- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07297758
Latissimus Dorsi-aktivering under skulderekstensjonsøvelser
Undersøkelse av Latissimus Dorsi-muskelaktivering under skulderekstensjonsøvelser
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Under skulderabduksjon eller fleksjon kan innsnevring av det subakromiale rommet føre til subakromialt smertesyndrom. Svakhet eller dårlig koordinasjon av de skapulotorakale og skapulohumerale musklene er blant hovedårsakene til subakromial innsnevring hos personer med symptomatisk rotatormansjett-tendinopati. Mer spesifikt kan utilstrekkelig skapulær oppoverrotasjon og posterior tipping, sammen med en utilstrekkelig evne hos rotatormansjetten til å motvirke deltoideus' øvre trekk på humerushodet, føre til innklemming av de subakromiale bløtvevene under dynamiske overhodeoppgaver. I unge, friske skuldre balanseres de kranielt rettede kreftene som oppstår under abduksjon av samkontraksjon av rotatormansjetten, som forhindrer superior translasjon av humerushodet og beskytter subakromiale vev. Når denne stabiliserende rollen til rotatormansjetten avtar, prøver deltoideus å kompensere; denne kompensasjonen produserer imidlertid en mer kranielt orientert kraft, som øker superior migrasjon av humerushodet og sannsynligheten for subakromial smerte.
Latissimus dorsi (LD) har sitt utspring fra processus spinosus i de nedre thorakale virvlene, thorakolumbalfascient og iliac crest, og festes sammen med teres major til medial leppe av intertuberkulær sulcus på humerus. Den bidrar til skulderadduksjon, indre rotasjon og ekstensjon, og er en viktig muskel som direkte forbinder overekstremiteten med kroppen. I tillegg til rotatormansjetten hjelper også de glenohumerale adduktorene (pectoralis major og latissimus dorsi) med å begrense superior translasjon av humerushodet; på grunn av deres mediale-inferiore retning av tendonkraftvektorer fungerer de som humerushode-depressorer. Osteokinetisk kan LD trekke humerushodet inferiort over glenoid fossa, noe som potensielt kan bidra til å forhindre subakromial innklemming.
Ulike øvelser er anbefalt for LD-rehabilitering, og overflateelektromyografi (sEMG)-studier har undersøkt LD-aktivitet under bevegelser som pulldown og pullover. Mange studier har også forsøkt å bestemme maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av LD. Tidligere EMG-forskning indikerer at de høyeste LD MVIC-nivåene oppnås under maksimal isometrisk skulderekstensjon. En nylig studie som brukte både overflate- og finewire-elektroder registrerte også høyere LD-aktivering under skulderekstensjon sammenlignet med kroppsoppgaver. Selv om skulderekstensjonsøvelser er mye brukt i ulike elevasjonsvinkler i klinisk praksis, er effektene av å utføre ekstensjon i forskjellige vinkler – spesielt på LD-aktivering – ikke klart avgrenset. Til tross for ulike anbefalinger for LD-rehabilitering, er det fortsatt uklart om forskjellige implementasjoner gir forskjellige aktiveringsprofiler, og LD-aktivering under dynamisk anvendelse av denne øvelsen er ennå ikke undersøkt. Derfor er det viktig å undersøke hvordan den høyeste LD-aktiviteten oppnådd under maksimal isometrisk skulderekstensjon endres når øvelsen utføres dynamisk. Å definere LD-aktiveringsprofilen i dynamisk trening kan informere om passende øvelsesvalg i klinisk rehabilitering og bidra til å redusere risikoen for subakromial innklemming.
Mål. Å adressere dette gapet ved å undersøke nivået av LD-aktivering under dynamisk skulderekstensjon i forhold til referanseaktiviteten bestemt av maksimal isometrisk skulderekstensjon. Studien har to spesifikke mål: (1) å bestemme EMG-aktiveringsnivået til latissimus dorsi under en skulderekstensjonsøvelse, og (2) å undersøke effektene av å utføre skulderekstensjon i forskjellige elevasjonsvinkler på latissimus dorsi-aktivering.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Irem Duzgun, Professor, PhD
- Telefonnummer: +90 312-305 15 76
- E-post: iremduzgun@hacettepe.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kubra Caylan Gurses, MSc
- Telefonnummer: +90 312 305 25 25-186
- E-post: kubracaylan@hacettepe.edu.tr
Studiesteder
-
-
Samandag
-
Ankara, Samandag, Tyrkia (Türkiye), 06100
- Rekruttering
- Hacettepe University
-
Underetterforsker:
- Gizem Soylu, MSc
-
Underetterforsker:
- Kubra Caylan Gurses, MSc
-
Ta kontakt med:
- Irem Duzgun, PhD, Professor
- Telefonnummer: +90 312-305 15 76
- E-post: iremduzgun@hacettepe.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18 og 40,
- Ingen begrensning i glenohumeralleddet,
- Ingen klager relatert til skulder, nakke eller korsrygg de siste 6 månedene,
- Ingen systemisk eller nevrologisk sykdom,
- Samtykke til å delta i studien,
- En Tegner Activity Score på 5 eller høyere,
Eksklusjonskriterier:
- En kroppsmasseindeks større enn 25 kg/m2
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske, aktive voksne
Alder 18-40; Tegner ≥5; ingen GH-begrensning; ingen skulder-/nakke-/lenderydelser de siste 6 månedene; ingen systemisk/nevrologisk sykdom; BMI ≤25 kg/m².
|
Deltakerne står med skulderen i ~30° abduksjon og ekstern rotasjon og med albuen utstrakt, løfter de armen til tre forhåndsbestemte fleksjonsvinkler (30°, 60°, 90°, 120°; målt med goniometer) og utfører deretter skulderekstensjon forbi kroppen mot fargekodet elastiske bånd. Båndene er forankret over hodet og trekkes diagonalt nedover; båndvinkelen justeres for å matche hver skulderfleksjonsbetingelse. Tempoet styres av metronom: 3 s konsentrisk, 3 s isometrisk (på toppunktet), 3 s eksentrisk. Motstanden tilpasses individuelt ved hjelp av OMNI Perceived Exertion Scale og titreres til 6-8/10 er oppnådd før datainnsamling. Hver betingelse registreres i 3 repetisjoner med ~5 s mellom repetisjonene; ~2 min hvile gis mellom betingelsene. En kort innføring (~3 min per betingelse) gis, og rekkefølgen på MVICs og treningsbetingelser randomiseres.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografi
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
|
Muskelaktivering vil bli vurdert med et 8-kanals overflate-EMG-system (TeleMyo DTS, Noraxon).
I henhold til SENIAM vil bipolare Ag/AgCl-elektroder (2 cm avstand mellom elektrodene) plasseres over medial og lateral latissimus dorsi, teres major, infraspinatus, posterior deltoid og triceps brachii, festet med dobbeltsidig tape. Før øvelsen vil MVIC (maksimal frivillig isometrisk kontraksjon) bli målt på den dominerende armen av samme assessor (3 × 5 s med 30 s mellom forsøk og 2 min mellom muskler) ved bruk av standardiserte, litteraturbaserte posisjoner med muntlig oppmuntring. Øvelsesprotokollen vil bestå av elastiskbånd-motstand for skulderekstensjon utført i tre repetisjoner (3 s konsentrisk-3 s isometrisk-3 s eksentrisk) med 5 s mellom repetisjonene og 2 min hvile mellom tilstander, mens EMG fra alle målmusklene registreres og timingen kontrolleres av en metronom. |
Utgangspunkt (dag 1)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktivitetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
|
Basisnivået for fysisk aktivitet vil bli karakterisert ved bruk av Tegner Activity Scale (0-10) før testing; høyere poengsummer indikerer større vanlig aktivitet.
|
Utgangspunkt (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Shoulder-EX-EMG
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .