Eficiência da ativação sônica durante o tratamento do canal radicular de molares primários em dor pós -operatória e expressões faciais
6 de setembro de 2025 atualizado por: Suez Canal University
Eficiência da ativação sonora durante o tratamento do canal radicular de molares primários na dor pós -operatória e expressões faciais de crianças usando inteligência artificial
Este estudo foi realizado para avaliar a eficiência da ativação sônica de hipoclorito de sódio a 5%durante o tratamento do canal radicular de molares primários em dor pós -operatória e expressões faciais.
Além de comparar entre a escala de dor de cinco caras e o aplicativo móvel de detector de emoção de IA na avaliação pós-operatória da dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O presente estudo aborda uma lacuna importante na pesquisa, como o impacto da ativação sônica da irrigação na dor pós -operatória em crianças e a validade da aplicação móvel de inteligência artificial na detecção de expressões faciais após o tratamento do canal radicular como não foi bem explorado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ismailia, Egito
- Faculty of Dentistry Suez canal university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A faixa etária das crianças de 5 a 8 anos. Meninos e meninas serão incluídos.
- Crianças com comportamento positivo ou definitivamente positivo na escala de classificação de comportamento de Frankl (classificação 3 ou 4 na escala).
- Crianças com pelo menos um molar primário com pulpite irreversível e periodontite apical sintomática confirmada usando radiografias periapicais, percussão e teste de frio.
- Crianças com dentes com dois terços de cada raiz restante.
- Crianças com um escore de dor moderado a muito grave (2-4) de acordo com a escala de dor em cinco caras em apenas um dente dentro do período de 24 horas antes do procedimento.
- Crianças sem alergia ao ibuprofeno.
Critérios de exclusão:
- Dentes com reabsorção patológica da raiz.
- Dentes com mobilidade maior que a mobilidade de 1º grau.
- Crianças que receberam analgésicas e/ou antibióticos nas últimas 12 horas antes do tratamento do canal radicular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ativação sonora de irrigação
Ativação sonora da irrigação com o sistema de redemoinho
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Tratamento do canal radicular em molares primários com pulpite irreversível seguida de restauração coronal com coroas de aço inoxidável em uma única visita.
Ativação sonora de irrigação com sistema de Foucault durante o tratamento do canal radicular em molares primários
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Comparador de Placebo: Sem ativação
Irrigação com agulha com ventilação lateral sem ativação
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Tratamento do canal radicular em molares primários com pulpite irreversível seguida de restauração coronal com coroas de aço inoxidável em uma única visita.
Irrigação convencional com agulha com ventilação lateral sem ativação durante o tratamento do canal radicular em molares primários
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação da escala de dor de cinco caras
Prazo: 8, 24,48,72 horas e após 1 semana de pós-operatório
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A dor pós-operatória é avaliada usando a escala de dor de cinco caras (intervalo: 0 = sem dor a 4 = pior dor; pontuações mais baixas indicam menos dor). Unidade de medida: unidades de escala (0-4) |
8, 24,48,72 horas e após 1 semana de pós-operatório
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Análise de expressões faciais
Prazo: 8, 24,48,72 horas e após 1 semana de pós-operatório
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As expressões faciais dos pacientes são avaliadas a partir de suas fotografias e analisadas pelo aplicativo móvel do detector de emoção de IA. Unidade de medida: porcentagem (%) |
8, 24,48,72 horas e após 1 semana de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ghada Abdelhamid El-Baz, Professor of Pedodontics, Faculty of dentisrty, Suez Canal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 728/2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados devido a restrições de confidencialidade do paciente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .