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Die Wirksamkeit von transkranieller Magnetstimulation und Spiegeltherapie bei Hemispatial Neglect

22. Februar 2026 aktualisiert von: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

Bewertung der Wirksamkeit von transkranieller Magnetstimulation und Spiegeltherapie bei hemispatialer Vernachlässigung nach Schlaganfall

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von kontinuierlicher Theta-Burst-Stimulation in Kombination mit Spiegeltherapie bei Neglect nach einem Schlaganfall zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • Telefonnummer: +90 0312 797 00 00
  • E-Mail: kalemnaz@gmail.com

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Türkei (türkiye), 06010
        • Rekrutierung
        • Ankara Etlik City Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ischämischer/hämorrhagischer Schlaganfall
  2. Läsion der rechten Hemisphäre
  3. Patienten mit einer Dauer von mehr als 7 Tagen, aber weniger als 1 Jahr ab dem Datum des Ereignisses
  4. Alter zwischen 18 und 75 Jahren
  5. Patienten mit einem Mini-Mental-Status-Test Wert ≥ 24

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese eines wiederkehrenden Schlaganfalls
  2. Vorliegen von Seh- oder Hörproblemen
  3. Einnahme von Medikamenten, die die kognitive Funktion beeinflussen
  4. Epilepsie in der Anamnese
  5. Schwangerschaft oder Stillzeit
  6. Anamnese einer bösartigen Erkrankung
  7. Herzschrittmacher
  8. Vorhandensein von Metallimplantaten im Gehirn oder auf der Kopfhaut (einschließlich Cochlea-Implantat)
  9. Vorbestehende Demenz in der Anamnese
  10. Vorliegen psychiatrischer oder zusätzlicher neurologischer Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktive cTBS + Spiegeltherapie-Gruppe
Sonstiges: Spiegeltherapie
Die Spiegeltherapie wird 5 Tage pro Woche über 2 Wochen durchgeführt.
Gerät: cTBS
Patienten erhielten cTBS, angewendet auf die P3-Region gemäß dem 10/20-Elektroenzephalogramm-System, an 5 Tagen pro Woche, insgesamt 10 Sitzungen über 2 Wochen.
Sonstiges: Kognitive Rehabilitation
Methoden, die die Anpassung an Alltagsaktivitäten erleichtern, werden vermittelt.
Schein-Komparator: Schein-cTBS + Spiegeltherapie
Sonstiges: Spiegeltherapie
Die Spiegeltherapie wird 5 Tage pro Woche über 2 Wochen durchgeführt.
Sonstiges: Kognitive Rehabilitation
Methoden, die die Anpassung an Alltagsaktivitäten erleichtern, werden vermittelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Catherine-Bergego-Skala
Zeitfenster: Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche
Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbeller und nonverbaler Durchstreichtest
Zeitfenster: Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche
Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche
Linienhalbierungstest
Zeitfenster: Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche
Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche
Barthel-Index
Zeitfenster: Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche
Vor der Behandlung und 2. Behandlungswoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Etlik City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AEŞH-EK-2025-164

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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