Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leukasidoksen hoitoon tarkoitetun leposidoksen ja korkeaintensiteettisen laserhoidon vertailu

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ramazan Tuncer, Afyonkarahisar Health Sciences University

Vertailu leposidosten ja korkeatehoisen laserhoidon vaikutuksista kipuun, toimintaan, hermojohtavuustutkimuksiin ja puristusvoimaan karpiaalitunneloireyhtymästä kärsivillä potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata leposidonta- ja korkean intensiteetin lasertherapian tehokkuutta, kun niitä lisätään fysioterapiaohjelmiin karpaalitunneloireyhtymästä kärsiville potilaille kivun, toimintakyvyn, hermotutkimusten ja puristusvoiman osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Karpiaalitunneli-oireyhtymä (CTS) on yleisin puristushermovamma, joka aiheuttaa käden puutumista ja pistelyä, sekä myöhemmissä vaiheissa lihasten heikentymistä ja atrofiaa. Mikä tahansa tila, joka lisää karpiaalitunnelin tilavuutta ja kaventaa tunnelin halkaisijaa, voi lisätä keskushermon puristusta poikittaisen karpiaaliliigan alla ja aiheuttaa oireita. Rannesidoksen tai rannehihnan käyttö on yleinen menetelmä karpiaalitunneli-oireyhtymän leikkaamattomassa hoidossa. Rannesidoksen on suunniteltu sallivan kiertoliikkeet ja pronaatio-supinaatio, samalla poistaen mahdollisuuden ekstensioon, fleksioon ja radiaaliseen-ulnaariseen deviaatioon. Korkean tehon laserhoitoa käytetään oireiden lievittämiseen ja kipuun liittyvän tulehduksen vähentämiseen. Laserin rauhoittava vaikutus on huomattava, erityisesti akuuteissa tapauksissa, mutta kroonisissa häiriöissä kipu voi pahentua ensimmäisten hoitokertojen jälkeen ja hoitoa jatketaan vain, jos se vähenee.

Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi. Osallistujat satunnaistettiin kolmeen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä saa rannen liikelaajuusharjoitteita, isometrisiä vahvistusharjoitteita, sisäisten lihasten vahvistusharjoitteita, rannen venytysharjoitteita, desensitisointiharjoitteita, jänteiden liukuharjoitteita, keskushermon liukuharjoitteita, rannen fleksio- ja ekstensioharjoitteita, otteen vahvistusharjoitteita ja lepoaikaa sidoksen kanssa 6 viikon ajan, 5 päivää viikossa, yhteensä 30 istuntoa. Toinen ryhmä (HILT-ryhmä) saa korkean tehon laserhoitoa 5 päivää viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 30 istuntoa) fysioterapiaohjelman lisäksi. Kolmas ryhmä on valehdeltu HILT-ryhmä, ja fysioterapiaharjoituksia sovelletaan kuten muissakin ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ümit DÜNDAR, Profesor
  • Puhelinnumero: 05337494526
  • Sähköposti: umitftr@yahoo.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Afyonkarahisar, Turkki (Türkiye), 0300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • Ottaa yhteyttä:
      • Afyonkarahisar, Turkki (Türkiye), 0300
        • Rekrytointi
        • Afyonkarahisar Health Sciences Unıversity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan 18–75-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu rannesuontunnelo-oireyhtymä sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, kliinisten löydösten ja EMG-tulosten perusteella, jotka ovat hakeutuneet poliklinikalle fysioterapiaan ja joilla ei ole vasta-aiheita hoidolle, kun heidän suostumuksensa on saatu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes mellitus
  • Kilpirauhasen vajaatoiminta
  • Akromegalia
  • Reumasairaudet
  • Polyneuropatia
  • Samana puolena oleva olkavarren hermonipukka ja trauman aiheuttama hermovamma yläraajassa
  • Aiempi pistos rannesuontunneliin viimeisen 6 kuukauden aikana ja fysioterapia
  • Raskaus
  • Malignantien kasvainten historia
  • Korvalevypotilaat
  • Hankittu immuniteettipuutosoireyhtymä
  • Niskan ja/tai olkapään leikkaushistoria
  • Kortikosteroidien käyttö, kipulääkkeiden käyttö
  • Epilepsia
  • Ihon vaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: 1. Ryhmä (leposideryhmä)
Käsi- ja rannevammaisille potilaille tarjoamamme fysioterapiaohjelma fysioterapiayksikössämme (ranne-liikelaajuus isometrinen vahvistus, sisäisten lihasten vahvistus, ranteen venytys, desensibilisaatioharjoitukset, jänteiden liikkuvuusharjoitukset, medianushermon liikkuvuusharjoitukset, ranteen koukistus- ja ojennusharjoitukset, otteen vahvistusharjoitukset) tarjotaan käsi- ja rannevammaisille potilaille fysioterapiayksikössämme. Potilaille neuvotaan käyttämään lastaa lepoon mahdollisimman paljon päivän aikana ja mahdollisimman pitkään yöllä 6 viikon ajan.
Laite: Lepolevyryhmä
Tarjoamme säännöllisesti seuraavan fysioterapiaohjelman karpaalitunnelin oireyhtymästä kärsiville potilaille fysioterapiayksikössämme: käden ja ranteen liikkuvuusharjoitukset isometriset vahvistusharjoitukset, sisäisten lihasten vahvistusharjoitukset, käden ja ranteen venytysharjoitukset, desensibilisaatioharjoitukset, jänteiden liukuharjoitukset, mediaalihermon liukuharjoitukset, ranteen koukistus- ja ojennusharjoitukset, otteen vahvistusharjoitukset) tarjotaan karpaalitunnelin oireyhtymästä kärsiville potilaille fysioterapiayksikössämme, ja heille ohjeistetaan käyttämään leposideä päivän aikana mahdollisimman paljon ja yöllä maksimaalisesti 6 viikon ajan. Leposide: WingMed-merkkistä sidosuunniteltu erityisesti pitämään ranteen neutraalissa asennossa volaarituella, mahdollistaen ranteen pronaatio ja supinaatio mutta estäen koukistuksen, ojennuksen, radiaalisen tai ulnaarisen poikkeaman.
Kokeellinen: Kokeellinen: Ryhmä 2 (korkean intensiteetin laserterapia (HILT))
Tämä ryhmä saa korkeaintensiivistä laserhoitoa, jota sovelletaan karpiaalitunnelin alueelle. HILT (High-Intensity Laser Therapy) tuottaa syvän kudoksen fototermisiä ja fotomekaanisia vaikutuksia, edistää kudoskorjausta ja vähentää tulehdusta. Hoidon odotetaan vähentävän kipua ja parantavan hermonjohtavuutta sekä puristusvoimaa.
Laite: korkean intensiteetin laserterapia (HILT)
Ryhmä 2 (korkean intensiteetin laserterapia (HILT)) alistetaan pulssilaserterapialle käyttäen HIRO 3 -laitetta (ASA Laser, Arcugnano, Italia) viisi kertaa viikossa 6 viikon ajan (yhteensä 30 istuntoa, yksi istunto päivässä) lisäksi fysioterapiaohjelmaan. Jokaisen istunnon aikana potilaille annetaan kerran päivässä kolmivaiheinen hoito-ohjelma fysioterapeutin seurassa, joka koostuu hermo-/jänneliukusharjoituksista.
Huijausvertailija: Sham-vertailuryhmä: Ryhmä 3 (sham-korkeaintensiteettilaserterapia (HILT))
Tämän ryhmän osallistujat saavat lumelaserhoidon käyttäen samaa laitetta ilman aktiivista lasersäteilyä. Menettely matkii todellista HILT-sovellusta sokeuttamisen varmistamiseksi. Tämä ryhmä auttaa erottamaan HILT:n todelliset terapeuttiset vaikutukset lumevasteista.
Laite: sham-korkeatehoinen laserterapia (HILT)
Sham-HILT-ryhmä saa sham-laserhoitoa HIRO 3 -laitteella (ASA Laser, Arcugnano, Italia) viisi kertaa viikossa kuuden viikon ajan (yhteensä 30 kertaa, yksi kerta päivässä) fyysiseen kuntoutusohjelmaan lisäksi. Potilaiden nähdessä, että laite on päällä sham-hoidon aikana, samaa hoitoa sovelletaan samaan hoitoalueeseen saman ajanjakson ajan, mutta laitteesta ei anneta laservirtaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen Analogiaskaala (VAS):
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Potilaiden lihaskivun voimakkuutta arvioitiin visuaalisella analogiaskaalalla (VAS). Potilaille selitettiin numeroiden merkitykset 10 cm:n viivalla 0:sta 10:een. Selitettiin, että 0 tarkoittaa ei kipua, 10 kaikkein voimakkainta koskaan kokemaansa kipua ja 5 kohtalaista kipua. Näiden selitysten perusteella potilailta pyydettiin arvioimaan kiputasonsa viimeisen viikon ajalta.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bostonin karpaalitunnelin kysely:
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen)
Tämä kyselylomake määrittää CTS-spesifisten oireiden vakavuuden ja toiminnallisen tuloksen asteikon avulla. Oireiden vakavuuden alaryhmä määritetään 11 kysymyksellä, jotka arvostellaan 1–5, enimmäispistemäärä on 55. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on oireiden vakavuus. Toiminnallinen alaryhmä arvioi 8 toiminnallisen aktiviteetin vaikeusastetta pistemäärällä 1–5, enimmäispistemäärä on 40. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä heikompi on toiminnallinen kyky.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen)
LANSS-neuropaattisen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Neuropaattisen kivun olemassaolon määrittämiseksi kaikille potilaille toteutetaan Neuropaattisten Oireiden ja Merkkien Itsearviointi (S-LANSS) -asteikko. S-LANSS-asteikko on mittari, jota käytetään neuropaattisen kivun erottamiseen nosiskeptiivisestä kivusta. Toisin kuin LANSS-asteikolla, lääkäri ei tutki potilaa tässä asteikossa, mikä helpottaa sen käyttöä. S-LANSS-asteikko koostuu yhteensä 7 kysymyksestä. Potilas täyttää tämän asteikon itse. Ensimmäiset 5 kysymystä koostuvat kysymyksistä, joissa tiedustellaan kipuoireita, kun taas 2 viimeistä kysymystä sisältävät kliinisen tutkimuksen, jonka potilas suorittaa itse. Kysymyksiin vastataan kyllä/ei. Jokaisella kysymyksellä on eri pistemäärä. Asteikon kokonaispistemäärä on 24. Kokonaispistemäärä 12 tai enemmän viittaa neuropaattiseen kipuun. S-LANSS-asteikon turkkilainen versio on validoitu ja luotettava.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Tämä mittari, jota käytetään unen laadun arvioimiseen, koostuu 24 kysymyksestä, joissa tiedustellaan unen laatua viimeisten 4 viikon ajalta. Mittarissa on 7 osa-aluetta, joista kukin pisteytetään asteikolla 0–3. Kokonais-PUKİ-pisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja pistemäärä yli 5 osoittaa heikkoa unen laatua. Turkkilaiset validiteetti- ja luotettavuustutkimukset on suoritettu.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Quick DASH -kysely
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Luotu arvioimaan toiminnallista tilaa ja oireita keskittymällä yläraajojen fyysiseen toimintaan. Tämä kyselylomake sisältää yhteensä 11 kohtaa. Oireita tai vaikeuksia arvioidaan asteikolla 1–5. Vähintään 10 kysymystä on vastattava Quick DASH -pisteytyksen laskemiseksi. Laskennan tulos luokitellaan välille 0–100,0. 0 tarkoittaa ei vaikeuksia tai oireita, kun taas 100 tarkoittaa ei toimintaa tai vakavia oireita.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Mediaanin hermon distaalinen motorinen latenssi
Aikaikkuna: Perustaso (hoidon alussa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Yhdistetyn lihastoimintapotentiaalin amplitudi (CMAP) saadaan pintaelektrodeilla, jotka on sijoitettu lyhyen peukalon loitontajalihakseen. Aktiivinen tallennuselektrodi sijoitetaan lihaksen vatsaan ja viiteelektrodi jänteen kiinnityskohtaan. Keskihermoa stimuloidaan 8 cm aktiivisen tallennuselektrodin yläpuolella. Distaliset motoriset latenssit mitataan ärsykkeen artefaktin alkamisesta CMAP:n alkuun.
Perustaso (hoidon alussa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Medianushermon yhdistetyn lihastoimintapotentiaalin amplitudi (CMAP)
Aikaikkuna: Perusarvo (ennen hoitoa, 6 viikon kuluttua (hoidon jälkeen) - 12 viikon kuluttua (hoidon jälkeen))
CMAP-mittaukset suoritetaan pintaelektrodeilla, jotka asetetaan pollicis brevis -lyhytpoimittajalihakseen. Aktiivinen tallennuselektrodi asetetaan lihaksen vatsaan, ja viite-elektrodi asetetaan jänteen kiinnityskohtaan. Medianushermostoa ärsytetään 8 cm aktiivisen tallennuselektrodin yläpuolella. CMAP-amplitudi mitataan perustasolta negatiiviseen huippuarvoon.
Perusarvo (ennen hoitoa, 6 viikon kuluttua (hoidon jälkeen) - 12 viikon kuluttua (hoidon jälkeen))
Moottorin hermonjohtavuusnopeus
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Yhdistetyn lihastoimintapotentiaalin amplitudi (CMAP) saadaan pintaelektrodeilla, jotka asetetaan lyhyen peukalonloitonnan lihakselle. Keskushermoja stimuloidan ranteen ja kyynärkuopan tasolla. Distaalinen motorinen latenssi mitataan ärsykkeen artefaktin alusta CMAP:n alkuun. Motorinen hermonjohtonopeus lasketaan jakamalla matka distaalisella motorisella latenssilla.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Toisen sormen sensorisen hermon toimintapotentiaalin amplitudi
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Aistinhermojen toimintapotentiaalien amplitudit (SNAP) saadaan käyttämällä ortodromista menetelmää ja ne tallennetaan toisilla rengaselektrodeilla. Mediaanihermoja stimuloidaan etusormen ja kämmenen proksimaalisissa ja distaalisissa sorminivelissä. Distaaliset aistinvälityksen viiveet mitataan ärsykeartefaktin alkamisesta SNAP:n alkamiseen.
Alkutilanne (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Keskushermon distaalinen sensorinen latenssi
Aikaikkuna: Alkutilanne (hoitoa edeltävä, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Aistinervotoimintapotentiaalin amplitudit (SNAP) saadaan käyttämällä ortodromista menetelmää ja tallennetaan käyttämällä ranteelle asetettuja pintaelektrodeja. Keskushermoja stimuloidaan etusormen proksimaalisissa ja distaalisissa sorminivelissä. Distaaliset aistilatenssit mitataan ärsykkeen artefaktin alusta SNAP:n alkuun. Aistinervon johtonopeus lasketaan jakamalla etäisyys distaalisella aistilatenssilla.
Alkutilanne (hoitoa edeltävä, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Aistinhermon johtonopeus
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Aistinhermoaktiopotentiaali-amplitudit (SNAP) saadaan ortodromisella menetelmällä ja ne tallennetaan rengaselektrodeilla. Medianushermot stimuloidaan etusormen proksimaalisissa ja distaalisissa sorminivelissä. Distaaliset aistilatenssit mitataan ärsykeartefaktin alusta SNAP:n alkuun. Aistinhermon johtonopeus lasketaan jakamalla etäisyys distaalisella aistilatenssilla.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Kahvanvoima
Aikaikkuna: Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Käden dynamometriä (JAMAR) käytetään puristusvoiman arviointiin. Potilas suorittaa kolme peräkkäistä testiä istuen olkapäät loitontuneina ja neutraalisti kiertyneinä, kyynärpää taivutettuna 90°:een, sekä kyynärvarren ja ranteen neutraalissa asennossa. Paras näistä mittauksista tallennetaan kiloina.
Perustaso (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Puristusmittari
Aikaikkuna: Alkuarvot (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))
Pinchmetriä käytetään arvioimaan sormenpäästä sormenpäähän puristusvoimaa. Potilas istuu hartioiden abduktion ja neutraalisti rotaation kanssa, kyynärpään 90° fleksion kanssa, sekä käsivarren ja ranteen neutraalissa asennossa, ja suorittaa kolme peräkkäistä testiä. Paras näistä mittauksista tallennetaan kilogrammoina.
Alkuarvot (ennen hoitoa, 6 viikon jälkeen (hoidon jälkeen) - 12 viikon jälkeen (hoidon jälkeen))

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Afyonkarahisar Health Sciences University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ümit DÜNDAR, Profesor, Afyonkarahisar Health Sciences University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-KAEK-09

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa