Biopsykososiaaliseen malliin perustuvan liikuntalähestymistavan tehokkuuden tutkiminen lapsilla ja aikuisilla, joilla on diagnosoitu skleroderma
lauantai 6. joulukuuta 2025 päivittänyt: Orkun Tüfekçi, Hacettepe University
Biopsykososiaaliseen malliin perustuvan liikuntamenetelmän (BETY) tehokkuuden tutkiminen lasten ja aikuisten kanssa, joilla on diagnosoitu skleroderma: yksisokkainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus pyrkii selvittämään BETY:n, biopsykososiaaliseen malliin perustuvan liikuntamenetelmän, tehokkuutta lasten ja aikuisten kohdalla, joilla on diagnosoitu sklerodermia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
EULAR:n suositukset sklerodermian ei-farmakologisessa hoidossa korostavat fyysistä aktiivisuutta ja potilaskoulutusta, tautikohtaisia, näyttöön perustuvia hoitostrategioita, jotka on räätälöity yksilölle, sekä itsehoitoa. Fyysinen harjoittelu on laajimmin tutkittu sairaudenhallintastrategia sklerodermiassa.
Raportoidaan tarpeesta biopsykososiaalisille hoitomenetelmille sklerodermiadiagnoosin saaneiden tapausten ja yksilöiden sairaudenhoidossa; siksi myös biopsykososiaalisten lähestymistapojen käyttöä liikunnan alalla suositellaan.
Kognitiivinen liikuntaterapialähestymistapa (BETY), innovatiivinen liikuntamenetelmä, joka on kehitetty reumatautidiagnoosin saaneille aikuisille, pyrkii myös edistämään käyttäytymisen muutosta harjoitusten kautta, jotka tarjoavat kivunhallintaa ja toiminnallisia parannuksia lastenreumatologiassa, sekä estämään sosiaalista eristäytymistä ryhmätuen avulla. Kuten aikuisilla, myös lastentapauksissa on tarve liikuntamenetelmille, kuten BETY:lle, jotka ovat linjassa biopsykososiaalisen mallin kanssa.
BETY:llä, jota on aiemmin toteutettu telerehabilitaation kautta systeemisen skleroosin diagnoosin saaneilla henkilöillä, on osoitettu olevan hyödyllisiä vaikutuksia toimintakykyyn, lihasvoimaan, verisuonirakenteisiin, tulehdusmerkkeihin ja biopsykososiaaliseen tilaan.
Tässä yhteydessä on selkeä tarve interventioille, jotka tukevat sekä lapsia että aikuisia, joille on diagnosoitu sklerodermia, sekä fyysisesti että psykososiaalisesti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BETY:n, biopsykososiaaliseen malliin perustuvan liikuntamenetelmän, tehokkuutta sklerodermiadiagnoosin saaneilla lapsilla ja aikuisilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Orkun Tüfekçi, PT, PhD (c)
- Puhelinnumero: +903123052525
- Sähköposti: orkuntf@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Turkki (Türkiye), 06100
- Rekrytointi
- Hacettepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Orkun Tüfekçi, PT, PhD(c)
- Puhelinnumero: +903123052525
- Sähköposti: orkuntf@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
*Lapselle, jolla on todettu sklerodermia*
Sisällytyskriteerit:
- Sisällytetään tapaukset, joilla on todettu sklerodermia,
- Sisällytetään tapaukset, jotka ovat 7–18-vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Edistynyt sydän-/keuhko-/maksa-/munuaissairaus, neurologinen sairaus ja pahanlaatuiset kasvaimet
- Poissuljetaan tapaukset, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
- Kehitysvamman historia
- Säännölliseen liikuntaohjelmaan osallistuminen viimeisen 3 kuukauden aikana
- Henkilöt, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen
*Aikuisille, joilla on todettu sklerodermia*
Sisällytyskriteerit:
- Henkilöt, joilla on todettu sklerodermia,
- Sisällytetään henkilöt, jotka ovat yli 18-vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Edistynyt sydän-/keuhko-/maksa-/munuaissairaus, neurologinen sairaus ja pahanlaatuiset kasvaimet
- Poissuljetaan henkilöt, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen.
- Säännölliseen liikuntaohjelmaan osallistuminen viimeisen 3 kuukauden aikana
- Henkilöt, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BETY-istuntoryhmä
Sklierodermiaa sairastavat lapset ja aikuiset osallistuvat BETY-istuntoihin kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan.
|
Biopsykososiaaliseen malliin perustuva liikuntamenetelmä (BETY) toteutetaan 24:ssä tunnin mittaisessa istunnossa, kaksi päivää viikossa, kolmen kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Sclerodermaa sairastavat lapset ja aikuiset seurataan kotiharjoitusohjelmalla.
|
Vertailuryhmää seurataan kotiharjoitusohjelmalla, ja muistiinpanoja tehdään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nuorten nivelreuman biopsykososiaalinen asteikko-JAB-Q-Potilas
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se on potilaskeskeinen/täysin vanhempainkeskeinen mittausmenetelmä, joka auttaa arvioimaan potilaan biopsykososiaalisia näkökohtia, kuten sairauden aktiivisuutta, asentoa, toiminnallista ja psykososiaalista tilaa, väsymystä ja koulusuoritusta.
Kysymysten tuloksia käytetään lasten toiminnallisen tilan arvioimiseen, kun taas heidän psykososiaalinen tilansa tallennetaan heidän vastaustensa perusteella 21 kysymykseen (vaihteluväli 0–358).
Korkea pistemäärä osoittaa heikkoa psykososiaalista tilaa.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Kognitiivinen harjoitteluterapia-lähestymistapa - Biopsykososiaalinen kysely (BETY-BQ)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se standardoitiin biopsykososiaaliseksi arviointityökaluksi, ja sitä arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa jokainen kohta arvioidaan 0–4 pisteen väliltä.
Korkea kokonaispistemäärä 30 kohdan asteikolla osoittaa korkeaa biopsykososiaalista vaikutusta.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Muokattu Rodnan ihon pistemäärä (MRSS)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Sen arvioi lasten- ja aikuisreumatologi.
MRSS arvioi ihon paksuuntumista 17 kehon alueella, asteikolla 0 (normaali) - 3 (vakava ihon paksuuntuminen).
Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 0–51, ja korkeammat pisteet osoittavat huonoa ihon sairastavuutta.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Paikallisen sklerodermian arviointityökalu (LoSCAT)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
LoSCAT koostuu kahdesta osasta: muokatusta Localized Skin Severity Indexistä, joka mittaa taudin aktiivisuutta, sekä Localized Scleroderma Damage Indexistä, joka arvioi vaurioita (yleensä arvosteltu 0–3).
Localized Skin Severity Index arvioi muutoksen reunan väriä eryteemille, ihon paksuutta sekä uusien muutosten tai muutoksen laajenemisen esiintymistä.
Localized Scleroderma Damage Indexissä kolme ihoa käsittelevää vaurioaluetta yhdistetään saadakseen pistemäärän.
Nämä alueet arvioivat hyperpigmentaatiota tai hypopigmentaatiota, kumpi tahansa on näkyvämpi, sekä dermaalista atrofiaa, ihonalaista atrofiaa ja dyspigmentaatiota.
|
Kuusi kuukautta
|
|
6-minuutin kävelytestin
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Osallistujia pyydetään kävelemään mahdollisimman nopeasti 30 metrin käytävää pitkin.
Kokonaismatka mitataan metreinä.
Väsymystä, kipua ja hengenahdistusta seurataan muokatulla Borg-asteikolla.
|
Kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lapsuuden terveydentilan arviointilomake (CHAQ)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se arvioi lasten, joilla on diagnosoitu reumatauti, toimintakykyä päivittäisissä elämäntilanteissa.
Se koostuu kahdeksasta osa-alueesta (pukeutuminen ja henkilökohtainen hygienia, nouseminen seisomaan, syöminen, kävely, kehonhoito, kurottaminen, tarttuminen, aktiviteetit) (0-3) ja arvioi myös kipua ja yleistä hyvinvointia visuaalisella analogiaskaalalla (0-100).
Korkea pistemäärä osoittaa alhaista toimintakykyä.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Nuorten niveltulehduselämänlaatukysely (JAQQ)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se koostuu 74 eri terveyteen liittyvästä osa-alueesta kattavasta kysymyksestä, mukaan lukien fyysinen toimintakyky, tunne-elämä ja yleiset oireet.
Kysymykset on jaettu neljään ulottuvuuteen, jotka liittyvät lapsen elämänlaatuun: karkea motorinen toiminta (GMF), hienomotorinen toiminta (FMF), psykososiaalinen toiminta (PF) sekä systeemiset tai yleiset oireet (SGS).
Jokainen osa-alue pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla 1–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat heikompaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Kysymyksiin on myös vaihtoehto "ei sovellu minuun".
Asteikko sisältää myös kivun mittauksen (10 cm visuaalinen analogiasuure (VAS)) kivun arviointia varten, mutta tätä pistemäärää ei sisällytetä kokonaispistemäärään.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Lapsen ja nuoren osallistumisen arviointiasteikko (CASP)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se on 20 kysymyksen tutkimus, joka arvioi lasten ja nuorten yhteisöllistä osallistumista koulussa, naapurustossa ja paikallisissa ympäristöissä.
Tutkimus on jaettu neljään osaan: 6 kysymystä kotona tapahtuvasta osallistumisesta, neljä kysymystä naapuruston ja yhteisön osallistumisesta, viisi kysymystä koulussa tapahtuvasta osallistumisesta ja viisi kysymystä kodin ja yhteisön osallistumisesta.
Se arvioidaan asteikolla "odotettu heidän ikänsä mukaan (täysi osallistuminen), jonkin verran rajoitettu, hyvin rajoitettu, ei kykene osallistumaan ja ei sovellettavissa."
Tutkimuksen täyttää lapsen perhe tai ensisijainen huoltaja.
Kyselylomakkeen täyttäjältä pyydetään valitsemaan vastaus, joka kuvaa parhaiten lapsen osallistumistasoa.
Arviointi pisteytetään 100 pisteestä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa osallistumista.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Nuorten niveltulehdus bio-psykososiaalinen asteikko-JAB-Q-Perhe
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
JAB-Q on moniulotteinen kyselylomake ja vanhempien (perheen) lomake.
Kyselyn kehittivät turkkilaiset Ünal ja kollegat, ja sen täyttää yksi lapsen vanhemmista.
Perhelomake arvioi vanhempien biopsykososiaalista tilaa heidän omasta näkökulmastaan ja antaa pisteitä välillä 0–102.
Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa biopsykososiaalista tilaa.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Lapsen ruokailukykyä arvioiva asteikko (PEDI-EAT-10)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Sitä käytetään lasten nielemishäiriöiden arviointiin.
Se kehitettiin lasten versioksi aikuisille tarkoitetusta EAT-10:stä.
PEDI-EAT-10 koostuu 10 kysymyksestä, joissa kussakin on Likert-asteikko väliltä 0–4 (0 = ei ongelmaa, 4 = vakava ongelma).
Kokonaispistemäärä lasketaan 40 pisteestä.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Pain Catastrophizing Scale-Parent (PCS-P)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Sitä arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan) ja 4 (aina), ja se koostuu 13 kohdasta.
Samanlainen kuin lasten kyselylomake, se arvioi 3 aluetta: pakkomielteisen pohdinnan, suurentelun ja avuttomuuden.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 ja 52; korkeammat pisteet osoittavat vanhempien katastrofiointitason olevan korkeampi.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Sklerodermian terveyskysely (SHAQ)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se kehitettiin lisäämällä viisi kysymystä HAQ:aan, jotka koskevat Raynaudin ilmiötä, sormihaavoja, ruoansulatuskanavan, keuhkojen ja yleisiä sklerodermaoireita, ja ne arvioidaan 15 cm viivalla.
SHAQ:n kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 3:een. Korkea pistemäärä osoittaa alhaista toimintakykyä.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Lyhytmuoto-36 (SF-36)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Sitä käytetään yksilön elämänlaatutason määrittämiseen.
Jokainen aliparametri pisteytetään välillä 0–100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveydentilaa.
SF-36-asteikossa on kahdeksan aliparametria: yleinen terveydentuntemus, fyysinen toimintakyky, sosiaalinen toimintakyky, kipu, mielenterveys, roolivaikeudet fyysisten syiden vuoksi, roolivaikeudet emotionaalisten syiden vuoksi sekä elinvoima.
Se sisältää 11 kysymystä, joista jokaisessa on 36 kohdetta.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Turkin ruokailun arviointityökalu (T-EAT-10)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se on kyselylomake, joka koostuu 10 kysymyksestä Likert-asteikolla 0–4 (0 = ei ongelmaa, 4 = vakava ongelma). Kokonaispistemäärä lasketaan 40 pisteestä laskemalla yhteen kuhunkin kysymykseen annetut vastaukset. Kyselylomakkeessa pistemäärää 3 tai enemmän pidetään poikkeavana.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Isokynettinen lihasmittaus
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Yksilöiden polven lihasvoimaa arvioidaan käyttämällä Biodex System 3 Pro® isokineettista laitetta (Biodex Medical Systems Inc., Shirley, NY, USA), jota käytetään säännöllisesti Hacettepen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan urheilulääketieteen osastolla.
Ennen jokaista arviointia osallistujat suorittavat 10 minuutin lämmittelykävelyn ja sitten maksimaaliset konsentriset isokineettiset lihasvoimatestit polven koukistajille ja ojentajille kulmanopeuksilla 180°/s (10 toistoa) ja 60°/s (5 toistoa) 30 sekunnin lepotauoilla.
Huippumomentti (PT) ja keskimääräinen teho (AP) tallennetaan newtonmetreinä (Nm) ja watteina (W).
Osallistujille kerrotaan etukäteen, kuinka suoritetaan maksimitehoharjoittelu, ja testien aikana annetaan suullista kannustusta.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Normaali puristusvoima
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Käden puristusvoimaa arvioidaan käyttäen Jamar-käsisuurinta (Jamar; JLW Instruments, Chicago, IL), jota käytetään säännöllisesti Hacettepen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan urheilulääketieteen osastolla.
Testi suoritetaan American Hand Therapy Associationin arviointisuositusten mukaisesti.
Näiden suositusten mukaan mittaukset tehdään henkilöille, jotka istuvat tuolissa ilman käsinojia, käsivarren ollessa adduktiossa, kyynärnivelen ollessa 90° taivutettuna, kyynärvarren ollessa keskikiertotilassa ja ranteen ollessa neutraalissa asennossa.
Jokaista mittauksen välillä annetaan 15 sekunnin lepotauko, ja mittauksia tehdään yhteensä kolme.
Kolmen tuloksen keskiarvo kirjataan kilogrammavoimina.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Yläraajan proprioception arviointi
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Proprioseptiikkatutkimus suoritetaan ranteessa periaatteella, jossa aktiivisesti toistetaan ennalta määrätty kohdekulma.
Mittaukset suoritetaan kaikissa ranteen liikkeen akseleissa (taivutus-ojennus, säteis-kylkiluu-poikkeama) pinnalla, joka näyttää 180 asteen kulma-alueen.
Kohdekulmat on asetettu 30°:een taivutus-ojennuksessa, 10°:een säteispoikkeamassa ja 15°:een kylkiluupoikkeamassa.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Vaskulaariset rakenteet
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Verisuonten tutkimukset suoritetaan Doppler-ultraäänellä Hacettepen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan radiologian osastolla. Spektri-Doppler-ultraäänitutkimus ja leikkausaallon elastografia (SWE) -mittaukset suoritetaan käyttäen 9 MHz lineaarista anturia Siemens Acuson S2000 -laitteella. Doppler-US-mittaukset otetaan säde- ja takavarren valtimosta, ja resistiivinen indeksi (RI = huippusystolinen nopeus - loppudiastolinen nopeus / huippusystolinen nopeus) lasketaan. Jokaisesta valtimosta otetaan kolme mittausarvoa, ja käytetään RI:n keskiarvoa. SWE-mittaukset suoritetaan molemmilla puolilla olkapään deltoidille, reisilihakselle ja kyynärvarren ojennuslihaksille. Jokaisesta lihaksesta otetaan kolme mittausarvoa sisä- ja ulko-osista, ja saadaan SWE:n keskiarvo. Ennen kaikkia mittauksia osallistujat lepäävät vähintään 30 minuuttia, ja anturi asetetaan lihassuuntien suuntaisesti. |
Kuusi kuukautta
|
|
Tulehdusmerkit
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Tulehdusmarkkerit kerätään verinäytteenottoa käyttäen rutiinitestauksen yhteydessä kliinisen haastattelun päivänä.
Kerätyt verinäytteet sentrifugoidaan 2000 × g:ssä 10 minuutin ajan ja säilytetään -80 °C:ssa, kunnes ne analysoidaan testipaketeilla.
Seerumin sytokiinitasot (TNF-α, IL-1, IL-6, IL-10) ja seerumin irisiinitasot määritetään ELISA-testipaketeilla.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Muokattu käden liikkuvuuden testi sklerodermiassa (mHAMIS)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se on toiminnallinen testi, joka on kehitetty erityisesti sklerodermiaa varten henkilön kädentoiminnan arvioimiseksi.
Se arvioi neljää erityistä käden liikettä (sormien taivutus, sormien ojennus, sormien loitonnus ja selkäpuolinen ojennus).
Pisteet vaihtelevat 0 (normaali) - 3 (täydellinen epäonnistuminen) kullekin liikkeelle, ja kokonaispisteet vaihtelevat 0 - 12.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Maksimaalinen suun avautuminen (MAO)
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kun henkilö on avannut suunsa mahdollisimman laajalle, ylä- ja alaleuan keskihampaiden leikkaustasojen välinen etäisyys mitataan millimetreinä ja tallennetaan.
|
Kuusi kuukautta
|
|
Aika-ylös-ja-mene-testi
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Aika, joka kuluu henkilöltä nousta tuolista selkänojalla, kävellä 3 metriä normaalivauhtia ja palata takaisin tuoliin, mitataan sekunneissa alaraajojen tasapainon arvioimiseksi.
Testi suoritetaan 3 kertaa. |
Kuusi kuukautta
|
|
10-Askelmaa Portaiden Nousukoe
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Arvioidakseen kohteen alaraajojen lihasvoimaa ja dynaamista tasapainoa, mitataan sekunteina aika, joka kuluu nopeasti kiipeämään ja laskeutumaan 10-porrastaista portaikkoa, jossa jokainen porras on 16–20 cm korkea ja jossa on kaiteet.
Testi toistetaan kolme kertaa, ja ajat kirjataan.
|
Kuusi kuukautta
|
|
10-metrin kävelytesti
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Henkilö on 10 metrin mittaisella reitillä.
Arviointi suoritetaan kolmessa toistossa ja se tallennetaan sekunneissa.
|
Kuusi kuukautta
|
|
30 sekunnin istuma-seisoma-testi
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Se suoritetaan arvioimaan alaraajojen kestävyyttä siten, että henkilön on nousettava tuolista käsien ristittyinä rinnan yli ja istuttava takaisin alas.
Henkilöä ohjeistetaan toistamaan tätä mahdollisimman nopeasti 30 sekunnin ajan.
Arvioinnin pistemäärä on se, kuinka monta kertaa henkilö nousee täysin istuma-asennosta käsien ristittyinä 30 sekunnin sisällä.
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 4. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 4. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sidekudostaudit
- Ihosairaudet
- Käyttäytyminen
- Iho- ja sidekudostaudit
- Skleroderma, systeeminen
- Skleroderma, diffuusi
- Skleroderma, paikallinen
- Motorinen toiminta
- Nuorten alkuhermot skleroderma
- Nuorten systeeminen skleroderma
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologinen tutkimussuunnittelu
- Epidemiologiset menetelmät
- Tutkimussuunnittelu
- Menetelmät
- Kontrolliryhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- FTREK25/154
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .