Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze pomiędzy wentylacją ze zwalnianiem ciśnienia w drogach oddechowych a kontrolą objętości z regulacją ciśnienia (PRVC) w strategii ochrony płuc jako manewr rekrutacyjny u pacjentów z ciężkim ARDS wentylowanych mechanicznie z zastosowaniem punktacji ultrasonograficznej płuc

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Shaban, Ain Shams University

Badanie porównawcze między wentylacją z uwalnianiem ciśnienia w drogach oddechowych a regulacją objętości z kontrolą ciśnienia (PRVC) w strategii ochrony płuc jako manewr rekrutacyjny u pacjentów z ciężkim ARDS wentylowanych mechanicznie z zastosowaniem punktacji ultrasonograficznej płuc

Celem tego badania jest szczegółowe omówienie skuteczności manewru rekrutacyjnego poprzez wentylację ze zwalnianiem ciśnienia w drogach oddechowych (APRV) jako strategii wentylacji otwartego płuca w porównaniu z trybem PRVC w strategii ochronnej płuc w zakresie poprawy wyniku LUS i wskaźnika P/F u pacjentów z ciężkim ARDS

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) to najcięższa postać ostrego uszkodzenia płuc (ALI), która wciąż charakteryzuje się wysoką zachorowalnością i śmiertelnością. Wentylacja mechaniczna pozostaje podstawą postępowania z pacjentem. Jedną z nowo opracowanych i skutecznie stosowanych strategii u pacjentów z ARDS są strategie ochrony płuc (LPS). Jednak stosowanie małych objętości oddechowych podczas LPS może wiązać się z atelaktazą z powodu zmniejszonego napowietrzania pęcherzyków płucnych.

U pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) strategia rekrutacji łączy manewry rekrutacyjne (RMs) i dodatnie ciśnienie końcowowydechowe (PEEP), aby zapobiec atelektraumie. Manewry rekrutacyjne są celową strategią powodującą tymczasowy wzrost ciśnienia przezpłucnego (PL), co z kolei powinno ponownie otworzyć te jednostki pęcherzykowe, które są słabo napowietrzone lub wcale nie są napowietrzone. PEEP może zmniejszyć uszkodzenie płuc wywołane wentylacją mechaniczną (VILI), utrzymując otwarte te obszary płuc, które w przeciwnym razie uległyby zapadnięciu. Podejście otwartego płuca to kolejna strategia wentylacyjna uzupełniająca koncepcję wentylacji ochronnej. Lachmann był pierwszym, który wprowadził koncepcję otwartego płuca, łącząc manewr rekrutacji płuc (RM) z odpowiednim poziomem PEEP. Manewry rekrutacyjne minimalizują wpływ dwóch znanych mediatorów VILI: przeciążeń objętościowych (tj. pęcherzyków płucnych, które otrzymują objętość i ciśnienie przekraczające ich granicę sprężystości) i rekrutacji pływowej (tj. powtarzalnego otwierania i zamykania atelaktaz podczas oddychania mechanicznego). Wentylacja z uwolnieniem ciśnienia w drogach oddechowych (APRV) jest jednym z nowo wprowadzonych trybów w leczeniu ARDS. Jest to tryb sterowany ciśnieniowo, który wykorzystuje dwa poziomy ciśnień z odwróconym stosunkiem wentylacji. Uwolnienie ciśnienia w drogach oddechowych podczas APRV symuluje wydech, podczas gdy podwyższone ciśnienie podstawowe poprawia utlenowanie. Jedną z zalet tego trybu jest umożliwienie spontanicznego oddychania. Uważa się go za alternatywną, ratującą życie modalność u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), którzy zmagają się z utlenowaniem. W porównaniu z wentylacją klasyczną wykazano, że APRV zapewnia niższe ciśnienie szczytowe, lepsze utlenowanie, mniejszą utratę krążenia i lepszą wymianę gazową bez pogarszania stanu hemodynamicznego pacjenta z ARDS. Uważa się, że ten tryb pomaga osiągnąć cel otwarcia skonsolidowanych obszarów płuc (rekrutacja) i zapobiega powtarzalnemu otwieraniu-zamykaniu pęcherzyków płucnych (rekrutacja). Jednak wciąż potrzeba coraz więcej dowodów na poparcie tej hipotezy. Ostatnio zaproponowano, że wczesne zastosowanie ochronnej wentylacji mechanicznej z APRV mogłoby być stosowane prewencyjnie, aby zapobiec rozwojowi ARDS u pacjentów wysokiego ryzyka. Ultrasonografia płuc ma korzystne cechy do oceny RM ze względu na wysoką specyficzność i czułość w wykrywaniu zapadnięcia płuca wraz z jej nieinwazyjnością, dostępnością i prostotą użycia przy łóżku pacjenta. Ultrasonografia ma również zdolność zapewnienia diagnostyki różnicowej między atelaktazą a konsolidacją płuc o innym pochodzeniu, takim jak zapalenie płuc. Dwustronne rozmieszczenie konsolidacji, obecność statycznych bronchogramów powietrznych, obrazy rekrutacji pływowej w obrębie konsolidacji oraz brak towarzyszącego wysięku opłucnowego silnie wspierają rozpoznanie atelaktazy. Ponadto, w retrospekcji zniknięcie wzorca konsolidacji płuc po RM potwierdza rozpoznanie. Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) to ciężka, zagrażająca życiu reakcja płuc na różne formy urazów powodujących niedotlenienie. Wykazano, że wentylację mechaniczną z zastosowaniem strategii ochrony płuc można stosować u pacjentów z ARDS, co skutkuje lepszą funkcją płuc i wyższymi wskaźnikami odstawienia od respiratora. Strategia ochrony płuc wiązała się z poprawą przeżycia w ciągu 28 dni i niższą częstością barotraumy u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej. Wentylacja ochronna nie wiązała się z wyższym wskaźnikiem przeżycia do wypisu ze szpitala.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Egipt, 00202
        • AinShams University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 18-60 lat.
  • Płeć: zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Akceptuje zdrowych ochotników: Nie
  • Wszyscy pacjenci, którzy byli mechanicznie wentylowani i u których zdiagnozowano ARDS spowodowany sepsą zgodnie z definicją berlińską.

W trakcie trwania badania wprowadzono nową globalną definicję ARDS. Aby zapewnić, że nasze ustalenia są zgodne z najbardziej aktualną klasyfikacją, zmodyfikowaliśmy nasze kryteria włączenia, aby uwzględnić nową globalną definicję. Włączono pacjentów spełniających definicję berlińską lub nową definicję.

Definicja berlińska ostrego zespołu niewydolności oddechowej (ARDS) Czas wystąpienia W ciągu 1 tygodnia od znanego urazu klinicznego lub nowych lub nasilających się objawów oddechowych Obrazowanie klatki piersiowej Obustronne zacienienia - nie w pełni wyjaśnione przez wysięk, zapaść płata/płuca lub guzki. Pochodzenie obrzęku Niewydolność oddechowa nie w pełni wyjaśniona przez niewydolność serca lub przeciążenie płynami wymaga obiektywnej oceny (np. echokardiografii) w celu wykluczenia obrzęku hydrostatycznego, jeśli nie ma czynnika ryzyka.

Uttlenowanie Łagodne 200 mmHg <PaO2/FiO2 < 300 mmHg z PEEP lub CPAP > 5 cmH2O. Umiarkowane 100 mmHg <PaO2/FiO2 < 200 mmHg z PEEP > 5 cmH2O. Ciężkie PaO2/FiO2 < 100 mmHg z PEEP > 5 cmH2O. (Gordon D, i in.; 2012). Kryteria diagnostyczne nowej globalnej definicji ARDS Czynniki ryzyka i pochodzenie obrzęku Spowodowane ostrym predysponującym czynnikiem ryzyka, takim jak zapalenie płuc, infekcja niepłucna, uraz, transfuzja, aspiracja lub wstrząs.

Obrzęk płuc nie jest wyłącznie lub głównie przypisywany obrzękowi płuc pochodzenia sercowego/przeciążeniu płynami, a niedotlenienie/zaburzenia wymiany gazowej nie są głównie przypisywane niedodmie. Jednak ARDS można zdiagnozować w obecności tych schorzeń, jeśli występuje również predysponujący czynnik ryzyka dla ARDS.

Czas wystąpienia Ostry początek lub pogorszenie hipoksemicznej niewydolności oddechowej w ciągu 1 tygodnia od szacowanego początku predysponującego czynnika ryzyka lub nowych lub nasilających się objawów oddechowych.

Obrazowanie klatki piersiowej Obustronne zacienienia na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej i tomografii komputerowej lub obustronne linie B i/lub konsolidacje w badaniu ultrasonograficznym* nie w pełni wyjaśnione przez wysięki, niedodmę lub guzki/zmasy.

Uttlenienie ARDS u pacjentów nieintubowanych ARDS u pacjentów intubowanych Zmodyfikowana definicja dla warunków o ograniczonych zasobach

  • PaO2:FiO2<300 mmHg lub
  • SpO2:FiO2<315 (jeśli SpO2<97%) przy HFNO z przepływem >30 L/min lub NIV/CPAP z ciśnieniem końcowo-wydechowym co najmniej 5 cm H2O Łagodne:
  • 200<PaO2:FiO2<300 mm Hg Lub
  • 235<SpO2:FiO2<315 (jeśli SpO2<97%)

Umiarkowane:

  • 100, PaO2:FiO2<200 mm Hg lub
  • 148<SpO2:FiO2<235 (jeśli SpO2<97%)

Ciężkie:

  • PaO2:FiO2<100 mm Hg lub
  • SpO2:FiO2<148 (jeśli SpO2<97%) • SpO2:FiO2<315 (jeśli SpO2<97%).
  • Do rozpoznania w warunkach o ograniczonych zasobach nie jest wymagane ani dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe, ani minimalny przepływ tlenu.

(Matthay MA, i in.; 2024).

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta
  • Pacjent z zaawansowanymi chorobami serca (reumatycznymi lub niedokrwiennymi).
  • Pacjenci z POChP, odma opłucnowa, rozedma płuc.
  • Pacjenci z zaawansowanymi chorobami wątroby lub nerek
  • Pacjenci z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi.
  • Kobiety w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Pacjenci z ARDS wentylowani PRVC
zarządzane przy użyciu konwencjonalnej strategii ochrony płuc z zastosowaniem trybu kontroli objętości z regulacją ciśnienia (PRVC) oraz dodatniego ciśnienia końcowowydechowego, początkowe ustawienie objętość oddechowa (VT): 4-6 ml/kg przewidywanej masy ciała, PEEP zgodnie z zaleceniami wytycznych ARDSnet dla strategii niskiej objętości oddechowej wysokiej strategii.
Procedura: Ultrasonografia płuc
Przy łóżku pacjenta wykonuje się ultrasonografię płuc w sześciu obszarach płuc, które są wyznaczone przez linię przymostkową, przednią linię pachową, tylną linię pachową i linię przykręgową, badane po obu stronach. Każdy obszar płuca jest dokładnie badany w płaszczyźnie podłużnej, a każda obecna w tym obszarze przestrzeń międzyżebrowa jest badana w płaszczyźnie poprzecznej. Najbardziej niekorzystny wzór ultrasonograficzny charakteryzuje obszar (regionalny LUS) przy użyciu następującej skali: 0 = prawidłowe powietrzenie; 1 = umiarkowana utrata powietrzenia (zespół śródmiąższowy, definiowany przez liczne rozproszone linie B, lub miejscowy obrzęk płuc, definiowany przez zlewające się linie B w mniej niż 50% badanej przestrzeni międzyżebrowej w płaszczyźnie poprzecznej, lub podopłucnowe zagęszczenia); 2 = ciężka utrata powietrzenia (obrzęk pęcherzykowy, definiowany przez rozlane zlewające się linie B zajmujące całą przestrzeń międzyżebrową); i 3 = całkowita utrata powietrzenia płuc (zagęszczenie płuc definiowane jako wzór tkankowy z lub bez bronchogramu powietrznego)
Aktywny komparator: Pacjenci z ARDS wentylowani w trybie APRV
sterowany w trybie wentylacji z uwalnianiem ciśnienia w drogach oddechowych z ustawieniami początkowymi: Phigh: 25, Plow: 0, Thigh: 4,5, Tlow: 0,5, Fio2: 1. Opcje ustawienia Phigh: wcześniej zmierzony Pplat lub zgodnie z wskaźnikiem utlenowania.
Procedura: Ultrasonografia płuc
Przy łóżku pacjenta wykonuje się ultrasonografię płuc w sześciu obszarach płuc, które są wyznaczone przez linię przymostkową, przednią linię pachową, tylną linię pachową i linię przykręgową, badane po obu stronach. Każdy obszar płuca jest dokładnie badany w płaszczyźnie podłużnej, a każda obecna w tym obszarze przestrzeń międzyżebrowa jest badana w płaszczyźnie poprzecznej. Najbardziej niekorzystny wzór ultrasonograficzny charakteryzuje obszar (regionalny LUS) przy użyciu następującej skali: 0 = prawidłowe powietrzenie; 1 = umiarkowana utrata powietrzenia (zespół śródmiąższowy, definiowany przez liczne rozproszone linie B, lub miejscowy obrzęk płuc, definiowany przez zlewające się linie B w mniej niż 50% badanej przestrzeni międzyżebrowej w płaszczyźnie poprzecznej, lub podopłucnowe zagęszczenia); 2 = ciężka utrata powietrzenia (obrzęk pęcherzykowy, definiowany przez rozlane zlewające się linie B zajmujące całą przestrzeń międzyżebrową); i 3 = całkowita utrata powietrzenia płuc (zagęszczenie płuc definiowane jako wzór tkankowy z lub bez bronchogramu powietrznego)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
punktacja ultrasonograficzna płuc
Ramy czasowe: 7 dni rozpoczętych po wentylacji mechanicznej

ocena tkanki śródmiąższowej płuca za pomocą ultradźwięków Wzorce ultrasonograficzne przy różnych stopniach napowietrzenia płuca.

  1. Prawidłowy wzór ultrasonograficzny płuca (wynik = 0).
  2. Rzadkie linie B (umiarkowana utrata napowietrzenia; wynik = 1).
  3. Zlane linie B (ciężka utrata napowietrzenia; wynik = 2).
  4. Płuco ulegające konsolidacji (całkowita utrata napowietrzenia; wynik = 3).
7 dni rozpoczętych po wentylacji mechanicznej
Współczynnik P/F (Stosunek PaO2/FiO2)
Ramy czasowe: 7 dni rozpoczęte po wentylacji mechanicznej
Stosunek ciśnienia parcjalnego tlenu do frakcji wdychanego tlenu Łagodne ARDS: 200 mmHg <PaO2/FiO2 < 300 mmHg Umiarkowane ARDS: 100 mmHg <PaO2/FiO2 < 200 mmHg Ciężkie ARDS: PaO2/FiO2 < 100 mmHg
7 dni rozpoczęte po wentylacji mechanicznej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość rytmu serca. (BPM).
Ramy czasowe: co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
tętno w uderzeniach na minutę
co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Inwazyjne średnie ciśnienie tętnicze krwi. (mm Hg).
Ramy czasowe: co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
średnie ciśnienie tętnicze w mmHg
co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Wskaźnik wazopresyjno-inotropowy (VIS)
Ramy czasowe: co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Dawka leków wazopresyjnych monitorowana codziennie przy użyciu wskaźnika Vasopressor-Inotrope (VIS) obliczanego jako: Wskaźnik Wazoaktywny-Inotropowy = dawka dopaminy (µg/kg/min) + dawka dobutaminy (µg/kg/min) + 100 x dawka adrenaliny (µg/kg/min) + 100 x dawka noradrenaliny (µg/kg/min) + 10 x dawka milrinonu (µg/kg/min) + 10.000 x dawka wazopresyny (U/kg/min)
co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Podatność płuc. (ml/cmH2O).
Ramy czasowe: co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Podatność płuc. (mL/cmH2O) obliczana jako zmiana objętości oddechowej podzielona przez zmianę ciśnień wentylacyjnych
co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Wskaźnik utlenowania
Ramy czasowe: co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Wskaźnik natlenienia obliczany jako: średnie ciśnienie w drogach oddechowych * Fio2 * 100) / Pao2
co 24 godziny przez 7 dni po wentylacji mechanicznej
Długość pobytu. (Dni)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, od dnia przyjęcia do dnia wypisu lub przeniesienia lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniane do 1 miesiąca
całkowity czas pobytu do ukończenia badania, od daty przyjęcia do daty wypisu lub przeniesienia lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniany do 1 miesiąca
do zakończenia badania, od dnia przyjęcia do dnia wypisu lub przeniesienia lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniane do 1 miesiąca
Całkowita liczba dni wentylacji
Ramy czasowe: Obliczany od dnia intubacji dotchawiczej do dnia ekstubacji lub dnia zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniany do 1 miesiąca
obliczany od daty intubacji dotchawiczej do daty ekstubacji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniany do 1 miesiąca
Obliczany od dnia intubacji dotchawiczej do dnia ekstubacji lub dnia zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniany do 1 miesiąca
wynik
Ramy czasowe: przez cały okres trwania badania, od daty przyjęcia do daty wypisu lub przeniesienia lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniane do 1 miesiąca"
ostateczny wynik pacjenta wypisany lub poprawa, przeniesiony lub zgon
przez cały okres trwania badania, od daty przyjęcia do daty wypisu lub przeniesienia lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej, oceniane do 1 miesiąca"

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik SOFA
Ramy czasowe: Co 24 godziny przez 7 dni
Punktacja sekwencyjnej oceny niewydolności narządów do codziennej oceny pacjenta we wstrząsie septycznym
Co 24 godziny przez 7 dni
Wynik LIS
Ramy czasowe: Co 24 godziny przez 7 dni

Codzienna ocena punktacji uszkodzenia płuc LIS, każdy z czterech składników jest kategoryzowany od 0 do 4, gdzie wyższa liczba oznacza gorszy stan.
Całkowity wynik LIS uzyskuje się poprzez podzielenie sumy zbiorczej przez liczbę użytych składników.

Wynik zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej Brak konsolidacji pęcherzykowej = 0 Konsolidacja pęcherzykowa ograniczona do 1 kwadrantu = 1 Konsolidacja pęcherzykowa ograniczona do 2 kwadrantów = 2 Konsolidacja pęcherzykowa ograniczona do 3 kwadrantów = 3 Konsolidacja pęcherzykowa we wszystkich 4 kwadrantach = 4 Wynik hipoksemii PaO2/FIO2: ≥ 300 = 0 PaO2/FIO2: 225 do 299 = 1 PaO2/FIO2: 175 do 224 = 2 PaO2/FIO2: 100 do 174 = 3 PaO2/FIO2: <100 = 4 Wynik PEEP (przy wentylacji) PEEP: ≤ 5 cm H2O = 0 PEEP: 6 do 8 cm H2O = 1 PEEP: 9 do 11 cm H2O = 2 PEEP: 12 do 14 cm H2O = 3 PEEP: ≥ 15 cm H2O = 4 Wynik podatności układu oddechowego Podatność: ≥ 80 ml/cm H2O = 0 Podatność: 60 do 79 ml/cm H2O = 1 Podatność: 40 do 59 ml/cm H2O = 2 Podatność: 20 do 39 ml/cm H2O = 3 Podatność: ≤19 ml/cm H2O = 4
Co 24 godziny przez 7 dni
Średnie ciśnienie w drogach oddechowych (Paw)
Ramy czasowe: Co 24 godziny przez 7 dni
Paw = 0,5 X (PIP - PEEP) X (TI/Ttot) + PEEP
Co 24 godziny przez 7 dni
Opór dróg oddechowych
Ramy czasowe: Co 24 godziny przez 7 dni
Opór dróg oddechowych obliczany jako [(ppszczyt-pppłask)/(przepływ/60)]
Co 24 godziny przez 7 dni
Moc mechaniczna
Ramy czasowe: Co 24 godziny przez 7 dni
Mechaniczna moc obliczona jako [0,098*Vt*RR*(Ppeak-0,5 ∆ ciśnienie)]/1000 mniejsza niż 17 jest strategią ochrony płuc
Co 24 godziny przez 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMASU MD 190/2022

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultrasonografia płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj