Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van transcraniële magnetische stimulatie en spiegeltraining bij hemispatiaal neglect

22 februari 2026 bijgewerkt door: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Evaluatie van de effectiviteit van transcraniële magnetische stimulatie en spiegeltraining bij hemispatiale neglect na een beroerte

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te evalueren van continue Theta Burst Stimulatie toegevoegd aan spiegeltraining op neglect geassocieerd met een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefoonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye), 06010
        • Werving
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. Ischemisch/hemorragisch beroerte
  2. Rechterhersenhelft laesie
  3. Patiënten met een duur van meer dan 7 dagen maar minder dan 1 jaar vanaf de datum van het incident
  4. Leeftijd tussen 18 en 75 jaar
  5. Patiënten met een Mini Mental Test Score ≥ 24

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van terugkerende beroerte
  2. Aanwezigheid van gezichts- of gehoorproblemen
  3. Gebruik van medicatie die cognitieve functie beïnvloedt
  4. Geschiedenis van epilepsie
  5. Zwangerschap of borstvoeding
  6. Geschiedenis van maligniteit
  7. Pacemaker
  8. Aanwezigheid van metalen implantaten in de hersenen of hoofdhuid (inclusief cochleair implantaat)
  9. Geschiedenis van pre-morbide dementie
  10. Aanwezigheid van psychiatrische of aanvullende neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve cTBS + spiegeltherapiegroep
Ander: Spiegeltherapie
Spiegeltherapie wordt 5 dagen per week gedurende 2 weken toegediend.
Apparaat: cTBS
Patiënten kregen cTBS toegediend op de P3-regio volgens het 10/20-elektro-encefalogram systeem, gedurende 5 dagen per week, in totaal 10 sessies over 2 weken.
Ander: Cognitieve revalidatie
Er zullen methoden worden aangeleerd die aanpassing in het dagelijks leven vergemakkelijken.
Sham-vergelijker: Sham cTBS + spiegeltraining
Ander: Spiegeltherapie
Spiegeltherapie wordt 5 dagen per week gedurende 2 weken toegediend.
Ander: Cognitieve revalidatie
Er zullen methoden worden aangeleerd die aanpassing in het dagelijks leven vergemakkelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Catherine Bergego Schaal
Tijdsspanne: Voor de behandeling en 2e week van de behandeling
Voor de behandeling en 2e week van de behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verbale en Non-verbale Annulering Test
Tijdsspanne: Voor de behandeling en 2e week van de behandeling
Voor de behandeling en 2e week van de behandeling
Lijnhalveringsonderzoek
Tijdsspanne: Voor de behandeling en 2e week van de behandeling
Voor de behandeling en 2e week van de behandeling
Barthel Index
Tijdsspanne: Voor de behandeling en 2e week van behandeling
Voor de behandeling en 2e week van behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AEŞH-EK-2025-164

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren