Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Transcraniális Mágneses Stimuláció és a Tükorterápia Hatékonysága a Hemispatiális Neglectben

2026. február 22. frissítette: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Az agyi stroke utáni hemispatiális neglectben szenvedő betegek transcraniális mágneses stimuláció és tükterápia kezelésének hatékonyságának értékelése

A tanulmány célja annak értékelése, hogy a folyamatos Theta Burst Stimuláció hozzáadása a tükörterápiához mennyire hatékony az agyi érkatasztrófával összefüggésbe hozható elhanyagolás kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonszám: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Tanulmányi helyek

  • Törökország (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Törökország (Türkiye), 06010
        • Toborzás
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Ischémiás/hemorrhágiás stroke
  2. Jobb agyfélteke károsodás
  3. Aktuális esemény időpontjától számított 7 napnál hosszabb, de 1 évnél rövidebb idő elteltével
  4. 18 és 75 év közötti kor
  5. Mini Mental Teszt pontszám ≥ 24

Kizárási kritériumok:

  1. Ismétlődő stroke előzménye
  2. Látási vagy hallási problémák jelenléte
  3. Kognitív funkciót befolyásoló gyógyszerek használata
  4. Epilepszia előzménye
  5. Terhesség vagy szoptatás
  6. Malignitás előzménye
  7. Szívritmus-szabályozó
  8. Fémes implantátumok jelenléte az agyban vagy a fejbőrben (beleértve a cochlearis implantátumot)
  9. Pre-morbid dementia előzménye
  10. Pszichiátriai vagy további neurológiai betegség jelenléte

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív cTBS + tükörterápia csoport
Egyéb: Tükörterápia
A tükörterápiát heti 5 napon keresztül, 2 hétig adják majd be.
Eszköz: cTBS
A betegek a P3 régióra alkalmazott cTBS-kezelést kaptak a 10/20 elektroenkefalogram rendszer szerint, heti 5 napon keresztül, összesen 10 alkalommal 2 hét alatt.
Egyéb: Kognitív rehabilitáció
Olyan módszereket tanítanak, amelyek megkönnyítik a mindennapi élet tevékenységeinek alkalmazkodását.
Sham Comparator: Általs cTBS + tükörterápia
Egyéb: Tükörterápia
A tükörterápiát heti 5 napon keresztül, 2 hétig adják majd be.
Egyéb: Kognitív rehabilitáció
Olyan módszereket tanítanak, amelyek megkönnyítik a mindennapi élet tevékenységeinek alkalmazkodását.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Catherine Bergego Skála
Időkeret: Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében
Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Verbális és Neverbális Törlési Teszt
Időkeret: Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében
Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében
Vonal-felező Teszt
Időkeret: Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében
Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében
Barthel Index
Időkeret: Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében
Kezelés előtt és a kezelés 2. hetében

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ankara Etlik City Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 13.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AEŞH-EK-2025-164

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel