이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 후 통증 및 얼굴 표정에서 1 차 어금니의 근관 처리 동안 음파 활성화의 효율

2025년 9월 6일 업데이트: Suez Canal University

인공 지능을 사용하여 수술 후 통증 및 어린이의 얼굴 표정에 대한 1 차 어금니의 근관 처리 동안 음파 활성화의 효율

이 연구는 수술 후 통증 및 얼굴 표정에서 1 차 어금니의 근관 처리 동안 5%차아 염소산 나트륨의 소닉 활성화 효율을 평가하기 위해 수행되었다. 수술 후 통증 평가에서 5면 통증 척도와 AI 감정 검출기 모바일 응용 프로그램을 비교하는 것 외에도.

연구 개요

상세 설명

현재의 연구는 어린이의 수술 후 통증에 대한 소닉 활성화의 영향과 잘 탐색되지 않은 근관 치료 후 얼굴 표정을 감지하는 데 인공 지능 모바일 애플리케이션의 유효성이 연구에서 중요한 격차를 해결합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ismailia, 이집트
        • Faculty of Dentistry Suez Canal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 어린이 연령은 5-8 세입니다. 소년과 소녀가 포함됩니다.
  2. Frankl의 행동 등급 척도에서 긍정적이거나 확실히 긍정적 인 행동을 가진 어린이 (규모의 3 또는 4 등급).
  3. 돌이킬 수없는 펄프 염 및 증상 정점 치주염을 가진 1 차 일차 어금니가있는 어린이는 주변 방사선 사진, 타악기 및 냉 테스트를 사용하여 확인되었습니다.
  4. 각 뿌리의 3 분의 2가 남아있는 어린이는 남아 있습니다.
  5. 절차 전에 24 시간 내에 하나의 치아에서 단지 5면 통증 척도에 따라 중등도에서 매우 심한 (2-4) 통증이있는 ​​어린이.
  6. 이부프로펜에 대한 알레르기가없는 어린이.

제외 기준 :

  1. 병리학 적 뿌리 흡수가있는 치아.
  2. 1도 이동성보다 큰 이동성이있는 치아.
  3. 근관 치료 전 12 시간 동안 진통제 및/또는 항생제를받은 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 관개의 소닉 활성화
에디 시스템으로 관개의 소닉 활성화
돌이킬 수없는 강박염을 가진 1 차 어금니에서의 근관 치료와 한 번의 방문에서 스테인레스 스틸 크라운과의 관상 복원.
1 차 어금니에서 근관 처리 중에 와상 시스템으로 관개의 음향 활성화
위약 비교기: 활성화가 없습니다
활성화없이 측면 벤트 바늘로 관개
돌이킬 수없는 강박염을 가진 1 차 어금니에서의 근관 치료와 한 번의 방문에서 스테인레스 스틸 크라운과의 관상 복원.
1 차 어금니에서 근관 처리 중 활성화없이 측면 벤트 바늘로 기존의 관개

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5면 통증 척도 점수
기간: 8, 24,48,72 시간, 수술 후 1 주 후

수술 후 통증은 5면 통증 척도를 사용하여 평가됩니다 (범위 : 0 = 통증 없음 4 = 최악의 통증, 낮은 점수는 통증이 적음을 나타냅니다).

측정 단위 : 스케일 단위 (0-4)

8, 24,48,72 시간, 수술 후 1 주 후
얼굴 표정 분석
기간: 8, 24,48,72 시간, 수술 후 1 주 후

환자의 얼굴 표정은 사진에서 평가되고 AI 감정 감지기 모바일 애플리케이션에 의해 분석됩니다.

측정 단위 : 백분율 (%)

8, 24,48,72 시간, 수술 후 1 주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ghada Abdelhamid El-Baz, Professor of Pedodontics, Faculty of dentisrty, Suez Canal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 기밀성 제한으로 인해 개별 참가자 데이터를 공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 후 통증에 대한 임상 시험

구독하다