Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) skitsofreniaan liittyvien negatiivisten oireiden hoitoon

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Xiaoming Du, The University of Texas Health Science Center, Houston

TMS negatiivisiin oireisiin skitsofrenian kirjon häiriöissä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, toteuttaako kulmakäyrään (AG) kohdistettu toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) parempaa tulosta negatiivisten oireiden ja/tai muiden psykoottisten oireiden hoidossa skitsofreniaspektrin häiriöitä (SSD) sairastavilla potilailla verrattuna etuaivolohkoon (PFC) kohdistettuun stimulaatioon tai valestimalaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kyky antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
  • Diagnosoitu skitsofreniaspektrin häiriö ja Evaluation to Sign Consent (ESC) yli 10.
  • On tällä hetkellä luvanhaltijan ensihoitajan tai mielenterveyspalvelujen tarjoajan (esim. psykiatri, psykologi, hoitaja, lisensoitu kliininen sosiaalityöntekijä) hoidossa.
  • Negatiiviset oireet, jotka on määritetty BNSS-pisteillä 20 tai enemmän.
  • Sitoutuu antamaan kirjallisen luvan pyydettäessä sallimaan kaikenlaisen viestinnän tutkijoiden ja tutkimushenkilökunnan sekä minkä tahansa terveydenhuollon tarjoajan välillä, joka tällä hetkellä tarjoaa ja/tai on tarjonnut palveluja koehenkilölle kahden vuoden aikana osallistumisesta tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on ensimmäisen asteen sukulainen periytyvällä epilepsialla, kouristushäiriöllä tai kouristuksilla, tai henkilöt, jotka vastaavat "kyllä" mihin tahansa osaan (A. - G.) kysymyksestä 3 epilepsian seulontakyselystä.
  • Ottaa > 400 mg klotsapiinia/päivä eikä ole riittävän annoksen kouristuslääkityksellä.
  • Epäonnistunut TMS-seulontakysely.
  • Merkittävä alkoholin tai muun huumeen käyttö (aineen riippuvuus viime kuukausina) tai positiivinen virtsan toksikologinen seulanta lääkärin määräämättömästä aineesta lukuun ottamatta nikotiini- tai kannabisriippuvuutta.
  • Mikä tahansa merkittävä sairaus, joka voi vaikuttaa normaaliin aivotoimintaan. Esimerkkejä näistä olosuhteista sisältävät, mutta eivät rajoitu, aivohalvauksen, keskushermoston (CNS)infektion tai kasvaimen, muut merkittävät neurologiset aivosairaudet.
  • Sydämentahdistin, implantoitu lääkepumppu, intrakardiaaliset johtimet tai akuutti, epävakaa sydäntauti, intrakraniaaliset implantit (esim. aneurysman klipsit, shuntit, stimulaattorit, korvaimplantit tai elektrodit) tai mikä tahansa muu metalliesine päässä tai sen lähellä, suuta lukuun ottamatta, jota ei voida turvallisesti poistaa.
  • Aiempi päähän kohdistunut vamma, joka on aiheuttanut tajuttomuuden yli 10 minuutin ajan; aiempi aivoleikkaus
  • 0 Ei voi pidättäytyä alkoholin ja/tai kannabiksen käytöstä 24 tuntia tai ennen kokeita.
  • Nainen, joka on raskaana (hedelmällinen mutta ei käytä ehkäisyä ja kuukautiset myöhässä; tai oma ilmoitus; tai positiivinen raskaustesti) tai on harrastanut suojaamatonta seksiä ilman ehkäisyä viimeisen 4 viikon aikana.
  • Keskikorkea tai korkea itsemurhariski Columbian - itsemurhan vakavuusluokitusasteikon (C-SSRS) seulontaversion - viimeaikaisen mukaan (eli vastaa KYLLÄ kysymykseen 2 ja EI kysymykseen 6 (keskitasoinen riski); tai vastaa KYLLÄ kysymyksiin 3 (keskitasoinen riski), 4, 5 tai 6 (korkea riski) tai tutkijan tai tutkimuspsykiatrin kliinisessä arviossa.
  • Aiempi (tai perhesukuinen) syvä laskimotukos.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AG TMS
Laite: TMS
Lankakela pidetään päänaluksella. Lyhyitä sähkövirtoja johdetaan kelaan, ja ne luovat yhden tai useamman magneettipulssin, joka stimuloi aivoja. Jokaisessa TMS-sessiossa 50 Hz:n 3 pulssin purskeita toistetaan 5 Hz:n taajuudella 2 sekuntia kestävänä sarjana. Sarjojen välinen aikaväli on 8 sekuntia. Jokaisessa istunnossa on 20 sarjaa, jotka kestävät yhteensä 192 sekuntia (600 pulssia). TMS-stimulaatioiden intensiteetti asetetaan 80–120 % lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) arvosta.
Huijausvertailija: PFC sham
Laite: valekoe
Osallistujat saavat yhteensä 2 sekunnin thetarypäkkösharjoituksia (TBS), jotka toistetaan 10 sekunnin välein yhteensä 20 kierrosta (600 pulssia). Todellista magneettistimulaatiota ei tapahdu, mutta osallistuja kuulee TMS-äänen ja ihotuntemuksen.
Huijausvertailija: AG Sham
Laite: valekoe
Osallistujat saavat yhteensä 2 sekunnin thetarypäkkösharjoituksia (TBS), jotka toistetaan 10 sekunnin välein yhteensä 20 kierrosta (600 pulssia). Todellista magneettistimulaatiota ei tapahdu, mutta osallistuja kuulee TMS-äänen ja ihotuntemuksen.
Active Comparator: PFC TMS
Laite: TMS
Lankakela pidetään päänaluksella. Lyhyitä sähkövirtoja johdetaan kelaan, ja ne luovat yhden tai useamman magneettipulssin, joka stimuloi aivoja. Jokaisessa TMS-sessiossa 50 Hz:n 3 pulssin purskeita toistetaan 5 Hz:n taajuudella 2 sekuntia kestävänä sarjana. Sarjojen välinen aikaväli on 8 sekuntia. Jokaisessa istunnossa on 20 sarjaa, jotka kestävät yhteensä 192 sekuntia (600 pulssia). TMS-stimulaatioiden intensiteetti asetetaan 80–120 % lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) arvosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Veri-aivoesteen (BBB) vedenvaihtumisnopeuden muutos kuvantamishetkellä saadusta magneettikuvauksesta (MRI)
Aikaikkuna: alkutila (ennen hoitokäyntiä 1), keskipiste (hoitokäynnin 10 jälkeen; noin 2 viikkoa alkutilasta) ja akuutin hoidon loppu (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa alkutilasta)
alkutila (ennen hoitokäyntiä 1), keskipiste (hoitokäynnin 10 jälkeen; noin 2 viikkoa alkutilasta) ja akuutin hoidon loppu (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa alkutilasta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Negatiivisten oireiden muutos, mitattuna Brief Negative Symptom Scale (BNSS) -asteikolla
Aikaikkuna: alussa, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa alusta), ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa alusta)

Se sisältää 13 kohdetta kuudella alueella: tylsistynyt affekti, alogia, asosiaalisuus, anhedonia, avolitio ja normaalin ahdistuksen puute. Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0–6, jossa korkeammat pisteet osoittavat vaikeampia negatiivisia oireita.

Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 78:aan.
alussa, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa alusta), ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa alusta)
Positiivisten oireiden muutos Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) -asteikon arvioimana
Aikaikkuna: alussa, hoidon jälkeen käynnillä 10 (noin 2 viikkoa alusta), ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnillä 20; noin 4 viikkoa alusta)

Se sisältää 30 kohdetta, jotka arvioidaan asteikolla 1 (poissa) - 7 (äärimmäinen) kolmen ala-asteikon osalta:

Positiiviset oireet (7 kohdetta; pistemääräalue 7-49) Negatiiviset oireet (7 kohdetta; pistemääräalue 7-49) Yleinen psykopatologia (16 kohdetta; pistemääräalue 16-112) PANSS-kokonaispistemäärä vaihtelee 30-210, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita. Muutos
alussa, hoidon jälkeen käynnillä 10 (noin 2 viikkoa alusta), ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnillä 20; noin 4 viikkoa alusta)
Kognitiivisen toiminnan muutos, arvioituna lyhyellä skitsofrenian kognitiivisen toiminnan arvioinnilla (BACS): Symbolikoodaus
Aikaikkuna: t baseline, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa baseline-mittauksesta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa baseline-mittauksesta)
Osallistujia pyydetään yhdistämään symbolit numeroihin avaimen mukaisesti mahdollisimman nopeasti ja tarkasti 90 sekunnin aikana. Pisteet heijastavat oikeiden vastausten kokonaismäärää, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
t baseline, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa baseline-mittauksesta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa baseline-mittauksesta)
Muutos työmuistissa kuten Number Span -testillä arvioituna
Aikaikkuna: t alkuperäisellä tasolla, hoidon jälkeen käynnin 10 yhteydessä (noin 2 viikkoa alkuperäisestä tasosta) ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnin 20 yhteydessä; noin 4 viikkoa alkuperäisestä tasosta)
Numerosarjatesti arvioi työmuistin kapasiteettia vaatimalla osallistujia muistamaan numerosarjat samassa järjestyksessä (eteenpäin suuntautuva sarja) ja/tai käänteisessä järjestyksessä (taaksepäin suuntautuva sarja). Pisteet edustavat oikein muistettujen sarjojen kokonaismäärää, korkeammat pisteet osoittaen parempaa työmuistin suorituskykyä.
t alkuperäisellä tasolla, hoidon jälkeen käynnin 10 yhteydessä (noin 2 viikkoa alkuperäisestä tasosta) ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnin 20 yhteydessä; noin 4 viikkoa alkuperäisestä tasosta)
Työmuistin muutos Wechslerin muistiasteikon kolmannen painoksen (WMS-III) avulla arvioituna: Tilallinen jänneväli
Aikaikkuna: perustasolla, hoidon jälkeen käynnin 10 yhteydessä (noin 2 viikkoa perustasolta) ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnin 20 yhteydessä; noin 4 viikkoa perustasolta)

Osallistujat tarkkailevat tutkijan naputtamien kuutioiden sarjaa ja heitä pyydetään toistamaan sarja samassa järjestyksessä (Spatial Span Forward) ja käänteisessä järjestyksessä (Spatial Span Backward).

Pisteet perustuvat oikein toistettujen sarjojen määrään, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tilallista työmuistia.
perustasolla, hoidon jälkeen käynnin 10 yhteydessä (noin 2 viikkoa perustasolta) ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnin 20 yhteydessä; noin 4 viikkoa perustasolta)
Muutos kognitiivisessa toiminnassa, joka on arvioitu Kategoriafluenssitestillä: Eläinten nimeäminen (Fluenssi)
Aikaikkuna: perusmittauksessa, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perusmittauksesta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perusmittauksesta)

Osallistujia pyydetään nimeämään mahdollisimman monta eläintä 60 sekunnin sisällä.

Pistemäärä on oikeiden, toistamattomien eläinten nimien kokonaismäärä, ja korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa semanttista sujuvuutta.
perusmittauksessa, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perusmittauksesta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perusmittauksesta)
Kognitiivisen toiminnan muutos Rey-Osterrieth Complex Figure Test -testillä arvioituna
Aikaikkuna: perustasolla, hoidon jälkeen käynnillä 10 (noin 2 viikkoa perustasosta) ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnillä 20; noin 4 viikkoa perustasosta)

Osallistujia pyydetään kopioimaan monimutkainen geometrinen kuvio ja tuottamaan se myöhemmin muistista viiveen jälkeen.

Pisteet perustuvat kuvion osien tarkkuuteen ja sijoitteluun, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa visuaalis-avaruudellista ja muistin suorituskykyä.
perustasolla, hoidon jälkeen käynnillä 10 (noin 2 viikkoa perustasosta) ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnillä 20; noin 4 viikkoa perustasosta)
Kognitiivisen toiminnan muutos Bell Lysaker Emotion Recognition Task -testillä arvioituna
Aikaikkuna: perustasolla, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perustasosta), ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)

Osallistujat katsovat lyhyitä videopätkiä, joissa näyttelijä ilmaisee erilaisia tunteita (esimerkiksi iloa, surua, vihaa, pelkoa, yllätystä, inhoa ja neutraalisuutta) kasvonilmeiden, äänensävyjen ja kehonkielen avulla.

Osallistujat tunnistavat jokaisessa pätkässä esitetyn tunteen. Pisteet heijastavat oikein tunnistettujen tunteiden kokonaismäärää, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tunteen tunnistamistaitoa.
perustasolla, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perustasosta), ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)
Kognitiivisen toiminnan muutos Hinting Task -testillä arvioituna
Aikaikkuna: perustasolla, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perustasosta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)

Osallistujat lukevat tai kuuntelevat lyhyitä skenaarioita, joissa hahmo viittaa haluun tai aikomukseen, ja heidän on tunnistettava taustalla oleva merkitys.

Pisteet heijastavat tarkasti tulkittujen vihjeiden kokonaismäärää, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa teorian mielen toimintaa.
perustasolla, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perustasosta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)
Masennuksen muutos potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) arvioimana
Aikaikkuna: t perustasolla, hoidon jälkeen käynnillä 10 (noin 2 viikkoa perustasolta), ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnillä 20; noin 4 viikkoa perustasolta)
PHQ-9 on 9-kysymyksellinen itsearviointilomake, joka mittaa masennusoireiden vakavuutta viimeisten kahden viikon aikana. Jokainen kysymys pisteytetään arvosta 0 (ei lainkaan) arvoon 3 (lähes joka päivä), jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa masennusta.
t perustasolla, hoidon jälkeen käynnillä 10 (noin 2 viikkoa perustasolta), ja akuutin hoidon lopussa (hoidon jälkeen käynnillä 20; noin 4 viikkoa perustasolta)
Masennuksen muutos Calgaryn masennusasteikon arvioimana
Aikaikkuna: perustasolla, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perustasosta), ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)
Calgary Depression Scale -mittarin kokonaispistemäärä raportoidaan ja vaihtelee välillä 0–27, jossa korkeampi pistemäärä osoittaa voimakkaampaa masennusta.
perustasolla, hoitokäynnin 10 jälkeen (noin 2 viikkoa perustasosta), ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)
Muutos levossa olevan tilan funktionaalisessa yhteydessä AG:n ja PFC:n välillä, joka arvioidaan funktionaalisella magneettikuvauksella (fMRI)
Aikaikkuna: alussa (ennen hoitokäyntiä 1), puolivälissä (hoitokäynnin 10 jälkeen; noin 2 viikkoa alusta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa alusta)
alussa (ennen hoitokäyntiä 1), puolivälissä (hoitokäynnin 10 jälkeen; noin 2 viikkoa alusta) ja akuutin hoidon lopussa (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa alusta)
Muutos aktiivisuustasossa (askelten määrä päivässä) älyrannekkeen arvioimana
Aikaikkuna: alkuperäisestä lähtökohdasta (ennen hoitokäyntiä 1) akuutin hoidon loppuun saakka (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa lähtökohdasta)
alkuperäisestä lähtökohdasta (ennen hoitokäyntiä 1) akuutin hoidon loppuun saakka (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa lähtökohdasta)
Sijainnin muutos (vierailtujen ainutlaatuisten paikkojen määrä), arvioitu älyrannekellolla
Aikaikkuna: alkuperäisestä lähtökohdasta (ennen hoitoa, käynti 1) akuutin hoidon loppuun saakka (hoidon jälkeen, käynti 20; noin 4 viikkoa lähtökohdasta)
alkuperäisestä lähtökohdasta (ennen hoitoa, käynti 1) akuutin hoidon loppuun saakka (hoidon jälkeen, käynti 20; noin 4 viikkoa lähtökohdasta)
Unen muutos (päivässä nukuttujen tuntien määrä) älyrannekkeen arvioimana
Aikaikkuna: alkuperäisestä lähtökohdasta (ennen hoitokäyntiä 1) akuutin hoidon loppuun saakka (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa lähtökohdasta)
alkuperäisestä lähtökohdasta (ennen hoitokäyntiä 1) akuutin hoidon loppuun saakka (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa lähtökohdasta)
Puheen muutos (ääni, intonaatio, tauko) arvioituna videonauhoituksella puheesta
Aikaikkuna: perusarvo, hoitokäynnin jälkeen 10 (noin 2 viikkoa perusarvosta) ja akuutin hoidon päättyminen (hoitokäynnin jälkeen 20; noin 4 viikkoa perusarvosta)
perusarvo, hoitokäynnin jälkeen 10 (noin 2 viikkoa perusarvosta) ja akuutin hoidon päättyminen (hoitokäynnin jälkeen 20; noin 4 viikkoa perusarvosta)
Muutos kasvonilmeessä (neutraali, positiivinen ja negatiivinen kasvonpiirteet) videonauhalla puheesta arvioituna
Aikaikkuna: perusarvo, hoidon jälkeen käynti 10 (noin 2 viikkoa perusarvosta), ja akuutin hoidon loppu (hoidon jälkeen käynti 20; noin 4 viikkoa perusarvosta)
perusarvo, hoidon jälkeen käynti 10 (noin 2 viikkoa perusarvosta), ja akuutin hoidon loppu (hoidon jälkeen käynti 20; noin 4 viikkoa perusarvosta)
Muutos elektrofysiologisissa vas­teissa, kuten poikkeavuusnegatiivisuus, mitattuna elektroenkefalografialla (EEG)
Aikaikkuna: baseline (ennen hoitokäyntiä 1) ja akuutin hoidon päätyttyä (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa baseline-käynnistä)
Mismatch-negatiivisuusarvot raportoidaan mikrovoltteina (µV). Mismatch-negatiivisuus mitataan vähentämällä poikkeavien ärsykkeiden keskimääräinen vaste standardiärsykkeiden keskimääräisestä vastteesta ja ottamalla tämän eron amplitudi tietyllä aikapisteellä.
baseline (ennen hoitokäyntiä 1) ja akuutin hoidon päätyttyä (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa baseline-käynnistä)
Elektrofysiologisen vasteen muutos kuten ilmenee tasapainotilaan auditiivisista evokoiduista vastauksista elektroenkefalografisesta (EEG) tallenteesta
Aikaikkuna: perustaso (ennen hoitokäyntiä 1) ja akuutin hoidon päättyminen (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)
Vakaan tilan kuuloärsykkeisiin liittyvät vasteet raportoidaan. Vasteet mitataan laskemalla suhde kohdettaajuuden tehon ja ympäröivien taustataajuuksien tehon välillä. Suhde saadaan tietyllä aikapisteellä.
perustaso (ennen hoitokäyntiä 1) ja akuutin hoidon päättyminen (hoitokäynnin 20 jälkeen; noin 4 viikkoa perustasosta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiaoming Du, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-25-0694

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa