Sienen verisuonien siirtoinfektiot, ranskalainen monikeskus retrospektiivinen tutkimus (FUNGIVAS)
tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Sieni-verisuonisiirte- ja endografti-infektiot (VGEIS) ovat harvinaisia, mutta hengenvaarallisia infektioita.
Paras terapeuttinen hallinta ei tunneta.
Tämä tutkimus kerää takautuvasti sieni -VGEIS: ää Ranskan 12 yliopistosairaalakeskuksesta 10 -vuotiaana kuvaamaan heidän epidemiologiaansa, kliinisiä piirteitä, terapeuttista hoitoa ja tuloksia.
Keskittyminen Candida spp.
VGEIS, pyrimme määrittämään terapeuttiseen hoitoon liittyvät ennustekertoimet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sieni-verisuonisiirte- ja endografti-infektiot (VGEIS) ovat harvinaisia, mutta hengenvaarallisia infektioita.
Candida spp. on yleisin sieni -agentti.
Tärkein riskitekijä on proteesi-digestiivinen fistula.
Paras terapeuttinen hallinta ei tunneta.
Fungivas -tutkimuksen tavoitteena on kuvata epidemiologiaa, kliinisiä piirteitä, terapeuttista hoitoa ja sieni -VGEIS -tuloksia ja määrittää terapeuttiseen hoitoon liittyvät ennustekertoimet.
Tämä tutkimus kerää takautuvasti Fungal VGEIS: n 12 Ranskan yliopisto -sairaalakeskuksesta tammikuusta 2013 tammikuuhun 2023.
Potilaat tunnistetaan mykologialaboratorioista, jotka ovat diagnosoineet sieni -infektion verisuoninäytteessä.
Demografiset, kliiniset, biologiset, kuvantamis- ja tulostiedot kerätään turvallisella ja tuntemattomalla kyselylomakkeella
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mathilde Puges, MD
- Puhelinnumero: +335 56 79 55 36
- Sähköposti: mathilde.puges@u-bordeaux.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Carole Vignals, MD
- Puhelinnumero: +335 56 79 55 36
- Sähköposti: carole.vignals@aphp.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Bordeaux, Ranska
- CHU Bordeaux
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathilde Puges, MD
- Puhelinnumero: +335 56 79 55 36
- Sähköposti: mathilde.puges@u-bordeaux.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on sieni -infektio verisuoninäytteessä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18 -vuotiaat potilaat, joilla on verisuoniride- ja endografti -infektioiden (VGEI) diagnoosi maagisten kriteerien mukaisesti todistettujen invasiivisten sieni -infektioiden diagnoosin mukaisesti EORTC -kriteerien mukaisesti.
- Ei vastustusta tietojen uudelleenkäyttöön.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka on aiemmin hoidettu sieni -VGEI: lle
- Potilas, jolla epäillään VGEI -diagnoosi, perustuu pelkästään proteesin implantointiin tartunnan saaneessa paikassa
- Huono ymmärrys ranskalaisista.
- Potilas laillisen suojan alla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Vuosi 1
|
Kaikesta syistä kuolleisuus
|
Vuosi 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
Kaikesta syistä kuolleisuus
|
Kuukausi 1
|
|
Sieni-verisuonisiirte- ja endografti-infektioihin liittyvä kuolleisuus
Aikaikkuna: Kuukausi 1, vuosi 1
|
Sieni-verisuonisiirte- ja endografti-infektioihin liittyvä kuolleisuus
|
Kuukausi 1, vuosi 1
|
|
Parannus
Aikaikkuna: Vuosi 1
|
Parannusnopeus, määritelty: elossa ja ilman terapeuttista vajaatoimintaa (ei-tartunnan torjunta, joka vaatii toistuvan leikkauksen tai tartunnan vastaisen hoidon modifiointia)
|
Vuosi 1
|
|
Jälkiseuraus
Aikaikkuna: Vuosi 1
|
Jälkiseuraus
|
Vuosi 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. elokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHUBX 2025/025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .