A hangos aktiválás hatékonysága a primer molárisok gyökércsatorna kezelése során a műtét utáni fájdalom és az arckifejezések során
2025. szeptember 6. frissítette: Suez Canal University
A hangos aktiválás hatékonysága a primer molárisok gyökércsatorna kezelése során a műtét utáni fájdalom és a gyermekek arckifejezései a mesterséges intelligencia felhasználásával
Ezt a tanulmányt az 5%-os nátrium -hipoklorit hangos aktiválásának hatékonyságának értékelésére végezték el a primer moláris csatornák kezelése során a posztoperatív fájdalom és az arckifejezések során.
Amellett, hogy összehasonlítjuk az öt arcú fájdalom skálát és az AI érzelmek detektor mobil alkalmazását a műtét utáni fájdalom értékelésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A jelenlegi tanulmány a kutatás fontos szakmájával foglalkozik, mint az öntözés hangos aktiválásának a gyermekek posztoperatív fájdalmára gyakorolt hatása és a mesterséges intelligencia mobil alkalmazás érvényessége az arckifejezések kimutatására a gyökércsatorna -kezelést követően, mivel nem fedezték fel jól.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ismailia, Egyiptom
- Faculty of Dentistry Suez canal university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A gyermekek korosztálya 5-8 év. Fiúkat és lányokat is belefoglalnak.
- A Frankl viselkedési besorolási skáláján pozitív vagy határozottan pozitív viselkedésű gyermekek (3 vagy 4 besorolás a skálán).
- Legalább egy primer moláris, visszafordíthatatlan pulpitisz és tüneti apikális periodontitiszben szenvedő gyermekek megerősítették a periapikus röntgenfelvételeket, ütőhangokat és hideg tesztet.
- Azok a gyermekek, akiknek fogak vannak, minden gyökér kétharmadával maradnak.
- A mérsékelt vagy nagyon súlyos (2-4) fájdalom pontszáma az ötfara fájdalom skála szerint csak egy fogon belül az eljárás előtti 24 órás időszakon belül.
- Az ibuprofen allergia nélküli gyermekek.
Kizárási kritériumok:
- Fogak kóros gyökérfelszívással.
- Fogak, amelyek mobilitással nagyobbak, mint az 1. fokozatú mobilitás.
- Azok a gyermekek, akik fájdalomcsillapítót és/vagy antibiotikumokat kaptak az elmúlt 12 órában a gyökércsatorna kezelés előtt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Az öntözés hangos aktiválása
Az öntözés hangos aktiválása örvényrendszerrel
|
Gyökércsatorna-kezelés primer moláris molárisokban, visszafordíthatatlan pulpitiszben, majd koronális restaurációval, rozsdamentes acél koronákkal egyetlen látogatáskor.
Az öntözés hangos aktiválása az örvényrendszerrel a gyökércsatorna kezelés során az elsődleges molárisokban
|
|
Placebo Comparator: Nincs aktiválás
Öntözés oldalsó vented tűvel aktiválás nélkül
|
Gyökércsatorna-kezelés primer moláris molárisokban, visszafordíthatatlan pulpitiszben, majd koronális restaurációval, rozsdamentes acél koronákkal egyetlen látogatáskor.
Hagyományos öntözés oldalsó tűvel, aktiválás nélkül a gyökércsatorna-kezelés során az elsődleges molárisoknál
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Öt arcú fájdalomcsillapító pontszám
Időkeret: 8, 24,48,72 óra és 1 hetes műtét után
|
A posztoperatív fájdalmat az öt arcú fájdalom skálájával értékelik (tartomány: 0 = nincs fájdalom 4 = a legrosszabb fájdalom; az alacsonyabb pontszámok kevesebb fájdalmat jeleznek). Mérési egység: Skála egységek (0-4) |
8, 24,48,72 óra és 1 hetes műtét után
|
|
arckifejezések elemzése
Időkeret: 8, 24,48,72 óra és 1 hetes műtét után
|
A betegek arckifejezéseit fényképeik alapján értékelik, és az AI érzelem -detektor mobil alkalmazásával elemzik. Mérési egység: százalék (%) |
8, 24,48,72 óra és 1 hetes műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Ghada Abdelhamid El-Baz, Professor of Pedodontics, Faculty of dentisrty, Suez Canal University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. augusztus 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 16.
Első közzététel (Tényleges)
2025. augusztus 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. szeptember 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. szeptember 6.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 728/2024
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az egyes résztvevők adatait nem osztják meg a betegek titoktartási korlátozásai miatt.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .