- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07238439
Scenariebaseret Virtual Reality-spil til Demensuddannelsesprogram
Scenarie-drevet virtual reality-spil til demensundervisning blandt sundhedsuddannelsesstuderende: Protokol for en firearmet undersøgelse
•Terminologiforklaring: I den tidligere undersøgelse (NCT06629844) henviste udtrykket 'virtual reality (VR)' til en 360-graders video set gennem et VR-headset. Dette format tilbød en immersiv oplevelse, men var ikke-interaktivt. Derimod bruger den nuværende undersøgelse en 'ASA VR'-intervention, som er en scenariedrevet, interaktiv virtual reality-simulation. Deltagere deltager i rollespil med en kunstig intelligens (AI)-karakter, der repræsenterer en person, der lever med demens. Denne distinktion er afgørende for at forstå undersøgelsens design og resultater, da de kognitive og oplevelsesmæssige krav fra de to formater adskiller sig væsentligt.
•Kort resumé: Denne indlejrede 2x2 faktorielle kvasi-eksperimentelle designundersøgelse fokuserer på indonesiske sygeplejerskestuderende og har til formål at undersøge effektiviteten af scenariedrevne virtual reality (VR) demensuddannelsesprogrammer. Undersøgelsen bruger en firearmsdesign til at evaluere forskellige kombinationer af interventioner.
Undersøgelsen adresserer følgende forskningsspørgsmål:
Hvad er effekten af et scenariedrevet VR-demensuddannelsesprogram på at forbedre deltagernes holdning, viden, intention om at hjælpe mennesker, der lever med demens, aldersdiskriminerende holdninger og deltagertilfredshed med det scenariedrevne VR-demensuddannelsesprogram?
Deltagere vil frivilligt deltage i et 30-minutters klasseuddannelsesprogram, hvor hver deltager kun deltager én gang. Programmet, der er integreret i fakultetets demensrelaterede kurser, vil være struktureret omkring en række komponenter, herunder en introduktion, scenariedrevet VR, et post-program spørgeskema og en afslutning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
• Detaljeret beskrivelse:
Implementering af forskning
- ASA Programoversigt ASA VR er en scenariedrevet, interaktiv virtual reality (VR) læringsopplevelse designet til at udvikle demenskompetente holdninger og adfærd blandt sundhedsuddannelsesstuderende. I modsætning til den passive 360° video brugt i den foregående undersøgelse, kræver ASA at eleverne træffer beslutninger, deltager i rollespil med en AI-karakter, der portrætterer en person, der lever med demens (PLWD), og modtager øjeblikkelig, kontekstspecifik feedback.
- Pædagogisk koncept og designrationale ASA operacionaliserer evidensbaserede undervisningsprincipper: (1) problemcentrerede, autentiske opgaver med demonstration og vejledt praksis; (2) forankret, scenariebaseret læring for at fremme transfer; og (3) første persons immersiv perspektivtagning, som har vist sig at styrke empati i sundhedsuddannelser ved brug af VR. Samlet sigter disse elementer mod at flytte eleverne udover genkendelsesniveau viden til en situeret dømmekraft og pro-social intention.
- Forskningsmetode Denne undersøgelse er randomiseret med parallel tildeling. Undersøgelsen har til formål at evaluere scenariedrevne VR-demensuddannelsesprogrammer blandt sygeplejestuderende i Indonesien. Deltagerne vil være sygeplejestuderende, der er tilmeldt specifikke semestre og kurser udpeget til implementering af dette uddannelsesprogram. Undersøgelsen vil blive gennemført med studerende i sjette semester (tredje år). Deltagerne i denne undersøgelse blev udtaget fra den foregående undersøgelse (NCT06629844). Den foregående undersøgelse var et kvasi-eksperimentelt design med to grupper, bestående af en interventionsgruppe, der modtog et uddannelsesprogram ved hjælp af VR, og en kontrolgruppe, der deltog i konventionelle undervisningstimer. I den foregående undersøgelse indsamlede vi spørgeskemaer på tre tidspunkter: pre-spørgeskema (T1), post-spørgeskema (T2) og et opfølgende spørgeskema tre måneder senere (T3). I denne undersøgelse fortsætter vi vores forskning ved hjælp af det Scenariedrevne VR Demens Uddannelsesprogram. Vi vil gennemføre en randomiseret undersøgelse med parallel tildeling med fire grupper. Interventionsgruppen fra den foregående undersøgelse, som havde tidligere VR-erfaring, vil blive opdelt i to grupper: den ene modtager det Scenariedrevne VR Demens Uddannelsesprogram og den anden fungerer som kontrolgruppe. Tilsvarende vil kontrolgruppen fra den foregående undersøgelse også blive opdelt i to grupper: den ene modtager det Scenariedrevne VR Demens Uddannelsesprogram og den anden fungerer som kontrolgruppe. Efter afslutning af det Scenariedrevne VR Demens Uddannelsesprogram vil vi give et post-spørgeskema (T4).
Alle potentielle deltagere vil blive tildelt nye ID-numre for at sikre konfidentialiteten af deres studienummer. Hvert nye ID vil svare til deltagerens ID-nummer fra den foregående undersøgelse, med tilføjelse af en kode for at klassificere dem i fire grupper. Denne tilgang vil give os mulighed for at sammenkæde deltagerdata i den aktuelle undersøgelse med data fra den foregående undersøgelse. Randomiseringen vil blive udført ved hjælp af computerrandomisering. Protokollen er blevet gennemgået og godkendt af Den Videnskabsetiske Komité ved Sygeplejefakultetet, Universitas Airlangga. Det Scenariedrevne VR-demensuddannelsesprogram vil ikke blive integreret i et specifikt kursus, men vil dække temaer relateret til demenspleje. Deltagere vil blive rekrutteret gennem klasseannoncering. En oversigt over forskningsprocessen vil blive givet, og detaljerede instruktioner vedrørende undersøgelsen vil blive givet kort før den begynder. Forskerholdet vil annoncere undersøgelsen cirka en uge i forvejen, og rekruttering vil blive foretaget via Google Forms. Studerende, der tilmelder sig, vil blive tilfældigt tildelt fire grupper. Udvalgte deltagere vil modtage deres ID-numre sammen med detaljer om programmets tidsplan og placering gennem en klasseannoncering tre dage før interventionen.
På interventionsdagen vil deltagerne møde frem på den udpegede lokation og underskrive en fremmødeliste ved hjælp af deres ID'er. Hovedforskeren (PI) vil forklare undersøgelsens faser og understrege, at deltagere til enhver tid kan trække sig uden konsekvenser. Deltagelse i undersøgelsen vil være helt frivillig, og der vil ikke være nogen tvang. Studerende, der accepterer at deltage i undersøgelsen, vil give informeret samtykke. Dem i programmet vil udfylde et spørgeskema efter interventionen. Vedrørende rekruttering vil kvalificerede deltagere blive identificeret gennem data fra den foregående undersøgelse. Studerende tilmeldt de udvalgte kurser for akademiåret 2025/2026. Alle kvalificerede studerende vil modtage omfattende information om undersøgelsen og en invitation til at deltage. Både interventions- og kontrolgrupperne vil udfylde post-interventionsspørgeskemaer.
Interventionsgruppen vil modtage det Scenariedrevne VR Demens Uddannelsesprogram, mens kontrolgruppen vil deltage i en online-klasse for at modtage information om undersøgelsen, give informeret samtykke og udfylde post-test-spørgeskemaet. Både interventions- og kontrolsessioner vil blive gennemført én gang. Studerende, der giver informeret samtykke i interventionsgruppen, vil deltage i et klasselokaleforedrag for at deltage i det Scenariedrevne VR Demens Uddannelsesprogram og derefter udfylde en post-forelæsningsundersøgelse (T4). Kontrolgruppen vil følge den samme tidslinje for udfyldelse af undersøgelsen (T4).
I den foregående undersøgelse oplevede studerende en ikke-interaktiv 360° video via et headset, som formentlig forstærkede nærvær og baseline-holdning, men ikke krævede aktiv problemløsning. I denne opfølgende undersøgelse undersøger vi, om ASA's interaktivitet giver en stigning i værdi (i form af additive eller synergistiske effekter) udover tidligere passiv immersion. Dette design giver os mulighed for at adskille (A) hovedeffekten af ASA og (B) om tidligere 360°-eksponering forbereder eleverne til større gevinster, når interaktivitet introduceres.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
East Java
-
Surabaya, East Java, Indonesien, 60115
- Universitas Airlangga
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registrerede sygeplejestuderende på Universitas Airlangga i det angivne semester og kurser (akademisk år 2025/2026).
- Giver informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Ikke indskrevet i det angivne semester/kurser.
- Tidligere deltagelse i et scenarie-drevet VR-demensuddannelsesprogram svarende til ASA VR, som kunne påvirke resultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: VR-erfaren + ASA VR-gruppe
Denne gruppe inkluderer deltagere, som tidligere har deltaget i et VR-baseret demensuddannelsesprogram. I denne undersøgelse vil de modtage den fulde intervention, som kombinerer ASA VR-indholdet. Formål: Denne gruppe hjælper med at vurdere den ekstra fordel af ASA-indholdet, når det integreres med tidligere VR-erfaring, og evaluerer hvordan yderligere struktureret indhold forbedrer eksisterende VR-læring. |
Deltagerne vil deltage i en enkelt 60-minutters session bestående af fem komponenter: en 5-minutters introduktion til at byde deltagerne velkomne og skitsere målene, efterfulgt af en 10-minutters studieorientering, hvor hovedforskeren forklarer studiemålene, deltagernes roller og understreger frivillig deltagelse, fortrolighed og informeret samtykke.
Den centrale 30-minutters intervention omfatter et scenarie-drevet Virtual Reality Demens-spil, hvor deltagerne spiller roller i interaktioner med en AI-avatar, der simulerer en person, der lever med demens.
Den strukturede historie er designet til at fordybe lærende i realistiske plejesituationer, som direkte understøtter læringsmålene, samtidig med at de fremmer empati, forståelse og positive holdninger over for demenspleje.
Umiddelbart efter udfylder de studerende en 10-minutters post-program spørgeskema (T4) for at vurdere holdnings- og videnændringer.
Sessionen afsluttes med en 5-minutters afrunding, der opsummerer aktiviteterne.
|
|
Aktiv komparator: VR-erfaring + Standard Kontrolgruppe
Denne arm består af deltagere, som også tidligere har deltaget i et VR-baseret demensuddannelsesprogram. Men i denne undersøgelse vil de kun modtage standard kursusmateriale om demens gennem universitetets e-læringsplatform. De vil ikke modtage nogen ASA VR-eksponering. Formål: Denne gruppe fungerer som en sammenligning med Arm 1, og hjælper med at isolere den specifikke effekt af ASA VR-interventionen for dem med tidligere VR-erfaring, ved at observere resultater, når der ikke ydes yderligere struktureret intervention ud over den almindelige pensum. |
Deltagere i disse grupper vil få adgang til demensrelateret indhold gennem universitetets eksisterende e-læringsplatform som en del af deres almindelige pensum.
Disse grupper vil ikke modtage en særlig interventionssession fra dette studie og vil fungere som kontrolgrupper for ASA VR-programmet.
Alle deltagergrupper vil udfylde spørgeskemaerne efter interventionen (T4) på udpegede tidspunkter for at måle studiet primære og sekundære resultater.
|
|
Eksperimentel: VR-ueksponeret + ASA VR-gruppe
Denne arm omfatter deltagere, der ikke tidligere har været eksponeret for et VR-baseret demensuddannelsesprogram. I denne undersøgelse vil de modtage den fulde intervention, som kombinerer det immersive ASA VR-indhold. Formål: Denne gruppe muliggør en direkte vurdering af den samlede effektivitet af det komplette ASA VR-program for studerende, der er nye til denne type intervention, ved at sammenligne det med konventionel læring for en gruppe, der ikke tidligere har været eksponeret. |
Deltagerne vil deltage i en enkelt 60-minutters session bestående af fem komponenter: en 5-minutters introduktion for at byde deltagerne velkommen og skitsere målene, efterfulgt af en 10-minutters studieorientering, hvor hovedforskeren forklarer studiemålene, deltagernes roller og understreger frivillig deltagelse, fortrolighed og informeret samtykke.
Den centrale 30-minutters intervention omfatter et scenariedrevet Virtual Reality Demens-spil, hvor deltagerne spiller roller i interaktioner med en AI-avatar, der simulerer en person, der lever med demens.
Den strukturede historie er designet til at fordybe lærende i realistiske plejesituationer, som direkte understøtter læringsmålene samtidig med at den fremmer empati, forståelse og positive holdninger over for demenspleje.
Umiddelbart efter udfylder studerende en 10-minutters post-program spørgeskema (T4) for at vurdere holdnings- og videnændringer.
Sessionen afsluttes med en 5-minutters afrunding, der opsummerer aktiviteterne.
|
|
Aktiv komparator: VR-ueksponeret + Standard kontrolgruppe
Denne arm inkluderer deltagere, som ikke har nogen tidligere eksponering for et VR-baseret demensuddannelsesprogram. Til denne undersøgelse vil de kun modtage standardkursusmaterialet om demens gennem universitetets e-læringsplatform. De vil ikke modtage noget ASA VR-indhold. Formål: Denne gruppering fungerer som en ægte kontrolgruppe, der repræsenterer resultaterne af konventionel demensuddannelse gennem universitetets almindelige e-læring, for studerende, som ikke har haft nogen tidligere VR-eksponering. |
Deltagerne i disse arme vil få adgang til demensrelateret indhold gennem universitetets eksisterende e-læringsplatform som en del af deres normale pensum.
Disse grupper vil ikke modtage en særlig interventionssession fra denne undersøgelse og vil fungere som kontrolgrupper for ASA VR-programmet.
Alle deltagergrupper vil udfylde spørgeskemaerne efter interventionen (T4) på fastsatte tidspunkter for at måle undersøgelsens primære og sekundære resultater.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primært resultatmål: Holdninger over for personer med demens skala
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionsafslutning.
|
Deltagernes holdninger til personer med demens (PLWD) vil blive vurderet ved hjælp af Attitudes Toward People with Dementia Scale, udviklet af Kim K og Kuroda K. (Kim K, Kuroda K. Factors related to attitudes toward people with dementia: Development of the Attitude Toward Dementia Scale and Dementia Knowledge Scale. Bulletin of Social Medicine. 2011; 28(1), 43-55). Den oprindelige skala blev publiceret på japansk, og en frem-og-tilbage oversættelsesproces blev gennemført for at producere den indonesiske version af skalaen. Spørgeskemaet består af 14 emner og er designet til at evaluere deltagernes holdninger til PLWD. Den anslåede tid til at udfylde spørgeskemaet er 3-5 minutter. |
Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionsafslutning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden om Demens
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionsafslutning.
|
Deltagernes viden om demens vil blive vurderet ved hjælp af Dementia Knowledge Scale, udviklet af Kim og Kuroda (2011).
Denne skala blev oprindeligt designet til at måle forskellige aspekter af viden om demens, herunder symptomer, årsager, forløb og plejestrategier.
Skalaen består af 15 multiple-choice og sandt/falsk spørgsmål, der dækker et bredt spekter af demensrelaterede emner.
Den indonesiske version af skalaen blev skabt gennem en fremad-tilbage oversættelsesproces for at sikre kulturel og sproglig nøjagtighed.
Højere score på denne skala indikerer en bedre forståelse af demens
|
Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionsafslutning.
|
|
Intention om at Hjælpe Personer med Demens
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionsafslutning.
|
For at vurdere deltagernes intention om at hjælpe PLWD, vil vi bruge et sæt på fire vignetter baseret på studiet af Matsumoto et al. (2022).
Hver vignette præsenterer et realistisk scenario, hvor en person med demens kan have brug for assistance, såsom forvirring på et offentligt sted, vanskeligheder med daglige opgaver eller problemer relateret til hukommelsestab.
Deltagerne vil læse hver vignette og angive deres tilsigtede hjælpeadfærd på en 4-punkts Likert-skala (fra "ville bestemt ikke hjælpe" til "ville bestemt hjælpe").
Vignetterne er designet til at vurdere deltagernes villighed til at tilbyde praktisk, følelsesmæssig eller social støtte til PLWD i hverdagens situationer.
Den indonesiske version af vignetterne og Likert-skalaen har også gennemgået en fremad-bagud oversættelse for at sikre, at sproget og konteksten er passende for indonesiske sygeplejestuderende.
|
Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionsafslutning.
|
|
Alderdommelige holdninger over for ældre voksne
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter afslutningen af sessionen.
|
Deltagernes aldersdiskriminerende holdninger vil blive vurderet ved hjælp af udvalgte emner fra Fraboni-skalaen for aldersdiskriminering (FSA).
FSA er et valideret instrument udviklet af Fraboni et al. (1990), der måler stereotyper, fordomme og diskriminerende holdninger over for ældre voksne.
I denne undersøgelse vil en delmængde af nøgleemner blive tilpasset og oversat til en indonesisk version ved hjælp af en fremad-tilbage-oversættelsesproces for at sikre kulturel og sproglig egnethed.
De udvalgte emner dækker tre hoveddomæner: Stereotyper, Social distancering, Diskriminerende holdninger.
Hvert emne vil blive vurderet på en 5-point Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig), hvor højere scorer indikerer stærkere aldersdiskriminerende holdninger.
Denne måling vil give forskerne mulighed for at undersøge, hvordan underliggende bias kan påvirke studerendes empati, kommunikation og vilje til at yde lige demenspleje til ældre voksne.
|
Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter afslutningen af sessionen.
|
|
Brugeroplevelsesundersøgelse
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionens afslutning.
|
For at vurdere deltagernes opfattelse af VR-demensuddannelsesprogrammet, vil vi anvende User Experience Questionnaire (UEQ).
Dette spørgeskema evaluerer brugeres oplevelser med VR-programmet på flere dimensioner, såsom tiltrækningskraft, gennemskuelighed, effektivitet, pålidelighed, stimulation og nyskabelse.
UEQ blev tidligere anvendt i lignende undersøgelser og giver værdifuld feedback om brugeroplevelsen.
Den indonesiske version af UEQ, forfattet af Harry B. Santoso https://www.ueq-online.org/
, vil blive anvendt for at sikre, at spørgeskemaet er kulturelt og sprogligt passende.
|
Umiddelbart efter interventionen (T4), samme dag, inden for 0-60 minutter efter sessionens afslutning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Sari DW, Igarashi A, Takaoka M, Yamahana R, Noguchi-Watanabe M, Teramoto C, Yamamoto-Mitani N. Virtual reality program to develop dementia-friendly communities in Japan. Australas J Ageing. 2020 Sep;39(3):e352-e359. doi: 10.1111/ajag.12797. Epub 2020 Jun 2.
- Wu J, Igarashi A, Suzuki H, Matsumoto H, Kugai H, Takaoka M, Yamamoto-Mitani N. Effects of a dementia educational programme using virtual reality on nurses in an acute care hospital: A pre-post comparative study. Int J Older People Nurs. 2024 May;19(3):e12616. doi: 10.1111/opn.12616.
- Suzuki H, Igarashi A, Matsumoto H, Kugai H, Takaoka M, Sakka M, Ito K, Hagiwara Y, Yamamoto-Mitani N. A Dementia-Friendly Educational Program Using Virtual Reality for the General Public in Japan: A Randomized Controlled Trial for DRIVE. Gerontologist. 2024 Nov 1;64(11):gnae113. doi: 10.1093/geront/gnae113.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3759-KEPK
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD'en forbundet med deltagernes rigtige ID'er vil kun blive opbevaret af denne studiens PI.
Nye datasæt vil bruge nye ID'er, så kun PI'en kan koble forskningsdataene til deltagernes oprindelige ID'er.
Datasæt der bruger de nye ID'er vil blive delt med forskningsteamet til databehandlingsformål (statistisk analyseplan, SAP) og publikation. Alle data vil blive opbevaret i fem år (september 2025 - september 2030).
Datasæt vil ikke blive offentliggjort og vil kun blive delt med projektets forskningsteam.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Demens
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Serbien, Frankrig, Bulgarien, Italien
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Tilmelding efter invitationLewy Body Dementia PsychosisForenede Stater, Tjekkiet, Bulgarien
Kliniske forsøg med VR-Erfaring + ASA VR-gruppe
-
University of BeykentAktiv, ikke rekrutterendeSmertebehandling | Virtual reality | Ekstrakorporeal Shock Wave LithotripsiKalkun
-
Özge İşeriAfsluttetAngst | GendannelseskvalitetTyrkiet (Türkiye)
-
Acibadem UniversityRekrutteringVirtual reality | Seriøst spil | Avanceret hjertelivsstøtteKalkun
-
Baylor Research InstituteAfsluttetErhvervet hjerneskade
-
Prof. Dominique de Quervain, MDRekrutteringLangsom vejrtrækningSchweiz
-
Medipol UniversityIkke rekrutterer endnuVirtual reality | Musik | Hormoner | FødselTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul Medipol University HospitalRekruttering
-
Alexandra HospitalIkke rekrutterer endnuNyresvigt, kronisk
-
University of LincolnRekrutteringVelvære | Palliativ pleje | Virtual realityDet Forenede Kongerige
-
Shanghai Mental Health CenterNanjing XR-Oasis Technology Co., Ltd.RekrutteringManiodepressiv | Interventionsundersøgelse | VRKina