Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsarakon syövän hoitovaihtoehtojen vertailu: intravesikaalinen hoito ja leikkaus 2 (CISTO2)

keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: John Gore, University of Washington

Virtalakkosyövän hoitovaihtoehtojen 2: intravesikaalisen hoidon ja leikkauksen vertailu

Virtsarakon syöpä on yleisin virtsateiden syöpä ja kuudenneksi yleisin syöpä Yhdysvalloissa. Silti virtsarakon syövän tutkimus on alirahoitettu verrattuna muihin yleisiin syöpiin. Tämän seurauksena virtsarakon syövän hoitoon liittyy usein näyttöaukkoja, jotka aiheuttavat päätöksen epävarmuutta sekä potilaille että kliinisille hoitajille. Virtsarakon sisäisen hoidon ja leikkauksen vertailu virtsarakon syövän hoidon vaihtoehtoina -tutkimus 2 (CISTO2) voi täyttää nämä kriittiset näyttöaukot, muuttaa NMIBC:n (ei-lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä) hoidon hoitopolkuja ja mahdollistaa personoinnin ja potilaskeskeisen hoidon. CISTO2-tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa laaja prospektiivinen tutkimus, joka vertaa suoraan virtsarakon säästävien hoitomuotojen vaikutusta verrattuna virtsarakon poistoon toistuvassa high-grade NMIBC:ssä taloudelliseen myrkyllisyyteen, kliinisiin lopputuloksiin sekä potilaan ja huoltajan kokemuksiin käyttäen standardoituja potilasarviointeja (PRO).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

408

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sung Min Kim
  • Puhelinnumero: 206-210-4040
  • Sähköposti: cistorc@uw.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Rekrytointi
        • H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
        • Päätutkija:
          • Scott M Gilbert, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa
        • Päätutkija:
          • Kenneth G Nepple, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Rekrytointi
        • University of North Carolina
        • Päätutkija:
          • Angela Smith, MD, MS
        • Ottaa yhteyttä:
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Rekrytointi
        • The Ohio State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Akshay Sood, MD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Rekrytointi
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Päätutkija:
          • Kristen Scarpato, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • Rekrytointi
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sung Min Kim
          • Puhelinnumero: 206-210-4040
          • Sähköposti: cistorc@uw.edu
        • Päätutkija:
          • John L Gore, MD, MS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita, joilla on toistuvan korkea-asteisen NMIBC:n diagnoosi ja jotka harkitsevat seuraavaa hoitoaan, pyydetään osallistumaan tähän havainnointitutkimukseen yhdessä heidän huoltajiensa kanssa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Täysi-ikäinen 18-vuotias tai sitä vanhempi; ja

  2. Korkea-asteinen NMIBC, joka on vahvistettu anatomaisen patologian perusteella kasvainvaiheluokituksella Tis, Ta tai T1, ja jolla on:

    1. Patologiatodistus mistä tahansa sairaalasta/klinikalta/lääketieteellisestä keskuksesta
    2. Yli 50 % uroteelikarsinooma-komponenttia näytteessä; ja
  3. Aiempi korkea-asteinen NMIBC, joka on vahvistettu anatomaisen patologian perusteella kasvainvaiheluokituksella Tis, Ta tai T1; ja
  4. Edellisten 12 kuukauden aikana saanut vähintään yhden instillaation mistä tahansa intravesikaalisesta lääkeaineesta (induktio- tai ylläpitohoitoa) tai yhden systemaattisen hoidon annoksen NMIBC:n hoidossa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa plasmasolutyyppinen tai pienisoluinen (neuroendokriininen) komponentti patologiassa (aiempi tai nykyinen esiintyminen);
  2. Aiempi kystektomia- tai sädehoitohistoria virtsarakon syövästä;
  3. Aiempi lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä tai metastasoitunut virtsarakon syöpä;
  4. Hoitamaton tai nykyinen virtsateiden uroteelikarsinooma virtsarakon ulkopuolella (esim. virtsanjohtimet, munuaislohko, miehillä peniksen uretra, naisilla uretra). Virsarakon ulkopuolinen virtsateiden syöpä, jota on hoidettu yli 2 vuotta sitten, ei ole poissulkemiskriteeri;
  5. Vangittuna tai poliisin hallussa perustutkimuksen/tarkastuksen aikana (potilaat, joilla on seurantalaitteita, voidaan ottaa mukaan);
  6. Radiikaalille kystektomialle vasta-aihe (esim. ASA 4, potilas ei ole radikaalin kystektomian ehdokas sairauksien vuoksi);
  7. BST:lle vasta-aihe (eli kaikkiin intravesikaalisiin ja intravenooseihin lääkehoitoihin kestämätön);
  8. Ei kykene antamaan kirjallista tietoista suostumusta englanniksi;
  9. Ei tavoitettavissa tutkimuskyselyitä varten;
  10. Aikeissa osallistua sokeutettuun interventiiviseen kliiniseen NMIBC-tutkimukseen siten, että hoidon tai saadun terapian yksityiskohdat eivät ole saatavilla tiedonkeruuta varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, jotka ovat valinneet radikaalin kystektomian
Potilaat, joilla on toistuvan korkealaatuisen NMIBC-diagnoosi, jotka ovat valinneet radikaalin kystektomian
Potilaat, jotka ovat valinneet virtsarakon säästävän hoidon
Potilaat, joilla on toistuvan korkealaatuisen NMIBC-diagnoosi, jotka ovat valinneet virtsarakon säästävän hoidon (BST)
Potilaiden omaishoitajat, jotka ovat valinneet radikaalin kystektomian
Potilaiden hoitajat, joilla on toistuvan korkea-asteisen NMIBC:n diagnoosi ja jotka ovat valinneet radikaalin kystektomian
Potilaiden hoitajat, jotka ovat valinneet rakon säästävän hoidon
Potilaan omaishoitajat, joilla on toistuvan korkea-asteisen NMIBC:n diagnoosi ja jotka ovat valinneet rakkosaa säästävän hoidon (BST)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan raportoima taloudellinen myrkyllisyys, mitattuna COmprehensive Score for financial Toxicity (COST) -mittarilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima taloudellinen myrkytys mitataan ensisijaisena tuloksena COST-mittarilla. Kysely koostuu 11 kysymyksestä, joista jokainen pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla nollasta neljään. Kääntämällä joitakin kysymyksiä pisteytysoppaan mukaisesti (kääntämällä alkuperäinen nollasta neljään -pistemäärä ja lisäämällä neljä), kaikki vastauspisteet lasketaan yhteen muodostaen yhden taloudellisen myrkkytyksen pistemäärän, joka vaihtelee välillä 0–44, jossa korkeammat pisteet osoittavat vähemmän taloudellista myrkytystä. Vastaamattomat kysymykset huomioidaan laskemalla vastatut kysymykset yhteen, kertomalla tuloksena oleva summa asteikon kysymysten kokonaismäärällä ja jakamalla sitten vastattujen kysymysten määrällä.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan raportoima taloudellinen myrkytys mitattuna COmprehensive Score for financial Toxicity (COST) -mittarilla
Aikaikkuna: 24 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Potilaan raportoima taloudellinen myrkytys mitataan COST-mittarilla. Kysely koostuu 11 kysymyksestä, joista kukin pisteytetään 5-portaisella Likert-asteikolla nollasta neljään. Käännettyään tietyt kysymykset pisteytysoppaan mukaisesti (kääntämällä alkuperäinen nollasta neljään -pistemäärä ja lisäämällä neljä) kaikki vastauspisteet lasketaan yhteen muodostaen yhden taloudellisen myrkkytyksen pistemäärän vaihdellen 0–44, jossa korkeammat pisteet osoittavat vähemmän taloudellista myrkytystä. Vastaamattomiin kysymyksiin suhtaudutaan laskemalla vastatut kysymykset yhteen, kertomalla tuloksena oleva summa asteikon kysymysten kokonaismäärällä ja jakamalla sitten vastattujen kysymysten lukumäärällä.
24 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Huoltajan itse raportoima taloudellinen ahdistus mitattuna muokatulla kattavalla taloudellisen myrkytyksen pisteytyksellä (COST)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoitajan raportoima taloudellinen myrkytys mitataan COST-mittarilla. Kysely koostuu 12 kohdasta, joista jokainen pisteytetään 5-asteikolla nollasta neljään. Käännettyään osan kohdista päinvastaiseen suuntaan pisteytysoppaan mukaisesti (kääntämällä alkuperäisen nollasta neljään -pistemäärän etumerkki ja lisäämällä neljä), kaikki vastauspisteet lasketaan yhteen ainoaksi taloudellisen myrkkytyksen pistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0–44, ja korkeammat pisteet osoittavat vähemmän taloudellista myrkytystä. Vastaamatta jättäminen otetaan huomioon laskemalla vastatut kohdat yhteen, kertomalla tuloksena oleva summa asteikon kohtien kokonaismäärällä ja jakamalla se sitten vastattujen kohtien lukumäärällä.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan itseraportoitu taloudellinen hyvinvointi mitattuna Financial Well-Being -asteikolla (Consumer Financial Protection Bureau, CFPB)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima taloudellinen hyvinvointi mitataan CFPB:n taloudellisen hyvinvoinnin asteikolla. Asteikko koostuu 10 kysymyksestä sekä kahdesta lisäkysymyksestä pisteytyksen helpottamiseksi. Vastausarvot muunnetaan kokonaistaloudelliseksi hyvinvointipisteeksi välillä 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa taloudellista hyvinvointia. Taloudellisen hyvinvoinnin pisteet vaihtelevat iän ja kyselylomakkeen täyttötavan mukaan.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Huoltajan itse raportoima taloudellinen hyvinvointi mitattuna Kuluttajansuojaviraston (CFPB) taloudellisen hyvinvoinnin asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Huoltajan raportoima taloudellinen hyvinvointi mitataan CFPB:n taloudellisen hyvinvoinnin asteikolla. Asteikko koostuu 10 kohdasta sekä 2 kysymyksestä pisteiden laskemista varten. Vastausten kokonaisarvot muunnetaan yleiseksi taloudellisen hyvinvoinnin pistemääräksi välillä 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa taloudellista hyvinvointia. Taloudellisen hyvinvoinnin pisteet vaihtelevat iän ja kyselylomakkeen täyttötavan mukaan.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoitajan itseraportoima elämänlaatu mitattuna CareGiver Oncology Quality of Life -kyselylomakkeella (CarGOQol)
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoivanantajan raportoima elämänlaatu mitataan CarGOQol-kyselyllä. CarGOQol koostuu 29 kysymyksestä, joissa on 5-portainen Likert-vastaamisskaala, ja se kattaa 10 eri aluetta. Kunkin alueen pistemäärä saadaan laskemalla kyseisen alueen keskimääräinen koepistemäärä. Kokonaispistemäärä lasketaan aluepistemäärien keskiarvona. Aluepistemäärä lasketaan, kun yli puolet kysymyksistä on vastattu. Kaikki aluepistemäärät ja kokonaispistemäärä muunnetaan lineaarisesti ja normalisoidaan asteikolla 0–100. Korkeammat pisteet osoittavat hoivanantajan parempaa elämänlaatua.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima elämänlaatu mitattuna Euroopan syöpätutkimus- ja hoidonjärjestön elämänlaatukyselyn (EORTC QLQ-C30) fyysisen toimintakyvyn asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Potilaan raportoima elämänlaatu mitataan EORTC QLQ-C30 -fyysisen toimintakyvyn asteikolla. Asteikon pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, ja korkeammat toimintakyvyn pisteet osoittavat parempaa terveyttä. Asteikon pistemäärä lasketaan muuntamalla yksittäiset koepisteytykset asteikolle 0–1, laskemalla keskiarvo ja kertomalla 100:lla. Jokaisen asteikon laskemiseen vaaditaan vähintään 50 % kohteiden vastauksista.
12 kuukautta rekisteröinnin jälkeen
Potilaan itseraportoima virtsaamisterveys mitattuna Virtsarakon indeksin virtsaamisen yhteenvetopisteellä
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima virtsaamisterveys mitataan virtsarakkosyöpäindeksillä (BCI). BCI koostuu 36 kysymyksestä, joissa on 4- tai 5-portainen Likert-vastaamasteikko, ja se kattaa kolme pääaluetta: virtsaamis-, suolisto- ja seksuaalialueen. Kullekin alueelle muodostetaan yhteenvetopisteet käyttämällä kysymyksiä, joilla lasketaan kahta alatason pistemäärää (toiminta ja vaivaavuus). Pisteet lasketaan muuntamalla vastaukset 0-100 asteikolle ja laskemalla standardoitujen kohteiden keskiarvo. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa. Pistemäärän laskemiseksi vaaditaan vähintään 80 % täytetyistä kysymyksistä.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima ahdistuneisuus, mitattuna Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) Short Form v1.0 - Anxiety 4a -mittarilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan ilmoittamaa ahdistusta mitataan PROMIS-lyhytlomakkeella v1.0 - Ahdistus 4a. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita. Pisteet on normalisoitu keskiarvoon 50 ja keskihajontaan 10.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan ilmoittama masennus mitattuna Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) -lyhytlomakkeella v1.0 - Masennus 4a
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan ilmoittama masennus mitataan PROMIS-lyhytlomakkeella v1.0 - Masennus 4a. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, korkeammat pisteet osoittaavat voimakkaampia oireita. Pisteet normalisoidaan keskiarvoon 50 ja keskihajontaan 10.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Huoltajan raportoima ahdistuneisuus Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) Short Form v1.0 - Anxiety 4a -mittarilla mitattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Huoltajan raportoima ahdistuneisuus mitataan PROMIS-lyhytlomakkeella v1.0 - Ahdistuneisuus 4a. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita. Pisteet normalisoidaan keskiarvoon 50 ja keskihajontaan 10.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Huoltajan raportoima masennus Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) Short Form v1.0 - Depression 4a -mittarilla mitattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoitajan raportoima masennus mitataan PROMIS-lyhytmuodolla v1.0 - Masennus 4a. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita. Pisteet normalisoidaan keskiarvoon 50 ja keskihajontaan 10.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima yleinen elämänlaatu EuroQoL EQ-5D-5L -mittarilla mitattuna
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan raportoima yleinen elämänlaatu mitataan EQ-5D-kyselyllä. Pisteet vaihtelevat 0:sta 1:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Huoltajan raportoima yleinen elämänlaatu, mitattuna EuroQoL EQ-5D-5L -mittarilla
Aikaikkuna: 12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Hoitajan raportoima yleinen elämänlaatu mitataan EQ-5D:llä. Pisteet vaihtelevat 0:sta 1:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä.
12 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen
Potilaan tautiin liittyvä selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta toistuvan korkea-asteisen ei-lihasinvasiivisen virtsarakon syövän diagnoosista, enintään 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Hoitovalinnan vaikutuksen arviointi progressionvapaaseen eloonjäämiseen. Elinaika lasketaan toistuvan korkea-asteisen ei-lihasinvasiivisen virtsarakon syövän diagnoosipäivästä tapahtumaan (metastaasi tai kuolema). Progression määritellään myöhemmäksi lihasinvasiivisen (T2-T4) taudin esiintymiseksi virtsarakossa tai muualla virtsatiehyessä JA/TAI loko-regionaaliseksi (aito lantio/yhteinen nivelvaltimo) solmutaudiksi (N+) JA/TAI kaukokäpynä (M+) (kystektomia-ryhmälle tämä sisältää kystektomian havainnot). Sensurointi tapahtuu viimeisessä sähköisen terveysrekisterin tarkastelussa tai kuoleman yhteydessä.
12 kuukautta toistuvan korkea-asteisen ei-lihasinvasiivisen virtsarakon syövän diagnoosista, enintään 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Potilaan virtsarakon syöpäkohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta toistuvan korkea-asteisen lihaksistonta virtsarakon syövän toteamisesta, enintään 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Hoitovalinnan vaikutuksen arvioiminen virtsarakon syöpäkohtaiseen selviytymiseen. Selviytymisajat lasketaan toistuvan korkea-asteisen ei-lihasinvasiivisen virtsarakkosyövän diagnoosipäivästä tapahtumaan (kuolema virtsarakon syöpään). Sensurointi tapahtuu viimeisen sähköisen terveysrekisterin tarkastuksen yhteydessä tai virtsarakon syöpään kuolintapauksen päivämäärällä.
12 kuukautta toistuvan korkea-asteisen lihaksistonta virtsarakon syövän toteamisesta, enintään 12 kuukautta rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: John L Gore, MD, MS, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RG1126118
  • R01CA289268 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa