Sonic -aktivaation tehokkuus primaaristen molaarien juurikanavan hoidon aikana leikkauksen jälkeisissä kipuissa ja kasvojen lausekkeissa
lauantai 6. syyskuuta 2025 päivittänyt: Suez Canal University
Sonic -aktivaation tehokkuus primaaristen molaarien juurikanavan hoidon aikana postoperatiivisesta kipusta ja lasten kasvojen ilmaisuista, jotka käyttävät keinotekoista älykkyyttä
Tämä tutkimus suoritettiin 5 -prosenttisen natriumhypokloriitin Sonic -aktivoinnin tehokkuuden arvioimiseksi primaaristen molaarien juurikanavan hoidon aikana postoperatiivisessa kipussa ja kasvojen lausekkeissa.
Sen lisäksi, että verrataan viiden kasvojen kivun asteikkoa ja AI-tunneilmaisimen mobiilisovellusta postoperatiivisessa kivun arvioinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyisessä tutkimuksessa käsitellään tärkeätä tutkimuksen aukkoa, koska kastelujen äänen aktivoitumisen vaikutus lasten leikkauksen jälkeiseen kipuun ja keinotekoisen älykkyyden mobiilisovelluksen pätevyyteen juurikanavan hoidon jälkeen ei tutkittu hyvin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ismailia, Egypti
- Faculty of Dentistry Suez canal university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lasten ikäryhmä 5-8 vuotta. Pojat ja tytöt otetaan mukaan.
- Lapset, joilla on positiivinen tai ehdottomasti positiivinen käyttäytyminen Franklin käyttäytymisasteikolla (luokitus 3 tai 4 asteikolla).
- Lapset, joilla on vähintään yksi primaarinen molaari, jolla on peruuttamaton pulpiitti ja oireenmukainen apikaalinen periodontiitti, vahvistettiin käyttämällä periapisia röntgenkuvia, lyömäsoittimia ja kylmää testiä.
- Lapsilla on hampaat, joissa on kaksi kolmasosaa jokaisesta juuresta jäljellä.
- Lapset, joilla on kohtalainen tai erittäin vakava (2-4) kipupistemäärä viiden kasvojen kipuasteikon mukaan vain yhdessä hampaassa 24 tunnin ajanjaksolla ennen toimenpidettä.
- Lapset, joilla ei ole allergiaa ibuprofeenille.
Poissulkemiskriteerit:
- Hampaat, joilla on patologinen juuren resorptio.
- Hampaat, joiden liikkuvuus on suurempi kuin 1. asteen liikkuvuus.
- Lapset, jotka saivat kipulääkkeitä ja/tai antibiootteja viimeisen 12 tunnin aikana ennen juurikanavan hoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kastelun ääninen aktivointi
Sonic Aktivointi kastelulla pyörrejärjestelmällä
|
Juurikanavahoito primaarisissa molaareissa, joissa on peruuttamaton mulpiitti, jota seurasi koronaalinen palautus ruostumattomasta teräksestä valmistetuilla kruunuilla yhdellä vierailulla.
Kastelun ääninen aktivointi pyörrejärjestelmällä juurikanavan hoidon aikana primaarisissa molaareissa
|
|
Placebo Comparator: Ei aktivointia
Kastelu sivupuhdistetulla neulalla ilman aktivointia
|
Juurikanavahoito primaarisissa molaareissa, joissa on peruuttamaton mulpiitti, jota seurasi koronaalinen palautus ruostumattomasta teräksestä valmistetuilla kruunuilla yhdellä vierailulla.
Tavanomainen kastelu sivupuhdistetulla neulalla ilman aktivointia juurikanavan aikana primaarisissa molaareissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viiden kasvojen kipupistemäärä
Aikaikkuna: 8, 24,48,72 tuntia ja 1 viikon jälkeen leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeinen kipu arvioidaan viiden kasvojen kipuasteikolla (alue: 0 = ei kipua 4 = pahin kipu; alemmat pisteet osoittavat vähemmän kipua). Mittayksikkö: Asteikkoyksiköt (0-4) |
8, 24,48,72 tuntia ja 1 viikon jälkeen leikkauksen jälkeen
|
|
Kasvoilmaisanalyysi
Aikaikkuna: 8, 24,48,72 tuntia ja 1 viikon jälkeen leikkauksen jälkeen
|
Potilaiden kasvojen ilmaisut arvioidaan heidän valokuvistaan ja analysoidaan AI -tunnistekijän mobiilisovelluksella. Mittayksikkö: Prosenttiosuus (%) |
8, 24,48,72 tuntia ja 1 viikon jälkeen leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ghada Abdelhamid El-Baz, Professor of Pedodontics, Faculty of dentisrty, Suez Canal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 728/2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta potilaiden luottamuksellisuusrajoitusten vuoksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .