Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva biologinen hyötyosuustutkimus kahdesta torasemidi 10 mg: n tablet -formulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla paasto -olosuhteissa:

tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Berlin-Chemie AG Menarini Group

Kahden torasemidin 10 mg: n tablettien formulaatioiden vertaileva hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla paasto-olosuhteissa: mahdollinen, avoin, satunnaistettu, yhden annoksen, kaksikäsittely, kaksijakso, kaksisekvenssi, crossover-bioekvivalenssitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 10 mg: n tablettien (Berliini-Chemie AG) biologisesti saatavuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna UNAT® 10 -tableteihin (Viatris Healthcare GmbH) terveillä aikuisten osallistujilla paasto-olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä vaiheessa I tutkimuksessa tesilääkettä Torasemidi 10 mg tabletteja (Berliini-Chemie AG) verrataan UNAT® 10 -tableteihin (ViaTris Healthcare GmbH) testattujen formulaatioiden bioekvivalenssin suhteen paasto-olosuhteissa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ili District, Otegen Batyr Settlement
      • Almaty, Ili District, Otegen Batyr Settlement, Kazakstan
        • Rekrytointi
        • LLP MedStartUp
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Terveet uros- ja naispuoliset henkilöt, joiden ikä on 18–55 vuotta, mukaan lukien ICF: n allekirjoittamisen aikaan.
  2. Ruumiinpaino ≥ 50 kg ja kehon massaindeksi (BMI) välillä ≥18,5 - <30,0 kg/m2.
  3. Tutkija, joka perustuu sairaushistoriaan ja tavanomaisten kliinisten, laboratorio- ja instrumenttien tutkimusmenetelmien tulokset (yksilöt, joilla ei ole kliinisesti merkittäviä [NC: n] poikkeavuuksia, ovat oikeutettuja tutkimukseen.
  4. Tupakoitsija (vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa), joka on varmennettu kotiniinitestillä seulonnassa.
  5. Negatiivinen virtsan raskaustesti (nopea testi) 24 tunnin kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta naisille, joilla on lastenpotentiaalia. Postmenopausaalinen (ei kuukautisia vähintään yhden vuoden ajan) tai kirurgisesti steriili (kahdenvälinen putken ligaatio, kahdenvälinen oophorektomia tai hysterektomia) naaraat vapautetaan vaatimuksesta.
  6. Henkilöiden, joilla on säilytetty lisääntymispotentiaali, tulisi suostua käyttämään kumppaninsa kanssa riittävää ehkäisyä koko tutkimuksen ajan ja 30 päivän ajan sen jälkeen (ehkäisymenetelmät, joiden luotettavuus on yli 90%: kohdunkaulan korkit, joilla on siittiömyrkky, spermidi-kondomit, kondomit, joilla on suonensisäinen autio.
  7. Kykenee ymmärtämään ICF: n ja antamaan allekirjoitetun tietoisen suostumuksen, joka sisältää ICF: ssä ja tutkimusprotokollassa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu yliherkkyys tai intoleranssi torasemidiin, muihin sulfonyyliureihin tai muihin IMP: ien apuaineisiin.
  2. Munuaisten vajaatoiminnan historia Anurian kanssa.
  3. Maksan precoman historia, kooma.
  4. Hypotension historia.
  5. Hypovolemian historia.
  6. Hyponatremian ja/tai hypokalemian historia.
  7. Merkittävien virityshäiriöiden historia (esim. eturauhasen hypertrofian vuoksi).
  8. Kihtihistoria.
  9. Sydämen rytmihäiriöiden historia (esim. SA -lohko, 2. tai 3. asteen AV -lohko).
  10. Piilevän tai ilmeisen diabeteksen historia tai minkäänlaisen hyperglykemian muoto.
  11. Happo-emästasapainon patologisten muutosten historia.
  12. Veren määrän patologisten muutosten historia (esim. trombosytopenia, anemia potilailla, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa).
  13. Epänormaalin korkean (≥190 mg/dl [≥4,9 mmol/l]) historia matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesterolitaso 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP-annosta.
  14. Epänormaisesti korkeat triglyseriditasot (> 150 mg/dl [> 1,7 mmol/l]) 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  15. Munuaisten vajaatoiminnan historia (kreatiniinin puhdistuma välillä 20 ml - 30 ml/min ja/tai seerumin kreatiniinipitoisuudet välillä 3,5 mg/dl - 6 mg/dl) nefrotoksisten aineiden vuoksi.
  16. Muiden kliinisesti merkittävien sydän- ja verisuonien, hengityselinten, munuaisten, maksa-, endokriinisten, aineenvaihdunta-, maha-suolikanavan, hematologisten, sukupolvien vikarinaaristen sairauksien, verenvuotohäiriöiden, neurologisen tai psykiatrisen patologian, onkologisen sairauden, autoimmuunisairauden, dermatologisen taudin tai muun kroonisen sairauden, autoimmuunisairauksien, dermatologisen sairauden tai muun kroonisen sairauden, joka tekee yksilöstä.
  17. Akuutteja tartuntatauteja (esim. influenssa, akuutti hengitysbakteeri- tai virusinfektiot sisältävät. COVID-19) Alle 4 viikkoa ennen ensimmäistä IMP-annosta.
  18. Perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin kokonaisvaje tai glukoosi-galaktoosin imeytyminen.
  19. Systolinen verenpaine <90 mmHg tai ≥ 130 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine <60 mmHg tai ≥ 85 mmHg.
  20. Syke <60 tai> 100 lyöntiä minuutissa.
  21. Minkä tahansa muun ehdon läsnäolo, joka tutkijan mielestä voi joko asettaa osallistujan riskiin tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai vaikuttaa tuloksiin tai osallistujan kykyyn osallistua tutkimukseen.
  22. Seuraavien lääkkeiden käyttö kyseisen ajanjakson aikana ennen ensimmäistä IMP -annosta:

    1. Lääkkeiden käyttö (mukaan lukien hormonaaliset ehkäisyvalmisteet), joilla on merkittävä vaikutus verenkierron dynamiikkaan, maksan toimintaan jne. (Barbituraatit, omepratsolit, cimetidiini, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, angiotensiiniä konvertoiva entsyymi-estäjät, angiotensiini II -reseptoriantagonistit, diuretit, jne.) Klo kuukauden kuluessa ennen kuin ensimmäistä impoista.
    2. Kaikkien lääkkeiden varastomuotojen käyttö 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP-annosta.
    3. Kaikkien muiden määrättyjen tai lähettämättömien lääkkeiden, yrttien lääkkeiden, vitamiinien ja mineraalien käyttöä 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä IMP-annosta tai pidempään (vähintään 5 eliminaation puoliintumisaikaa), jos lääkityksellä on pitkä puoliintumisaika.
  23. Naisten henkilöt, jotka ovat imettäviä.
  24. Naarasten lapsenpotentiaalista naisia, joilla on suojaamaton seksuaalinen kanssakäyminen minkä tahansa ei -steriloimattoman mieskumppanin kanssa (ts. Mies, jota vasektoomia ei steriloitu vähintään 6 kuukauden ajan) 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  25. Verenluovutus/verenhukka> 450 ml 60 päivän kuluessa tai afereesin luovutus 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  26. Kuivuminen (esim. ripulin, oksentelun tai muiden syiden vuoksi) viimeisen 48 tunnin aikana ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  27. COVID-19-nopeaan antigeenitestiin positiivinen testitulos tutkimuspaikkaan pääsyn yhteydessä.
  28. Positiiviset testitulokset HIV: lle tai hepatiitti B: lle (HBsAg, anti-HBC) tai C (anti-HCV) tai syfilis seulonnassa.
  29. Huumeiden tai alkoholin väärinkäytön historia ennen seulontaa. Alkoholin väärinkäyttö määritellään säännölliseksi yli 10 yksiköksi alkoholin viikossa (1 yksikkö, joka vastaa 200 ml kuiva viiniä tai 50 ml voimakkaita alkoholijuomia tai 500 ml olutta).
  30. Positiivinen huumeiden tai alkoholin seulonta seulonnassa.
  31. Henkilöt, jotka ovat olleet erityisruokavaliossa (mistä tahansa syystä, esim. Kasvissyöjät tai hypokalorinen ruokavalio [<1000 kcal/päivä]) 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta ja koko tutkimuksen ajan.
  32. Metyylksantiinia sisältävien aineiden (esim. Kahvi, teetä, suklaa, kaakao, energiajuomat, cola), sitrushedelmien ja karpalo (mukaan lukien mehut, hedelmäjuomat jne.) Syntää viimeisen 48 tunnin aikana ennen ensimmäistä IMP-annosta.
  33. Ruoan tai juomien saanti, joka sisältää unikon siemeniä 72 tunnin sisällä ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  34. Liiallinen kulutus (määritelty yli 6 annosta - 1 annos, joka vastaa suunnilleen 120 mg kofeiinia) kahvia, teetä, koolaa, energiajuomia tai muita kofeiini -juomia päivässä 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  35. Mielenterveys, fyysiset ja muut syyt, jotka eivät salli yksilöä tutkijan mielestä arvioida heidän käyttäytymistään riittävästi, noudattaa oikein kliinisen tutkimusprotokollan vaatimuksia ja arvioida odotettuja riskejä ja mahdollisia epämukavuuksia.
  36. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (paitsi jos tutkintatuotetta ei annettu) 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
  37. Sponsorin tai asiantuntijatutkimusorganisaation (CRO) tai tutkimuspaikan työntekijä tai perheenjäsen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Torasemide 10 mg tabletti
Yhden annoksen antaminen (10 mg) 240 ml vettä paasto -olosuhteissa
Berliini-Chemie AG: n tabletit (Saksa)
Kokeellinen: UNAT® 10 (Torasemide) -tabletit (Viatris Healthcare GmbH)
Yhden annoksen antaminen (10 mg) 240 ml vettä paasto -olosuhteissa
Viatris Healthcare GmbH (Saksa) tabletit (Saksa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C Max
Aikaikkuna: 24 tuntia
Suurin plasmapitoisuus
24 tuntia
AUC 0-Last
Aikaikkuna: 24 tuntia
Käyrän alla ajasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen ajankohtaan
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC 0-Inf
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Käyrän alla ajasta 0 äärettömyyteen
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
T Max
Aikaikkuna: 24 tuntia
Aika maksimaaliseen plasmapitoisuuteen
24 tuntia
C Last
Aikaikkuna: 24 tuntia
Viimeksi havaittu kvantitatiivista pitoisuutta
24 tuntia
T viimeinen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Aika viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen
24 tuntia
T -viive
Aikaikkuna: 24 tuntia
Viiveaika
24 tuntia
λz
Aikaikkuna: 24 tuntia
Terminaalin eliminaatioaste vakiona
24 tuntia
T 1/2
Aikaikkuna: 24 tuntia
Puoliintumisajan eliminointi
24 tuntia
Jäännösalue
Aikaikkuna: 24 tuntia
Jäännösalue plasmapitoisuuskäyrän alla
24 tuntia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
Lukumäärä (%) haitallisista tapahtumista
28 päivää
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
Luku (%) henkilöistä, joilla on lääkkeisiin liittyviä AE: itä
28 päivää
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
Luku (%) tutkimuksesta aiheutuneista henkilöistä lääkkeisiin liittyvien AE: ien takia
28 päivää
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
Luku (%) koehenkilöistä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
28 päivää
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
Luku (%) henkilöistä, jotka on poistettu huumeisiin liittyvien vakavien haittatapahtumien (SAES) vuoksi
28 päivää
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
Luku (%) tutkimuksesta aiheutuneista henkilöistä AES: n takia
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guldana Abdullaeva, MD, LLP MedStartUp, Ili district, Otegen Batyr settlement, Industrial Zone 200A, Almaty region

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

ICMJE -lehdessä ei ole suunniteltu julkaisua

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa