Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность транскраниальной магнитной стимуляции и зеркальной терапии при гемипространственном игнорировании

22 февраля 2026 г. обновлено: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Оценка эффективности транскраниальной магнитной стимуляции и зеркальной терапии при гемипространственном игнорировании, развивающемся после инсульта

Цель данного исследования — оценить эффективность непрерывной стимуляции тета-вспышками, добавленной к зеркальной терапии, при игнорировании, связанном с инсультом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Номер телефона: +90 0312 797 00 00
  • Электронная почта: kalemnaz@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Турция (Туркие), 06010
        • Рекрутинг
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Контакт:
          • Ayşe Naz Kalem Özgen
          • Номер телефона: +90 0312 797 00 00
          • Электронная почта: kalemnaz@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Ишемический/геморрагический инсульт
  2. Поражение правого полушария
  3. Пациенты с продолжительностью более 7 дней, но менее 1 года с момента события
  4. Возраст от 18 до 75 лет
  5. Пациенты с результатом Мини-ментального теста ≥ 24

Критерии исключения:

  1. История повторного инсульта
  2. Наличие проблем со зрением или слухом
  3. Прием лекарств, влияющих на когнитивные функции
  4. История эпилепсии
  5. Беременность или кормление грудью
  6. Наличие злокачественных новообразований в анамнезе
  7. Наличие кардиостимулятора
  8. Наличие металлических имплантатов в головном мозге или коже головы (включая кохлеарный имплант)
  9. Наличие деменции до заболевания
  10. Наличие психических или дополнительных неврологических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа активной cTBS + зеркальной терапии
Другой: Зеркальная терапия
Зеркальная терапия будет проводиться 5 дней в неделю в течение 2 недель.
Устройство: cTBS
Пациенты получали cTBS, применяемую к области P3 в соответствии с системой электроэнцефалографии 10/20, в течение 5 дней в неделю, всего 10 сеансов за 2 недели.
Другой: Когнитивная реабилитация
Методы, способствующие адаптации в повседневной жизни, будут преподаваться.
Фальшивый компаратор: Шам cTBS + зеркальная терапия
Другой: Зеркальная терапия
Зеркальная терапия будет проводиться 5 дней в неделю в течение 2 недель.
Другой: Когнитивная реабилитация
Методы, способствующие адаптации в повседневной жизни, будут преподаваться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала Катрин Бержего
Временное ограничение: До лечения и 2-я неделя лечения
До лечения и 2-я неделя лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вербальный и Невербальный Тест Отмены
Временное ограничение: До лечения и 2-я неделя лечения
До лечения и 2-я неделя лечения
Тест на бисекцию линии
Временное ограничение: До лечения и 2-я неделя лечения
До лечения и 2-я неделя лечения
Индекс Бартела
Временное ограничение: До лечения и 2-я неделя лечения
До лечения и 2-я неделя лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ankara Etlik City Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AEŞH-EK-2025-164

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться