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Intervention de Yoga, Méditation et Alimentation Consciente chez les Étudiants Universitaires (Yoga-UDEA)

16 février 2026 mis à jour par: Javier Mauricio Ceballos Rueda, Universidad de Antioquia

Évaluation d'une intervention de yoga, de méditation et d'alimentation consciente pour le contrôle du stress, de l'anxiété, de la dépression et de la pleine conscience chez les étudiants universitaires

L'objectif de cette étude est de déterminer si un programme combinant le yoga, la méditation et l'alimentation consciente peut aider à réduire le stress, l'anxiété et la dépression, et à améliorer la pleine conscience chez les étudiants universitaires.

Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont :

  • La participation à des séances de yoga, de méditation et d'alimentation consciente réduit-elle les niveaux de stress, d'anxiété et de dépression des étudiants ?
  • Le programme améliore-t-il la pleine conscience et le bien-être général des étudiants ?

Ce qui se passera dans l'étude :

Les participants :

  • Assisteront à des séances hebdomadaires de yoga, de méditation et d'alimentation consciente pour un total de 32 heures.
  • Pratiqueront des postures physiques (Asanas), des exercices de respiration (Pranayama), de la relaxation et de la méditation.
  • Recevront de courtes leçons sur la nutrition consciente et les habitudes de vie saines.
  • Rempliront des questionnaires avant et après le programme pour mesurer le stress, l'anxiété, la dépression et la pleine conscience.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants de premier cycle inscrits au cours « Yoga, méditation et alimentation consciente » à la Faculté des sciences pharmaceutiques et alimentaires (CIFAL), Université d'Antioquia.
  • Disposés à participer volontairement et à compléter toutes les évaluations de l'étude.
  • Capables d'assister au programme complet (32 heures sur un semestre académique).

Critères d'exclusion :

  • Étudiants pratiquant actuellement le yoga ou la méditation régulièrement.
  • Femmes enceintes ou participants présentant une condition médicale empêchant une participation sécuritaire à la pratique du yoga.
  • Personnes atteintes de troubles psychiatriques sévères nécessitant un traitement pharmacologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de Yoga et Méditation
Les étudiants universitaires inscrits au cours « Yoga, méditation et alimentation consciente » participeront à une intervention holistique de 32 heures. Le programme intègre des sessions théoriques et pratiques axées sur les postures de yoga (asanas), les exercices de respiration (pranayamas), la méditation, la relaxation et les pratiques d'alimentation consciente basées sur les principes de l'Ayurveda.
L'intervention comportementale combine des séances hebdomadaires de 2 heures pendant 16 semaines. Chaque cours comprend des exercices d'échauffement, des postures de yoga pour l'équilibre et la flexibilité, des techniques de respiration (pranayamas), de la méditation guidée et de la relaxation. De plus, les participants reçoivent des recommandations sur les habitudes saines, la nutrition consciente et le bien-être physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des niveaux de stress académique mesurés par l'Échelle de Stress Académique
Délai: Ligne de base (Semaine 1, pré-test) et Semaine 16 (post-intervention).

Le stress académique sera évalué à l'aide de l'Échelle de Stress Académique, un questionnaire d'auto-évaluation de 54 items qui évalue les facteurs de stress méthodologiques, sociaux et émotionnels liés aux activités académiques.

Chaque item est noté sur une échelle de type Likert. Les scores totaux varient de 54 à 270, les scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés de stress académique perçu.

Ligne de base (Semaine 1, pré-test) et Semaine 16 (post-intervention).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation des niveaux d'anxiété mesurés par l'Inventaire d'anxiété état-trait (STAI)
Délai: Baseline (Semaine 1, pré-test) et Semaine 16 (post-intervention).

L'anxiété sera évaluée à l'aide de l'Inventaire d'Anxiété État-Trait (STAI), un instrument d'auto-évaluation de 40 items comprenant deux sous-échelles : l'Anxiété-État (20 items) et l'Anxiété-Trait (20 items).

Le score de chaque sous-échelle varie de 20 à 80, les scores plus élevés indiquant des niveaux d'anxiété plus importants.

Baseline (Semaine 1, pré-test) et Semaine 16 (post-intervention).
Évolution des symptômes dépressifs mesurée par l'Inventaire de Dépression de Beck-II (BDI-II)
Délai: Ligne de base (Semaine 1, pré-test) et Semaine 16 (post-intervention).

Les symptômes dépressifs seront évalués à l'aide de l'Inventaire de Dépression de Beck-II (BDI-II), un questionnaire d'auto-évaluation de 21 items.

Chaque item est noté de 0 à 3. Les scores totaux varient de 0 à 63, les scores plus élevés indiquant des symptômes dépressifs plus sévères.

Ligne de base (Semaine 1, pré-test) et Semaine 16 (post-intervention).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2025

Première publication (Réel)

12 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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