Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalisen magneettistimulaation ja peiliterapian tehokkuus hemispatiaalisessa laiminlyönnissä

sunnuntai 22. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Aivohalvauksen jälkeisen puoliavaruuden laiminlyönnin hoidon tehokkuuden arviointi transkraniaalisella magneettistimulaatiolla ja peiliterapialla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida jatkuvan Theta Burst Stimulaation tehokkuutta peiliterapiaan yhdistettynä aivohalvaukseen liittyvään neglect-oireyhtymään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Puhelinnumero: +90 0312 797 00 00
  • Sähköposti: kalemnaz@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki (Türkiye), 06010
        • Rekrytointi
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ayşe Naz Kalem Özgen
          • Puhelinnumero: +90 0312 797 00 00
          • Sähköposti: kalemnaz@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Iskeeminen/verenvuotoaivoinfarkti
  2. Oikean aivopuoliskon vaurio
  3. Potilaat, joiden tapauksesta on kulunut yli 7 päivää mutta alle 1 vuosi
  4. Ikä 18–75 vuotta
  5. Potilaat, joiden Mini Mental Test -pisteet ≥ 24

Poissulkemiskriteerit:

  1. Toistuvien aivoverenkiertohäiriöiden historia
  2. Näkö- tai kuulovaikeudet
  3. Kognitiivista toimintaa vaikuttavien lääkkeiden käyttö
  4. Epilepsian historia
  5. Raskaus tai imetys
  6. Pahanlaatuisen kasvaimen historia
  7. Sydämentahdistin
  8. Metalliset implantit aivoissa tai päänahassa (mukaan lukien korva-implantti)
  9. Ennenaikaisen dementian historia
  10. Psyykkisen tai lisäneurologisen sairauden esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen cTBS + peiliterapiaryhmä
Muut: Peilaterapia
Peilaushoitoa annetaan 5 päivää viikossa 2 viikon ajan.
Laite: cTBS
Potilaat saivat cTBS-hoitoa P3-alueelle 10/20-elektroenkefalografijärjestelmän mukaisesti viidenä päivänä viikossa, yhteensä 10 kertaa kahden viikon aikana.
Muut: Kognitiivinen kuntoutus
Päivittäisen elämän mukauttamista helpottavia menetelmiä opetetaan.
Huijausvertailija: Sham cTBS + peiliterapia
Muut: Peilaterapia
Peilaushoitoa annetaan 5 päivää viikossa 2 viikon ajan.
Muut: Kognitiivinen kuntoutus
Päivittäisen elämän mukauttamista helpottavia menetelmiä opetetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Catherine Bergen asteikko
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla
Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verbaalinen ja ei-verbaalinen peruutustesti
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla
Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla
Viivahaarukointitesti
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla
Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla
Ennen hoitoa ja hoidon 2. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Etlik City Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AEŞH-EK-2025-164

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa