Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Latissimus Dorsi -aktiivisuus olkapään ojennusharjoituksissa

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Irem Duzgun, Hacettepe University

Latissimus dorsi -lihaksen aktivointitutkimus olkapään ojennusharjoitteiden aikana

Tämä havainnollinen, poikkileikkaustutkimus Hacettepen yliopistossa tutkii leveimmän selkälihaksen pintasähkökäyräaktiivisuutta vastustetun, dynaamisen olkanivelen ojennuksen aikana, joka suoritetaan kolmella olkanivelen koukistuskulmalla (30°,60°, 90°, 120°).
Tutkimuksen ensisijainen tavoite on kvantifioida leveimmän selkälihaksen aktiivisuus ja määrittää, miten korkeuskulma vaikuttaa aktiivisuuteen; toissijaisissa analyyseissä verrataan synergistejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkapään abduktion tai fleksion aikana subakromiaalisen tilan kaventuminen voi johtaa subakromiaaliseen kipuoireyhtymään. Skapulotorakaalisten ja skapulohumeeristen lihasten heikkous tai huono koordinointi on yksi tärkeimmistä syistä subakromiaalisen tilan kaventumiselle henkilöillä, joilla on oireilevaa kierrekannakkeen tendinopatiaa. Tarkemmin sanottuna riittämätön lapaluun ylöspäin kiertyminen ja takakallistuma yhdessä kierrekannakkeen riittämättömän kyvyn vastustaa deltoideuksen yläpuolista vetoa humeruksen päähän saattaa aiheuttaa subakromiaalisten pehmytkudosten puristumisen yläkäsiliikkeiden aikana. Nuorilla, terveillä hartioilla kraniaalisesti suuntautuvat voimat, jotka esiintyvät abduktion aikana, ovat tasapainossa kierrekannakkeen yhteiskontraktion ansiosta, mikä estää humeruksen pään yläpuolista liikettä ja suojelee subakromiaalisia kudoksia. Kun kierrekannakkeen stabiloiva rooli heikkenee, deltoideus pyrkii kompensoimaan; tämä kompensaatio kuitenkin tuottaa voimakkaamman kraniaalisen suunnan voiman, lisäten humeruksen pään yläpuolista siirtymistä ja subakromiaalisen kivun todennäköisyyttä.

Latissimus dorsi (LD) lähtee alaisten rintanikamien piikkinystyksistä, rintalanne-lannenikamakalvosta ja lonkkaluun harjanteesta, ja yhdessä teres major -lihaksen kanssa kiinnittyy humeruksen tuberkeliväliuran medialiseen huuleen. Se osallistuu olkapään adduktioon, sisäkiertoon ja ekstensioon, ja on tärkeä lihas, joka yhdistää suoraan yläraajan runkoon. Kierrekannakkeen lisäksi glenohumeeriset adduktorit (pectoralis major ja latissimus dorsi) auttavat myös rajoittamaan humeruksen pään yläpuolista liikettä; niiden jännevoimavektorien medio-inferiorisen suunnan vuoksi ne toimivat humeruksen pään alentajina. Osteokinaattisesti LD voi vetää humeruksen päätä alaspäin glenoidin kuopan yli, mahdollisesti auttaen estämään subakromiaalista puristumista.

Useita harjoitteita on suositeltu LD:n kuntoutukseen, ja pintaelektromyografia (sEMG) -tutkimuksissa on tarkasteltu LD:n aktivaatiota liikkeissä kuten alaveto ja pullover. Useat tutkimukset ovat myös pyrkineet määrittämään LD:n maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistuksen (MVIC). Aikaisemmat EMG-tutkimukset osoittavat, että korkeimmat LD MVIC -taset saavutetaan maksimaalisen isometrisen olkapään ekstension aikana. Äskettäinen tutkimus, joka käytti sekä pintaelektrodeja että hienolanka-elektrodeja, havaitsi myös korkeampaa LD-aktivaatiota olkapään ekstension aikana verrattuna rungon tehtäviin. Vaikka olkapään ekstensioharjoitteita käytetään laajasti eri korkeuksilla kliinisessä käytännössä, eri kulmien suorittamisen vaikutuksia - erityisesti LD-aktivaatioon - ei ole selkeästi kuvattu. Huolimatta erilaisista suosituksista LD:n kuntoutukseen, on epäselvää tuottavatko erilaiset toteutukset erilaisia aktivaatioprofiileja, ja LD:n aktivaatiota tämän harjoitteen dynaamisen soveltamisen aikana ei ole vielä tutkittu. Siksi on tärkeää tarkastella, miten korkein LD-aktiivisuus, joka saavutetaan maksimaalisen isometrisen olkapään ekstension aikana, muuttuu, kun harjoitusta suoritetaan dynaamisesti. LD-aktivaatioprofiilin määrittäminen dynaamisessa harjoituksessa voi ohjata sopivan harjoitteen valintaa kliinisessä kuntoutuksessa ja auttaa vähentämään subakromiaalisen puristumisen riskiä.

Tavoite. Täyttää tämä aukko tutkimalla LD-aktivaatiotasoa dynaamisen olkapään ekstension aikana suhteessa referenssiaktiivisuuteen, joka määritetään maksimaalisella isometrisellä olkapään ekstensiolla. Tutkimuksella on kaksi erityistä tavoitetta: (1) määrittää latissimus dorsin EMG-aktivaatiotaso olkapään ekstensioharjoituksen aikana, ja (2) tutkia eri korkeuskulmien suorittamisen vaikutuksia latissimus dorsin aktivaatioon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Turkki (Türkiye), 06100
        • Rekrytointi
        • Hacettepe University
        • Alatutkija:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Alatutkija:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet, fyysisesti aktiiviset 18–40-vuotiaat aikuiset, jotka on rekrytoitu yliopistokohortista ja paikallisesta yhteisöstä yksittäiseen laboratorio-EMG-tutkimukseen Hacettepen yliopistossa.
Kelpoisuus edellyttää Tegner-luokituksen olevan ≥5, täyttä glenohumeraalista liikkuvuutta, ei olkapää/kaula/alaselän oireita viimeisen 6 kuukauden aikana eikä systemaattista tai neurologista sairautta; henkilöt, joiden BMI >25 kg/m², suljetaan pois

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18–40 vuotta,
  • Ei glenohumeeriliikkeen rajoitteita,
  • Ei olkapää-, kaulan tai lannerangan alueen oireita viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Ei systemaattista tai neurologista sairautta,
  • Suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • Tegner-aktiivisuuspistemäärä 5 tai enemmän,

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi yli 25 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet aktiiviset aikuiset
Ikä 18–40; Tegner ≥5; ei GH-rajoituksia; ei olkapää-/niska-/lanneranka-alueen oireita viimeisen 6 kuukauden aikana; ei systemaattisia/neurologisia sairauksia; BMI ≤25 kg/m².
Osallistujat seisovat olkapään ollessa noin 30° abduktiossa ja ulkoisessa rotaatiossa sekä kyynärpään ojennettuna, kohottavat käsivartensa kolmeen ennalta määritettyyn fleksiokulmaan (30°, 60°, 90°, 120°; mitattu goniometrillä) ja suorittavat sitten olkapään ekstension rungon yli värikoodattuja kuminauhoja vastaan.
Nauhat on kiinnitetty yläpuolelle ja vedetty vinosti alaspäin; nauhan kulmaa säädetään vastaamaan kunkin olkapään fleksiotilanteen mukaan.
Tempon määrää metronomi: 3 s konsentrinen, 3 s isometrinen (huippukohdassa), 3 s eksentrinen.
Vastus yksilöllistetään OMNI-kokemusrasituksen asteikolla ja titrataan, kunnes 6–8/10 saavutetaan ennen datankeruuta.
Jokainen tilanne tallennetaan 3 toistolle, toistojen välillä noin 5 s; tilanteiden välillä annetaan noin 2 min lepoa.
Lyhyt perehdytys (noin 3 min per tilanne) annetaan, ja MVIC-mittausten sekä harjoitustilanteiden järjestys randomisoidaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elektromyografia
Aikaikkuna: Perustaso (Päivä 1)
Lihasaktivaatiota arvioidaan 8-kanavaisella pintakalvokäyräjärjestelmällä (TeleMyo DTS, Noraxon). SENIAM-suositusten mukaisesti bipolaariset Ag/AgCl-elektrodit (2 cm elektrodien välinen etäisyys) asetetaan medialiseen ja lateraaliseen leveään selkälihakseen, suureen pyöreään lihakseen, lapaluun alaosaan, takimmaiseen olkalihakseen ja olkavarren ojentajalihakseen ja kiinnitetään kaksipuolisella teipillä. Ennen harjoitusta saadaan maksimaaliset vapaaehtoiset isometriset supistukset (MVIC) hallitsevasta käsivarresta saman arvioijan toimesta (3 × 5 s 30 s tauolla yritysten välillä ja 2 min tauolla lihasten välillä) käyttäen standardoituja, kirjallisuuteen perustuvia asentoja sanallisella kannustuksella. Harjoitusprotokolla koostuu jousinauhalla vastustetusta olkapäätuenojennuksesta, joka suoritetaan kolmen toiston verran (3 s konsentrinen–3 s isometrinen–3 s eksentrinen) 5 s tauolla toistojen välillä ja 2 min lepoa olosuhteiden välillä, samalla kun kaikkien kohdelihasten pintakalvokäyrä tallennetaan ja ajoitus kontrolloidaan metronomin avulla.
Perustaso (Päivä 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (Päivä 1)
Perustason fyysistä aktiivisuutta kuvataan käyttämällä Tegner Activity Scale -asteikkoa (0–10) ennen testausta; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa säännöllistä aktiivisuutta.
Alkuperäinen tila (Päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta. Anonymisoituja koostetuloksia julkaistaan julkaisuissa. Tietoaineisto sisältää fysiologisia signaaleja; synkronoidut videot poistetaan analyysin jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa