- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07201584
- Juicio original
Un estudio de biodisponibilidad comparativo de dos formulaciones de tabletas de Torasemide 10 mg en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno:
13 de enero de 2026 actualizado por: Berlin-Chemie AG Menarini Group
Una biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de tabletas de 10 mg de Torasemide 10 mg en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno: un estudio prospectivo, de marca abierta, aleatoria, dosis única, de dos tratamientos, dos periodos, dos secuencias de bioequivalencia cruzada
El propósito de este estudio es evaluar la biodisponibilidad, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de Torasemide 10 mg (Berlín-Chemie AG), en comparación con las tabletas UNAT® 10 (VITRIS Healthcare GMBH) en participantes adultos sanos en condiciones de ayuno.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio de fase I, la medicación de prueba Torasemide 10 mg tabletas (Berlin-Chemie AG) se compara con las tabletas UNAT® 10 (ViATRIS Healthcare GmbH) en términos de bioequivalencia de las formulaciones probadas en condiciones de ayuno
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
26
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kai Schumacher, MD
- Número de teléfono: 2357 +49 (0)30 6707
- Correo electrónico: kaischumacher@berlin-chemie.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anja Pagenkopf
- Número de teléfono: 2878 +49 6707
- Correo electrónico: apagenkopf@berlin-chemie.de
Ubicaciones de estudio
-
-
Ili District, Otegen Batyr Settlement
-
Almaty, Ili District, Otegen Batyr Settlement, Kazajstán
- Reclutamiento
- LLP MedStartUp
-
Contacto:
- Guldana Abdullaeva, MD
- Número de teléfono: 825 +7 705 1708
- Correo electrónico: PI_1@medstartup.asia
-
Contacto:
- Marat Esimzhanov, MD
- Número de teléfono: 25 +7 705 710 88
- Correo electrónico: PI_2@medstartup.asia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos y mujeres de 18 a 55 años inclusive al momento de firmar el ICF.
- Peso corporal ≥50 kg y índice de masa corporal (IMC) entre ≥18.5 y <30.0 kg/m2.
- Un individuo sano según lo determinado por el investigador basado en el historial médico y los resultados de los métodos de examen clínicos, de laboratorio e instrumentales estándar (individuos sin anormalidades clínicamente significativas [NCS] son elegibles para el estudio).
- Un no fumador (durante al menos 3 meses antes de la detección), verificado por la prueba de cotinina en la detección.
- Una prueba negativa de embarazo de orina (prueba rápida) dentro de las 24 h antes de la primera dosis de la Imp para mujeres de potencial de maternidad. Postmenopáusica (sin menstruación por al menos 1 año) o quirúrgicamente estéril (ligadura bilateral tubárica, ooforectomía bilateral o histerectomía) están exentas del requisito.
- Las personas con potencial reproductivo preservado deberían aceptar usar, con su pareja, una anticoncepción adecuada durante todo el estudio y durante 30 días a partir de entonces (métodos anticonceptivos con confiabilidad superior al 90%: límites cervicales con espermicida, diáfragmas con espermicida, condones con espermicido intravaginal, devisiones intrauterinas no hornormonales), o abstinencia sexual verdadero.
- Capaz de comprender el ICF y dar un consentimiento informado firmado que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumeradas en el ICF y el protocolo de estudio.
Criterios de exclusión:
- Hipersensibilidad o intolerancia conocidas a Torasemida, otras sulfonilureas o cualquier otro excipiente de los IMP.
- Historia de insuficiencia renal con anuria.
- Historia de precoma hepático, coma.
- Historia de la hipotensión.
- Historia de la hipovolemia.
- Historia de la hiponatremia y/o hipocalemia.
- Historia de trastornos de micción sustancial (p. Ej. debido a la hipertrofia prostática).
- Historia de la gota.
- Historia de las arritmias cardíacas (p. Ej. Bloque SA, bloque AV de segundo o tercer grado).
- Historia de diabetes mellitus latente o manifiesto o cualquier forma de hiperglucemia.
- Historia de los cambios patológicos en el equilibrio ácido-base.
- Historia de los cambios patológicos en el recuento sanguíneo (p. Ej. trombocitopenia, anemia en pacientes sin insuficiencia renal).
- Historial de niveles de colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL) anormalmente altas (≥190 mg/dl [≥4.9 mmol/L]).
- Niveles de triglicéridos anormalmente altos (> 150 mg/dl [> 1.7 mmol/L]) dentro de los 3 meses antes de la dosis del primer IMP.
- Historia de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina entre 20 ml y 30 ml/min y/o concentraciones de creatinina sérica entre 3.5 mg/dL y 6 mg/dL) debido a sustancias nefrotóxicas.
- Historia de otras enfermedades cardiovasculares, respiratorias, renales, hepáticas, endocrinas, metabólicas, gastrointestinales, hematológicas, hematológicas, hepáticas, hepáticas, metabólicas, metabólicas, gastrointestinales, hematológicas, genito urinarias, trastornos hemorrágicos, patología neurológica o psiquiátrica, enfermedad oncológica, enfermedad autoinmune, enfermedad dermatológica u otra enfermedad crónica, lo que hace que el estudio sea eligible individual para el estudio.
- Enfermedades infecciosas agudas (p. Ej. influenza, infecciones bacterianas respiratorias o virales agudas incl. Covid-19) Menos de 4 semanas antes de la primera dosis de Imp.
- Intolerancia hereditaria de galactosa, deficiencia total de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa.
- Presión arterial sistólica <90 mmHg o ≥ 130 mmHg y/o presión arterial diastólica <60 mmHg o ≥ 85 mmHg.
- Frecuencia cardíaca <60 o> 100 latidos por minuto.
- La presencia de cualquier otra condición que, en opinión del investigador, pueda poner en riesgo al participante debido a la participación en el estudio o influir en los resultados o la capacidad del participante para participar en el estudio.
Uso de los siguientes medicamentos dentro del período relevante antes de la primera dosis de Imp:
- Uso de medicamentos (incluidos los anticonceptivos hormonales) que tienen un efecto significativo sobre la dinámica circulatoria, la función del hígado, etc. (barbitúricos, omeprazol, cimetidina, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, anti-antagonistas de receptores de angiotensina II, etc.) dentro de los primeros 2 meses antes de los primeros enzimáticas antes de los primeros.
- Uso de formas de depósito de cualquier medicamento dentro de los 3 meses previos a la primera dosis de Imp.
- Uso de cualquier otro medicamento prescrito o no prescrito, remedios a base de hierbas, vitaminas y minerales dentro de las 2 semanas antes de la primera dosis de Imp o más (al menos 5 vidas medias de eliminación) si el medicamento tiene una vida media larga.
- Individuos femeninos que están lactando.
- Las personas con potencial de maternidad, que tienen relaciones sexuales sin protección con cualquier pareja masculina no esterilizada (es decir, un hombre que no está esterilizado por vasectomía durante al menos 6 meses) dentro de los 30 días antes de la primera dosis de imp
- Donación de sangre/pérdida de sangre> 450 ml dentro de los 60 días o donación de aféresis dentro de los 30 días previos a la dosis del primer IMP.
- Deshidratación (p. Debido a la diarrea, vómitos u otras causas) dentro de las últimas 48 h antes de la dosis del primer imp.
- Resultado de la prueba positiva para la prueba de antígeno rápido de CoVID-19 al ingreso al sitio de estudio.
- Resultados de pruebas positivas para VIH o hepatitis B (HBSAG, anti-HBC) o C (anti-V-V-VC) o sífilis en la detección.
- Historia de abuso de drogas o alcohol dentro de 1 año anterior a la detección. El abuso de alcohol se define como la ingesta regular de más de 10 unidades de alcohol por semana (1 unidad equivalente a 200 ml de vino seco o 50 ml de bebidas alcohólicas fuertes o 500 ml de cerveza).
- Pantalla positiva para drogas o alcohol en la detección.
- Individuos que han estado en una dieta especial (por cualquier razón, p. vegetarianos o dieta hipocalórica [<1000 kcal/día]) dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis de Imp y durante todo el estudio.
- La ingesta de sustancias que contienen metilxantina (por ejemplo, café, té, chocolate, cacao, bebidas energéticas, cola), así como cítricos y arándanos (incluidos jugos, bebidas de frutas, etc.) en las últimas 48 h antes de la primera dosis de impects.
- Ingesta de alimentos o bebidas que contienen semillas de amapola dentro de las 72 h antes de la primera dosis de imp.
- El consumo excesivo (definido como mayor de 6 porciones: 1 porción es aproximadamente equivalente a 120 mg de cafeína) de café, té, cola, bebidas energéticas u otras bebidas con cafeína por día dentro de las 2 semanas antes de la dosis del primer impect.
- Las razones mentales, físicas y de otro tipo que no permiten que el individuo, según la opinión del investigador, evalúe su comportamiento adecuadamente, siga correctamente los requisitos del protocolo de estudio clínico y evalúe los riesgos esperados y las posibles molestias.
- Participación en otro estudio clínico (excepto si no se administró ningún producto de investigación) dentro de los 3 meses previos a la primera dosis de Imp.
- Empleado o familiar del patrocinador o la organización de investigación de contrato involucrada (CRO) o el sitio de estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Torasemide 10 mg tableta
Administración de dosis única (10 mg) con 240 ml de agua en condiciones de ayuno
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Tabletas de Berlín-Chemie AG (Alemania)
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Experimental: Tabletas de UNAT® 10 (Torasemide) (VITRIS Healthcare GmbH)
Administración de dosis única (10 mg) con 240 ml de agua en condiciones de ayuno
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Tabletas de VITRIS Healthcare GmbH (Alemania)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
C Max
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Concentración plasmática máxima
|
24 horas
|
|
AUC 0-Last
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Área bajo la curva desde el tiempo 0 hasta el último punto de tiempo cuantificable
|
24 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
AUC 0-INF
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Área debajo de la curva desde el tiempo 0 hasta el infinito
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
|
T max
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Tiempo a la máxima concentración de plasma
|
24 horas
|
|
C dura
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Última concentración cuantificable observada
|
24 horas
|
|
T dura
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Tiempo de concentración cuantificable de la última
|
24 horas
|
|
T retraso
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Tiempo de retraso
|
24 horas
|
|
λz
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Tasa de eliminación terminal constante
|
24 horas
|
|
T 1/2
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Vida media de eliminación
|
24 horas
|
|
Área residual
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Área residual bajo la curva de concentración de plasma
|
24 horas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Número (%) de sujetos con eventos adversos
|
28 días
|
|
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Número (%) de sujetos con AES relacionados con las drogas
|
28 días
|
|
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Número (%) de los sujetos sin ser atenuados del estudio debido a los AES relacionados con los medicamentos
|
28 días
|
|
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Número (%) de sujetos con eventos adversos graves (SAES)
|
28 días
|
|
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Número (%) de los sujetos retirados debido a eventos adversos graves relacionados con el fármaco (SAES)
|
28 días
|
|
Análisis de eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: 28 días
|
Número (%) de los sujetos con el estudio debido a los EA
|
28 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guldana Abdullaeva, MD, LLP MedStartUp, Ili district, Otegen Batyr settlement, Industrial Zone 200A, Almaty region
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de octubre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BCKZ/24/Tor-BE/001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se planea ninguna publicación en una revista ICMJE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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