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Aktivierung des Musculus latissimus dorsi während Schulterstreckungsübungen

22. Dezember 2025 aktualisiert von: Irem Duzgun, Hacettepe University

Untersuchung der Aktivierung des Musculus latissimus dorsi während Schulterstreckungsübungen

Diese beobachtende, querschnittliche Laborstudie an der Hacettepe Universität untersucht die Oberflächen-EMG-Aktivierung des Latissimus dorsi während des widerstandsbelasteten, dynamischen Schulterextensions, die bei drei Schulterflexionswinkeln durchgeführt wird (30°, 60°, 90°, 120°). Das primäre Ziel ist es, die Latissimus-dorsi-Aktivierung zu quantifizieren und zu bestimmen, wie der Elevationswinkel die Aktivierung beeinflusst; sekundäre Analysen vergleichen Synergisten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während der Schulterabduktion oder -flexion kann eine Verengung des subakromialen Raums zum subakromialen Schmerzsyndrom führen. Schwäche oder schlechte Koordination der skapulothorakalen und skapulohumeralen Muskeln gehört zu den Hauptursachen für eine subakromiale Verengung bei Personen mit symptomatischer Rotatorenmanschetten-Tendinopathie. Genauer gesagt können unzureichende skapuläre Aufwärtsrotation und posteriore Kippung zusammen mit einer unzureichenden Fähigkeit der Rotatorenmanschette, dem oberen Zug des Deltamuskels am Humeruskopf entgegenzuwirken, zu einem Einklemmen der subakromialen Weichteile während dynamischer Überkopftätigkeiten führen. Bei jungen, gesunden Schultern werden die kranial gerichteten Kräfte, die während der Abduktion auftreten, durch die Ko-Kontraktion der Rotatorenmanschette ausgeglichen, die eine superiore Translation des Humeruskopfs verhindert und subakromiale Gewebe schützt. Wenn diese stabilisierende Rolle der Rotatorenmanschette abnimmt, versucht der Deltamuskel zu kompensieren; diese Kompensation erzeugt jedoch eine stärker kranial orientierte Kraft, die die superiore Migration des Humeruskopfs und die Wahrscheinlichkeit von subakromialen Schmerzen erhöht.

Der Latissimus dorsi (LD) entspringt von den Dornfortsätzen der unteren Brustwirbel, der thorakolumbalen Faszie und dem Darmbeinkamm und setzt – zusammen mit dem Teres major – am medialen Rand der Intertuberkularrinne des Humerus an. Er trägt zur Schulteradduktion, Innenrotation und Extension bei und ist ein wichtiger Muskel, der die obere Extremität direkt mit dem Rumpf verbindet. Zusätzlich zur Rotatorenmanschette helfen auch die glenohumeralen Adduktoren (Pectoralis major und Latissimus dorsi), die superiore Translation des Humeruskopfs zu begrenzen; aufgrund der medio-inferioren Richtung ihrer Sehnenkraftvektoren wirken sie als Humeruskopf-Depressoren. Osteokinetisch kann der LD den Humeruskopf inferior über die Gelenkpfanne ziehen, was möglicherweise dazu beiträgt, ein subakromiales Impingement zu verhindern.

Für die LD-Rehabilitation wurden verschiedene Übungen empfohlen, und Oberflächenelektromyographie (sEMG)-Studien haben die LD-Aktivität während Bewegungen wie Latziehen und Pullover untersucht. Zahlreiche Studien haben auch versucht, die maximale willkürliche isometrische Kontraktion (MVIC) des LD zu bestimmen. Frühere EMG-Forschung zeigt, dass die höchsten LD-MVIC-Werte während maximaler isometrischer Schulterextension erreicht werden. Eine kürzliche Studie mit sowohl Oberflächen- als auch Feindraht-Elektroden verzeichnete ebenfalls eine höhere LD-Aktivierung während der Schulterextension im Vergleich zu Rumpfaufgaben. Obwohl Schulterextensionsübungen in der klinischen Praxis in verschiedenen Elevationswinkeln weit verbreitet sind, wurden die Auswirkungen der Extension in verschiedenen Winkeln – insbesondere auf die LD-Aktivierung – nicht klar beschrieben. Trotz verschiedener Empfehlungen für die LD-Rehabilitation bleibt unklar, ob unterschiedliche Umsetzungen unterschiedliche Aktivierungsprofile erzeugen, und die LD-Aktivierung während der dynamischen Anwendung dieser Übung wurde bisher nicht untersucht. Daher ist es wichtig zu untersuchen, wie sich die höchste LD-Aktivität, die während maximaler isometrischer Schulterextension erreicht wird, verändert, wenn die Übung dynamisch durchgeführt wird. Die Definition des LD-Aktivierungsprofils in dynamischen Übungen kann die Auswahl geeigneter Übungen in der klinischen Rehabilitation informieren und dazu beitragen, das Risiko eines subakromialen Impingements zu verringern.

Ziel. Diese Lücke zu schließen, indem das Ausmaß der LD-Aktivierung während dynamischer Schulterextension im Verhältnis zur Referenzaktivität, bestimmt durch maximale isometrische Schulterextension, untersucht wird. Die Studie hat zwei spezifische Ziele: (1) das EMG-Aktivierungsniveau des Latissimus dorsi während einer Schulterextensionsübung zu bestimmen und (2) die Auswirkungen der Durchführung von Schulterextension in verschiedenen Elevationswinkeln auf die Latissimus-dorsi-Aktivierung zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Türkei (türkiye), 06100
        • Rekrutierung
        • Hacettepe University
        • Unterermittler:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Unterermittler:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde, körperlich aktive Erwachsene im Alter von 18-40 Jahren, rekrutiert aus einer Universitätskohorte und der lokalen Gemeinschaft, für eine Einzelbesuchs-Labor-EMG-Studie an der Hacettepe-Universität. Die Teilnahmevoraussetzungen erfordern Tegner ≥5, vollen glenohumeralen Bewegungsumfang, keine Schulter-/Hals-/Lendenbeschwerden in den letzten 6 Monaten und keine systemischen oder neurologischen Erkrankungen; Personen mit einem BMI >25 kg/m² sind ausgeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 40,
  • Keine Einschränkung des Glenohumeralgelenks,
  • Keine Beschwerden im Zusammenhang mit der Schulter-, Hals- oder Lendenwirbelsäule in den letzten 6 Monaten,
  • Keine systemische oder neurologische Erkrankung,
  • Einverständnis zur Teilnahme an der Studie,
  • Ein Tegner-Aktivitätsscore von 5 oder höher,

Ausschlusskriterien:

  • Ein Body-Mass-Index größer als 25 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde, aktive Erwachsene
Alter 18-40 Jahre; Tegner-Score ≥5; keine GH-Einschränkung; keine Schulter-/Hals-/Lendenbeschwerden in den letzten 6 Monaten; keine systemischen/neurologischen Erkrankungen; BMI ≤25 kg/m².
Mit einer Schulter in ~30° Abduktion und Außenrotation und ausgestrecktem Ellenbogen heben die Teilnehmer den Arm auf drei vorgegebene Flexionswinkel (30°, 60°, 90°, 120°; gemessen mit einem Goniometer) und führen dann eine Schulterextension über den Rumpf hinaus gegen farbkodierte elastische Bänder aus. Die Bänder sind über Kopf befestigt und werden diagonal nach unten gezogen; der Bandwinkel wird an jede Schulterflexionsbedingung angepasst. Das Tempo wird durch ein Metronom vorgegeben: 3 s konzentrisch, 3 s isometrisch (am Peak), 3 s exzentrisch. Der Widerstand wird individuell mit der OMNI-Wahrgenommenen-Anstrengungs-Skala angepasst und bis 6-8/10 vor der Datenerfassung titriert. Jede Bedingung wird für 3 Wiederholungen aufgezeichnet mit ~5 s zwischen den Wiederholungen; ~2 min Pause werden zwischen den Bedingungen gegeben. Eine kurze Einarbeitung (~3 min pro Bedingung) wird durchgeführt, und die Reihenfolge der MVICs und Übungsbedingungen wird randomisiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektromyographie
Zeitfenster: Baseline (Tag 1)
Die Muskelaktivierung wird mit einem 8-Kanal-Oberflächen-EMG-System (TeleMyo DTS, Noraxon) beurteilt. Gemäß SENIAM werden bipolare Ag/AgCl-Elektroden (2 cm Elektrodenabstand) über dem medialen und lateralen Latissimus dorsi, Teres major, Infraspinatus, hinteren Deltamuskel und Trizeps brachii platziert und mit doppelseitigem Klebeband fixiert. Vor dem Training werden MVICs am dominanten Arm vom selben Untersucher ermittelt (3 × 5 s mit 30 s zwischen den Versuchen und 2 min zwischen den Muskeln) unter Verwendung standardisierter, literaturbasierter Positionen mit verbaler Ermutigung. Das Trainingsprotokoll besteht aus elastikbandwiderstandsgestreckter Schulterextension, die für drei Wiederholungen (3 s konzentrisch-3 s isometrisch-3 s exzentrisch) mit 5 s zwischen den Wiederholungen und 2 min Pause zwischen den Bedingungen durchgeführt wird, während EMG von allen Zielmuskeln aufgezeichnet und der Zeitablauf durch ein Metronom gesteuert wird.
Baseline (Tag 1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivitätsniveau
Zeitfenster: Ausgangswert (Tag 1)
Die körperliche Aktivität zu Studienbeginn wird vor dem Test mithilfe der Tegner-Aktivitätsskala (0–10) charakterisiert; höhere Werte weisen auf eine stärkere gewohnheitsmäßige Aktivität hin.
Ausgangswert (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Keine individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden geteilt. Aggregierte, anonymisierte Ergebnisse werden in Publikationen veröffentlicht. Der Datensatz enthält physiologische Signale; synchronisierte Videos werden nach der Analyse gelöscht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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