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L'efficacité de la Stimulation Magnétique Transcrânienne et de la Thérapie Miroir dans la Négligence Spatiale Unilatérale

22 février 2026 mis à jour par: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Évaluation de l'efficacité de la stimulation magnétique transcrânienne et de la thérapie par miroir dans la négligence hémispatiale se développant après un accident vasculaire cérébral

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la Stimulation Theta Burst continue ajoutée à la thérapie miroir sur la négligence associée à l'accident vasculaire cérébral.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numéro de téléphone: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie (Türkiye), 06010
        • Recrutement
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contact:
          • Ayşe Naz Kalem Özgen
          • Numéro de téléphone: +90 0312 797 00 00
          • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Accident vasculaire cérébral ischémique/hémorragique
  2. Lésion de l'hémisphère droit
  3. Patients avec une durée de plus de 7 jours mais moins d'un an depuis la date de l'événement
  4. Âgés entre 18 et 75 ans
  5. Patients avec un score au Mini Mental Test ≥ 24

Critères d'exclusion :

  1. Antécédents d'accident vasculaire cérébral récurrent
  2. Présence de problèmes de vision ou d'audition
  3. Utilisation de médicaments affectant la fonction cognitive
  4. Antécédents d'épilepsie
  5. Grossesse ou allaitement
  6. Antécédents de malignité
  7. Stimulateur cardiaque
  8. Présence d'implants métalliques dans le cerveau ou le cuir chevelu (y compris implant cochléaire)
  9. Antécédents de démence pré-morbide
  10. Présence de maladie psychiatrique ou neurologique supplémentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de thérapie miroir + cTBS active
Autre: Thérapie par Miroir
La thérapie miroir sera administrée 5 jours par semaine pendant 2 semaines.
Dispositif: cTBS
Les patients ont reçu une stimulation cTBS appliquée à la région P3 selon le système électroencéphalographique 10/20 pendant 5 jours par semaine, totalisant 10 séances sur 2 semaines.
Autre: Rééducation cognitive
Les méthodes qui facilitent l'adaptation dans les activités de la vie quotidienne seront enseignées.
Comparateur factice: Thérapie cTBS simulée + thérapie miroir
Autre: Thérapie par Miroir
La thérapie miroir sera administrée 5 jours par semaine pendant 2 semaines.
Autre: Rééducation cognitive
Les méthodes qui facilitent l'adaptation dans les activités de la vie quotidienne seront enseignées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle de Catherine Bergego
Délai: Avant le traitement et 2ᵉ semaine de traitement
Avant le traitement et 2ᵉ semaine de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test de Cancellation Verbale et Non Verbale
Délai: Avant le traitement et 2ème semaine de traitement
Avant le traitement et 2ème semaine de traitement
Test de Bissection de Ligne
Délai: Avant le traitement et 2ᵉ semaine de traitement
Avant le traitement et 2ᵉ semaine de traitement
Indice de Barthel
Délai: Avant le traitement et 2ème semaine de traitement
Avant le traitement et 2ème semaine de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara Etlik City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Première publication (Réel)

14 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AEŞH-EK-2025-164

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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