Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność przezczaszkowej stymulacji magnetycznej i terapii lustrzanej w zaniedbywaniu przestrzennym

22 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Ocena skuteczności przezczaszkowej stymulacji magnetycznej i terapii lustrzanej w zaniedbywaniu połowiczym rozwijającym się po udarze

Celem tego badania jest ocena skuteczności ciągłej stymulacji Theta Burst dodanej do terapii lustrzanej na zaniedbanie związane z udarem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Numer telefonu: +90 0312 797 00 00
  • E-mail: kalemnaz@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turcja (Türkiye), 06010
        • Rekrutacyjny
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Udar niedokrwienny/krwotoczny
  2. Uszkodzenie prawej półkuli
  3. Pacjenci z czasem trwania ponad 7 dni, ale krótszym niż 1 rok od daty zdarzenia
  4. Wiek między 18 a 75 lat
  5. Pacjenci z wynikiem Mini Mental Test ≥ 24

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia nawracającego udaru
  2. Obecność problemów ze wzrokiem lub słuchem
  3. Stosowanie leków wpływających na funkcje poznawcze
  4. Historia padaczki
  5. Ciaża lub karmienie piersią
  6. Historia nowotworu złośliwego
  7. Rozrusznik serca
  8. Obecność metalowych implantów w mózgu lub na skórze głowy (w tym implantu ślimakowego)
  9. Historia otępienia przedchorobowego
  10. Obecność choroby psychiatrycznej lub dodatkowej choroby neurologicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa aktywnej cTBS + terapii lustrzanej
Inny: Terapia Lustrzana
Terapia lustrzana będzie prowadzona 5 dni w tygodniu przez 2 tygodnie.
Urządzenie: cTBS
Pacjenci otrzymywali cTBS aplikowane w obszarze P3 zgodnie z systemem elektroencefalograficznym 10/20 przez 5 dni w tygodniu, łącznie 10 sesji w ciągu 2 tygodni.
Inny: Rehabilitacja poznawcza
Metody ułatwiające adaptację w codziennych czynnościach życiowych zostaną nauczone.
Pozorny komparator: Pozorowane cTBS + terapia lustrzana
Inny: Terapia Lustrzana
Terapia lustrzana będzie prowadzona 5 dni w tygodniu przez 2 tygodnie.
Inny: Rehabilitacja poznawcza
Metody ułatwiające adaptację w codziennych czynnościach życiowych zostaną nauczone.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala Catherine Bergego
Ramy czasowe: Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia
Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Test Anulowania Werbalnego i Niewerbalnego
Ramy czasowe: Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia
Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia
Test Połowienia Linii
Ramy czasowe: Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia
Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia
Indeks Barthel
Ramy czasowe: Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia
Przed leczeniem i 2. tydzień leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AEŞH-EK-2025-164

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia Lustrzana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj