Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metallisen leikkeen ligaation ja appendikulaarisen kannan ompeleen ligaation vertailu laparoskooppisessa appendektomiassa

perjantai 15. elokuuta 2025 päivittänyt: MUHAMMAD SAUD IQBAL, Jinnah Hospital

Appendikulaarisen kannan metallisen leikkeen ligaation ja ompeleen ligaation vertailu laparoskooppisessa appendektomiassa, satunnaistetussa kontrollikokeessa

Laparoskooppinen appendektomia on akuutin appendicitis -tavanomainen menettely. Menettelyn eri vaiheista yksi nopeuden rajoittavasta vaiheesta on appendikulaarisen kannan ligaatio, joka voidaan tehdä käyttämällä ompelemateriaalia, metallisia leikkeitä ja helma -lok. Tässä tutkimuksessa verrataan vaikutusta käyttämään metallisia leikkeitä verrattuna ompelemateriaaliin appendikulaarisen kannan ligaatioon leikkauksen pituuden ja siihen liittyvien leikkausten sisäisten komplikaatioiden suhteen. Mukana olevat potilaat ovat 15–60-vuotiaiden ikäryhmässä, BMI: n ollessa 18–28 kg/m2 ja akuutti umpilisäke, jopa luokan 3.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Molemmat sukupuolet, 15 -vuotiaiden ikäryhmän aikana - 60 vuotta.
  2. BMI: llä alueella 18 - 28 kg/m2.
  3. Konsulttikirurgin tekemällä diagnoosilla ja appendicitis -luokalla jopa 3.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on pitkäaikaisia lisävaikutuksia, mukaan lukien krooninen maksasairaus, diabetes mellitus, krooninen munuaissairaus ja verenvuotohäiriöt.
  2. Potilaat, jotka käyttävät antikoagulantteja, hepatiitti B: n, C: n ja/tai HIV: n aktiivisten tapausten kantaja.
  3. Immunosuppressiohoitoa koskevat potilaat. Yli 10 mm, rei'itetyn liitteen, laparoskooppisen appendektomiaan, rei'itetyn liitteen, halkaisijan halkaisija, joka on muunnettu avaamaan appendektomia lantion appendicitis ja sub-hepaattinen appendiciitis.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Laitteen toteutettavuus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A - potilaat, joille tehdään metallinen leikkeen ligaatio
Yksi appendikulaarisen kannan ligaation vakiomenetelmistä
Laite: Metallinen leikkeiden ligaatio appendikulaarisesta kannasta
Ryhmässä A potilaat saavat appendikulaarisen kannan ligatoidun metallisen leikkeen avulla, ja se arvioidaan leikkauksen pituuden ja siihen liittyvien operatiivisten komplikaatioiden suhteen.
Kokeellinen: Ryhmä B - Potilaat, joille tehdään ompelemateriaalin ligaatio appendikulaarisesta kannasta
Toteutettavissa oleva testausmenetelmä, jonka leikkauksen pituuden odotetaan lisääntyvän
Laite: Appendikulaarisen kannan ompeleen ligaatio
Toisen käsivarren appendikulaarinen kanto ligoidaan käyttämällä sopivaa ompelemateriaalia ja arvioidaan leikkauksen pituuden ja intraoperatiivisten komplikaatioiden nopeuden suhteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen pituus
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
Leikkauksen pituus mitataan muutaman minuutin ajan pneumoperitoneum -riittämisen alkamisesta pneumoperitoneumin evakuointiin leikkauksen päättyessä.
Intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jinnah Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 3. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Jinnah Hospital Lahore

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä potilastietoja ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa potilaiden luottamuksellisuuden perusteella, koska tämä on pieni keskuksen paikallinen tutkimus. Asiasta keskusteltiin eettisen tarkastuslautakunnan kanssa ja tutkimuksesta sovittiin edellä mainitussa tilassa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa