Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Transkraniel Magnetisk Stimulering og Spejlterapi ved Hemispatial Neglect

22. februar 2026 opdateret af: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Evaluering af effektiviteten af transkraniel magnetisk stimulering og spejtterapi ved hemispatial neglect udviklet efter apopleksi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af kontinuerlig Theta Burst Stimulation tilføjet til spejlterapi på neglekt forbundet med slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkiet (Türkiye), 06010
        • Rekruttering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Iskaemisk/hæmoragisk apopleksi
  2. Læsion i højre hemisfære
  3. Patienter med en varighed på mere end 7 dage, men mindre end 1 år fra hændelsesdatoen
  4. Alder mellem 18 og 75 år
  5. Patienter med en Mini Mental Test Score ≥ 24

Eksklusionskriterier:

  1. Historie med tilbagevendende apopleksi
  2. Tilstedeværelse af syns- eller høreproblemer
  3. Brug af medicin, der påvirker kognitiv funktion
  4. Historie med epilepsi
  5. Graviditet eller amning
  6. Historie med malignitet
  7. Pacemaker
  8. Tilstedeværelse af metalimplantater i hjernen eller hovedbunden (inklusive cochleaimplantat)
  9. Historie med præmorbid demens
  10. Tilstedeværelse af psykiatrisk eller yderligere neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv cTBS + spejlterapigruppe
Andet: Spejlterapi
Spejilterapi vil blive administreret 5 dage om ugen i 2 uger.
Enhed: cTBS
Patienterne modtog cTBS anvendt på P3-regionen i henhold til 10/20-elektroencefalogram-systemet i 5 dage om ugen, i alt 10 sessioner over 2 uger.
Andet: Kognitiv rehabilitering
Metoder, der letter tilpasning i dagligdagens aktiviteter, vil blive undervist.
Sham-komparator: Sham cTBS + spejtterapi
Andet: Spejlterapi
Spejilterapi vil blive administreret 5 dage om ugen i 2 uger.
Andet: Kognitiv rehabilitering
Metoder, der letter tilpasning i dagligdagens aktiviteter, vil blive undervist.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Catherine Bergego Skala
Tidsramme: Før behandling og 2. behandlingsuge
Før behandling og 2. behandlingsuge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Verbal og Nonverbal Annulleringstest
Tidsramme: Før behandling og 2. behandlingsuge
Før behandling og 2. behandlingsuge
Linjebisektionstest
Tidsramme: Før behandling og i 2. behandlingsuge
Før behandling og i 2. behandlingsuge
Barthel-indeks
Tidsramme: Før behandling og 2. behandlingsuge
Før behandling og 2. behandlingsuge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2025

Først opslået (Faktiske)

14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEŞH-EK-2025-164

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemispatial forsømmelse

Kliniske forsøg med Spejlterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner