Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av transkraniell magnetstimulering och spegelterapi vid hemispatial neglekt

22 februari 2026 uppdaterad av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Utvärdering av effektiviteten av transkraniell magnetstimulering och spegelterapi vid hemispatial neglect som utvecklas efter stroke

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av kontinuerlig Theta Burst Stimulation tillsammans med spegelterapi på försummelse associerad med stroke.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-post: kalemnaz@gmail.com

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkiet (Türkiye), 06010
        • Rekrytering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ischemisk/hämorragisk stroke
  2. Lesion i högra hemisfären
  3. Patienter med en varaktighet på mer än 7 dagar men mindre än 1 år från händelsedatumet
  4. Ålder mellan 18 och 75 år
  5. Patienter med Mini Mental Test Score ≥ 24

Exklusionskriterier:

  1. Historik av återkommande stroke
  2. Närvaro av syn- eller hörselproblem
  3. Användning av medicin som påverkar kognitiv funktion
  4. Historik av epilepsi
  5. Graviditet eller amning
  6. Historik av malignitet
  7. Pacemaker
  8. Närvaro av metallimplantat i hjärnan eller hårbotten (inklusive cochleaimplantat)
  9. Historik av premorbid demens
  10. Närvaro av psykiatrisk eller ytterligare neurologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv cTBS + spegelterapigrupp
Övrig: Spegelterapi
Spegelterapi kommer att administreras 5 dagar i veckan under 2 veckor.
Enhet: cTBS
Patienterna fick cTBS applicerad på P3-regionen enligt 10/20-elektroencefalogramsystemet under 5 dagar i veckan, totalt 10 sessioner över 2 veckor.
Övrig: Kognitiv rehabilitering
Metoder som underlättar anpassning i dagliga livets aktiviteter kommer att läras ut.
Sham Comparator: Sham cTBS + spegelterapi
Övrig: Spegelterapi
Spegelterapi kommer att administreras 5 dagar i veckan under 2 veckor.
Övrig: Kognitiv rehabilitering
Metoder som underlättar anpassning i dagliga livets aktiviteter kommer att läras ut.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Catherine Bergego-skalan
Tidsram: Före behandling och 2:a behandlingsveckan
Före behandling och 2:a behandlingsveckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Verbalt och Icke-verbalt Annulleringstest
Tidsram: Före behandling och 2:a veckan av behandling
Före behandling och 2:a veckan av behandling
Linjedelningstest
Tidsram: Före behandling och 2:a veckan av behandling
Före behandling och 2:a veckan av behandling
Barthel-index
Tidsram: Före behandling och 2:a veckan av behandling
Före behandling och 2:a veckan av behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2025

Första postat (Faktisk)

14 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2026

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AEŞH-EK-2025-164

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera