Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailututkimus ilmatehonsäätöventilaation ja painesäädelty tilavuussäätö (PRVC) välillä suojakeuhkostrategiana rekrytointimanööverinä vaikeaan ARDS:iin sairastuneille mekaanisesti hengitettäville potilaille käyttäen keuhkojen ultraääniskooria

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Shaban, Ain Shams University

Vertaileva tutkimus ilmatiepainovapautusventilaation ja painesäädellyn tilavuussäätelyn (PRVC) välillä suojakeuhkostrategiana puhdistusmanööverinä vaikeasta ARDS:sta koneellisesti hengitettävillä potilailla käyttäen keuhko-ultraääniarvosanaa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää rekrytointimanööverin tehokkuutta ilmatiepainon vapautusventilaatiolla (APRV) avoimen keuhkorunkoisen ventilaatiostrategiana verrattuna PRVC-tilaan keuhkoja suojelevassa strategiassa LUS-pisteen ja P/F-suhteen parantamisen osalta potilailla, joilla on vakava ARDS

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti hengityskadon oireyhtymä (ARDS) on akuutin keuhkovaurion (ALI) vakavin muoto, jolla on edelleen korkeat sairastuvuus- ja kuolleisuusprosentit. Mekaaninen ventilaatio on edelleen potilaan hoidon selkäranka. Yksi vasta kehitetyistä ja onnistuneesti käytetyistä strategioista ARDS-potilailla on keuhkoja suojaavat strategiat (LPS). Kuitenkin matalien tidaalivolyymien käyttö LPS:n aikana voi liittyä atelektaasiin heikentyneen alveolaarisen inflaation vuoksi.

Akuutin hengityskadon oireyhtymän (ARDS) potilailla rekrytointistrategia yhdistää rekrytointimanööverit (RMs) ja positiivisen päätöexpiratorisen paineen (PEEP) atelektrauman ehkäisemiseksi. Rekrytointimanööverit ovat tietoinen strategia väliaikaisen transpulmonaalisen paineen (PL) lisäämiseksi, mikä puolestaan avaa uudelleen heikosti ilmastoituneet tai täysin ilmastoimattomat alveolaariyksiköt. PEEP voi vähentää ventilaattorin aiheuttamaa keuhkovauriota (VILI) pitämällä avoinna ne keuhkoalueet, jotka muuten luhistuisivat. Avoimen keuhkon lähestymistapa on toinen ventilaatiostrategia, joka täydentää suojaventilaation käsitettä. Lachmann oli ensimmäinen, joka esitteli avoimen keuhkon käsitteen yhdistämällä keuhkorekrytointimanööverin (RM) riittävään PEEP-tasoon. Rekrytointimanööverit minimoivat kahden tunnetun VILI-välittäjän vaikutusta: tidaalinen ylipaine (eli alveolit, jotka saavat tilavuuden ja paineen, jotka ylittävät niiden kimmoisarvon) ja tidaalirekrytointi (eli atelektaasin toistuva avautuminen ja sulkeutuminen mekaanisen hengityksen aikana). Ilmatiepaineen vapautusventilaatio (APRV) on yksi vasta esitellyistä tiloista ARDS-hoidossa. Se on paineohjattu tila, joka käyttää kahta painetasoa käänteissuhdeventilaatiolla. Ilmatiepaineen vapautus APRV:n aikana matkii exspiraatiota, kun kohonnut peruspaine parantaa hapettumista. Yksi tämän tilan eduista on, että se sallii spontaanin hengityksen. Sitä pidetään vaihtoehtoisena, henget pelastavana menetelmänä akuutin hengityskadon oireyhtymän (ARDS) potilailla, jotka kamppailevat hapettumisen kanssa. Klassiseen ventilaatioon verrattuna on osoitettu, että APRV tarjoaa alemman huippupaineen, paremman hapettumisen, vähemmän verenkiertoheikkoutta ja paremman kaasuvaihdon heikentämättä ARDS-potilaan hemodynaamista tilaa. Uskotaan, että tämä tila auttaa saavuttamaan konsolidoituneiden keuhkoalueiden avaamisen (rekrytointi) ja estää alveolien toistuvan aukeamisen ja sulkeutumisen (rekrytointi). Kuitenkin tätä hypoteesia tukemaan tarvitaan edelleen yhä enemmän todisteita. Äskettäin on esitetty, että suojamekaanisen ventilaation varhainen käyttö APRV:llä voitaisiin käyttää ennaltaehkäisevästi ARDS:n kehittymisen estämiseksi korkean riskin potilailla. Keuhkojen ultraäänitutkimuksella on suotuisat piirteet RM:n arviointiin sen korkean spesifisyyden ja herkkyyden ansiosta keuhkojen luhistumisen havaitsemiseen yhdessä sen ei-invasiivisuuden, saatavuuden ja yksinkertaisen käytön vuoksi vuoteen äärellä. Ultraäänitutkimuksella on myös kyky antaa erotusdiagnoosi atelektaasin ja muusta syystä (kuten keuhkokuumeesta) johtuvan keuhkokonsolidaation välillä. Konsolidaatioiden kaksipuolinen jakautuminen, staattisten ilmapronkogrammien esiintyminen, tidaalirekrytointikuvat konsolidaation sisällä ja seuralaispleuraefuusion puuttuminen tukevat vahvasti atelektaasidiagnoosia. Lisäksi takautuvasti keuhkokonsolidaatiokuvion katoaminen RM:n jälkeen vahvistaa diagnoosin. Akuutti hengityskadon oireyhtymä (ARDS) on vakava, hengenvaarallinen keuhkojen reaktio erilaisille vaurioille, jotka aiheuttavat hypoksiaa. On osoitettu, että mekaanista ventilaatiota keuhkoja suojaavalla strategialla voidaan antaa ARDS-potilaille, mikä johtaa parempaan keuhkotoimintaan ja korkeampiin ventilaattorista vieroitusprosentteihin. Keuhkoja suojaava strategia liittyi parantuneeseen 28 päivän selviytymiseen ja alhaisempaan barotrauman esiintyvyyteen akuutin hengityskadon oireyhtymän potilailla. Suojaventilaatio ei liittynyt korkeampaan sairaalasta kotiutumisprosenttiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Egypti, 00202
        • AinShams university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–60 vuotta.
  • Sukupuoli: sekä miehet että naiset
  • Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia: Ei
  • Kaikki potilaat, jotka olivat mekaanisesti hengityslaitteessa ja joilla diagnosoitiin sepsiin perustuva ARDS Berliinin määritelmän mukaisesti.

Tutkimuksen aikana otettiin käyttöön uusi maailmanlaajuinen ARDS-määritelmä. Varmistaaksemme, että tuloksemme vastaavat uusinta luokittelua, muutimme osallistumiskriteerejämme sisältämään uuden maailmanlaajuisen määritelmän. Potilaat, jotka täyttivät Berliinin määritelmän tai uuden määritelmän, sisällytettiin.

Berliinin määritelmä akuutille hengitysvaikeusoireyhtymälle (ARDS) Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä Ajoitus Tunnettua kliinistä vammaa seuranneen viikon sisällä tai uudet tai pahenevat hengitysoireet Rintakehän kuvantaminen Kaksipuoleiset sameudet - ei täysin selitettävissä vesieritteellä, lohko/keuhkojen luhistumisella tai kasaimilla. Edeman alkuperä Hengitysvajaus, jota ei täysin selitä sydämen vajaatoiminta tai nesteen ylikuormitus, vaatii objektiivisen arvioinnin (esim. echocardiography) sulkeakseen hydrostaattisen edeman pois, jos riskitekijää ei ole. Happisaturaatio Lievä 200 mmHg < PaO2/FiO2 < 300 mmHg PEEP:llä tai CPAP:lla > 5 cmH2O. Kohtalainen 100 mmHg < PaO2/FiO2 < 200 mmHg PEEP:llä > 5 cmH2O. Vaikea PaO2/FiO2 < 100 mmHg PEEP:llä > 5 cmH2O. (Gordon D, ym; 2012). Diagnostiset kriteerit uudelle maailmanlaajuiselle ARDS-määritelmälle Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä Riskitekijät ja edeman alkuperä Aiheutettu akuutista altistavasta riskitekijästä, kuten keuhkokuume, ei-keuhkoinfektio, trauma, verensiirto, aspiraatio tai shokki. Keuhkoedeema ei ole yksinomaan tai pääasiassa peräisin kardiogeenisesta keuhkoedeemasta/nesteen ylikuormituksesta, eikä hypoksemia/kaasuvaihtopoikkeavuudet ole pääasiassa peräisin atelektasiista. ARDS voidaan kuitenkin diagnosoida näiden tilojen ollessa läsnä, jos ARDS:lle altistava riskitekijä on myös läsnä. Ajoitus Akuutti alkaminen tai pahenemina hypokseemisessa hengitysvajauksessa arvioidun altistavan riskitekijän alkamisen viikon sisällä tai uudet tai pahenevat hengitysoireet. Rintakehän kuvantaminen Kaksipuoleiset sameudet röntgenkuvassa ja tietokonetomografiassa tai kaksipuoleiset B-viivat ja/tai konsolidaatiot ultratutkimuksessa* eivät täysin selity vesieritteillä, atelektasiilla tai kasaimilla/massoilla. Happisaturaatio Ei-intuboitu ARDS Intuboitu ARDS Muokattu määritelmä resurssirajoitteisissa olosuhteissa

  • PaO2:FiO2 < 300 mmHg tai
  • SpO2:FiO2 < 315 (jos SpO2 < 97%) HFNO:lla virtauksella > 30 L/min tai NIV/CPAP:lla vähintään 5 cm H2O lopussa uloshengityspaine Lievä:
  • 200 < PaO2:FiO2 < 300 mmHg Tai
  • 235 < SpO2:FiO2 < 315 (jos SpO2 < 97%)

    • Kohtalainen:

    • 100, PaO2:FiO2 < 200 mmHg tai
    • 148 < SpO2:FiO2 < 235 (jos SpO2 < 97%)

    Vaikea:

    • PaO2:FiO2 < 100 mmHg tai
    • SpO2:FiO2 < 148 (jos SpO2 < 97%) • SpO2:FiO2 < 315 (jos SpO2 < 97%).
    • Diagnoosia varten ei vaadita positiivista lopussa uloshengityspainetta eikä vähimmäishappivirtausnopeutta resurssirajoitteisissa olosuhteissa.

    (Matthay MA, ym; 2024).

    Poissulkemiskriteerit:

    • Potilaan kieltäytyminen
    • Potilas, jolla on edistynyt sydämen sairaus (reumaattinen tai iskeeminen).
    • Potilaat, joilla on COPD, pneumotoraksi, kirurginen emfyseema.
    • Potilaat, joilla on edistynyt maksa- tai munuaissairaus
    • Potilaat, joilla on edistynyt pahanlaatuinen kasvain.
    • Raskaana olevat naispotilaat.

    Opintosuunnitelma

    Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

    Miten tutkimus on suunniteltu?

    Suunnittelun yksityiskohdat

    • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
    • Jako: Satunnaistettu
    • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
    • Naamiointi: Kolminkertaistaa

    Aseet ja interventiot

    Osallistujaryhmä / Arm
    Interventio / Hoito
    Active Comparator: PRVC-ventiloidut ARDS-potilaat
    hoidetaan käyttämällä perinteistä keuhkosuojaavaa strategiaa, joka käyttää paine-säätelyistä tilavuudenhallintamoodia (PRVC) ja positiivista lopetushengityspainetta, alkuasetuksina hengitysilman määrä (VT): 4-6 ml/kg ennustettua kehonpainoa kohti, PEEP ARDSnet-ohjeistuksen suosituksen mukaisesti matalan hengitysilman määrän korkealle strategialle.
    Menettely: Keuhkojen ultraäänitutkimus
    Sängynvieressä tehtävä keuhkojen ultraäänitutkimus kuudessa keuhkojen alueessa, jotka rajataan parasternalilinjalla, etummaisella kainalolinjalla, takimmaisella kainalolinjalla ja paravertebraalilinjalla, tutkitaan kummallakin puolella. Jokainen keuhkoalue tutkitaan huolellisesti pitkittäistasossa, ja jokainen alueella oleva kylkiluunväli tutkitaan poikittäistasossa. Alueen luonnehtii huonoin ultraäänikuviotyyppi (alueellinen LUS) seuraavalla luokituksella: 0 = normaali ilmavuus; 1 = kohtalainen ilmavuuden menetys (interstitiaalinen oireyhtymä, määritelty useina erillisinä B-viivoina, tai paikallinen keuhkopöhö, määritelty yhteen sulautuneina B-viivoina alle 50 % poikittäistasossa tutkitusta kylkiluunvälestä, tai subpleuraaliset konsolidaatiot); 2 = vakava ilmavuuden menetys (alveolaarinen pöhö, määritelty hajanaisina yhteen sulautuneina B-viivoina, jotka vievät koko kylkiluunvälin); ja 3 = täydellinen keuhkojen ilmavuuden menetys (keuhkojen konsolidaatio määritelty kudosmalleksi, jossa on ilmankehräkuvio tai ilman sitä)
    Active Comparator: APRV-ventiloidut ARDS-potilaat
    hoidettu ilmatiepainovapautusventilaatiotilassa alkuasetukset Phigh:25 Plow:0 Thigh: 4.5 Tlow: 0.5 Fio2: 1. Vaihtoehdot Phigh:n asettamiseksi joko ennalta mitattu Pplat tai hapettumisindeksin mukaan.
    Menettely: Keuhkojen ultraäänitutkimus
    Sängynvieressä tehtävä keuhkojen ultraäänitutkimus kuudessa keuhkojen alueessa, jotka rajataan parasternalilinjalla, etummaisella kainalolinjalla, takimmaisella kainalolinjalla ja paravertebraalilinjalla, tutkitaan kummallakin puolella. Jokainen keuhkoalue tutkitaan huolellisesti pitkittäistasossa, ja jokainen alueella oleva kylkiluunväli tutkitaan poikittäistasossa. Alueen luonnehtii huonoin ultraäänikuviotyyppi (alueellinen LUS) seuraavalla luokituksella: 0 = normaali ilmavuus; 1 = kohtalainen ilmavuuden menetys (interstitiaalinen oireyhtymä, määritelty useina erillisinä B-viivoina, tai paikallinen keuhkopöhö, määritelty yhteen sulautuneina B-viivoina alle 50 % poikittäistasossa tutkitusta kylkiluunvälestä, tai subpleuraaliset konsolidaatiot); 2 = vakava ilmavuuden menetys (alveolaarinen pöhö, määritelty hajanaisina yhteen sulautuneina B-viivoina, jotka vievät koko kylkiluunvälin); ja 3 = täydellinen keuhkojen ilmavuuden menetys (keuhkojen konsolidaatio määritelty kudosmalleksi, jossa on ilmankehräkuvio tai ilman sitä)

    Mitä tutkimuksessa mitataan?

    Ensisijaiset tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Toimenpiteen kuvaus
    Aikaikkuna
    keuhkojen ultraäänitulos
    Aikaikkuna: 7 päivää mekaanisen hengitystuen aloittamisen jälkeen

    keuhkojen sidekudoksen arviointi ultraäänellä Ultraäänikuviot eri asteisilla keuhkojen ilmavuustiloilla.

    1. Normaali keuhkojen ultraäänikuvio (pistemäärä = 0).
    2. Hyvin erillään olevat B-viivat (kohtalainen ilmavuuden menetys; pistemäärä = 1).
    3. Yhdistyvät B-viivat (vaikea ilmavuuden menetys; pistemäärä = 2).
    4. Kondensoitunut keuhko (täydellinen ilmavuuden menetys; pistemäärä = 3).
    7 päivää mekaanisen hengitystuen aloittamisen jälkeen
    P/F-suhde (Pao2/Fio2-suhde)
    Aikaikkuna: 7 päivää mekaanisen hengitystuen aloittamisen jälkeen
    happipaineen osittaispaineen ja hengitetyn hapen osuuden välinen suhde Lievä ARDS: 200 mmHg <Pao2/Fio2 < 300 mmHg Kohtalainen ARDS: 100 mmHg <Pao2/Fio2 < 200 mmHg Vakava ARDS: Pao2/Fio2 < 100 mmHg
    7 päivää mekaanisen hengitystuen aloittamisen jälkeen

    Toissijaiset tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Toimenpiteen kuvaus
    Aikaikkuna
    Syke. (lyöntiä minuutissa).
    Aikaikkuna: joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengityksen jälkeen
    syketaajuus lyöntiä minuutissa
    joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengityksen jälkeen
    Invasiivinen keskimääräinen verenpaine (mmHg).
    Aikaikkuna: joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengityksen jälkeen
    keskiarteriaalinen verenpaine mmHg:ssa
    joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengityksen jälkeen
    Vasopressori-inotrooppipisteet (VIS)
    Aikaikkuna: joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengitystuen jälkeen
    Vasopressiiniannosta seurataan päivittäin Vasopressori-Inotrooppi-pisteellä (VIS), joka lasketaan seuraavasti: Vasoaktiivis-inotrooppinen piste = dopamiiniannos (µg/kg/min) + dobutamiiniannos (µg/kg/min) + 100 x adrenaliiniannos (µg/kg/min) + 100 x noradrenaliiniannos (µg/kg/min) + 10 x milrinoniannos (µg/kg/min) + 10.000 x vasopressiiniannos (U/kg/min)
    joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengitystuen jälkeen
    Keuhkojen joustavuus. (ml/cmH2O).
    Aikaikkuna: joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengityksen jälkeen
    Keuhkojen joustavuus. (mL/cmH2O) laskettuna osana vuorovesitilavuuden muutosta jaettuna hengityspaineiden muutoksella
    joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengityksen jälkeen
    Hapetusindeksi
    Aikaikkuna: joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengitystuen jälkeen
    Hapetustaso laskettuna: keskimääräinen ilmatiepaine *Fio₂*100) / PaO₂
    joka 24. tunti 7 päivän ajan mekaanisen hengitystuen jälkeen
    Oleskelun pituus. (Päiviä)
    Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, Päivämäärästä, jolloin potilas otettiin sisään, päivämäärään, jolloin potilas kotiutettiin tai siirrettiin, tai kuolinpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tahansa tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 kuukauden ajan
    koko sairaalassaoloaika tutkimuksen loppuun saakka, päivästä sisäänottamisesta päivään, jona potilas kotiutettiin tai siirrettiin tai kuoli mistä tahansa syystä, kumpi tahansa tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 kuukauden ajan
    tutkimuksen loppuun asti, Päivämäärästä, jolloin potilas otettiin sisään, päivämäärään, jolloin potilas kotiutettiin tai siirrettiin, tai kuolinpäivään mistä tahansa syystä, kumpi tahansa tapahtui ensin, arvioitu enintään 1 kuukauden ajan
    Kokonaisventilaatiopäivät
    Aikaikkuna: Laskettu päivämäärästä, jolloin henkitorven intubaatio tehtiin, aina päivään, jolloin intubaatio poistettiin, tai päivään, jolloin kuolema tapahtui mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 kuukausi
    laskettu endotrakeenisen intubaation päivämäärästä ekstubaation päivämäärään tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman päivämäärään, kumpi tapahtui ensin, seuranta aina 1 kuukauteen
    Laskettu päivämäärästä, jolloin henkitorven intubaatio tehtiin, aina päivään, jolloin intubaatio poistettiin, tai päivään, jolloin kuolema tapahtui mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 kuukausi
    tulos
    Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, Päivämäärästä, jolloin osallistuja otettiin mukaan, kunnes hänet kotiutettiin tai siirrettiin tai kuoli mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 kuukausi
    potilaan lopullinen tulos: kotiutettu tai parantunut, siirretty tai kuollut
    tutkimuksen loppuun saakka, Päivämäärästä, jolloin osallistuja otettiin mukaan, kunnes hänet kotiutettiin tai siirrettiin tai kuoli mistä tahansa syystä, kumpi tapahtui ensin, arviointiaika enintään 1 kuukausi

    Muut tulostoimenpiteet

    Tulosmittaus
    Toimenpiteen kuvaus
    Aikaikkuna
    SOFA-pistemäärä
    Aikaikkuna: Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Sekvensiaalinen elimen vajaatoiminnan arviointipistemäärä septisen šokin potilaan päivittäiseen arviointiin
    Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    LIS-pisteet
    Aikaikkuna: Joka 24. tunti 7 päivän ajan

    Keuhkovaurioarvon (LIS) päivittäinen arviointi: jokainen neljästä komponentista luokitellaan arvosta 0–4, missä korkeampi luku osoittaa huonompaa tilaa.
    LIS-kokonaisarvon saadaan jakamalla komponenttien summa käytettyjen komponenttien määrällä.

    Rintakuvan pistemäärä: Ei alveolaarikonsolidaatiota = 0, Alveolaarikonsolidaatio rajoittunut yhteen neljännekseen = 1, Alveolaarikonsolidaatio rajoittunut kahteen neljännekseen = 2, Alveolaarikonsolidaatio rajoittunut kolmeen neljännekseen = 3, Alveolaarikonsolidaatio kaikissa neljässä neljänneksessä = 4
    Hypoksemiapistemäärä: PaO2/FIO2: ≥300 = 0, PaO2/FIO2: 225–299 = 1, PaO2/FIO2: 175–224 = 2, PaO2/FIO2: 100–174 = 3, PaO2/FIO2: <100 = 4
    PEEP-pistemäärä (hengityskonehoidon aikana): PEEP: ≤5 cm H2O = 0, PEEP: 6–8 cm H2O = 1, PEEP: 9–11 cm H2O = 2, PEEP: 12–14 cm H2O = 3, PEEP: ≥15 cm H2O = 4
    Hengityselimistön suostuvuuspistemäärä: Suostuvuus: ≥80 ml/cm H2O = 0, Suostuvuus: 60–79 ml/cm H2O = 1, Suostuvuus: 40–59 ml/cm H2O = 2, Suostuvuus: 20–39 ml/cm H2O = 3, Suostuvuus: ≤19 ml/cm H2O = 4
    Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Keskimääräinen ilmatiepaine (Paw)
    Aikaikkuna: Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Tassu = 0,5 X (PIP - PEEP) X (TI/Ttot) + PEEP
    Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Ilmatievastus
    Aikaikkuna: Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Ilmavastus laskettuna kaavalla [(ppeak-pplat)/(virtaus/60)]
    Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Mekaaninen teho
    Aikaikkuna: Joka 24. tunti 7 päivän ajan
    Mekaaninen teho laskettuna [0,098*Vt*RR*(Ppeak-0,5 ∆ paine)]/1000 alle 17 on keuhkoa suojeleva strategia
    Joka 24. tunti 7 päivän ajan

    Yhteistyökumppanit ja tutkijat

    Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

    Sponsori

    Ain Shams University

    Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

    Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

    Yleiset julkaisut

    Opintojen ennätyspäivät

    Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

    Opi tärkeimmät päivämäärät

    Opiskelun aloitus (Todellinen)

    Torstai 18. elokuuta 2022

    Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

    Tiistai 1. elokuuta 2023

    Opintojen valmistuminen (Todellinen)

    Maanantai 1. heinäkuuta 2024

    Opintoihin ilmoittautumispäivät

    Ensimmäinen lähetetty

    Maanantai 29. syyskuuta 2025

    Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

    Torstai 13. marraskuuta 2025

    Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

    Maanantai 17. marraskuuta 2025

    Tutkimustietojen päivitykset

    Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

    Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

    Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

    Tiistai 2. joulukuuta 2025

    Viimeksi vahvistettu

    Maanantai 1. joulukuuta 2025

    Lisää tietoa

    Tähän tutkimukseen liittyvät termit

    Avainsanat

    Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

    Muut tutkimustunnusnumerot

    • FMASU MD 190/2022

    Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

    Ei

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

    Ei

    Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

    Tilaa