Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сценарийно-ориентированная виртуальная реальная игра для программы обучения по деменции

17 ноября 2025 г. обновлено: Dianis Wulan Sari, Universitas Airlangga

Сценарийно-ориентированная игра в виртуальной реальности для обучения по деменции среди студентов-медиков: Протокол четырехгруппового исследования

• Уточнение терминологии: В предыдущем исследовании (NCT06629844) термин «виртуальная реальность (VR)» относился к видео на 360 градусов, просматриваемому через VR-гарнитуру. Этот формат обеспечивал иммерсивный опыт, но был неинтерактивным. В отличие от этого, в текущем исследовании используется интервенция «ASA VR», которая представляет собой сценарий-ориентированную интерактивную симуляцию виртуальной реальности. Участники принимают участие в ролевой игре с персонажем искусственного интеллекта (ИИ), представляющим человека, живущего с деменцией. Это различие имеет решающее значение для понимания дизайна исследования и результатов, поскольку когнитивные и опытные требования двух форматов сильно различаются.

• Краткое описание: Это вложенное квазиэкспериментальное исследование с факторным планом 2x2 сосредоточено на индонезийских студентах-медиках и направлено на изучение эффективности сценарий-ориентированных образовательных программ по деменции с использованием виртуальной реальности (VR). Исследование использует четырехгрупповой дизайн для оценки различных комбинаций интервенций.

Исследование затрагивает следующие исследовательские вопросы:

Каково влияние сценарий-ориентированной VR-программы обучения по деменции на улучшение отношения, знаний, намерения помогать людям, живущим с деменцией, эйджизма и удовлетворенности участников сценарий-ориентированной VR-программой обучения по деменции?

Участники добровольно присоединятся к 30-минутной образовательной программе, причем каждый участник посетит её только один раз. Программа, интегрированная в курсы факультета, связанные с деменцией, будет структурирована вокруг ряда компонентов, включая введение, сценарий-ориентированную VR, опросник после программы и заключение.

Обзор исследования

Подробное описание

• Подробное описание:

  1. Реализация исследования

    1. Обзор программы ASA ASA VR — это сценарный интерактивный опыт обучения в виртуальной реальности (VR), предназначенный для формирования компетентного отношения и поведения в отношении деменции среди студентов-медиков. В отличие от пассивного видео 360°, использованного в предыдущем исследовании, ASA требует от обучающихся принятия решений, участия в ролевой игре с ИИ-персонажем, изображающим человека, живущего с деменцией (PLWD), и получения немедленной, контекстно-зависимой обратной связи.
    2. Образовательная концепция и обоснование дизайна ASA реализует основанные на доказательствах принципы обучения: (1) проблемно-ориентированные, аутентичные задания с демонстрацией и контролируемой практикой; (2) привязанное, сценарное обучение для поощрения переноса знаний; и (3) иммерсивное принятие перспективы от первого лица, которое, как показано, усиливает эмпатию в медицинском образовании с использованием VR. Вместе эти элементы направлены на то, чтобы вывести учащихся за пределы знаний на уровне узнавания к ситуативному суждению и просоциальному намерению.
  2. Метод исследования Данное исследование является рандомизированным с параллельным назначением. Исследование направлено на оценку сценарных программ обучения по деменции в VR среди студентов-медсестер в Индонезии. Участниками будут студенты-медсестры, зачисленные на определенные семестры и курсы, предназначенные для реализации этой образовательной программы. Исследование будет проводиться со студентами шестого семестра (третий год). Участники этого исследования были отобраны из предыдущего исследования (NCT06629844). Предыдущее исследование имело квазиэкспериментальный дизайн с двумя группами, состоящими из интервенционной группы, которая получала образовательную программу с использованием VR, и контрольной группы, которая посещала обычные занятия. В предыдущем исследовании мы собирали анкеты в три момента времени: предварительная анкета (T1), пост-анкета (T2) и анкета последующего наблюдения через три месяца (T3). В этом исследовании мы продолжаем нашу работу, используя Сценарную программу обучения по деменции в VR. Мы проведем рандомизированное исследование с параллельным назначением с четырьмя группами. Интервенционная группа из предыдущего исследования, у которой был предыдущий опыт работы с VR, будет разделена на две группы: одна будет получать Сценарную программу обучения по деменции в VR, а другая будет служить контрольной группой. Аналогично, контрольная группа из предыдущего исследования также будет разделена на две группы: одна будет получать Сценарную программу обучения по деменции в VR, а другая будет служить контрольной группой. После завершения Сценарной программы обучения по деменции в VR мы проведем пост-анкетирование (T4).

Всем потенциальным участникам будут присвоены новые идентификационные номера для обеспечения конфиденциальности их студенческих билетов. Каждый новый ID будет соответствовать идентификационному номеру участника из предыдущего исследования с добавлением кода для классификации их в четыре группы. Такой подход позволит нам связать данные участников в текущем исследовании с данными из предыдущего исследования. Рандомизация будет проводиться с помощью компьютерной рандомизации. Протокол был рассмотрен и одобрен Этическим комитетом факультета сестринского дела Университета Айрлангга. Сценарная программа обучения по деменции в VR не будет интегрирована в конкретный класс, но будет охватывать темы, связанные с уходом за деменцией. Участники будут набираться через объявления в классе. Будет предоставлен обзор процесса исследования, и подробные инструкции относительно исследования будут даны незадолго до его начала. Исследовательская группа объявит об исследовании примерно за неделю, а набор будет проводиться через Google Forms. Студенты, которые зарегистрируются, будут случайным образом распределены в четыре группы. Отобранные участники получат свои идентификационные номера вместе с подробностями о расписании и месте проведения программы через объявление в классе за три дня до вмешательства.

В день вмешательства участники придут в указанное место и подпишут лист посещаемости, используя свои ID. Главный исследователь (PI) объяснит этапы исследования и подчеркнет, что участники могут выйти в любое время без каких-либо последствий. Участие в исследовании будет полностью добровольным, и не будет никакого принуждения. Студенты, согласившиеся участвовать в исследовании, подпишут информированное согласие. Те, кто в программе, заполнят анкету после вмешательства. Что касается набора, подходящие участники будут идентифицированы через данные предыдущего исследования. Студенты, зарегистрированные на выбранных курсах на 2025/2026 учебный год. Все подходящие студенты получат полную информацию об исследовании и приглашение к участию. Как интервенционная, так и контрольная группы заполнят анкеты после вмешательства.

Интервенционная группа получит Сценарную программу обучения по деменции в VR, в то время как контрольная группа посетит онлайн-класс, чтобы получить информацию об исследовании, предоставить информированное согласие и заполнить пост-тестовую анкету. Как интервенционные, так и контрольные сессии будут проведены один раз. Студенты, предоставившие информированное согласие в интервенционной группе, посетят лекцию в классе для участия в Сценарной программе обучения по деменции в VR, а затем заполнят опрос после лекции (T4). Контрольная группа будет следовать тому же графику заполнения опроса (T4).

В предыдущем исследовании студенты испытали неинтерактивное видео 360° через гарнитуру, что, вероятно, усиливало чувство присутствия и базовое отношение, но не требовало активного решения проблем. В этом последующем исследовании мы изучаем, обеспечивает ли интерактивность ASA дополнительную ценность (в форме аддитивных или синергетических эффектов) по сравнению с предыдущим пассивным погружением. Такой дизайн позволяет нам разделить (A) основной эффект ASA и (B) предрасполагает ли предыдущее воздействие видео 360° обучающихся к большему прогрессу, когда вводится интерактивность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Индонезия, 60115
        • Universitas Airlangga

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-медсёстры, зарегистрированные в Университете Айрлангга в указанном семестре и курсах (учебный год 2025/2026).
  • Предоставившие информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Не зачисленные в указанный семестр/курсы.
  • Предыдущее участие в сценарной программе VR-обучения по деменции, аналогичной ASA VR, которое может повлиять на результаты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: VR-Experienced + ASA VR группа

Эта группа включает участников, которые ранее участвовали в программе обучения по деменции на основе VR. Для данного исследования они получат полное вмешательство, которое сочетает контент ASA VR.

Цель: Эта группа помогает оценить дополнительную пользу контента ASA при интеграции с предыдущим опытом VR, оценивая, как дополнительный структурированный контент улучшает существующее VR-обучение.

Участники посетят одну 60-минутную сессию, состоящую из пяти компонентов: 5-минутное введение для приветствия участников и изложения целей, за которым следует 10-минутный инструктаж по исследованию, в ходе которого главный исследователь объясняет цели исследования, роли участников и подчеркивает добровольность участия, конфиденциальность и информированное согласие. Основное 30-минутное вмешательство включает сценарную виртуальную игру о деменции, где участники разыгрывают взаимодействие с AI-аватаром, имитирующим человека, живущего с деменцией. Структурированный сюжет предназначен для погружения обучающихся в реалистичные ситуации ухода, непосредственно поддерживая учебные цели, одновременно способствуя развитию эмпатии, понимания и позитивного отношения к уходу за людьми с деменцией. Сразу после этого студенты заполняют 10-минутную анкету после программы (T4) для оценки изменений в отношении и знаниях. Сессия завершается 5-минутным заключением, которое подводит итоги деятельности.
Активный компаратор: Группа с опытом VR + Стандартная контрольная группа

Эта группа состоит из участников, которые ранее также участвовали в программе обучения по деменции на основе VR. Однако для данного исследования они получат только стандартный учебный материал по деменции через платформу электронного обучения университета. Они не получат никакого воздействия ASA VR.

Цель: Эта группа служит для сравнения с Группой 1, помогая изолировать специфическое воздействие вмешательства ASA VR для тех, у кого есть предыдущий опыт работы с VR, путем наблюдения за результатами, когда никакое дополнительное структурированное вмешательство не предоставляется помимо обычной учебной программы.

Участники в этих группах будут получать доступ к контенту, связанному с деменцией, через существующую платформу электронного обучения университета в рамках их обычной учебной программы. Эти группы не будут получать специальные сеансы вмешательства в рамках данного исследования и будут служить контрольными группами для программы ASA VR. Все группы участников заполнят анкеты после вмешательства (T4) в установленные сроки для измерения первичных и вторичных результатов исследования.
Экспериментальный: VR-неэкспонированная + ASA VR группа

Эта группа включает участников, которые ранее не имели опыта работы с программой обучения деменции на основе VR. В рамках данного исследования они получат полное вмешательство, включающее иммерсивный контент ASA VR.

Цель: Эта группа позволяет напрямую оценить общую эффективность полной программы ASA VR для студентов, впервые знакомящихся с данным типом вмешательства, сравнивая её с традиционным обучением для ранее не знакомой с этим группы.

Участники примут участие в одном 60-минутном сеансе, состоящем из пяти компонентов: 5-минутное введение для приветствия участников и изложения целей, за которым следует 10-минутный инструктаж по исследованию, в ходе которого главный исследователь разъясняет цели исследования, роли участников и подчеркивает добровольность участия, конфиденциальность и информированное согласие. Основное 30-минутное вмешательство включает сценарий виртуальной реальности «Игра с деменцией», где участники разыгрывают взаимодействие с ИИ-аватаром, имитирующим человека, живущего с деменцией. Структурированный сюжет предназначен для погружения обучающихся в реалистичные ситуации ухода, непосредственно поддерживая учебные цели, одновременно способствуя развитию эмпатии, понимания и позитивного отношения к уходу за деменцией. Сразу после этого студенты заполняют 10-минутную анкету после программы (T4) для оценки изменений в отношении и знаниях. Сеанс завершается 5-минутным заключением, которое подводит итоги деятельности.
Активный компаратор: ВР-неэкспонированная + стандартная контрольная группа

В эту группу включены участники, которые ранее не имели опыта работы с программой обучения по деменции на основе виртуальной реальности. Для данного исследования они получат только стандартный учебный материал по деменции через электронную образовательную платформу университета. Они не получат никакого контента ASA VR.

Цель: Эта группа служит истинным контролем, представляя результаты традиционного обучения по деменции через регулярное электронное обучение университета, для студентов, которые ранее не имели никакого опыта работы с VR.

Участники в этих группах будут получать доступ к контенту, связанному с деменцией, через существующую платформу электронного обучения университета в рамках их обычной учебной программы. Эти группы не будут получать специальные сессии вмешательства от данного исследования и будут служить контрольными группами для программы ASA VR. Все группы участников заполнят анкеты после вмешательства (T4) в назначенное время для измерения первичных и вторичных результатов исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Основной критерий оценки: Шкала отношения к людям с деменцией
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.

Отношение участников к лицам, живущим с деменцией (ЛЖД), будет оцениваться с использованием Шкалы отношения к людям с деменцией, разработанной Ким К. и Курода К. (Kim K, Kuroda K. Factors related to attitudes toward people with dementia: Development of the Attitude Toward Dementia Scale and Dementia Knowledge Scale. Bulletin of Social Medicine. 2011; 28(1), 43-55). Оригинальная шкала была опубликована на японском языке, и для создания индонезийской версии шкалы был проведен процесс прямого-обратного перевода.

Анкета состоит из 14 пунктов и предназначена для оценки отношения участников к ЛЖД. Предполагаемое время заполнения анкеты составляет 3-5 минут.

Сразу после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания о деменции
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.
Знание участников о деменции будет оценено с использованием Шкалы знаний о деменции, разработанной Ким и Курода (2011). Эта шкала изначально была разработана для измерения различных аспектов знаний о деменции, включая симптомы, причины, прогрессирование и стратегии ухода. Шкала состоит из 15 вопросов с множественным выбором и вопросов "верно/неверно", которые охватывают широкий спектр тем, связанных с деменцией. Индонезийская версия шкалы была создана с помощью процесса прямого и обратного перевода для обеспечения культурной и языковой точности. Более высокие баллы по этой шкале свидетельствуют о лучшем понимании деменции.
Непосредственно после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.
Намерение помочь людям, живущим с деменцией
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.
Для оценки намерения участников помогать людям с деменцией (ЛСД) мы будем использовать набор из четырех виньеток, основанных на исследовании Мацумото и др. (2022). Каждая виньетка представляет реалистичный сценарий, в котором человек с деменцией может нуждаться в помощи, например, растерянность в общественном месте, трудности с повседневными задачами или проблемы, связанные с потерей памяти. Участники будут читать каждую виньетку и указывать свое предполагаемое помогающее поведение по 4-балльной шкале Лайкерта (от "определенно не помог бы" до "определенно помог бы"). Виньетки предназначены для оценки готовности участников оказывать практическую, эмоциональную или социальную поддержку ЛСД в повседневных ситуациях. Индонезийская версия виньеток и шкалы Лайкерта также прошла процедуру прямого-обратного перевода, чтобы убедиться, что язык и контекст подходят для индонезийских студентов-медиков.
Непосредственно после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.
Возрастные предрассудки в отношении пожилых людей
Временное ограничение: Сразу после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.
Возрастные установки участников будут оценены с использованием выбранных пунктов Шкалы Эйджизма Фрабони (FSA). FSA — это валидированный инструмент, разработанный Фрабони и др. (1990), который измеряет стереотипы, предубеждения и дискриминационные установки по отношению к пожилым людям. В данном исследовании подмножество ключевых пунктов будет адаптировано и переведено на индонезийский язык с использованием процесса прямого-обратного перевода для обеспечения культурной и лингвистической адекватности. Выбранные пункты охватывают три основные области: Стереотипизация, Социальная дистанция, Дискриминационные установки. Каждый пункт будет оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен до 5 = полностью согласен), где более высокие баллы указывают на более выраженные возрастные установки. Данный метод позволит исследователям изучить, как скрытые предубеждения могут влиять на эмпатию студентов, коммуникацию и готовность обеспечивать равный уход за деменцией у пожилых людей.
Сразу после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сеанса.
Опросник пользовательского опыта
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сессии.
Для оценки восприятия участниками программы VR-обучения по деменции мы будем использовать Опросник пользовательского опыта (UEQ). Этот опросник оценивает опыт пользователей с VR-программой по нескольким параметрам, таким как привлекательность, понятность, эффективность, надежность, стимуляция и новизна. UEQ ранее использовался в аналогичных исследованиях и предоставляет ценную обратную связь о пользовательском опыте. Индонезийская версия UEQ, автором которой является Harry B. Santoso https://www.ueq-online.org/ , будет использована для обеспечения культурной и языковой адаптации опросника.
Непосредственно после вмешательства (T4), в тот же день, в течение 0-60 минут после окончания сессии.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

ИПД, связанные с реальными идентификаторами участников, будут храниться только у главного исследователя данного исследования.

Новые наборы данных будут использовать новые идентификаторы, чтобы только главный исследователь мог связать исследовательские данные с исходными идентификаторами участников.

Наборы данных, использующие новые идентификаторы, будут переданы исследовательской группе для целей обработки данных (план статистического анализа, SAP) и публикации. Все данные будут храниться в течение пяти лет (сентябрь 2025 - сентябрь 2030).

Наборы данных не будут обнародованы и будут переданы только исследовательской группе проекта.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться