Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activatie van de Latissimus Dorsi Tijdens Oefeningen voor Schouderextensie

22 december 2025 bijgewerkt door: Irem Duzgun, Hacettepe University

Onderzoek naar de activatie van de musculus latissimus dorsi tijdens schouderstrekoefeningen

Dit observationele, cross-sectionele laboratoriumonderzoek aan de Hacettepe Universiteit onderzoekt de oppervlakte-EMG-activatie van de latissimus dorsi tijdens weerstandsdynamische schouderextensie uitgevoerd bij drie schouderflexiehoeken (30°, 60°, 90°, 120°). Het primaire doel is het kwantificeren van de latissimus dorsi-activatie en het bepalen hoe de elevatiehoek de activatie beïnvloedt; secundaire analyses vergelijken synergisten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tijdens schouderabductie of -flexie kan vernauwing van de subacromiale ruimte leiden tot subacromiaal pijnsyndroom. Zwakte of slechte coördinatie van de scapulothoracale en scapulohumerale spieren behoort tot de belangrijkste oorzaken van subacromiale vernauwing bij personen met symptomatische rotator cuff tendinopathie. Meer specifiek kunnen onvoldoende scapulaire opwaartse rotatie en posterieure kanteling, samen met een onvoldoende vermogen van de rotator cuff om de superieure trekkracht van de deltoideus op de humeruskop tegen te gaan, impingement van de subacromiale weke delen veroorzaken tijdens dynamische overheadtaken. In jonge, gezonde schouders worden de craniaal gerichte krachten die optreden tijdens abductie gebalanceerd door co-contractie van de rotator cuff, wat superieure translatie van de humeruskop voorkomt en subacromiale weefsels beschermt. Wanneer deze stabiliserende rol van de rotator cuff afneemt, probeert de deltoideus te compenseren; deze compensatie produceert echter een meer craniaal gerichte kracht, wat superieure migratie van de humeruskop en de kans op subacromiale pijn vergroot.

De musculus latissimus dorsi (LD) ontspringt aan de doornuitsteeksels van de onderste thoracale wervels, de thoracolumbale fascia en de crista iliaca, en hecht - samen met de musculus teres major - aan de mediale lip van de intertuberculaire groef van de humerus. Het draagt bij aan schouderadductie, endorotatie en extensie, en is een belangrijke spier die de bovenste extremiteit direct verbindt met de romp. Naast de rotator cuff helpen ook de glenohumerale adductoren (musculus pectoralis major en musculus latissimus dorsi) om superieure translatie van de humeruskop te beperken; vanwege de medio-inferieure richting van hun peeskrachtvectoren fungeren ze als humeruskopdepressoren. Osteokinetisch kan de LD de humeruskop inferieur over de glenoïdfossa trekken, wat mogelijk helpt subacromiaal impingement te voorkomen.

Verschillende oefeningen zijn aanbevolen voor LD-revalidatie, en oppervlakte-elektromyografie (sEMG)-studies hebben LD-activiteit onderzocht tijdens bewegingen zoals pulldown en pullover. Talrijke studies hebben ook geprobeerd de maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van de LD te bepalen. Eerdere EMG-onderzoeken geven aan dat de hoogste LD-MVIC-niveaus worden bereikt tijdens maximale isometrische schouderextensie. Een recente studie met zowel oppervlakte- als fijndraadelektroden registreerde ook hogere LD-activatie tijdens schouderextensie vergeleken met romptaken. Hoewel schouderextensie-oefeningen in de klinische praktijk op verschillende elevatiehoeken worden gebruikt, zijn de effecten van het uitvoeren van extensie op verschillende hoeken - met name op LD-activatie - niet duidelijk omschreven. Ondanks verschillende aanbevelingen voor LD-revalidatie blijft het onduidelijk of verschillende uitvoeringen verschillende activatieprofielen opleveren, en LD-activatie tijdens dynamische toepassing van deze oefening is nog niet onderzocht. Daarom is het belangrijk te onderzoeken hoe de hoogste LD-activiteit verkregen tijdens maximale isometrische schouderextensie verandert wanneer de oefening dynamisch wordt uitgevoerd. Het definiëren van het LD-activatieprofiel in dynamische oefeningen kan passende oefenkeuze in klinische revalidatie informeren en helpen het risico op subacromiaal impingement te verminderen.

Doel. Deze leemte aan te pakken door het niveau van LD-activatie tijdens dynamische schouderextensie te onderzoeken ten opzichte van de referentieactiviteit bepaald door maximale isometrische schouderextensie. De studie heeft twee specifieke doelstellingen: (1) het bepalen van het EMG-activatieniveau van de musculus latissimus dorsi tijdens een schouderextensie-oefening, en (2) het onderzoeken van de effecten van het uitvoeren van schouderextensie op verschillende elevatiehoeken op de activatie van de musculus latissimus dorsi.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Turkije (Türkiye), 06100
        • Werving
        • Hacettepe University
        • Onderonderzoeker:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde, fysiek actieve volwassenen van 18-40 jaar, geworven uit een universiteitscohort en de lokale gemeenschap, voor een eenmalig laboratorium-EMG-onderzoek aan de Hacettepe Universiteit. Voor deelname is een Tegner-score ≥5 vereist, volledig bewegingsbereik van het glenohumerale gewricht, geen schouder-/cervicale-/lumbale klachten in de afgelopen 6 maanden, en geen systemische of neurologische aandoeningen; personen met een BMI >25 kg/m² worden uitgesloten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 40 jaar,
  • Geen beperking van het glenohumerale gewricht,
  • Geen klachten gerelateerd aan de schouder, cervicale of lumbale regio in de afgelopen 6 maanden,
  • Geen systemische of neurologische aandoening,
  • Instemming met deelname aan de studie,
  • Een Tegner Activiteitsscore van 5 of hoger,

Exclusiecriteria:

  • Een body mass index groter dan 25 kg/m2

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde Actieve Volwassenen
Leeftijd 18-40; Tegner ≥5; geen GH-beperking; geen schouder-/cervicale-/lumbale klachten in de afgelopen 6 maanden; geen systemische/neurologische aandoening; BMI ≤25 kg/m².
Deelnemers staan met de schouder in ~30° abductie en externe rotatie en de elleboog gestrekt, heffen de arm tot drie vooraf ingestelde flexiehoeken (30°, 60°, 90°, 120°; gemeten met een goniometer) en voeren vervolgens schouderextensie voorbij de romp uit tegen kleurgecodeerde elastische banden.
Banden worden boven het hoofd verankerd en diagonaal naar beneden getrokken; de bandhoek wordt aangepast aan elke schouderflexieconditie.
Het tempo wordt bepaald door een metronoom: 3 s concentrisch, 3 s isometrisch (op het hoogtepunt), 3 s excentrisch.
De weerstand wordt geïndividualiseerd met behulp van de OMNI Perceived Exertion Scale en getitreerd tot 6-8/10 wordt bereikt vóór de dataverzameling.
Elke conditie wordt vastgelegd voor 3 herhalingen met ~5 s tussen herhalingen; ~2 min rust wordt gegeven tussen condities.
Er wordt een korte kennismaking gegeven (~3 min per conditie), en de volgorde van MVIC's en oefencondities wordt gerandomiseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromyografie
Tijdsspanne: Baseline (dag 1)
Spieractivatie zal worden beoordeeld met een 8-kanaals oppervlakte-EMG-systeem (TeleMyo DTS, Noraxon). Volgens SENIAM zullen bipolaire Ag/AgCl-elektroden (2 cm tussen-elektrode afstand) worden geplaatst over de mediale en laterale latissimus dorsi, teres major, infraspinatus, posterior deltoid, en triceps brachii, vastgezet met dubbelzijdig tape. Voor de oefening zullen MVIC's worden verkregen op de dominante arm door dezelfde beoordelaar (3 × 5 s met 30 s tussen pogingen en 2 min tussen spieren) met gestandaardiseerde, literatuurgebaseerde posities met verbale aanmoediging. Het oefenprotocol zal bestaan uit elastische-band weerstand schouder extensie uitgevoerd voor drie herhalingen (3 s concentrisch-3 s isometrisch-3 s excentrisch) met 5 s tussen herhalingen en 2 min rust tussen condities, terwijl EMG van alle doelspieren wordt opgenomen en timing wordt gecontroleerd door een metronoom.
Baseline (dag 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Activiteitenniveau
Tijdsspanne: Baseline (Dag 1)
De fysieke activiteit op basislijn zal worden gekarakteriseerd met behulp van de Tegner Activity Scale (0-10) vóór de test; hogere scores duiden op grotere gebruikelijke activiteit.
Baseline (Dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen individuele deelnemersgegevens (IPD) zullen worden gedeeld. Gedeïdentificeerde geaggregeerde resultaten zullen worden verspreid in publicaties. De dataset omvat fysiologische signalen; gesynchroniseerde video's worden na analyse verwijderd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren