Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jooga, meditaatio ja tietoinen syönti -interventio yliopisto-opiskelijoille (Yoga-UDEA)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Javier Mauricio Ceballos Rueda, Universidad de Antioquia

Yogan, meditaation ja tietoisen syömisen interventioiden arviointi stressin, ahdistuksen, masennuksen ja tietoisuuden hallintaan yliopisto-opiskelijoilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako ohjelma, joka yhdistää joogaa, meditaatiota ja tietoista syömistä, vähentämään stressiä, ahdistusta ja masennusta sekä parantamaan tietoisuutta yliopisto-opiskelijoilla.

Tutkimuksen keskeisiä kysymyksiä ovat:

  • Vähentääkö jooga-, meditaatio- ja tietoista syömistä -sessioihin osallistuminen opiskelijoiden stressi-, ahdistus- ja masennustasoja?
  • Parantaako ohjelma opiskelijoiden tietoisuutta ja yleistä hyvinvointia?

Mitä tutkimuksessa tapahtuu:

Osallistujat:

  • Osallistuvat viikoittaisiin jooga-, meditaatio- ja tietoista syömistä -sessioihin yhteensä 32 tuntia.
  • Harjoittelevat fyysisiä asentoja (Asanat), hengitysharjoituksia (Pranayama), rentoutumista ja meditaatiota.
  • Saatavat lyhyitä oppitunteja tietoisesta ravitsemuksesta ja terveistä elämäntavoista.
  • Täyttävät kyselylomakkeet ennen ja jälkeen ohjelman stressin, ahdistuksen, masennuksen ja tietoisuuden mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Alempaan korkeakoulututkintoon opiskelevat opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet kurssille "Jooga, meditaatio ja tietoinen syöminen" Farmaseuttisen ja elintarviketieteen tiedekunnassa (CIFAL), Antioquian yliopistossa.
  • Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti ja suorittaa kaikki tutkimuksen arvioinnit.
  • Mahdollisuus osallistua koko ohjelmaan (32 tuntia yhden lukukauden aikana).

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka harjoittavat joogaa tai meditaatiota säännöllisesti tällä hetkellä.
  • Raskaana olevat naiset tai osallistujat, joilla on lääketieteellinen tila, joka estää turvallisen osallistumisen joogaharjoitteluun.
  • Henkilöt, joilla on vakavia psykiatrisia häiriöitä, jotka vaativat lääkehoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Jooga ja meditaatio ryhmä
Kurssille "Jooga, meditaatio ja tietoinen syöminen" ilmoittautuneet yliopisto-opiskelijat osallistuvat 32 tunnin kokonaisvaltaiseen interventioon. Ohjelma yhdistää teoreettisia ja käytännön sessioita, jotka keskittyvät jooga-asentoihin (asanat), hengitysharjoituksiin (pranayama), meditaatioon, rentoutumiseen ja tietoisen syömisen käytäntöihin, jotka perustuvat ayurvedisiin periaatteisiin.
Käyttäytymisinterventio yhdistää viikoittaiset 2 tunnin istunnot 16 viikon ajan. Jokainen luokka sisältää lämmittelyharjoituksia, jooga-asentoja tasapainoa ja joustavuutta varten, hengitystekniikoita (pranayama), ohjattua meditaatiota ja rentoutumista. Lisäksi osallistujat saavat suosituksia terveistä tavoista, tietoisesta ravinnosta ja fyysisestä hyvinvoinnista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akateemisen stressin muutos, mitattuna Akateemisen stressin asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 1, esitesti) ja viikko 16 (intervention jälkeen).

Akateemista stressiä arvioidaan käyttäen Academic Stress -asteikkoa, joka on 54 kohteesta koostuva itsearviointikysely, joka arvioi akateemisiin toimintoihin liittyviä metodologisia, sosiaalisia ja emotionaalisia stressitekijöitä.

Jokainen kohta pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 54:stä 270:een, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua akateemista stressiä.

Perustaso (viikko 1, esitesti) ja viikko 16 (intervention jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuneisuustasossa, mitattuna State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -testillä
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 1, esitesti) ja viikko 16 (intervention jälkeen).

Ahdistusta arvioidaan käyttämällä State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -mittaria, joka on 40 kysymyksen itsearviointimenetelmä, joka koostuu kahdesta alaskaalasta: Tilanneahdistus (20 kysymystä) ja Piirteahdistus (20 kysymystä).

Kunkin alaskaalan pistemäärä vaihtelee välillä 20–80, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen tasoa.

Perustaso (viikko 1, esitesti) ja viikko 16 (intervention jälkeen).
Masennusoireiden muutos Beckin masennusasteikko-II:n (BDI-II) mukaan mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 1, esitesti) ja viikko 16 (intervention jälkeen).

Masennusoireita arvioidaan käyttämällä Beckin masennusinventaariota II (BDI-II), joka on 21 kysymyksen itsearviointilomake.

Jokainen kysymys pisteytetään 0:sta 3:een. Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 63:een, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.

Perustaso (viikko 1, esitesti) ja viikko 16 (intervention jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa