Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av transkraniell magnetstimulering og speilterapi ved hemispatial neglekt

22. februar 2026 oppdatert av: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Evaluering av effektiviteten av transkraniell magnetisk stimulering og speilterapi ved hemispatial neglekt som utvikler seg etter hjerneslag

Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av kontinuerlig Theta Burst Stimulering lagt til speilterapi på neglisjering assosiert med hjerneslag.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-post: kalemnaz@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tyrkia (Türkiye), 06010
        • Rekruttering
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Iskemisk/hjemoragisk slag
  2. Lesjon i høyre hjernehalvdel
  3. Pasienter med en varighet på mer enn 7 dager, men mindre enn 1 år fra hendelsesdatoen
  4. Aldersgruppe mellom 18 og 75 år
  5. Pasienter med en Mini Mental Test Score ≥ 24

Eksklusjonskriterier:

  1. Historikk med gjentatt slag
  2. Tilstedeværelse av syns- eller hørselproblemer
  3. Bruk av medisiner som påvirker kognitiv funksjon
  4. Historikk med epilepsi
  5. Graviditet eller amming
  6. Historikk med malignitet
  7. Pacemaker
  8. Tilstedeværelse av metallimplantater i hjernen eller hodebunnen (inkludert cochleaimplantat)
  9. Historikk med pre-morbid demens
  10. Tilstedeværelse av psykiatrisk eller tilleggs nevrologisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv cTBS + speilbehandlingsgruppe
Annen: Speilbehandling
Speilbehandling vil bli gitt 5 dager i uken i 2 uker.
Enhet: cTBS
Pasienter mottok cTBS-applikasjon på P3-regionen i henhold til 10/20-elektroencefalogram-systemet i 5 dager per uke, totalt 10 økter over 2 uker.
Annen: Kognitiv rehabilitering
Metoder som letter tilpasning i daglige livsaktiviteter vil bli undervist.
Sham-komparator: Sham cTBS + speilterapi
Annen: Speilbehandling
Speilbehandling vil bli gitt 5 dager i uken i 2 uker.
Annen: Kognitiv rehabilitering
Metoder som letter tilpasning i daglige livsaktiviteter vil bli undervist.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Catherine Bergego-skalaen
Tidsramme: Før behandling og 2. uke av behandlingen
Før behandling og 2. uke av behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Verbale og ikke-verbale kanselleringsprøver
Tidsramme: Før behandling og 2. uke av behandling
Før behandling og 2. uke av behandling
Linjedelingsprøve
Tidsramme: Før behandling og 2. behandlingsuke
Før behandling og 2. behandlingsuke
Barthel-indeksen
Tidsramme: Før behandling og 2. uke av behandling
Før behandling og 2. uke av behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AEŞH-EK-2025-164

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere