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Activation du Grand Dorsal Pendant les Exercices d'Extension de l'Épaule

22 décembre 2025 mis à jour par: Irem Duzgun, Hacettepe University

Investigation de l'Activation du Muscle Grand Dorsal lors des Exercices d'Extension de l'Épaule

Cette étude observationnelle transversale en laboratoire à l'Université Hacettepe examinera l'activation EMG de surface du latissimus dorsi pendant une extension dynamique résistée de l'épaule réalisée à trois angles de flexion de l'épaule (30°, 60°, 90°, 120°). L'objectif principal est de quantifier l'activation du latissimus dorsi et de déterminer comment l'angle d'élévation influence l'activation ; les analyses secondaires comparent les synergistes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Lors de l'abduction ou de la flexion de l'épaule, le rétrécissement de l'espace sous-acromial peut entraîner un syndrome douloureux sous-acromial. La faiblesse ou la mauvaise coordination des muscles scapulothoraciques et scapulohuméraux figure parmi les principales causes du rétrécissement sous-acromial chez les individus présentant une tendinopathie symptomatique de la coiffe des rotateurs. Plus précisément, une rotation scapulaire ascendante et une inclinaison postérieure insuffisantes, associées à une capacité inadéquate de la coiffe des rotateurs à contrer la traction supérieure du deltoïde sur la tête humérale, peuvent provoquer un conflit des tissus mous sous-acromiaux lors de tâches dynamiques en élévation. Dans les épaules jeunes et saines, les forces dirigées crânialement qui se produisent lors de l'abduction sont équilibrées par la co-contraction de la coiffe des rotateurs, ce qui empêche la translation supérieure de la tête humérale et protège les tissus sous-acromiaux. Lorsque ce rôle stabilisateur de la coiffe des rotateurs diminue, le deltoïde tente de compenser ; cependant, cette compensation produit une force davantage orientée crânialement, augmentant la migration supérieure de la tête humérale et la probabilité de douleur sous-acromiale.

Le grand dorsal (LD) prend son origine sur les processus épineux des vertèbres thoraciques inférieures, le fascia thoracolombaire et la crête iliaque, et – avec le grand rond – s'insère sur la lèvre médiale de la gouttière intertuberculaire de l'humérus. Il contribue à l'adduction, à la rotation interne et à l'extension de l'épaule, et est un muscle important reliant directement le membre supérieur au tronc. En plus de la coiffe des rotateurs, les adducteurs glénohuméraux (grand pectoral et grand dorsal) aident également à limiter la translation supérieure de la tête humérale ; en raison de la direction médio-inférieure de leurs vecteurs de force tendineux, ils agissent comme des dépresseurs de la tête humérale. Sur le plan ostéocinématique, le LD peut tirer la tête humérale inférieurement sur la cavité glénoïde, contribuant potentiellement à prévenir le conflit sous-acromial.

Divers exercices ont été recommandés pour la rééducation du LD, et des études d'électromyographie de surface (sEMG) ont examiné l'activité du LD lors de mouvements tels que le tirage vertical et le pull-over. De nombreuses études ont également cherché à déterminer la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) du LD. Des recherches EMG antérieures indiquent que les niveaux de MVIC du LD les plus élevés sont obtenus lors d'une extension isométrique maximale de l'épaule. Une étude récente utilisant à la fois des électrodes de surface et des électrodes fines a également enregistré une activation plus élevée du LD pendant l'extension de l'épaule par rapport aux tâches du tronc. Bien que les exercices d'extension de l'épaule soient largement utilisés à différents angles d'élévation en pratique clinique, les effets de la réalisation de l'extension à différents angles – en particulier sur l'activation du LD – n'ont pas été clairement définis. Malgré diverses recommandations pour la rééducation du LD, il n'est pas clair si différentes mises en œuvre produisent des profils d'activation différents, et l'activation du LD lors de l'application dynamique de cet exercice n'a pas encore été étudiée. Par conséquent, il est important d'examiner comment l'activité la plus élevée du LD obtenue lors d'une extension isométrique maximale de l'épaule change lorsque l'exercice est réalisé dynamiquement. Définir le profil d'activation du LD dans l'exercice dynamique peut éclairer la sélection appropriée des exercices en rééducation clinique et aider à réduire le risque de conflit sous-acromial.

Objectif. Combler cette lacune en examinant le niveau d'activation du LD pendant une extension dynamique de l'épaule par rapport à l'activité de référence déterminée par une extension isométrique maximale de l'épaule. L'étude a deux objectifs spécifiques : (1) déterminer le niveau d'activation EMG du grand dorsal pendant un exercice d'extension de l'épaule, et (2) étudier les effets de la réalisation de l'extension de l'épaule à différents angles d'élévation sur l'activation du grand dorsal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Turquie (Türkiye), 06100
        • Recrutement
        • Hacettepe University
        • Sous-enquêteur:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes en bonne santé et physiquement actifs âgés de 18 à 40 ans, recrutés parmi une cohorte universitaire et la communauté locale, pour une étude EMG en laboratoire en une seule visite à l'Université Hacettepe. L'éligibilité nécessite un score Tegner ≥5, une amplitude de mouvement gléno-humérale complète, aucune plainte à l'épaule/au rachis cervical/lombaire au cours des 6 derniers mois, et aucune maladie systémique ou neurologique ; les individus avec un IMC >25 kg/m² sont exclus

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 18 et 40 ans,
  • Aucune restriction de l'articulation gléno-humérale,
  • Aucune plainte liée à l'épaule, à la région cervicale ou lombaire au cours des 6 derniers mois,
  • Aucune maladie systémique ou neurologique,
  • Acceptation de participer à l'étude,
  • Un score d'activité de Tegner de 5 ou plus,

Critères d'exclusion :

  • Un indice de masse corporelle supérieur à 25 kg/m2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adultes Actifs en Bonne Santé
Âges 18-40 ; Tegner ≥5 ; aucune restriction GH ; aucune plainte à l'épaule/au rachis cervical/au rachis lombaire au cours des 6 derniers mois ; aucune maladie systémique/neurologique ; IMC ≤25 kg/m².
Les participants se tiennent debout avec l'épaule en ~30° d'abduction et de rotation externe et le coude en extension, puis ils élèvent le bras à trois angles de flexion prédéfinis (30°, 60°, 90°, 120° ; mesurés par un goniomètre) et effectuent ensuite une extension de l'épaule au-delà du tronc contre des bandes élastiques codées par couleur. Les bandes sont ancrées au-dessus de la tête et tirées en diagonale vers le bas ; l'angle de la bande est ajusté pour correspondre à chaque condition de flexion de l'épaule. Le tempo est réglé par un métronome : 3 s concentrique, 3 s isométrique (au pic), 3 s excentrique. La résistance est individualisée à l'aide de l'échelle OMNI de perception de l'effort et ajustée jusqu'à atteindre 6-8/10 avant la capture des données. Chaque condition est enregistrée pour 3 répétitions avec ~5 s entre les répétitions ; ~2 min de repos sont accordés entre les conditions. Une brève familiarisation (~3 min par condition) est donnée, et l'ordre des MVIC et des conditions d'exercice est randomisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Électromyographie
Délai: Ligne de base (Jour 1)
L'activation musculaire sera évaluée à l'aide d'un système EMG de surface à 8 canaux (TeleMyo DTS, Noraxon). Conformément aux recommandations SENIAM, des électrodes bipolaires Ag/AgCl (distance inter-électrodes de 2 cm) seront placées sur les muscles grand dorsal médial et latéral, grand rond, infra-épineux, deltoïde postérieur et triceps brachial, fixées avec du ruban adhésif double face. Avant l'exercice, les MVIC seront obtenues sur le bras dominant par le même évaluateur (3 × 5 s avec 30 s entre les essais et 2 min entre les muscles) en utilisant des positions standardisées issues de la littérature, avec encouragement verbal. Le protocole d'exercice consistera en une extension d'épaule contre résistance d'élastique, réalisée pour trois répétitions (3 s concentrique - 3 s isométrique - 3 s excentrique) avec 5 s entre les répétitions et 2 min de repos entre les conditions, tandis que l'EMG de tous les muscles cibles est enregistré et le rythme est contrôlé par un métronome.
Ligne de base (Jour 1)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'activité
Délai: Baseline (Jour 1)
L'activité physique de base sera caractérisée à l'aide de l'échelle d'activité de Tegner (0-10) avant les tests ; des scores plus élevés indiquent une activité habituelle plus importante.
Baseline (Jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Première publication (Estimé)

22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle des participants (IPD) ne sera partagée. Les résultats agrégés anonymisés seront diffusés dans les publications. Le jeu de données comprend des signaux physiologiques ; les vidéos synchronisées sont supprimées après analyse.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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