Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvipohjaiset ruokavaliot ja terveellinen ikääntyminen (TCAS)

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: National Health Research Institutes, Taiwan

Kasvipohjaiset ruokavaliot ja terveellinen ikääntyminen - Tzu Chi Aging -tutkimus (TCAS)

Tässä mahdollisessa tutkimuksessa tutkitaan kasvissyöjien ja kasvipohjaisten ruokavalioiden terveysvaikutuksia Keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla Taiwanissa, erityisesti rekrytoimalla 5000 Tzu Chi-vapaaehtoista. Aikaisemmat Tzu Chi -kohortit havaitsivat, että kasvisruokavaliot liittyivät suojauksellisesti diabeteksen, aivohalvauksen, kihti, kaihi-, unettomuuteen ja sappikivien esiintymiseen, samalla kun vähentäen terveydenhuollon kustannuksia. Tutkimuksen tavoitteena on myös selventää ruokavaliokuvioita, kohtalaista kasvipohjaisia ​​ja kasvisruokavalioita ja määrittää, kuinka erilaisten ravintoaineiden mahdolliset puutteet tai liiallisuudet vaikuttavat yleisiin ikääntymiseen liittyviin terveysongelmiin, mukaan lukien terveelliset kognitiiviset laskut, sarkopenia ja ikään liittyvien sairauksien riski, joka edistää terveellistä ikääntymistä ja ylläpitämistä fyysistä toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustaa uuden kohortin tutkia kasvissyöjien ja kasvipohjaisten ruokavalioiden roolia terveellisessä ikääntymisessä, integroimalla funktionaaliset, ravitsemukselliset ja geneettiset tiedot. Ensisijaisena tavoitteena on selventää, kuinka ruokavaliomallit ja ravintoaineiden saanti vaikuttavat ikääntymiseen liittyviin terveysolosuhteisiin, mukaan lukien sarkopenia, kognitiivinen toiminta, fyysinen toiminta ja psykologinen hyvinvointi, ja selvittää, kuinka geneettiset riskitekijät voivat muuttaa ruokavalion ja näiden terveysolosuhteiden välisiä assosiaatioita.

Osallistujat ovat 40 -vuotiaita ja sitä vanhempia Tzu Chin vapaaehtoisia, joille tehdään kattavat terveysarvioinnit Dalin Tzu Chi -sairaalassa kolmen vuoden välein. Tämä väestö koostuu ainutlaatuisesti suuresta osuudesta kasvissyöjistä, tupakoimattomista alkoholien juomista ja vanhemmista aikuisista, jotka ovat aktiivisia yhteisöissä sekä sosiaalisessa sitoutumisessa ja yhteisöpalveluissa; Tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden tutkia kasvipohjaisten ruokavalioiden ja yhteisöpalveluiden roolia ikääntymiseen liittyvissä olosuhteissa ilman tupakoinnin ja alkoholin sekoittamista. Ruokavaliotiedot kerätään aiemmin validoidun elintarviketaajuuskyselyn, lyhyen äskettäin kehitetyn kyselylomakkeen - Taiwanin ruokavalion laatulaskurin - avulla, joka validoidaan tämän tutkimuksen alaryhmässä, ja ruokapäiväkirjoja osallistujille, jotka ovat valmiita tarjoamaan tällaisia ​​yksityiskohtia. Ravitsemukselliset biomarkkerit (esim. Seerumin B12 -vitamiini, D -vitamiini, ihokarotenoidit) yhdessä rutiininomaisten terveystutkimusarvojen (täydelliset veren määrät, lipidiprofiilit, munuais- ja maksafunktiot, luun mineraalitiheys). Kun rahoitus sallii, tutkitaan myös genomin laajuisia genotyyppien määritystä, metabolia ja muita ikääntymiseen liittyviä biomarkkereita.

Kohortin seurantaa varten tutkimuksen osallistujat kutsutaan takaisin seurannan terveystutkimukseen kolmen vuoden välein. Lisäksi tiedot yhdistetään myös kansallisiin sairausvakuutusten tietokantaan, kansalliseen syöpärekisteriin ja Taiwanin kansalliseen kuolleisuusrekisteriin asiaankuuluvien terveysvaikutusten tarkistamiseksi.

Integroimalla kattavat ruokavalion arvioinnit, ravitsemukselliset biomarkkerit, terveystutkimus ja geneettinen tieto sekä ikääntymiseen liittyvät toiminnalliset tulokset, tämä kohortti tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden tutkia ruokavalion malleja, ravinnevaatimuksia ja elämäntapaa, jotka tukevat parhaiten terveellistä ikääntymistä. Genomisten ja metabolomisten analyysien sisällyttäminen mahdollistaa edelleen ruokavalio-geenien vuorovaikutusten tutkimuksen, joka tukee tarkkuusravintostrategioiden kehittämistä henkilöille kohonneella geneettisellä riskillä. Tämän tutkimuksen odotetaan tietävän sairauksien ehkäisyn strategioita ja funktionaalisen riippumattomuuden ylläpitämistä vanhemmilla aikuisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Chiayi
      • Dalin, Chiayi, Taiwan, 622
        • Rekrytointi
        • Dalin Tzu Chi Hospital.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keski-ikäiset ja vanhemmat aikuiset (≥40 vuotta), jotka ovat Tzu Chi -säätiön tai heidän sukulaistensa ja ystäviensä vapaaehtoisia, osallistuvat 2 päivän kattavaan terveystutkimusohjelmaan Taiwanissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 40 vuotta tai vanhempi.
  • Tzu Chi -säätiön vapaaehtoiset.
  • Osallistuminen 2 päivän kattavaan terveystutkimusohjelmaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva henkilö.
  • Diagnosoitu dementia tai huono kognitio, mikä johtaa kyvyttömyyteen vastata kyselyyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Kognitiivinen funktio arvioidaan käyttämällä Montrealin kognitiivista arviointia [MOCA], taiwanilainen versio. (Pisteiden alue 0-30, yksikkö = pisteet). Pisteet ≥26 pidetään yleensä normaalina, kun taas pisteet <26 viittaavat mahdolliseen kognitiiviseen heikentymiseen. Tulokset ilmoitetaan sekä jatkuvina MOCA -pisteinä että binaariluokituksena (normaali vs. heikentynyt).
Ilmoittautumisesta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Luurankojen massa
Aikaikkuna: Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Appendikulaarinen luurankojen lihasmassa (ASM) arvioidaan bioimpedanssianalyysillä (BIA), korkeuskorjattujen rajojen <7,0 kg/m² miehillä ja <5,7 kg/m² naisilla, jotka on määritelty alhaiseksi ASM: ksi. Tulokset ilmoitetaan sekä jatkuvina mittareina (kg/m²) että kategorisina mittareina (normaali tai matala ASM).
Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Tarttuvuus
Aikaikkuna: Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Tartuntalujuus arvioidaan käyttämällä kädessä pidettävää dynamometriä, ja rajat määritetään <28 kg miehille ja <18 kg naisille. Tulokset ilmoitetaan jatkuvina toimenpiteinä (kg).
Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Sarkopenia
Aikaikkuna: Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta
Sarkopenia määritellään alhaisen ASM: n ja matalan tartuntolujuuden yhdistettynä läsnäolona. Tulokset ilmoitetaan binaarisena lopputuloksena (kyllä/ei).
Lähtötasosta kolmen vuoden seurantaan, kuuden vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hsueh-Ting Chiu, PhD, National Health Research Institutes, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa