Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) w leczeniu objawów negatywnych w zaburzeniach ze spektrum schizofrenii

23 marca 2026 zaktualizowane przez: Xiaoming Du, The University of Texas Health Science Center, Houston

TMS dla objawów negatywnych w zaburzeniach ze spektrum schizofrenii

Celem tego badania jest określenie, czy powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS) zastosowana w zakręcie kątowym (AG) poprawi objawy negatywne i/lub inne objawy psychotyczne u pacjentów ze schizofrenią i zaburzeniami ze spektrum schizofrenii (SSD) w porównaniu z korą przedczołową (PFC) lub stymulacją pozorną.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  • Rozpoznanie zaburzenia ze spektrum schizofrenii i ocena zdolności do wyrażenia zgody (ESC) powyżej 10.
  • Obecnie pozostaje pod opieką licencjonowanego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej lub dostawcy usług zdrowia psychicznego (np. psychiatry, psychologa, pielęgniarki praktyka, licencjonowanego pracownika socjalnego).
  • Występowanie objawów negatywnych określonych wynikiem BNSS 20 lub więcej.
  • Wyraża zgodę na udzielenie pisemnego pozwolenia, na żądanie, na wszelkie formy komunikacji między badaczami i personelem badawczym a każdym dostawcą opieki zdrowotnej, który obecnie świadczy i/lub świadczył usługi dla uczestnika w ciągu dwóch lat od włączenia do badania

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z krewnym pierwszego stopnia z dziedziczną padaczką, zaburzeniami napadowymi lub napadami lub osoby, które odpowiedzą "tak" na jakąkolwiek część (A. - G.) pytania 3 kwestionariusza przesiewowego padaczki.
  • Przyjmowanie > 400 mg klozapiny/dzień bez odpowiedniej dawki leku przeciwpadaczkowego.
  • Niepomyślne przejście kwestionariusza przesiewowego TMS.
  • Znaczne spożycie alkoholu lub innych substancji (uzależnienie w ostatnich miesiącach) lub pozytywny wynik badania moczu na substancje nieprzepisane, z wyjątkiem uzależnienia od nikotyny lub marihuany.
  • Jakiekolwiek poważne choroby medyczne, które mogą wpływać na prawidłowe funkcjonowanie mózgu. Przykłady tych stanów obejmują, ale nie są ograniczone do, udar, infekcję lub guz ośrodkowego układu nerwowego (OUN), inne istotne schorzenia neurologiczne mózgu.
  • Rozruszniki serca, wszczepione pompy leków, linie dożylne sercowe, ostra, niestabilna choroba serca, z wszczepami wewnątrzczaszkowymi (np. klipsy tętniaka, zastawki, stymulatory, implanty ślimakowe lub elektrody) lub jakimkolwiek innym metalowym przedmiotem wewnątrz lub w pobliżu głowy, z wyjątkiem ust, którego nie można bezpiecznie usunąć.
  • Wywiad urazu głowy z utratą przytomności powyżej 10 minut; wywiad operacji mózgu
  • Niezdolność do powstrzymania się od używania alkoholu i/lub marihuany 24 godziny lub więcej przed eksperymentami.
  • Kobieta w ciąży (zdolna do zajścia w ciążę, ale nie stosująca antykoncepcji i z brakiem miesiączki; lub według samooceny; lub przez pozytywny test ciążowy) lub która miała niezabezpieczony stosunek płciowy bez kontroli urodzeń w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Umiarkowane-wysokie ryzyko samobójstwa według Skali Oceny Nasilenia Samobójstw Columbia (C-SSRS) Wersja Przesiewowa - Ostatnie (tj. odpowiedzi TAK na Pytanie 2 i NIE na Pytanie 6 (ryzyko umiarkowane); lub odpowiedzi TAK na Pytania 3 (ryzyko umiarkowane), 4, 5 lub 6 (ryzyko wysokie) lub według oceny klinicznej badacza lub psychiatry badawczego.
  • Wywiad (lub wywiad rodzinny) zakrzepicy żył głębokich.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AG TMS
Urządzenie: TMS
Na skórze głowy umieszcza się cewkę z drutu. Przez cewkę przepuszcza się krótkie prądy elektryczne, które wytwarzają jedno lub więcej impulsów magnetycznych stymulujących mózg. Podczas każdej sesji TMS, serie 3 impulsów o częstotliwości 50 Hz powtarzane są z częstotliwością 5 Hz jako ciąg trwający 2 sekundy. Przerwa między ciągami wynosi 8 sekund. Każda sesja obejmuje 20 ciągów trwających łącznie 192 sekundy (600 impulsów). Intensywność stymulacji TMS jest ustawiana na poziomie 80-120% progu spoczynkowego ruchowego (RMT).
Pozorny komparator: PFC pozorowany
Urządzenie: pozorowany
Uczestnicy otrzymają łącznie 2 s ataków symulowanej stymulacji theta burst (TBS), powtarzanych co 10 s, w sumie 20 cykli (600 impulsów). Nie będzie rzeczywistej stymulacji magnetycznej, jednak uczestnik usłyszy dźwięk TMS i odczuje wrażenie na skórze.
Pozorny komparator: AG Sham
Urządzenie: pozorowany
Uczestnicy otrzymają łącznie 2 s ataków symulowanej stymulacji theta burst (TBS), powtarzanych co 10 s, w sumie 20 cykli (600 impulsów). Nie będzie rzeczywistej stymulacji magnetycznej, jednak uczestnik usłyszy dźwięk TMS i odczuje wrażenie na skórze.
Aktywny komparator: PFC TMS
Urządzenie: TMS
Na skórze głowy umieszcza się cewkę z drutu. Przez cewkę przepuszcza się krótkie prądy elektryczne, które wytwarzają jedno lub więcej impulsów magnetycznych stymulujących mózg. Podczas każdej sesji TMS, serie 3 impulsów o częstotliwości 50 Hz powtarzane są z częstotliwością 5 Hz jako ciąg trwający 2 sekundy. Przerwa między ciągami wynosi 8 sekund. Każda sesja obejmuje 20 ciągów trwających łącznie 192 sekundy (600 impulsów). Intensywność stymulacji TMS jest ustawiana na poziomie 80-120% progu spoczynkowego ruchowego (RMT).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika wymiany wody w barierze krew-mózg (BBB) przy AG uzyskanego z badania MRI
Ramy czasowe: wyjściowy (przed leczeniem wizyta 1), śródokresowy (po leczeniu wizyta 10; około 2 tygodnie od wartości wyjściowej) i koniec ostrego leczenia (po leczeniu wizyta 20; około 4 tygodnie od wartości wyjściowej)
wyjściowy (przed leczeniem wizyta 1), śródokresowy (po leczeniu wizyta 10; około 2 tygodnie od wartości wyjściowej) i koniec ostrego leczenia (po leczeniu wizyta 20; około 4 tygodnie od wartości wyjściowej)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objawów negatywnych ocenianych za pomocą Krótkiej Skali Objawów Negatywnych (BNSS)
Ramy czasowe: na początku, po wizycie 10 (około 2 tygodnie od początku) i na koniec ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodnie od początku)

Zawiera 13 pozycji w 6 domenach: stępiony afekt, alogia, aspołeczność, anhedonia, awolicja i brak normalnego dystresu. Każda pozycja jest oceniana od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy negatywne.

Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 78.
na początku, po wizycie 10 (około 2 tygodnie od początku) i na koniec ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodnie od początku)
Zmiana w zakresie objawów pozytywnych oceniana za pomocą Skali Pozytywnych i Negatywnych Objawów Schizofrenii (PANSS)
Ramy czasowe: na początku, po wizycie 10 leczenia (około 2 tygodni od początku) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20 leczenia; około 4 tygodni od początku)

Zawiera 30 pozycji ocenianych od 1 (nieobecny) do 7 (skrajny) w trzech podskalach:

Objawy pozytywne (7 pozycji; zakres punktacji 7-49) Objawy negatywne (7 pozycji; zakres punktacji 7-49) Psychopatologia ogólna (16 pozycji; zakres punktacji 16-112) Całkowity wynik PANSS waha się od 30 do 210, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy. Zmiana
na początku, po wizycie 10 leczenia (około 2 tygodni od początku) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20 leczenia; około 4 tygodni od początku)
Zmiana funkcji poznawczej oceniana za pomocą Krótkiej Oceny Poznania w Schizofrenii (BACS): Kodowanie symboli
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym, po wizycie 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Uczestników prosi się o jak najszybsze i jak najdokładniejsze dopasowanie symboli do liczb zgodnie z kluczem w ciągu 90 sekund. Wyniki odzwierciedlają całkowitą liczbę poprawnych odpowiedzi, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie poznawcze.
w punkcie wyjściowym, po wizycie 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana w pamięci roboczej oceniana za pomocą testu rozpiętości cyfr
Ramy czasowe: t punkt wyjściowy, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Test Rozpiętości Cyfr ocenia pojemność pamięci roboczej, wymagając od uczestników przypomnienia sobie sekwencji cyfr w tej samej kolejności (rozpiętość w przód) i/lub odwrotnej kolejności (rozpiętość wstecz).
Wyniki reprezentują całkowitą liczbę poprawnie przypomnianych sekwencji, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą wydajność pamięci roboczej.
t punkt wyjściowy, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana w pamięci roboczej oceniana za pomocą Skali Pamięci Wechslera - Trzeciej Edycji (WMS-III): Rozpiętość Przestrzenna
Ramy czasowe: t baseline, po wizycie 10 (około 2 tygodnie od baseline) i na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodnie od baseline)

Uczestnicy obserwują serię bloków dotykanych przez egzaminatora i są proszeni o odtworzenie sekwencji w tej samej kolejności (Rozpiętość Przestrzenna do Przodu) oraz w odwrotnej kolejności (Rozpiętość Przestrzenna do Tyłu).

Wyniki opierają się na liczbie poprawnie odtworzonych sekwencji, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą wydajność pamięci roboczej przestrzennej.
t baseline, po wizycie 10 (około 2 tygodnie od baseline) i na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodnie od baseline)
Zmiana funkcji poznawczych oceniana za pomocą Testu Płynności Kategorii: Nazywanie zwierząt (Płynność)
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)

Uczestnicy proszeni są o wymienienie jak największej liczby zwierząt w ciągu 60 sekund.

Wynik to całkowita liczba poprawnych, niepowtarzających się nazw zwierząt, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą płynność semantyczną.
w punkcie wyjściowym, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana funkcji poznawczej oceniana za pomocą testu rysunku kompleksowego Rey-Osterrieth
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)

Uczestnicy proszeni są o skopiowanie złożonej figury geometrycznej, a następnie odtworzenie jej z pamięci po upływie określonego czasu.

Wyniki opierają się na dokładności i umiejscowieniu elementów figury, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze zdolności wzrokowo-przestrzenne i pamięciowe.
w punkcie wyjściowym, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana funkcji poznawczych oceniana za pomocą Testu Rozpoznawania Emocji Bella Lysakera
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym (baseline), po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) i na końcu leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)

Uczestnicy oglądają krótkie klipy wideo, na których aktor wyraża różne emocje (np. szczęście, smutek, złość, strach, zaskoczenie, obrzydzenie i neutralność) za pomocą mimiki twarzy, tonu głosu i języka ciała.

Uczestnicy identyfikują emocję przedstawioną w każdym klipie. Wyniki odzwierciedlają całkowitą liczbę poprawnie zidentyfikowanych emocji, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność rozpoznawania emocji.
w punkcie wyjściowym (baseline), po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodni od punktu wyjściowego) i na końcu leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana funkcji poznawczych oceniana za pomocą zadania Hinting
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym, po wizycie 10 leczenia (około 2 tygodnie od punktu wyjściowego) oraz pod koniec ostrego leczenia (po wizycie 20 leczenia; około 4 tygodnie od punktu wyjściowego)

Uczestnicy czytają lub słuchają krótkich scenariuszy, w których postać sugeruje pragnienie lub intencję, a ich zadaniem jest zidentyfikowanie ukrytego znaczenia.

Wyniki odzwierciedlają całkowitą liczbę poprawnie zinterpretowanych wskazówek, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie teorii umysłu.
w punkcie wyjściowym, po wizycie 10 leczenia (około 2 tygodnie od punktu wyjściowego) oraz pod koniec ostrego leczenia (po wizycie 20 leczenia; około 4 tygodnie od punktu wyjściowego)
Zmiana w depresji oceniana za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9)
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym (t0), po wizycie 10 (około 2 tygodnie od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodnie od punktu wyjściowego)
PHQ-9 to 9-punktowy kwestionariusz samooceny, który mierzy nasilenie objawów depresji w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Każdy punkt oceniany jest od 0 (wcale) do 3 (prawie codziennie), co daje łączny wynik w zakresie 0-27, przy czym wyższe wyniki wskazują na cięższą depresję.
w punkcie wyjściowym (t0), po wizycie 10 (około 2 tygodnie od punktu wyjściowego) oraz na końcu ostrego leczenia (po wizycie 20; około 4 tygodnie od punktu wyjściowego)
Zmiana w depresji oceniana za pomocą Skali Depresji Calgary
Ramy czasowe: na początku badania, po wizycie 10 (około 2 tygodnie od początku badania) oraz na końcu leczenia ostrego (po wizycie 20; około 4 tygodnie od początku badania)
Łączny wynik Skali Depresji z Calgary będzie raportowany i waha się od 0 do 27, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie depresji.
na początku badania, po wizycie 10 (około 2 tygodnie od początku badania) oraz na końcu leczenia ostrego (po wizycie 20; około 4 tygodnie od początku badania)
Zmiana w funkcjonalnej łączności w stanie spoczynku między AG i PFC oceniana za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI)
Ramy czasowe: w punkcie wyjściowym (przed wizytą 1 leczenia), w punkcie środkowym (po wizycie 10 leczenia; około 2 tygodnie od punktu wyjściowego) oraz pod koniec leczenia ostrego (po wizycie 20 leczenia; około 4 tygodnie od punktu wyjściowego)
w punkcie wyjściowym (przed wizytą 1 leczenia), w punkcie środkowym (po wizycie 10 leczenia; około 2 tygodnie od punktu wyjściowego) oraz pod koniec leczenia ostrego (po wizycie 20 leczenia; około 4 tygodnie od punktu wyjściowego)
Zmiana poziomu aktywności (liczba kroków dziennie) oceniana za pomocą inteligentnego zegarka na rękę
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego (przed wizytą leczenia 1) do końca leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
od punktu wyjściowego (przed wizytą leczenia 1) do końca leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana lokalizacji (liczba odwiedzonych unikalnych miejsc) oceniana za pomocą inteligentnego zegarka
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego (przed wizytą leczenia 1) do końca leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
od punktu wyjściowego (przed wizytą leczenia 1) do końca leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana w czasie snu (liczba godzin snu na dzień) oceniana za pomocą inteligentnego zegarka na rękę
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego (przed wizytą leczenia 1) do końca leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
od punktu wyjściowego (przed wizytą leczenia 1) do końca leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od punktu wyjściowego)
Zmiana mowy (ton, intonacja, pauza) oceniana na podstawie nagrania wideo mowy
Ramy czasowe: linii podstawowej, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodnie od linii podstawowej) i końcu leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodnie od linii podstawowej)
linii podstawowej, po wizycie leczenia 10 (około 2 tygodnie od linii podstawowej) i końcu leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodnie od linii podstawowej)
Zmiana wyrazu twarzy (neutralne, pozytywne i negatywne cechy mimiczne) oceniana na podstawie nagrania wideo mowy
Ramy czasowe: linia wyjściowa, po wizycie z leczeniem 10 (około 2 tygodni od linii wyjściowej) oraz koniec leczenia ostrego (po wizycie z leczeniem 20; około 4 tygodni od linii wyjściowej)
linia wyjściowa, po wizycie z leczeniem 10 (około 2 tygodni od linii wyjściowej) oraz koniec leczenia ostrego (po wizycie z leczeniem 20; około 4 tygodni od linii wyjściowej)
Zmiana odpowiedzi elektrofizjologicznej wskazana przez negatywność niedopasowania mierzoną za pomocą elektroencefalografii (EEG)
Ramy czasowe: linia bazowa (przed wizytą leczenia 1) i koniec ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodnie od linii bazowej)
Wartości negatywności niezgodności będą podawane w mikrowoltach (uV). Negatywność niezgodności mierzy się poprzez odjęcie uśrednionej odpowiedzi na zestaw standardowych bodźców od uśrednionej odpowiedzi na bodźce dewiacyjne, a następnie przyjęcie amplitudy tej różnicy w danym punkcie czasowym.
linia bazowa (przed wizytą leczenia 1) i koniec ostrego leczenia (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodnie od linii bazowej)
Zmiana odpowiedzi elektrofizjologicznej wskazana przez odpowiedzi słuchowe wywołane w stanie ustalonym z zapisu elektroencefalograficznego (EEG)
Ramy czasowe: linia wyjściowa (przed wizytą leczenia 1) i koniec leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od linii wyjściowej)
Zostaną zgłoszone odpowiedzi słuchowe w stanie ustalonym. Odpowiedzi są mierzone poprzez obliczenie stosunku mocy w docelowej częstotliwości do mocy w otaczających częstotliwościach tła. Stosunek zostanie uzyskany w danym punkcie czasowym.
linia wyjściowa (przed wizytą leczenia 1) i koniec leczenia ostrego (po wizycie leczenia 20; około 4 tygodni od linii wyjściowej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoming Du, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-25-0694

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia ze spektrum schizofrenii

Badania kliniczne na TMS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj