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Dietas à base de plantas e envelhecimento saudável (TCAS)

6 de abril de 2026 atualizado por: National Health Research Institutes, Taiwan

Dietas à base de plantas e envelhecimento saudável - o estudo de envelhecimento de Tzu Chi (TCAS)

Este estudo prospectivo investiga os efeitos da saúde das dietas vegetarianas e vegetais em adultos de meia-idade e mais velhos em Taiwan, especificamente, recrutando 5000 voluntários do TZU Chi. As coortes anteriores de Tzu Chi descobriram que as dietas vegetarianas estavam protetoramente associadas a incidências de diabetes, acidente vascular cerebral, gota, catarata, insônia e cálculos biliares, enquanto reduz os custos de saúde. O estudo também tem como objetivo esclarecer padrões alimentares-particularmente dietas vegetais e vegetarianas e determinar como deficiências ou excessos potenciais de vários nutrientes influenciam os problemas de saúde relacionados ao envelhecimento comuns, incluindo declínio cognitivo saudável, sarcopenia e o risco de doenças físicas relacionadas à idade, a fim de informar as recomendações de estilo de vida que promovem o envelhecimento saudável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo estabelece uma nova coorte para investigar o papel das dietas vegetarianas e vegetais no envelhecimento saudável, integrando dados funcionais, nutricionais e genéticos. O objetivo principal é esclarecer como os padrões alimentares e a ingestão de nutrientes influenciam as condições de saúde relacionadas ao envelhecimento, incluindo sarcopenia, função cognitiva, função física e bem-estar psicológico e investigar como as associações entre dieta e essas condições de saúde podem ser modificadas por fatores de risco genéticos.

Os participantes são voluntários da TZU Chi com 40 anos ou mais que passam por avaliações abrangentes de saúde no Hospital Dalin Tzu Chi a cada três anos. Essa população consiste em uma proporção exclusiva de vegetarianos, indivíduos que não bebem álcool e adultos mais velhos que são ativos em comunidades e envolvimento social e serviços comunitários; Oferecendo uma oportunidade única de examinar o papel das dietas baseadas em vegetais e serviços comunitários em condições relacionadas ao envelhecimento, sem confundir o tabagismo e o álcool. Os dados da dieta são coletados por meio de um questionário de frequência alimentar previamente validado, um curto questionário recém -desenvolvido - Calculadora de qualidade da dieta de Taiwan - que será validada dentro de um subcohort do presente estudo e diários alimentares para os participantes que estão dispostos a fornecer esses detalhes. Biomarcadores nutricionais (por exemplo, vitamina B12 sérica, vitamina D, carotenóides da pele), juntamente com os valores de exame de saúde de rotina (contagens sanguíneas completas, perfis lipídicos, funções renais e hepáticas, densidade mineral óssea) também serão coletadas. Quando o financiamento permitir, também serão examinados o financiamento, também serão examinados a genotipagem em todo o genoma e outros biomarcadores relacionados ao envelhecimento.

Para acompanhamento da coorte, os participantes do estudo serão convidados a voltar para o exame de saúde de acompanhamento a cada três anos. Além disso, os dados também serão vinculados ao banco de dados nacional de reivindicações de seguro de saúde, Registro Nacional do Câncer e Registro Nacional de Mortalidade em Taiwan para verificar ainda mais os resultados relevantes da saúde.

Ao integrar avaliações alimentares abrangentes, biomarcadores nutricionais, exames de saúde e dados genéticos e resultados funcionais relacionados ao envelhecimento, essa coorte fornecerá uma oportunidade única de examinar padrões alimentares, requisitos de nutrientes e estilo de vida que melhor apoiam o envelhecimento saudável. A inclusão de análises genômicas e metabolômicas permitirá ainda mais a investigação de interações da dieta-gene, apoiando o desenvolvimento de estratégias nutricionais de precisão para indivíduos com elevado risco genético. Espera -se que esta pesquisa informe estratégias para a prevenção de doenças e a manutenção da independência funcional em adultos mais velhos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Chiayi
      • Dalin, Chiayi, Taiwan, 622
        • Recrutamento
        • Dalin Tzu Chi Hospital.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos de meia-idade e mais velhos (≥40 anos) que são voluntários da Fundação Tzu Chi ou de seus parentes e amigos, participando do programa abrangente de exames de saúde de 2 dias em Taiwan.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de 40 anos ou mais.
  • Voluntários da Fundação Tzu Chi.
  • Participando do programa abrangente de exames de saúde de 2 dias.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduo grávida.
  • Diagnosticado com demência ou cognição ruim, resultando em incapacidade de responder a questionários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cognitiva
Prazo: Da inscrição ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
A função cognitiva será avaliada usando a versão cognitiva de Montreal [MOCA], versão de Taiwan. (Intervalo de pontuação 0-30, unidade = pontos). Uma pontuação ≥26 é geralmente considerada normal, enquanto as pontuações <26 sugerem possível comprometimento cognitivo. Os resultados serão relatados como escores contínuos do MOCA e como uma classificação binária (normal versus prejudicado).
Da inscrição ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
Massa muscular esquelética apendicular
Prazo: Da linha de base ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
A massa muscular esquelética apendicular (ASM) será avaliada por análise de bioimpedância (BIA), com pontos de corte ajustados em altura <7,0 kg/m² em homens e <5,7 kg/m² em mulheres definidas como ASM baixo. Os resultados serão relatados como medidas contínuas (kg/m²) e medidas categóricas (ASM normal ou baixo).
Da linha de base ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
Força de aderência
Prazo: Da linha de base ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
A força de preensão será avaliada usando um dinamômetro portátil, com pontos de corte definidos como <28 kg para homens e <18 kg para mulheres. Os resultados serão relatados como medidas contínuas (kg).
Da linha de base ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
Sarcopenia
Prazo: Da linha de base ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos
A sarcopenia será definida como a presença combinada de baixa ASM e baixa resistência à aderência. Os resultados serão relatados como um resultado binário (sim/não).
Da linha de base ao acompanhamento de três anos, acompanhamento de seis anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hsueh-Ting Chiu, PhD, National Health Research Institutes, Taiwan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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