경두개 자기 자극 치료와 거울 치료의 반공간무시에 대한 효과성
2026년 2월 22일 업데이트: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital
뇌졸중 후 발생하는 편측무시에 대한 경두개 자기 자극과 거울 치료의 효과 평가
본 연구의 목적은 뇌졸중과 관련된 편측무시에 대한 거울치료에 연속 세타 버스트 자극을 추가한 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
- 전화번호: +90 0312 797 00 00
- 이메일: kalemnaz@gmail.com
연구 장소
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06010
- 모병
- Ankara Etlik City Hospital
-
연락하다:
- Ayşe Naz Kalem Özgen
- 전화번호: +90 0312 797 00 00
- 이메일: kalemnaz@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 허혈성/출혈성 뇌졸중
- 우측 반구 병변
- 발병일로부터 7일 초과 1년 미만 경과한 환자
- 18세에서 75세 사이
- 간이정신상태검사 점수 ≥ 24점인 환자
제외 기준:
- 재발성 뇌졸중 병력
- 시력 또는 청력 문제 존재
- 인지 기능에 영향을 미치는 약물 사용
- 간질 병력
- 임신 또는 수유 중
- 악성 종양 병력
- 심장 박동기
- 뇌 또는 두피 내 금속 임플란트 존재 (코클레어 임플란트 포함)
- 병전 치매 병력
- 정신질환 또는 추가적인 신경학적 질환 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 활성 cTBS + 거울치료군
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거울 치료는 2주 동안 주 5일 시행됩니다.
환자는 10/20 뇌파 시스템에 따라 P3 영역에 적용된 cTBS를 주 5일 동안, 총 2주에 걸쳐 10회 세션을 받았습니다.
일상 생활 활동에서의 적응을 용이하게 하는 방법들을 가르칠 것입니다.
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가짜 비교기: 가짜 cTBS + 거울 치료
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거울 치료는 2주 동안 주 5일 시행됩니다.
일상 생활 활동에서의 적응을 용이하게 하는 방법들을 가르칠 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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캐서린 베르제고 척도
기간: 치료 전 및 치료 2주차
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치료 전 및 치료 2주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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언어적 및 비언어적 소거 검사
기간: 치료 전 및 치료 2주차
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치료 전 및 치료 2주차
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선 이분 검사
기간: 치료 전 및 치료 2주차
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치료 전 및 치료 2주차
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바르텔 지수
기간: 치료 전 및 치료 2주차
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치료 전 및 치료 2주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AEŞH-EK-2025-164
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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