Vertaileva biologinen hyötyosuustutkimus kahdesta torasemidi 10 mg: n tablet -formulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla paasto -olosuhteissa:
tiistai 13. tammikuuta 2026 päivittänyt: Berlin-Chemie AG Menarini Group
Kahden torasemidin 10 mg: n tablettien formulaatioiden vertaileva hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla paasto-olosuhteissa: mahdollinen, avoin, satunnaistettu, yhden annoksen, kaksikäsittely, kaksijakso, kaksisekvenssi, crossover-bioekvivalenssitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 10 mg: n tablettien (Berliini-Chemie AG) biologisesti saatavuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna UNAT® 10 -tableteihin (Viatris Healthcare GmbH) terveillä aikuisten osallistujilla paasto-olosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä vaiheessa I tutkimuksessa tesilääkettä Torasemidi 10 mg tabletteja (Berliini-Chemie AG) verrataan UNAT® 10 -tableteihin (ViaTris Healthcare GmbH) testattujen formulaatioiden bioekvivalenssin suhteen paasto-olosuhteissa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
26
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kai Schumacher, MD
- Puhelinnumero: 2357 +49 (0)30 6707
- Sähköposti: kaischumacher@berlin-chemie.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Anja Pagenkopf
- Puhelinnumero: 2878 +49 6707
- Sähköposti: apagenkopf@berlin-chemie.de
Opiskelupaikat
-
-
Ili District, Otegen Batyr Settlement
-
Almaty, Ili District, Otegen Batyr Settlement, Kazakstan
- Rekrytointi
- LLP MedStartUp
-
Ottaa yhteyttä:
- Guldana Abdullaeva, MD
- Puhelinnumero: 825 +7 705 1708
- Sähköposti: PI_1@medstartup.asia
-
Ottaa yhteyttä:
- Marat Esimzhanov, MD
- Puhelinnumero: 25 +7 705 710 88
- Sähköposti: PI_2@medstartup.asia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet uros- ja naispuoliset henkilöt, joiden ikä on 18–55 vuotta, mukaan lukien ICF: n allekirjoittamisen aikaan.
- Ruumiinpaino ≥ 50 kg ja kehon massaindeksi (BMI) välillä ≥18,5 - <30,0 kg/m2.
- Tutkija, joka perustuu sairaushistoriaan ja tavanomaisten kliinisten, laboratorio- ja instrumenttien tutkimusmenetelmien tulokset (yksilöt, joilla ei ole kliinisesti merkittäviä [NC: n] poikkeavuuksia, ovat oikeutettuja tutkimukseen.
- Tupakoitsija (vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa), joka on varmennettu kotiniinitestillä seulonnassa.
- Negatiivinen virtsan raskaustesti (nopea testi) 24 tunnin kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta naisille, joilla on lastenpotentiaalia. Postmenopausaalinen (ei kuukautisia vähintään yhden vuoden ajan) tai kirurgisesti steriili (kahdenvälinen putken ligaatio, kahdenvälinen oophorektomia tai hysterektomia) naaraat vapautetaan vaatimuksesta.
- Henkilöiden, joilla on säilytetty lisääntymispotentiaali, tulisi suostua käyttämään kumppaninsa kanssa riittävää ehkäisyä koko tutkimuksen ajan ja 30 päivän ajan sen jälkeen (ehkäisymenetelmät, joiden luotettavuus on yli 90%: kohdunkaulan korkit, joilla on siittiömyrkky, spermidi-kondomit, kondomit, joilla on suonensisäinen autio.
- Kykenee ymmärtämään ICF: n ja antamaan allekirjoitetun tietoisen suostumuksen, joka sisältää ICF: ssä ja tutkimusprotokollassa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu yliherkkyys tai intoleranssi torasemidiin, muihin sulfonyyliureihin tai muihin IMP: ien apuaineisiin.
- Munuaisten vajaatoiminnan historia Anurian kanssa.
- Maksan precoman historia, kooma.
- Hypotension historia.
- Hypovolemian historia.
- Hyponatremian ja/tai hypokalemian historia.
- Merkittävien virityshäiriöiden historia (esim. eturauhasen hypertrofian vuoksi).
- Kihtihistoria.
- Sydämen rytmihäiriöiden historia (esim. SA -lohko, 2. tai 3. asteen AV -lohko).
- Piilevän tai ilmeisen diabeteksen historia tai minkäänlaisen hyperglykemian muoto.
- Happo-emästasapainon patologisten muutosten historia.
- Veren määrän patologisten muutosten historia (esim. trombosytopenia, anemia potilailla, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa).
- Epänormaalin korkean (≥190 mg/dl [≥4,9 mmol/l]) historia matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesterolitaso 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP-annosta.
- Epänormaisesti korkeat triglyseriditasot (> 150 mg/dl [> 1,7 mmol/l]) 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- Munuaisten vajaatoiminnan historia (kreatiniinin puhdistuma välillä 20 ml - 30 ml/min ja/tai seerumin kreatiniinipitoisuudet välillä 3,5 mg/dl - 6 mg/dl) nefrotoksisten aineiden vuoksi.
- Muiden kliinisesti merkittävien sydän- ja verisuonien, hengityselinten, munuaisten, maksa-, endokriinisten, aineenvaihdunta-, maha-suolikanavan, hematologisten, sukupolvien vikarinaaristen sairauksien, verenvuotohäiriöiden, neurologisen tai psykiatrisen patologian, onkologisen sairauden, autoimmuunisairauden, dermatologisen taudin tai muun kroonisen sairauden, autoimmuunisairauksien, dermatologisen sairauden tai muun kroonisen sairauden, joka tekee yksilöstä.
- Akuutteja tartuntatauteja (esim. influenssa, akuutti hengitysbakteeri- tai virusinfektiot sisältävät. COVID-19) Alle 4 viikkoa ennen ensimmäistä IMP-annosta.
- Perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin kokonaisvaje tai glukoosi-galaktoosin imeytyminen.
- Systolinen verenpaine <90 mmHg tai ≥ 130 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine <60 mmHg tai ≥ 85 mmHg.
- Syke <60 tai> 100 lyöntiä minuutissa.
- Minkä tahansa muun ehdon läsnäolo, joka tutkijan mielestä voi joko asettaa osallistujan riskiin tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai vaikuttaa tuloksiin tai osallistujan kykyyn osallistua tutkimukseen.
Seuraavien lääkkeiden käyttö kyseisen ajanjakson aikana ennen ensimmäistä IMP -annosta:
- Lääkkeiden käyttö (mukaan lukien hormonaaliset ehkäisyvalmisteet), joilla on merkittävä vaikutus verenkierron dynamiikkaan, maksan toimintaan jne. (Barbituraatit, omepratsolit, cimetidiini, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, angiotensiiniä konvertoiva entsyymi-estäjät, angiotensiini II -reseptoriantagonistit, diuretit, jne.) Klo kuukauden kuluessa ennen kuin ensimmäistä impoista.
- Kaikkien lääkkeiden varastomuotojen käyttö 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP-annosta.
- Kaikkien muiden määrättyjen tai lähettämättömien lääkkeiden, yrttien lääkkeiden, vitamiinien ja mineraalien käyttöä 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä IMP-annosta tai pidempään (vähintään 5 eliminaation puoliintumisaikaa), jos lääkityksellä on pitkä puoliintumisaika.
- Naisten henkilöt, jotka ovat imettäviä.
- Naarasten lapsenpotentiaalista naisia, joilla on suojaamaton seksuaalinen kanssakäyminen minkä tahansa ei -steriloimattoman mieskumppanin kanssa (ts. Mies, jota vasektoomia ei steriloitu vähintään 6 kuukauden ajan) 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- Verenluovutus/verenhukka> 450 ml 60 päivän kuluessa tai afereesin luovutus 30 päivän kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- Kuivuminen (esim. ripulin, oksentelun tai muiden syiden vuoksi) viimeisen 48 tunnin aikana ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- COVID-19-nopeaan antigeenitestiin positiivinen testitulos tutkimuspaikkaan pääsyn yhteydessä.
- Positiiviset testitulokset HIV: lle tai hepatiitti B: lle (HBsAg, anti-HBC) tai C (anti-HCV) tai syfilis seulonnassa.
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäytön historia ennen seulontaa. Alkoholin väärinkäyttö määritellään säännölliseksi yli 10 yksiköksi alkoholin viikossa (1 yksikkö, joka vastaa 200 ml kuiva viiniä tai 50 ml voimakkaita alkoholijuomia tai 500 ml olutta).
- Positiivinen huumeiden tai alkoholin seulonta seulonnassa.
- Henkilöt, jotka ovat olleet erityisruokavaliossa (mistä tahansa syystä, esim. Kasvissyöjät tai hypokalorinen ruokavalio [<1000 kcal/päivä]) 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta ja koko tutkimuksen ajan.
- Metyylksantiinia sisältävien aineiden (esim. Kahvi, teetä, suklaa, kaakao, energiajuomat, cola), sitrushedelmien ja karpalo (mukaan lukien mehut, hedelmäjuomat jne.) Syntää viimeisen 48 tunnin aikana ennen ensimmäistä IMP-annosta.
- Ruoan tai juomien saanti, joka sisältää unikon siemeniä 72 tunnin sisällä ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- Liiallinen kulutus (määritelty yli 6 annosta - 1 annos, joka vastaa suunnilleen 120 mg kofeiinia) kahvia, teetä, koolaa, energiajuomia tai muita kofeiini -juomia päivässä 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- Mielenterveys, fyysiset ja muut syyt, jotka eivät salli yksilöä tutkijan mielestä arvioida heidän käyttäytymistään riittävästi, noudattaa oikein kliinisen tutkimusprotokollan vaatimuksia ja arvioida odotettuja riskejä ja mahdollisia epämukavuuksia.
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen (paitsi jos tutkintatuotetta ei annettu) 3 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä IMP -annosta.
- Sponsorin tai asiantuntijatutkimusorganisaation (CRO) tai tutkimuspaikan työntekijä tai perheenjäsen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Torasemide 10 mg tabletti
Yhden annoksen antaminen (10 mg) 240 ml vettä paasto -olosuhteissa
|
Berliini-Chemie AG: n tabletit (Saksa)
|
|
Kokeellinen: UNAT® 10 (Torasemide) -tabletit (Viatris Healthcare GmbH)
Yhden annoksen antaminen (10 mg) 240 ml vettä paasto -olosuhteissa
|
Viatris Healthcare GmbH (Saksa) tabletit (Saksa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
C Max
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Suurin plasmapitoisuus
|
24 tuntia
|
|
AUC 0-Last
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Käyrän alla ajasta 0 viimeiseen kvantitatiiviseen ajankohtaan
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AUC 0-Inf
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Käyrän alla ajasta 0 äärettömyyteen
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
|
T Max
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Aika maksimaaliseen plasmapitoisuuteen
|
24 tuntia
|
|
C Last
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Viimeksi havaittu kvantitatiivista pitoisuutta
|
24 tuntia
|
|
T viimeinen
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Aika viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen
|
24 tuntia
|
|
T -viive
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Viiveaika
|
24 tuntia
|
|
λz
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Terminaalin eliminaatioaste vakiona
|
24 tuntia
|
|
T 1/2
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Puoliintumisajan eliminointi
|
24 tuntia
|
|
Jäännösalue
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Jäännösalue plasmapitoisuuskäyrän alla
|
24 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Lukumäärä (%) haitallisista tapahtumista
|
28 päivää
|
|
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Luku (%) henkilöistä, joilla on lääkkeisiin liittyviä AE: itä
|
28 päivää
|
|
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Luku (%) tutkimuksesta aiheutuneista henkilöistä lääkkeisiin liittyvien AE: ien takia
|
28 päivää
|
|
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Luku (%) koehenkilöistä, joilla on vakavia haittatapahtumia (SAE)
|
28 päivää
|
|
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Luku (%) henkilöistä, jotka on poistettu huumeisiin liittyvien vakavien haittatapahtumien (SAES) vuoksi
|
28 päivää
|
|
Haittavaikutusten analyysi (AES)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Luku (%) tutkimuksesta aiheutuneista henkilöistä AES: n takia
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Guldana Abdullaeva, MD, LLP MedStartUp, Ili district, Otegen Batyr settlement, Industrial Zone 200A, Almaty region
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCKZ/24/Tor-BE/001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ICMJE -lehdessä ei ole suunniteltu julkaisua
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .