtuen hallituksista, IPD: tä käytetään yksinomaan hyväksyttyyn protokollassa määriteltyihin tarkoituksiin, eikä sitä ole saatavana ulkoiseen pääsyyn.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .