La Efectividad de la Estimulación Magnética Transcraneal y la Terapia de Espejo en la Negligencia Hemiespacial
22 de febrero de 2026 actualizado por: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
Evaluación de la Efectividad de la Estimulación Magnética Transcraneal y la Terapia de Espejo en la Negligencia Hemiespacial que se Desarrolla Después de un Accidente Cerebrovascular
El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad de la Estimulación Theta Burst Continua añadida a la terapia con espejo sobre la negligencia asociada con el ictus.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- Número de teléfono: +90 0312 797 00 00
- Correo electrónico: kalemnaz@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, Turquía (Türkiye), 06010
- Reclutamiento
- Ankara Etlik City Hospital
-
Contacto:
- Ayşe Naz Kalem Özgen
- Número de teléfono: +90 0312 797 00 00
- Correo electrónico: kalemnaz@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Accidente cerebrovascular isquémico/hemorrágico
- Lesión del hemisferio derecho
- Pacientes con una duración de más de 7 días pero menos de 1 año desde la fecha del evento
- Edad comprendida entre 18 y 75 años
- Pacientes con una puntuación en el Mini Examen Cognoscitivo ≥ 24
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de accidente cerebrovascular recurrente
- Presencia de problemas de visión o audición
- Uso de medicación que afecte la función cognitiva
- Antecedentes de epilepsia
- Embarazo o lactancia
- Antecedentes de neoplasia maligna
- Marcapasos
- Presencia de implantes metálicos en el cerebro o cuero cabelludo (incluyendo implante coclear)
- Antecedentes de demencia premórbida
- Presencia de enfermedad psiquiátrica o neurológica adicional
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de cTBS activa + terapia de espejo
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La terapia de espejo se administrará 5 días a la semana durante 2 semanas.
Los pacientes recibieron cTBS aplicado a la región P3 según el sistema de electroencefalograma 10/20 durante 5 días a la semana, totalizando 10 sesiones a lo largo de 2 semanas.
Se enseñarán métodos que faciliten la adaptación en las actividades de la vida diaria.
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Comparador falso: Terapia de espejo + cTBS simulado
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La terapia de espejo se administrará 5 días a la semana durante 2 semanas.
Se enseñarán métodos que faciliten la adaptación en las actividades de la vida diaria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala de Catherine Bergego
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Test de Cancelación Verbal y No Verbal
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Prueba de Bisección de Línea
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Antes del tratamiento y segunda semana de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neuroconductuales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Trastornos de la percepción
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Rehabilitación neurológica
- Entrenamiento cognitivo
- Terapia de movimiento de espejo
Otros números de identificación del estudio
- AEŞH-EK-2025-164
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .