Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skenariopohjainen virtuaalitodellisuuspeli dementiaohjelman koulutukseen

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Dianis Wulan Sari, Universitas Airlangga

Skenaariopohjainen virtuaalitodellisuuspeli dementiaopetukseen terveydenhuoltoalan opiskelijoille: Menettelytapa neliryhmäisen tutkimuksen toteuttamiseksi

• Terminologian selvennys: Edellisessä tutkimuksessa (NCT06629844) termi 'virtuaalitodellisuus (VR)' viittasi 360-asteiseen videoon, jota katsottiin VR-laseilla. Tämä muoto tarjosi immersiivisen kokemuksen, mutta ei ollut interaktiivinen. Sitä vastoin nykyisessä tutkimuksessa käytetään 'ASA VR' -interventiota, joka on skenaariopohjainen, interaktiivinen virtuaalitodellisuussimulaatio. Osallistujat osallistuvat roolileikkiin tekoälyhahmon (AI) kanssa, joka edustaa dementiaa sairastavaa henkilöä. Tämä ero on ratkaiseva tutkimusasetelman ja tulosten ymmärtämisen kannalta, koska kahden muodon kognitiiviset ja kokemukselliset vaatimukset poikkeavat toisistaan suuresti.

• Yhteenveto: Tässä sisäkkäisessä 2x2 faktorisuunnittelun kvasi-kokeellisessa tutkimuksessa keskitytään indonesialaisiin hoitotyön opiskelijoihin ja tavoitteena on tutkia skenaariopohjaisten virtuaalitodellisuus (VR) -dementiakoulutusohjelmien tehokkuutta. Tutkimus käyttää nelihaaraista suunnitelmaa eri interventioyhdistelmien arvioimiseksi.

Tutkimus käsittelee seuraavia tutkimuskysymyksiä:

Mikä on skenaariopohjaisen VR-dementiakoulutusohjelman vaikutus osallistujien asenteiden, tiedon, auttamisen aikeiden dementiaa sairastavia kohtaan, ikäsyrjintäasenteiden ja osallistujien tyytyväisyyden parantamisessa skenaariopohjaiseen VR-dementiakoulutusohjelmaan?

Osallistujat osallistuvat vapaaehtoisesti 30 minuutin luokkakoulutusohjelmaan, ja jokainen osallistuja osallistuu vain kerran. Ohjelma, joka on integroitu tiedekunnan dementiallisia kursseja, rakentuu sarjan komponenttien ympärille, mukaan lukien johdanto, skenaariopohjainen VR, ohjelman jälkeinen kysely ja päätös.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

• Yksityiskohtainen kuvaus:

  1. Tutkimuksen toteutus

    1. ASA-ohjelman yleiskuvaus ASA VR on skenaariopohjainen, interaktiivinen virtuaalitodellisuusoppimiskokemus, joka on suunniteltu kehittämään terveysalan opiskelijoilla dementiaan liittyviä osaamisasenteita ja käyttäytymismalleja. Toisin kuin edellisessä tutkimuksessa käytetty passiivi 360°-video, ASA vaatii oppilaita tekemään päätöksiä, osallistumaan roolileikkiin tekoälyhahmon kanssa, joka esittää dementiaa sairastavaa henkilöä, ja saamaan välittömää, kontekstisidonnaista palautetta.
    2. Koulutuksellinen käsite ja suunnitteluperusteet ASA toteuttaa tutkimusnäyttöön perustuvia opetusperiaatteita: (1) ongelmalähtöiset, autenttiset tehtävät demonstraatioineen ja ohjatuine harjoituksineen; (2) ankkuroitu, skenaariopohjainen oppiminen siirron edistämiseksi; ja (3) ensimmäisen persoonan immersiivinen perspektiivinottokyky, jonka on osoitettu vahvistavan empatiaa terveyskasvatuksessa VR-teknologian avulla. Nämä elementit pyrkivät yhdessä siirtämään oppijat tunnistustason tiedosta sijoitettuun arviointikykyyn ja pro-sosiaaliseen aikomukseen.
  2. Tutkimusmenetelmä Tämä tutkimus on satunnaistettu rinnakkaisjakotutkimus. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida skenaariopohjaisten VR-dementia-koulutusohjelmien vaikuttavuutta Indonesian sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa. Osallistujat ovat sairaanhoitajaopiskelijoita, jotka ovat kirjoilla tietyn lukukauden ja kurssien aikana, jotka on varattu tämän koulutusohjelman toteuttamiseen. Tutkimus toteutetaan kuudennella lukukaudella (kolmas vuosi) olevien opiskelijoiden kanssa. Tämän tutkimuksen osallistujat on valittu edellisestä tutkimuksesta (NCT06629844). Edellinen tutkimus oli kvasieksperimentaalinen, kaksiryhmäinen tutkimus, joka koostui interventioryhmästä, joka sai koulutusohjelman VR-teknologian avulla, ja kontrolliryhmästä, joka osallistui perinteisiin luokkahuoneopetustilaisuuksiin. Edellisessä tutkimuksessa keräsimme kyselylomakkeita kolmessa ajankohdassa: esikysely (T1), jälkikysely (T2) ja seurantakysely kolme kuukautta myöhemmin (T3). Tässä tutkimuksessa jatkamme tutkimustamme Skenaariopohjaisen VR-dementia-koulutusohjelman avulla. Toteutamme satunnaistetun rinnakkaisjakotutkimuksen neljällä ryhmällä. Edellisen tutkimuksen interventioryhmä, jolla oli aiempaa VR-kokemusta, jaetaan kahteen ryhmään: toinen saa Skenaariopohjaisen VR-dementia-koulutusohjelman ja toinen toimii kontrolliryhmänä. Vastaavasti edellisen tutkimuksen kontrolliryhmä jaetaan myös kahteen ryhmään: toinen saa Skenaariopohjaisen VR-dementia-koulutusohjelman ja toinen toimii kontrolliryhmänä. Skenaariopohjaisen VR-dementia-koulutusohjelman suorittamisen jälkeen annamme jälkikyselyn (T4).

Kaikki mahdolliset osallistujat saavat uudet tunnusnumerot varmistaakseen heidän opiskelijatunnustensa luottamuksellisuuden. Jokainen uusi tunnus vastaa osallistujan tunnusnumeroa edellisestä tutkimuksesta, ja siihen lisätään koodi luokitellakseen heidät neljään ryhmään. Tämä lähestymistapa mahdollistaa osallistujien tietojen yhdistämisen nykyisessä tutkimuksessa edellisen tutkimuksen tietoihin. Satunnaistaminen suoritetaan tietokoneavusteisella satunnaistamisella. Menettelytapaa on tarkastanut ja hyväksynyt Airlanggan yliopiston hoitotieteen tiedekunnan eettinen toimikunta. Skenaariopohjaista VR-dementia-koulutusohjelmaa ei integroida tiettyyn luokkaan, vaan se kattaa dementiaan liittyviä hoitoteemoja. Osallistujat rekrytoidaan luokkailmoitusten kautta. Tutkimusprosessista annetaan yleiskuvaus, ja tutkimukseen liittyvät yksityiskohtaiset ohjeet annetaan lyhyesti ennen tutkimuksen alkamista. Tutkimusryhmä ilmoittaa tutkimuksesta noin viikkoa etukäteen, ja rekrytointi suoritetaan Google-lomakkeiden kautta. Rekisteröityvät opiskelijat jaetaan satunnaisesti neljään ryhmään. Valitut osallistujat saavat tunnusnumeronsa sekä tietoja ohjelman aikataulusta ja sijainnista luokkailmoituksen kautta kolme päivää ennen interventiota.

Intervention päivänä osallistujat saapuvat määrättyyn paikkaan ja allekirjoittavat läsnäololomakkeen käyttäen tunnuksiaan. Pää tutkija selittää tutkimuksen vaiheet ja korostaa, että osallistujat voivat vetäytyä milloin tahansa ilman seuraamuksia. Osallistuminen tutkimukseen on täysin vapaaehtoista, eikä pakotetta käytetä. Tutkimukseen suostuvat opiskelijat antavat tietoon perustuvan suostumuksen. Ohjelmassa olevat suorittavat kyselylomakkeen intervention jälkeen. Rekrytoinnin osalta kelvolliset osallistujat tunnistetaan edellisen tutkimuksen tietojen perusteella. Opiskelijat, jotka ovat rekisteröityneet valituille kursseille lukuvuodelle 2025/2026. Kaikki kelvolliset opiskelijat saavat kattavat tiedot tutkimuksesta ja kutsun osallistumiseen. Sekä interventio- että kontrolliryhmät suorittavat jälkikyselylomakkeet.

Interventioryhmä saa Skenaariopohjaisen VR-dementia-koulutusohjelman, kun taas kontrolliryhmä osallistuu verkkoluokkaan saadakseen tietoa tutkimuksesta, antaa tietoon perustuvan suostumuksen ja suorittaa jälkitestikyselyn. Sekä interventio- että kontrollitilaisuudet suoritetaan kerran. Interventioryhmässä tietoon perustuvan suostumuksen antavat opiskelijat osallistuvat luokkahuoneluentoon osallistuakseen Skenaariopohjaiseen VR-dementia-koulutusohjelmaan ja suorittavat sitten jälkiluentokyselyn (T4). Kontrolliryhmä noudattaa samaa aikataulua kyselyn (T4) suorittamiseksi.

Edellisessä tutkimuksessa opiskelijat kokivat ei-interaktiivisen 360°-videon virtuaalilasien kautta, mikä todennäköisesti vahvisti läsnäolon tunnetta ja perusasennetta, mutta ei vaatinut aktiivista ongelmanratkaisua. Tässä seurantatutkimuksessa selvitetään, tarjoaako ASA:n interaktiivisuus lisäarvoa (additiivisen tai synergisen vaikutuksen muodossa) aiemman passiivisen immersion lisäksi. Tämä suunnittelu mahdollistaa erottelun (A) ASA:n päävaikutuksen ja (B) aiemman 360°-altistuksen mahdollisen valmistelevan vaikutuksen, kun interaktiivisuus otetaan käyttöön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonesia, 60115
        • Universitas Airlangga

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Rekisteröidyt sairaanhoitajaopiskelijat Airlanggan yliopistossa määrätyssä lukukaudessa ja kursseilla (akateeminen vuosi 2025/2026).
  • Antaneet tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole kirjautunut määrättyyn lukukauteen/kursseille.
  • Aikaisempi osallistuminen skenaariopohjaiseen VR-dementiaohjelmaan, joka on samankaltainen kuin ASA VR ja joka saattaa vaikuttaa tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VR-kokemus + ASA VR -ryhmä

Tämä ryhmä sisältää osallistujia, jotka ovat aiemmin osallistuneet VR-pohjaiseen dementia-koulutusohjelmaan. Tässä tutkimuksessa he saavat täyden interventiohoidon, joka yhdistää ASA VR -sisällön.

Tarkoitus: Tämä ryhmä auttaa arvioimaan ASA-sisällön lisähyötyä, kun se yhdistetään aiempaan VR-altistumiseen, arvioiden kuinka lisärakenteellinen sisältö parantaa olemassa olevaa VR-oppimista.

Osallistujat osallistuvat yhteen 60 minuutin istuntoon, joka koostuu viidestä osasta: 5 minuutin johdanto osallistujien tervehtimiseen ja tavoitteiden esittelyyn, jota seuraa 10 minuutin tutkimustiedotus, jossa pääasiantutkija selittää tutkimuksen tavoitteet, osallistujien roolit ja korostaa vapaaehtoista osallistumista, luottamuksellisuutta ja tietoista suostumusta. Ydin 30 minuutin interventio sisältää skenaariopohjaisen Virtual Reality Dementia -pelin, jossa osallistujat näyttelevät vuorovaikutusta tekoälyavataarin kanssa, joka simuloi dementiaa sairastavaa henkilöä. Rakenteellinen tarinankaari on suunniteltu upottamaan oppijat realistisiin hoitotilanteisiin, tukemalla suoraan oppimistavoitteita samalla edistämällä empatiaa, ymmärrystä ja positiivisia asenteita dementiaan liittyvää hoitoa kohtaan. Välittömästi tämän jälkeen opiskelijat suorittavat 10 minuutin jälkikyselyn (T4) arvioidakseen asennemuutoksia ja tiedon muutoksia. Istunto päättyy 5 minuutin päätösosioon, joka tiivistää toiminnat.
Active Comparator: VR-kokemus + Vakiovertailuryhmä

Tämä ryhmä koostuu osallistujista, jotka ovat aiemmin osallistuneet VR-pohjaiseen dementiaan liittyvään koulutusohjelmaan. Tässä tutkimuksessa he saavat kuitenkin vain yliopiston sähköisen oppimisalustan kautta standardimateriaalin dementiaan. He eivät saa mitään ASA VR -altistusta.

Tarkoitus: Tämä ryhmä toimii vertailukohtana Ryhmälle 1 auttaen eristämään ASA VR -intervention erityisen vaikutuksen niille, joilla on aiempaa VR-kokemusta, tarkkailemalla tuloksia, kun mitään muuta jäsenneltyä interventiota ei tarjota säännöllisen opetussuunnitelman lisäksi.

Osallistujat näissä ryhmissä saavat käsityksiä dementiaan liittyvästä sisällöstä yliopiston olemassa olevan e-oppimisalustan kautta osana normaalia opetussuunnitelmaansa. Nämä ryhmät eivät saa erityistä interventiotilaisuutta tästä tutkimuksesta ja toimivat kontrolliryhminä ASA VR -ohjelmalle. Kaikki osallistujaryhmät täyttävät intervention jälkeiset (T4) kyselylomakkeet ennalta määritetyinä aikoina mitatakseen tutkimuksen ensisijaisia ja toissijaisia tuloksia.
Kokeellinen: VR-Altistumaton + ASA VR -ryhmä

Tässä ryhmässä on osallistujia, joilla ei ole aikaisempaa kokemusta VR-pohjaisesta dementiaan liittyvästä koulutusohjelmasta. Tätä tutkimusta varten he saavat täyden interventioyhdistelmän, joka sisältää immersiivisen ASA VR -sisällön.

Tarkoitus: Tämä ryhmä mahdollistaa ASA VR -ohjelman kokonaisvaikuttavuuden suoran arvioinnin opiskelijoille, jotka eivät ole aiemmin tutustuneet tällaiseen interventioon, vertaamalla sitä perinteiseen oppimiseen aiemmin altistumattomassa ryhmässä.

Osallistujat osallistuvat yhteen 60 minuutin istuntoon, joka koostuu viidestä osasta: 5 minuutin johdannosta osallistujien tervehtimiseen ja tavoitteiden esittelyyn, jota seuraa 10 minuutin tutkimustiedotus, jossa pääasiantutkija selittää tutkimuksen tavoitteet, osallistujien roolit ja korostaa vapaaehtoista osallistumista, luottamuksellisuutta ja tietoista suostumusta. Ydin 30 minuutin interventio sisältää skenaariopohjaisen Virtual Reality Dementia -pelin, jossa osallistujat näyttelevät vuorovaikutusta tekoälyavatarin kanssa, joka simuloi dementiasta sairastavaa henkilöä. Rakenteellinen tarinankaari on suunniteltu upottamaan oppijat realistisiin hoitotilanteisiin, tukemaan suoraan oppimistavoitteita samalla kun edistetään empatiaa, ymmärrystä ja positiivisia asenteita dementiahoidon suhteen. Välittömästi tämän jälkeen opiskelijat täyttävät 10 minuutin ohjelman jälkeisen kyselyn (T4) arvioidakseen asennemuutoksia ja tietomuutoksia. Istunto päättyy 5 minuutin päätösosaan, joka kiteistää toiminnat.
Active Comparator: VR-Altistumaton + Vakiovertailuryhmä

Tämä ryhmä sisältää osallistujia, joilla ei ole aiempaa kokemusta VR-pohjaisesta dementia-koulutusohjelmasta. Tätä tutkimusta varten he saavat vain yliopiston sähköisen oppimisalustan kautta tavanomaisen dementia-aiheisen opetusmateriaalin. He eivät saa mitään ASA VR -sisältöä.

Tarkoitus: Tämä ryhmä toimii todellisena vertailuryhmänä, joka edustaa perinteisen dementia-koulutuksen tuloksia yliopiston säännöllisen sähköisen oppimisen kautta opiskelijoille, joilla ei ole aiempaa VR-kokemusta.

Nämä ryhmän osallistujat pääsevät dementiaan liittyvään sisältöön yliopiston olemassa olevan e-oppimisalustan kautta osana normaalia opetussuunnitelmaansa. Nämä ryhmät eivät saa erityistä interventiotilaisuutta tästä tutkimuksesta ja toimivat kontrolliryhminä ASA VR -ohjelmalle. Kaikki osallistujaryhmät täyttävät intervention jälkeiset (T4) kyselylomakkeet määrättyinä aikoina mitatakseen tutkimuksen ensisijaisia ja toissijaisia tuloksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen lopputulosmittari: Asenteet dementiaa sairastavia kohtaan -mittari
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (T4), samana päivänä, 0-60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.

Osallistujien asenteita dementiaa sairastavia kohtaan arvioidaan käyttämällä Kim K:n ja Kuroda K:n kehittämää Asenteet dementiaa sairastavia kohtaan -asteikkoa (Kim K, Kuroda K. Factors related to attitudes toward people with dementia: Development of the Attitude Toward Dementia Scale and Dementia Knowledge Scale. Bulletin of Social Medicine. 2011; 28(1), 43-55). Alkuperäinen asteikko julkaistiin japanin kielellä, ja käännösprosessi edestakaisin käännöksenä suoritettiin indonesiankielisen version tuottamiseksi.

Kysely koostuu 14 kysymyksestä ja on suunniteltu arvioimaan osallistujien asenteita dementiaa sairastavia kohtaan. Kyselyn täyttämiseen arvioitu aika on 3-5 minuuttia.

Välittömästi interventioiden jälkeen (T4), samana päivänä, 0-60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto dementia
Aikaikkuna: Välittömästi interventtion jälkeen (T4), samana päivänä, 0-60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Osallistujien tietämystä dementiaa koskevista asioista arvioidaan käyttämällä Dementia Knowledge Scale -mittaria, jonka on kehittänyt Kim ja Kuroda (2011). Tämä mittari on alun perin suunniteltu mittaamaan erilaisia dementiaan liittyvän tiedon osa-alueita, mukaan lukien oireet, syyt, eteneminen ja hoitostrategiat. Mittari koostuu 15 monivalinta- ja tosi/epätosi -kysymyksestä, jotka kattavat laajan kirjon dementiaan liittyviä aiheita. Mittarin indonesiankielinen versio laadittiin käyttämällä eteenpäin-taaksepäin -käännösprosessia varmistamaan kulttuurinen ja kielellinen tarkkuus. Korkeammat pisteet tällä mittarilla osoittavat parempaa ymmärrystä dementiaa koskevista asioista
Välittömästi interventtion jälkeen (T4), samana päivänä, 0-60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Aikomus Auttaa Dementiaa Sairastavia Henkilöitä
Aikaikkuna: Välittömästi interventiojärjestelyjen jälkeen (T4), samana päivänä, 0–60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Osallistujien aikomusta auttaa dementiaa sairastavia arvioidaan käyttämällä neljästä tapausesimerkistä koostuvaa sarjaa, joka perustuu Matsumoto yms. (2022) tutkimukseen. Jokainen tapausesimerkki esittää realistisen skenaarion, jossa dementiaa sairastava henkilö saattaa tarvita apua, kuten hämmennyksen julkisella paikalla, vaikeudet päivittäisissä tehtävissä tai muistinmenetykseen liittyvät ongelmat. Osallistujat lukevat jokaisen tapausesimerkin ja ilmaisevat aiotun auttamiskäyttäytymisensä 4-pisteisellä Likert-asteikolla (vaihteluvälillä "eivät varmasti auttaisi" - "auttaisivat varmasti"). Tapausesimerkit on suunniteltu arvioimaan osallistujien halukkuutta tarjota käytännön, emotionaalista tai sosiaalista tukea dementiaa sairastaville arkisissa tilanteissa. Tapausesimerkkien ja Likert-asteikon indonesiankielinen versio on myös läpikäynyt eteenpäin-taaksepäin -käännösprosessin varmistaakseen, että kieli ja konteksti sopivat indonesialaisille sairaanhoitajaopiskelijoille.
Välittömästi interventiojärjestelyjen jälkeen (T4), samana päivänä, 0–60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Ikäsyrjintää Vanhempia Aikuisia Kohtaan
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen (T4), samana päivänä, 0–60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Osallistujien ikäsyrjintäasenteita arvioidaan valituilla kohdilla Frabonin ikäsyrjintäasteikosta (FSA). FSA on Fraboni et al. (1990) kehittämä validointiin perustuva mittari, joka mittaa stereotypioita, ennakkoluuloja ja syrjiviä asenteita vanhempia aikuisia kohtaan. Tässä tutkimuksessa keskeisten kohdien osajoukkoa mukautetaan ja käännetään indonesiankieliseen versioon käyttämällä eteenpäin-takaisin -käännösprosessia varmistamaan kulttuurinen ja kielellinen sopivuus. Valitut kohdat kattavat kolme pääaluetta: Stereotypiat, Sosiaalinen etäännyttäminen, Syrjivät asenteet. Jokainen kohde arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempia ikäsyrjintäasenteita. Tämä mittari antaa tutkijoille mahdollisuuden tutkia, kuinka taustalla olevat ennakkoluulot voivat vaikuttaa opiskelijoiden empatiaan, viestintään ja haluun tarjota vanhemmille aikuisille tasa-arvoista dementiahoitoa.
Välittömästi interventioiden jälkeen (T4), samana päivänä, 0–60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Käyttäjäkokemuskysely
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen (T4), samana päivänä, 0–60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.
Osallistujien näkemyksien arvioimiseksi VR-dementiaohjelmasta käytämme User Experience Questionnaire (UEQ) -kyselyä. Tämä kysely arvioi käyttäjien kokemuksia VR-ohjelmasta useilla ulottuvuuksilla, kuten houkuttelevuus, selkeys, tehokkuus, luotettavuus, stimulaatio ja uutuus. UEQ:ta on käytetty aiemmin vastaavissa tutkimuksissa, ja se tarjoaa arvokasta palautetta käyttökokemuksesta. Indonesiankielinen UEQ-versio, jonka on laatinut Harry B. Santoso https://www.ueq-online.org/ , käytetään varmistamaan, että kysely on kulttuurisesti ja kielellisesti sopiva.
Välittömästi intervention jälkeen (T4), samana päivänä, 0–60 minuutin kuluessa istunnon päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen päävastuuhenkilö (PI) säilyttää ainoastaan osallistujien todellisiin tunnuksiin liittyvät henkilötiedot (IPD).

Uusissa aineistoissa käytetään uusia tunnuksia, jotta vain päävastuuhenkilö pystyy yhdistämään tutkimusaineiston osallistujien alkuperäisiin tunnuksiin.

Uusia tunnuksia käyttävät aineistot jaetaan tutkimusryhmän kanssa datan käsittelyä varten (tilastollinen analyysisuunnitelma, SAP) ja julkaisemista varten. Kaikki data säilytetään viiden vuoden ajan (syyskuu 2025 - syyskuu 2030).

Aineistoja ei julkaista julkisesti, vaan ne jaetaan ainoastaan projektin tutkimusryhmän kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa