Kasvipohjaiset ruokavaliot ja terveellinen ikääntyminen (TCAS)
Kasvipohjaiset ruokavaliot ja terveellinen ikääntyminen - Tzu Chi Aging -tutkimus (TCAS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustaa uuden kohortin tutkia kasvissyöjien ja kasvipohjaisten ruokavalioiden roolia terveellisessä ikääntymisessä, integroimalla funktionaaliset, ravitsemukselliset ja geneettiset tiedot. Ensisijaisena tavoitteena on selventää, kuinka ruokavaliomallit ja ravintoaineiden saanti vaikuttavat ikääntymiseen liittyviin terveysolosuhteisiin, mukaan lukien sarkopenia, kognitiivinen toiminta, fyysinen toiminta ja psykologinen hyvinvointi, ja selvittää, kuinka geneettiset riskitekijät voivat muuttaa ruokavalion ja näiden terveysolosuhteiden välisiä assosiaatioita.
Osallistujat ovat 40 -vuotiaita ja sitä vanhempia Tzu Chin vapaaehtoisia, joille tehdään kattavat terveysarvioinnit Dalin Tzu Chi -sairaalassa kolmen vuoden välein. Tämä väestö koostuu ainutlaatuisesti suuresta osuudesta kasvissyöjistä, tupakoimattomista alkoholien juomista ja vanhemmista aikuisista, jotka ovat aktiivisia yhteisöissä sekä sosiaalisessa sitoutumisessa ja yhteisöpalveluissa; Tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden tutkia kasvipohjaisten ruokavalioiden ja yhteisöpalveluiden roolia ikääntymiseen liittyvissä olosuhteissa ilman tupakoinnin ja alkoholin sekoittamista. Ruokavaliotiedot kerätään aiemmin validoidun elintarviketaajuuskyselyn, lyhyen äskettäin kehitetyn kyselylomakkeen - Taiwanin ruokavalion laatulaskurin - avulla, joka validoidaan tämän tutkimuksen alaryhmässä, ja ruokapäiväkirjoja osallistujille, jotka ovat valmiita tarjoamaan tällaisia yksityiskohtia. Ravitsemukselliset biomarkkerit (esim. Seerumin B12 -vitamiini, D -vitamiini, ihokarotenoidit) yhdessä rutiininomaisten terveystutkimusarvojen (täydelliset veren määrät, lipidiprofiilit, munuais- ja maksafunktiot, luun mineraalitiheys). Kun rahoitus sallii, tutkitaan myös genomin laajuisia genotyyppien määritystä, metabolia ja muita ikääntymiseen liittyviä biomarkkereita.
Kohortin seurantaa varten tutkimuksen osallistujat kutsutaan takaisin seurannan terveystutkimukseen kolmen vuoden välein. Lisäksi tiedot yhdistetään myös kansallisiin sairausvakuutusten tietokantaan, kansalliseen syöpärekisteriin ja Taiwanin kansalliseen kuolleisuusrekisteriin asiaankuuluvien terveysvaikutusten tarkistamiseksi.
Integroimalla kattavat ruokavalion arvioinnit, ravitsemukselliset biomarkkerit, terveystutkimus ja geneettinen tieto sekä ikääntymiseen liittyvät toiminnalliset tulokset, tämä kohortti tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden tutkia ruokavalion malleja, ravinnevaatimuksia ja elämäntapaa, jotka tukevat parhaiten terveellistä ikääntymistä. Genomisten ja metabolomisten analyysien sisällyttäminen mahdollistaa edelleen ruokavalio-geenien vuorovaikutusten tutkimuksen, joka tukee tarkkuusravintostrategioiden kehittämistä henkilöille kohonneella geneettisellä riskillä. Tämän tutkimuksen odotetaan tietävän sairauksien ehkäisyn strategioita ja funktionaalisen riippumattomuuden ylläpitämistä vanhemmilla aikuisilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hsueh-Ting Chiu, PhD
- Puhelinnumero: 27 +886-5-6325080
- Sähköposti: tinachiu@nhri.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Wen-Ling Lin, PhD
- Puhelinnumero: 29 +886-5-6325080
- Sähköposti: wenling926@nhri.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
Chiayi
-
Dalin, Chiayi, Taiwan, 622
- Rekrytointi
- Dalin Tzu Chi Hospital.
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsueh-Ting Chiu, phd
- Puhelinnumero: +886-5-6325080#27
- Sähköposti: tinachiu@nhri.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 40 vuotta tai vanhempi.
- Tzu Chi -säätiön vapaaehtoiset.
- Osallistuminen 2 päivän kattavaan terveystutkimusohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva henkilö.
- Diagnosoitu dementia tai huono kognitio, mikä johtaa kyvyttömyyteen vastata kyselyyn.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
Kognitiivinen funktio arvioidaan käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia [MOCA], taiwanilainen versio.
(Pisteiden alue 0-30, yksikkö = pisteet).
Pisteet ≥26 pidetään yleensä normaalina, kun taas pisteet <26 viittaavat mahdolliseen kognitiiviseen heikentymiseen.
Tulokset ilmoitetaan sekä jatkuvina MOCA -pisteinä että binaariluokituksena (normaali vs. heikentynyt).
|
Ilmoittautumisesta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
|
Luurankojen massa
Aikaikkuna: Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
Appendikulaarinen luurankojen lihasmassa (ASM) arvioidaan bioimpedanssianalyysillä (BIA), korkeuskorjattujen rajojen <7,0 kg/m² miehillä ja <5,7 kg/m² naisilla, jotka on määritelty alhaiseksi ASM: ksi.
Tulokset ilmoitetaan sekä jatkuvina mittareina (kg/m²) että kategorisina mittareina (normaali tai matala ASM).
|
Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
|
Tarttuvuus
Aikaikkuna: Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
Tartuntalujuus arvioidaan käyttämällä kädessä pidettävää dynamometriä, ja rajat määritetään <28 kg miehille ja <18 kg naisille.
Tulokset ilmoitetaan jatkuvina toimenpiteinä (kg).
|
Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
|
Sarkopenia
Aikaikkuna: Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
Sarkopenia määritellään alhaisen ASM: n ja matalan tartuntolujuuden yhdistettynä läsnäolona.
Tulokset ilmoitetaan binaarisena lopputuloksena (kyllä/ei).
|
Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Hsueh-Ting Chiu, PhD, National Health Research Institutes, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, anatomiset
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Kognitiohäiriöt
- Lihasten atrofia
- Atrofia
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Hauras
- Kognitiivinen toimintahäiriö
- Sarkopenia
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC1131206
- IRB Approval Number (Muu tunniste: TMU-JIRB N202410073)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .