Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latissimus Dorsi-aktivering under skulderudstrækningsøvelser

22. december 2025 opdateret af: Irem Duzgun, Hacettepe University

Undersøgelse af Latissimus Dorsi-muskelaktivering under skulderstrækkelsesøvelser

Dette observationsbaserede, tværsnitslaboratoriestudie ved Hacettepe Universitet vil undersøge overflade-EMG-aktivering af latissimus dorsi under modstandsdynamisk skulderextension udført ved tre skulderfleksionsvinkler (30°, 60°, 90°, 120°). Det primære formål er at kvantificere latissimus dorsi-aktivering og bestemme, hvordan hævningsvinkel påvirker aktivering; sekundære analyser sammenligner synergister.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved abduction eller fleksion i skulderen kan indsnævring af subakromialrummet føre til subakromialt smertesyndrom. Svaghed eller dårlig koordination af de skapulotorakale og skapulohumerale muskler er blandt de vigtigste årsager til subakromial indsnævring hos personer med symptomatisk rotatormuffetendinopati. Mere specifikt kan utilstrækkelig skapulær opadrotation og posterior tilt sammen med en utilstrækkelig evne hos rotatormuffen til at modvirke deltoideus' overordnede træk på humerushovedet forårsage indklemning af de subakromiale bløddele under overhovedede dynamiske opgaver. I unge, sunde skuldre balanceres de kranialt rettede kræfter, der opstår under abduction, af sammentrækning af rotatormuffen, der forhindrer superior translation af humerushovedet og beskytter subakromiale væv. Når denne stabiliserende rolle af rotatormuffen aftager, forsøger deltoideus at kompensere; denne kompensation producerer dog en mere kranialt orienteret kraft, hvilket øger superior migration af humerushovedet og sandsynligheden for subakromial smerte.

Latissimus dorsi (LD) udspringer fra de thorakale hvirvlers processus spinosi, thorakolumbalfascien og iliac crest, og sammen med teres major fæstes den til den mediale læbe af humerus' intertuberkulære fure. Den bidrager til skulderadduktion, indadrotation og ekstension og er en vigtig muskel, der direkte forbinder overekstremiteten med kroppen. Ud over rotatormuffen hjælper de glenohumerale adduktorer (pectoralis major og latissimus dorsi) også med at begrænse superior translation af humerushovedet; på grund af den medio-inferiore retning af deres senerkraftvektorer fungerer de som humerushoveddepressorer. Osteokinetisk kan LD trække humerushovedet inferiort over glenoid fossa, hvilket potentielt kan hjælpe med at forhindre subakromial indklemning.

Forskellige øvelser er blevet anbefalet til LD-rehabilitering, og overfladeelektromyografi (sEMG)-undersøgelser har undersøgt LD-aktivitet under bevægelser som pulldown og pullover. Adskillige studier har også forsøgt at bestemme maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) af LD. Tidligere EMG-forskning indikerer, at de højeste LD MVIC-niveauer opnås under maksimal isometrisk skulderekstension. En nylig undersøgelse ved hjælp af både overflade- og finewire-elektroder registrerede også højere LD-aktivering under skulderekstension sammenlignet med kropsopgaver. Selvom skulderekstensionsøvelser er udbredt brugt ved forskellige elevationvinkler i klinisk praksis, er effekterne af at udføre ekstension ved forskellige vinkler - især på LD-aktivering - ikke klart afgrænset. På trods af forskellige anbefalinger til LD-rehabilitering er det stadig uklart, om forskellige implementeringer producerer forskellige aktiveringsprofiler, og LD-aktivering under dynamisk anvendelse af denne øvelse er endnu ikke undersøgt. Derfor er det vigtigt at undersøge, hvordan den højeste LD-aktivitet opnået under maksimal isometrisk skulderekstension ændrer sig, når øvelsen udføres dynamisk. Definering af LD-aktiveringsprofilen i dynamisk træning kan informere om passende øvelsesvalg i klinisk rehabilitering og hjælpe med at reducere risikoen for subakromial indklemning.

Formål. At adressere dette hul ved at undersøge niveauet af LD-aktivering under dynamisk skulderekstension i forhold til referenceaktiviteten bestemt af maksimal isometrisk skulderekstension. Studiet har to specifikke formål: (1) at bestemme EMG-aktiveringsniveauet af latissimus dorsi under en skulderekstensionsøvelse, og (2) at undersøge effekterne af at udføre skulderekstension ved forskellige elevationvinkler på latissimus dorsi-aktivering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Tyrkiet (Türkiye), 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Underforsker:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Underforsker:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde, fysisk aktive voksne i alderen 18-40 år, rekrutteret fra en universitetskohort og lokalsamfundet, til en enkeltbesøgslaboratorie-EMG-undersøgelse på Hacettepe Universitet.
Kvalifikation kræver Tegner ≥5, fuld glenohumeral bevægelighed, ingen skulder-/hals-/lændeklager inden for de seneste 6 måneder, og ingen systemisk eller neurologisk sygdom; personer med BMI >25 kg/m² er udelukket

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 40,
  • Ingen begrænsning af glenohumeralleddet,
  • Ingen klager relateret til skulder-, nakke- eller lænderegionen i de sidste 6 måneder,
  • Ingen systemisk eller neurologisk sygdom,
  • Enig i at deltage i undersøgelsen,
  • En Tegner Activity Score på 5 eller højere,

Eksklusionskriterier:

  • En kropsmasseindeks større end 25 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sunde, aktive voksne
Alder 18-40 år; Tegner ≥5; ingen GH-begrænsning; ingen skulder-/nakke-/lænderygsbesvær de sidste 6 måneder; ingen systemisk/neurologisk sygdom; BMI ≤25 kg/m².
Deltagerne står med skulderen i ~30° abduction og ekstern rotation samt albuen udstrakt, løfter armen til tre forudindstillede fleksionsvinkler (30°, 60°, 90°, 120°; målt med en goniometer) og udfører derefter skulderextension forbi kroppen mod farvekodede elastikbånd. Båndene er forankret over hovedet og trækkes diagonalt nedad; båndets vinkel justeres for at matche hver skulderfleksionsbetingelse. Tempoet er metronomstyret: 3 s koncentrisk, 3 s isometrisk (ved toppunktet), 3 s excentrisk. Modstanden individualiseres ved hjælp af OMNI Perceived Exertion Scale og titreres, indtil 6-8/10 opnås før dataindsamling. Hver betingelse registreres for 3 gentagelser med ~5 s mellem gentagelserne; ~2 min hvile gives mellem betingelser. En kort indlæring (~3 min pr. betingelse) gives, og rækkefølgen af MVICs og øvelsesbetingelser randomiseres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Baseline (dag 1)
Muskelaktivering vil blive vurderet med et 8-kanals overflade-EMG-system (TeleMyo DTS, Noraxon).
Efter SENIAM vil bipolare Ag/AgCl-elektroder (2 cm afstand mellem elektroder) blive placeret over medial og lateral latissimus dorsi, teres major, infraspinatus, posterior deltoid og triceps brachii, fastgjort med dobbeltsidet tape.
Før træningen vil MVIC'er blive målt på den dominerende arm af samme assessor (3 × 5 s med 30 s mellem forsøg og 2 min mellem muskler) ved brug af standardiserede, litteraturbaserede positioner med mundtlig opmuntring.
Træningsprotokollen vil bestå af elastikbåndsmodstandet skulderextension udført i tre gentagelser (3 s koncentrisk-3 s isometrisk-3 s ekscentrisk) med 5 s mellem gentagelser og 2 min pause mellem betingelser, mens EMG fra alle mål muskler registreres og timing kontrolleres af en metronom.
Baseline (dag 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktivitetsniveau
Tidsramme: Baseline (dag 1)
Baseline fysisk aktivitet vil blive karakteriseret ved hjælp af Tegner Activity Scale (0-10) før test; højere scores indikerer større sædvanlig aktivitet.
Baseline (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Anslået)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt. De-identificerede aggregerede resultater vil blive spredt i publikationer. Datasættet indeholder fysiologiske signaler; synkroniserede videoer slettes efter analyse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskel aktivering

Abonner