Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi BioTTT001:n turvallisuus, siedettävyys, biodistribuutiokäyttäytyminen ja alustava tehokkuus

maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Henan Cancer Hospital

Faasi Ib/II kliininen tutkimus BioTTT001:n turvallisuuden, siedettävyyden, biodistribuution ominaisuuksien ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on toistuva/etenevä ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Faasi Ib/II kliininen tutkimus rekombinantin ihmisen nsIL12 onkolyyttisen adenoviruksen injektion (BioTT001) turvallisuuden, siedettävyyden, biojakautumisominaisuuksien ja alustavan tehon arvioimisesta aivokalvon etäpesäkkeiden hoidossa toistuvassa/etenevässä ei-pienissoluksessa keuhkosyövässä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yksisuuntainen, avoimella leimauksella varustettu, annoksenkorotuksessa ja annoksenlaajennuksessa toteutettu vaiheen Ib/II kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida rekombinantin ihmisen nsIL12 onkolyyttisen adenoviruksen injektion (BioTTT001) turvallisuutta, siedettävyyttä, biologisia jakautumisominaisuuksia ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on toistuva/etenevä pienisoluinen keuhkosyöpä aivokalvometastaaseilla. Tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen: vaihe Ib annoksenkorotus. Annoksenkorotusvaiheessa perustetaan kolme annosryhmää, nimittäin 1,0×10^9 VP, 5,0×10^9 VP ja 1,0×10^10 VP, sekä vaihe II annoksenlaajennus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Henan Province Cancer Hospital Ethics Committee Henan Province Cancer Hospital Ethics Committee
  • Puhelinnumero: 0371-65588251
  • Sähköposti: dingjing201305@163.com

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
        • Rekrytointi
        • Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Biodistribution Characteristics and Preliminary Efficacy of Recombinant Human nsIL12 Oncolytic Adenovirus Injection (BioTTT001) in the Treatment of Patients With Recurrent/Progressive Non-s
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chen Lijuan Chen Lijuan
          • Puhelinnumero: 0371-65588251
          • Sähköposti: hnszlyyyb@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18–70 vuotta (raja-arvot mukaan lukien);
  2. Patologisen histologian kautta NSCLC:ksi diagnosoidut potilaat, joilla on ollut uusiutuminen tai eteneminen standardihoidon jälkeen ja joilla on kasvainsoluja selkäydinnesteessä tai MRI-diagnoosi leptomeningeaalimetastaaseista;
  3. Performance Status (PS) -pistemäärä ≤ 3;
  4. Tutkijan mukaan soveltuvat Ommaya-säiliön asennukseen ja täyttävät lääkehoidon edellytykset;
  5. Odotettu elossaolo ≥ 3 kuukautta;
  6. Hyvä elinten toiminta, määritelty seuraavasti:

    1. Verinumerot (ei verensiirtoa tai muita hoitoja 14 päivän sisällä): absoluuttinen neutrofiilimäärä ≥ 1,5 × 10^9/L, verihiutaleiden määrä ≥ 100 × 10^9/L, hemoglobiini ≥ 90 g/L, valkosolujen määrä ≥ 3,0 × 10^9/L;
    2. Hyytymistoiminto: aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤ 1,5 × ylärajan normaaliarvo (ULN), kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 × ULN;
    3. Maksatoiminto: kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, Gilbertin oireyhtymään liittyvien osallistujien tulisi olla ≤ 3 × ULN, aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 × ULN (maksametastaasin tapauksessa ALT tai AST ≤ 5 × ULN);
    4. Munuaistoiminto: seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistumisnopeus ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaavan laskenta, katso liite 3);
  7. Osallistuvat vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoon perustuvan suostumuksen tutkimussisällön selittämisen jälkeen ennen liittyvien toimenpiteiden aloittamista;
  8. Osallistujilla ja heidän kumppaneillaan, joilla on lisääntymiskyky ja seksuaalista aktiivisuutta, on sovittava käyttävänsä lääketieteellisesti hyväksyttyjä tehokkaita ehkäisykeinoja hoidon aikana ja 6 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen, kuten kaksoiseste-ehkaisua, ja miehet suostuvat olemaan luovuttamatta siemennestettä;
  9. Lisääntymiskykyisillä naisilla ensimmäisen annoksen 7 päivän sisällä otetun veriraskaustestin tuloksen on oltava negatiivinen, ja heidän on oltava halukkaita tekemään lisäraskaustestejä tutkimuksen aikana. Lisääntymiskyky viittaa naisiin, jotka eivät ole käyneet läpi kirurgista sterilisaatiota (eli molempipuolista munasarjojen poistoa, molempipuolista munanjohtimien sidontaa tai kokonaista kohdunpoistoa) tai eivät ole menopaussissa; menopaussi määritellään amenorreaksi ≥ 12 kuukautta yli 45-vuotiailla naisilla, pois lukien muut amenorrean syyt. Lisäksi alle 50-vuotiailla naisilla seerumin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) tasojen on oltava menopaussialueella vahvistaakseen menopaussin;
  10. Hyvä noudattavuus, halukas ja kykenevä seuraamaan kaikkia tutkimusmenettelyjä ja yhteistyöhön seurannan ja seurannan kanssa.
  11. Jos potilaat ovat aiemmin saaneet tyrosiinikinaasin estäjiä (TKI) -hoitoa yli kaksi viikkoa ja aivomuutokset ovat vain edenneet, heidän tulisi jatkaa TKI-hoitoa rekrytointijaksolla eivätkä saa mielivaltaisesti vaihtaa muihin TKI-lääkkeisiin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet systemaattista antikasvainhoitoa kahden viikon sisällä, mukaan lukien intravenoosista kemoterapiaa, intratekaalista kemoterapiaa tai kokoaivosäteilyhoitoa (immunoterapiaa lukuun ottamatta);
  2. immunoterapiaa, joka on annettu 6 viikkoa ennen ensimmäistä annosta;
  3. perinteistä kiinalaista lääkitystä, jolla on antikasvainindikaatioita, annettu 2 viikkoa ennen ensimmäistä annosta;
  4. potilaat, joilla on hallitsematon epilepsia;
  5. ne, jotka ovat saaneet mitä tahansa muuta tutkittavaa lääkettä 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta;
  6. suuria elintoimenpiteitä (pois lukien biopsia) tai merkittävää traumaa 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta tai ne, jotka vaativat valinnaista leikkausta tutkimuksen aikana;
  7. potilaat, joilla on aiempi soluhoidon, geenihoidon tai onkolyyttisen viruksen hoidon historia;
  8. henkilöt, joilla on tunnettu tai epäilty allergia tutkimuslääkkeen tai kuvantamisen kontrastiaineiden aktiivisiin ainesosiin, apuaineisiin tai kontrastiaineisiin;
  9. potilaat, joilla on elinsiirron historia tai suunniteltu elinsiirto tutkimuksen aikana;
  10. aktiiviset infektiot, jotka vaativat systemaattista laskimonsisäistä hoitoa tai hallitsemattomat infektiot, tai selittämätön kuume >38,5°C seulontavaiheessa tai ennen ensimmäistä annosta;
  11. potilaat, joilla on vakava hyytymishäiriö tai merkkejä merkittävästä verenvuotoriskistä; mahalaukun verenvuodon historia; mikä tahansa muu CTCAE 2. tason tai korkeampi verenvuototapahtuma 6 kuukauden sisällä;
  12. osallistujat, jotka ovat saaneet immuunivasteen estäjiä (esim. atsatiopriini, syklofosfamidi, metotreksaatti, talidomidi) 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  13. potilaat, joiden aiemman antikasvainhoidon haittavaikutukset eivät ole palautuneet CTCAE 5.0 -asteikon arvoon ≤1 (pois lukien tutkijoiden määrittelemät ei-turvallisuuteen liittyvät toksisuudet, kuten kaljuus);
  14. potilaat, joilla on immuunipuutoksen historia, mukaan lukien HIV-vasta-aineiden positiivinen tila;
  15. Aktiivinen hepatiitti B (HBsAg-positiivinen HBV-DNA > 500 IU/ml tai laboratoriotestin alaraja [vain kun laboratoriotestin alaraja ylittää 500 IU/ml]); Aktiivinen hepatiitti C (HCV-vasta-aine positiivinen HCV-RNA > laboratoriotestin alaraja); Positiivinen Treponema pallidum -vasta-aine;
  16. Tutkijoiden mukaan huonosti hallittu verenpaine (hallitsematon valtimoverenpaine standardoidun hoidon huolimatta: systolinen verenpaine ≥160 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg);
  17. Vakavan sydän- ja verisuonitaudin historia: kuten kliinisesti hoidetut kammiorytmin häiriöt; QTc-väli > 480 ms; Akuutti sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus tai muu III. asteen tai korkeampi sydän- ja verisuonitapahtuma 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä annosta; New York Heart Association (NYHA) luokka II tai vasemman kammion pumppausfraktio (LVEF) <50%;
  18. Samanaikainen läsnäolo muita parantumattomia pahanlaatuisia kasvaimia 3 vuoden sisällä (pois lukien kliinisesti parantuvat esiasteet, kuten kohdunkaulan in situ -karsinooma ja basalisolukarsinooma);
  19. Aktiiviset tai toistuvat autoimmuunisairaudet (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, systeminen lupus erythematosus, reumatoidi artriitti, vaskuliitti jne.) lukuun ottamatta kliinisesti vakaita autoimmuunisen kilpirauhasen tulehduksia;
  20. Rokotushistoria 4 viikkoa ennen ensimmäistä annosta (elävät heikennetyt rokotteet/rekombinanttirokotteet) tai 2 viikkoa ennen ensimmäistä annosta (inaktivoituja rokotteita);
  21. Aiempi immunoterapia, jossa on ollut irAE-asteikko ≥3;
  22. Potilaat, joilla on aivorungon metastaaseja tai nopeasti eteneviä diffuusia aivokudoksen metastaaseja;
  23. ne, jotka näyttävät kasvaimen vahvistusreunojen tunkeutuvan kammioiden seiniin kallon MRI:ssa tai postoperatiivisessa kammioviestinnässä;
  24. aivotulehduksen, MS-taudin tai muun keskushermoston infektion historia;
  25. aivojen hernioituminen;
  26. vahvistettu alkoholi/huumeriippuvuus;
  27. mielenterveysongelmat tai huono noudattavuus;
  28. Raskaana olevat tai imettävät naiset;
  29. Tutkijat uskovat, että muiden vakavien systemisten sairauksien tai muiden syiden vuoksi osallistujat eivät sovellu osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rekombinantti ihmisen nsIL12 onkolyyttinen adenovirusruiske (BioTTT001 ruiske)
BioTTT001 annostellaan intratekaalisena pistoksena Ommaya-reservoarin avulla. Potilaille annostettava annos määräytyy sen mukaan, mihin ryhmään he kuuluvat. Tässä tutkimuksessa on kolme annosryhmää: 1,0×10^9 VP, 5,0×10^9 VP ja 1,0×10^10 VP. Ensimmäisellä viikolla lääkettä annetaan 3 kertaa, minkä jälkeen annetaan yksi annos joka kolmas viikko. Fas Ia:n annoksen nostotutkimuksessa osallistujat voivat saada jopa 6 annosta, kun taas fas II:n annoksen laajennustutkimuksessa osallistujia hoidetaan, kunnes sairaus etenee (PD), esiintyy sietämätöntä myrkyllisyyttä, aloitetaan uusi kasvainta vastaan suunnattu hoito, osallistujan tai tutkijan huolellisen harkinnan jälkeen tehdään päätös hoidon lopettamisesta, kuolema tai seurannan menetys (kumpi tahansa tapahtuu ensin).
BioTTT001 annostellaan intratekaalisena ruiskeena Ommaya-säiliön avulla. Potilaille annosteltava määrä määräytyy heidän kuuluvansa ryhmän perusteella. Tässä tutkimuksessa perustetaan kolme annosryhmää: 1.0×10^9 VP, 5.0×10^9 VP ja 1.0×10^10 VP.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DLT, MTD ja/tai RP2D
Aikaikkuna: Edistymättömän elossaolon aika
DLT, MTD ja/tai RP2D
Edistymättömän elossaolon aika
Faasi Ib annoksenkorotustutkimus
Aikaikkuna: 28 päivää BioTTT001-injektion sisällä
DLT, MTD ja/tai RP2D; Haittatapahtumien (AE) esiintyvyys ja vakavuus arvioituna NCI CTCAE Version 5.0 -standardin perusteella.
28 päivää BioTTT001-injektion sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa