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Un estudio de biodisponibilidad comparativo de dos formulaciones de tabletas de Torasemide 10 mg en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno:

13 de enero de 2026 actualizado por: Berlin-Chemie AG Menarini Group

Una biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de tabletas de 10 mg de Torasemide 10 mg en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno: un estudio prospectivo, de marca abierta, aleatoria, dosis única, de dos tratamientos, dos periodos, dos secuencias de bioequivalencia cruzada

El propósito de este estudio es evaluar la biodisponibilidad, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de Torasemide 10 mg (Berlín-Chemie AG), en comparación con las tabletas UNAT® 10 (VITRIS Healthcare GMBH) en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio de fase I, la medicación de prueba Torasemide 10 mg tabletas (Berlin-Chemie AG) se compara con las tabletas UNAT® 10 (ViATRIS Healthcare GmbH) en términos de bioequivalencia de las formulaciones probadas en condiciones de ayuno

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

26

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ili District, Otegen Batyr Settlement
      • Almaty, Ili District, Otegen Batyr Settlement, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • LLP MedStartUp
        • Contacto:
          • Guldana Abdullaeva, MD
          • Número de teléfono: 825 +7 705 1708
          • Correo electrónico: PI_1@medstartup.asia
        • Contacto:
          • Marat Esimzhanov, MD
          • Número de teléfono: 25 +7 705 710 88
          • Correo electrónico: PI_2@medstartup.asia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Individuos sanos y mujeres de 18 a 55 años inclusive al momento de firmar el ICF.
  2. Peso corporal ≥50 kg y índice de masa corporal (IMC) entre ≥18.5 y <30.0 kg/m2.
  3. Un individuo sano según lo determinado por el investigador basado en el historial médico y los resultados de los métodos de examen clínicos, de laboratorio e instrumentales estándar (individuos sin anormalidades clínicamente significativas [NCS] son ​​elegibles para el estudio).
  4. Un no fumador (durante al menos 3 meses antes de la detección), verificado por la prueba de cotinina en la detección.
  5. Una prueba negativa de embarazo de orina (prueba rápida) dentro de las 24 h antes de la primera dosis de la Imp para mujeres de potencial de maternidad. Postmenopáusica (sin menstruación por al menos 1 año) o quirúrgicamente estéril (ligadura bilateral tubárica, ooforectomía bilateral o histerectomía) están exentas del requisito.
  6. Las personas con potencial reproductivo preservado deberían aceptar usar, con su pareja, una anticoncepción adecuada durante todo el estudio y durante 30 días a partir de entonces (métodos anticonceptivos con confiabilidad superior al 90%: límites cervicales con espermicida, diáfragmas con espermicida, condones con espermicido intravaginal, devisiones intrauterinas no hornormonales), o abstinencia sexual verdadero.
  7. Capaz de comprender el ICF y dar un consentimiento informado firmado que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumeradas en el ICF y el protocolo de estudio.

Criterios de exclusión:

  1. Hipersensibilidad o intolerancia conocidas a Torasemida, otras sulfonilureas o cualquier otro excipiente de los IMP.
  2. Historia de insuficiencia renal con anuria.
  3. Historia de precoma hepático, coma.
  4. Historia de la hipotensión.
  5. Historia de la hipovolemia.
  6. Historia de la hiponatremia y/o hipocalemia.
  7. Historia de trastornos de micción sustancial (p. Ej. debido a la hipertrofia prostática).
  8. Historia de la gota.
  9. Historia de las arritmias cardíacas (p. Ej. Bloque SA, bloque AV de segundo o tercer grado).
  10. Historia de diabetes mellitus latente o manifiesto o cualquier forma de hiperglucemia.
  11. Historia de los cambios patológicos en el equilibrio ácido-base.
  12. Historia de los cambios patológicos en el recuento sanguíneo (p. Ej. trombocitopenia, anemia en pacientes sin insuficiencia renal).
  13. Historial de niveles de colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL) anormalmente altas (≥190 mg/dl [≥4.9 mmol/L]).
  14. Niveles de triglicéridos anormalmente altos (> 150 mg/dl [> 1.7 mmol/L]) dentro de los 3 meses antes de la dosis del primer IMP.
  15. Historia de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina entre 20 ml y 30 ml/min y/o concentraciones de creatinina sérica entre 3.5 mg/dL y 6 mg/dL) debido a sustancias nefrotóxicas.
  16. Historia de otras enfermedades cardiovasculares, respiratorias, renales, hepáticas, endocrinas, metabólicas, gastrointestinales, hematológicas, hematológicas, hepáticas, hepáticas, metabólicas, metabólicas, gastrointestinales, hematológicas, genito urinarias, trastornos hemorrágicos, patología neurológica o psiquiátrica, enfermedad oncológica, enfermedad autoinmune, enfermedad dermatológica u otra enfermedad crónica, lo que hace que el estudio sea eligible individual para el estudio.
  17. Enfermedades infecciosas agudas (p. Ej. influenza, infecciones bacterianas respiratorias o virales agudas incl. Covid-19) Menos de 4 semanas antes de la primera dosis de Imp.
  18. Intolerancia hereditaria de galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa.
  19. Presión arterial sistólica <90 mmHg o ≥ 130 mmHg y/o presión arterial diastólica <60 mmHg o ≥ 85 mmHg.
  20. Frecuencia cardíaca <60 o> 100 latidos por minuto.
  21. La presencia de cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pueda poner en riesgo al participante debido a la participación en el estudio o influir en los resultados o la capacidad del participante para participar en el estudio.
  22. Uso de los siguientes medicamentos dentro del período relevante antes de la primera dosis de Imp:

    1. Uso de medicamentos (incluidos los anticonceptivos hormonales) que tienen un efecto significativo sobre la dinámica circulatoria, la función del hígado, etc. (barbitúricos, omeprazol, cimetidina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, anti-antagonistas de receptores de angiotensina II, etc.) dentro de los primeros 2 meses antes de los primeros enzimáticas antes de los primeros.
    2. Uso de formas de depósito de cualquier medicamento dentro de los 3 meses previos a la primera dosis de Imp.
    3. Uso de cualquier otro medicamento prescrito o no prescrito, remedios a base de hierbas, vitaminas y minerales dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis de Imp o más (al menos 5 vidas medias de eliminación) si el medicamento tiene una vida media larga.
  23. Individuos femeninos que están lactando.
  24. Las personas con potencial de maternidad, que tienen relaciones sexuales sin protección con cualquier pareja masculina no esterilizada (es decir, un hombre que no está esterilizado por vasectomía durante al menos 6 meses) dentro de los 30 días antes de la primera dosis de imp
  25. Donación de sangre/pérdida de sangre> 450 ml dentro de los 60 días o donación de aféresis dentro de los 30 días previos a la dosis del primer IMP.
  26. Deshidratación (p. Debido a la diarrea, vómitos u otras causas) dentro de las últimas 48 h antes de la dosis del primer imp.
  27. Resultado de la prueba positiva para la prueba de antígeno rápido de CoVID-19 al ingreso al sitio de estudio.
  28. Resultados de pruebas positivas para VIH o hepatitis B (HBSAG, anti-HBC) o C (anti-V-V-VC) o sífilis en la detección.
  29. Historia de abuso de drogas o alcohol dentro de 1 año anterior a la detección. El abuso de alcohol se define como la ingesta regular de más de 10 unidades de alcohol por semana (1 unidad equivalente a 200 ml de vino seco o 50 ml de bebidas alcohólicas fuertes o 500 ml de cerveza).
  30. Pantalla positiva para drogas o alcohol en la detección.
  31. Individuos que han estado en una dieta especial (por cualquier razón, p. vegetarianos o dieta hipocalórica [<1000 kcal/día]) dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis de Imp y durante todo el estudio.
  32. La ingesta de sustancias que contienen metilxantina (por ejemplo, café, té, chocolate, cacao, bebidas energéticas, cola), así como cítricos y arándanos (incluidos jugos, bebidas de frutas, etc.) en las últimas 48 h antes de la primera dosis de impects.
  33. Ingesta de alimentos o bebidas que contienen semillas de amapola dentro de las 72 h antes de la primera dosis de imp.
  34. El consumo excesivo (definido como mayor de 6 porciones: 1 porción es aproximadamente equivalente a 120 mg de cafeína) de café, té, cola, bebidas energéticas u otras bebidas con cafeína por día dentro de las 2 semanas antes de la dosis del primer impect.
  35. Las razones mentales, físicas y de otro tipo que no permiten que el individuo, según la opinión del investigador, evalúe su comportamiento adecuadamente, siga correctamente los requisitos del protocolo de estudio clínico y evalúe los riesgos esperados y las posibles molestias.
  36. Participación en otro estudio clínico (excepto si no se administró ningún producto de investigación) dentro de los 3 meses previos a la primera dosis de Imp.
  37. Empleado o familiar del patrocinador o la organización de investigación de contrato involucrada (CRO) o el sitio de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Torasemide 10 mg tableta
Administración de dosis única (10 mg) con 240 ml de agua en condiciones de ayuno
Tabletas de Berlín-Chemie AG (Alemania)
Experimental: Tabletas de UNAT® 10 (Torasemide) (VITRIS Healthcare GmbH)
Administración de dosis única (10 mg) con 240 ml de agua en condiciones de ayuno
Tabletas de VITRIS Healthcare GmbH (Alemania)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
C Max
Periodo de tiempo: 24 horas
Concentración plasmática máxima
24 horas
AUC 0-Last
Periodo de tiempo: 24 horas
Área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta el último punto de tiempo cuantificable
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AUC 0-INF
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Área debajo de la curva desde el tiempo 0 hasta el infinito
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
T max
Periodo de tiempo: 24 horas
Tiempo a la máxima concentración de plasma
24 horas
C dura
Periodo de tiempo: 24 horas
Última concentración cuantificable observada
24 horas
T dura
Periodo de tiempo: 24 horas
Tiempo de concentración cuantificable de la última
24 horas
T retraso
Periodo de tiempo: 24 horas
Tiempo de retraso
24 horas
λz
Periodo de tiempo: 24 horas
Tasa de eliminación terminal constante
24 horas
T 1/2
Periodo de tiempo: 24 horas
Vida media de eliminación
24 horas
Área residual
Periodo de tiempo: 24 horas
Área residual bajo la curva de concentración de plasma
24 horas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
Número (%) de sujetos con eventos adversos
28 días
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
Número (%) de sujetos con AES relacionados con las drogas
28 días
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
Número (%) de los sujetos sin ser atenuados del estudio debido a los AES relacionados con los medicamentos
28 días
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
Número (%) de sujetos con eventos adversos graves (SAES)
28 días
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
Número (%) de los sujetos retirados debido a eventos adversos graves relacionados con el fármaco (SAES)
28 días
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
Número (%) de los sujetos con el estudio debido a los EA
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guldana Abdullaeva, MD, LLP MedStartUp, Ili district, Otegen Batyr settlement, Industrial Zone 200A, Almaty region

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

1 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BCKZ/24/Tor-BE/001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se planea ninguna publicación en una revista ICMJE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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