Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Latissimus Dorsi-aktivering under skulderekstensjonsøvelser

22. desember 2025 oppdatert av: Irem Duzgun, Hacettepe University

Undersøkelse av Latissimus Dorsi-muskelaktivering under skulderekstensjonsøvelser

Denne observasjonelle, tverrsnitts laboratoriestudien ved Hacettepe University vil undersøke overflate-EMG-aktivering av latissimus dorsi under motstandsdyktig, dynamisk skulderekstensjon utført ved tre skulderfleksjonsvinkler (30°, 60°, 90°, 120°). Hovedmålet er å kvantifisere latissimus dorsi-aktivering og å bestemme hvordan hevingsvinkel påvirker aktivering; sekundære analyser sammenligner synergister.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Under skulderabduksjon eller fleksjon kan innsnevring av det subakromiale rommet føre til subakromialt smertesyndrom. Svakhet eller dårlig koordinasjon av de skapulotorakale og skapulohumerale musklene er blant hovedårsakene til subakromial innsnevring hos personer med symptomatisk rotatormansjett-tendinopati. Mer spesifikt kan utilstrekkelig skapulær oppoverrotasjon og posterior tipping, sammen med en utilstrekkelig evne hos rotatormansjetten til å motvirke deltoideus' øvre trekk på humerushodet, føre til innklemming av de subakromiale bløtvevene under dynamiske overhodeoppgaver. I unge, friske skuldre balanseres de kranielt rettede kreftene som oppstår under abduksjon av samkontraksjon av rotatormansjetten, som forhindrer superior translasjon av humerushodet og beskytter subakromiale vev. Når denne stabiliserende rollen til rotatormansjetten avtar, prøver deltoideus å kompensere; denne kompensasjonen produserer imidlertid en mer kranielt orientert kraft, som øker superior migrasjon av humerushodet og sannsynligheten for subakromial smerte.

Latissimus dorsi (LD) har sitt utspring fra processus spinosus i de nedre thorakale virvlene, thorakolumbalfascient og iliac crest, og festes sammen med teres major til medial leppe av intertuberkulær sulcus på humerus. Den bidrar til skulderadduksjon, indre rotasjon og ekstensjon, og er en viktig muskel som direkte forbinder overekstremiteten med kroppen. I tillegg til rotatormansjetten hjelper også de glenohumerale adduktorene (pectoralis major og latissimus dorsi) med å begrense superior translasjon av humerushodet; på grunn av deres mediale-inferiore retning av tendonkraftvektorer fungerer de som humerushode-depressorer. Osteokinetisk kan LD trekke humerushodet inferiort over glenoid fossa, noe som potensielt kan bidra til å forhindre subakromial innklemming.

Ulike øvelser er anbefalt for LD-rehabilitering, og overflateelektromyografi (sEMG)-studier har undersøkt LD-aktivitet under bevegelser som pulldown og pullover. Mange studier har også forsøkt å bestemme maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av LD. Tidligere EMG-forskning indikerer at de høyeste LD MVIC-nivåene oppnås under maksimal isometrisk skulderekstensjon. En nylig studie som brukte både overflate- og finewire-elektroder registrerte også høyere LD-aktivering under skulderekstensjon sammenlignet med kroppsoppgaver. Selv om skulderekstensjonsøvelser er mye brukt i ulike elevasjonsvinkler i klinisk praksis, er effektene av å utføre ekstensjon i forskjellige vinkler – spesielt på LD-aktivering – ikke klart avgrenset. Til tross for ulike anbefalinger for LD-rehabilitering, er det fortsatt uklart om forskjellige implementasjoner gir forskjellige aktiveringsprofiler, og LD-aktivering under dynamisk anvendelse av denne øvelsen er ennå ikke undersøkt. Derfor er det viktig å undersøke hvordan den høyeste LD-aktiviteten oppnådd under maksimal isometrisk skulderekstensjon endres når øvelsen utføres dynamisk. Å definere LD-aktiveringsprofilen i dynamisk trening kan informere om passende øvelsesvalg i klinisk rehabilitering og bidra til å redusere risikoen for subakromial innklemming.

Mål. Å adressere dette gapet ved å undersøke nivået av LD-aktivering under dynamisk skulderekstensjon i forhold til referanseaktiviteten bestemt av maksimal isometrisk skulderekstensjon. Studien har to spesifikke mål: (1) å bestemme EMG-aktiveringsnivået til latissimus dorsi under en skulderekstensjonsøvelse, og (2) å undersøke effektene av å utføre skulderekstensjon i forskjellige elevasjonsvinkler på latissimus dorsi-aktivering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Tyrkia (Türkiye), 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Underetterforsker:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Underetterforsker:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske, fysisk aktive voksne i alderen 18-40 år, rekruttert fra et universitetskohort og lokalsamfunnet, for en enkeltbesøks laboratorie EMG-studie ved Hacettepe University. Kvalifikasjon krever Tegner ≥5, full glenohumeral bevegelighet, ingen skulder-/nakke-/korsryggsmerter de siste 6 månedene, og ingen systemisk eller nevrologisk sykdom; personer med BMI >25 kg/m² er ekskludert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 40,
  • Ingen begrensning i glenohumeralleddet,
  • Ingen klager relatert til skulder, nakke eller korsrygg de siste 6 månedene,
  • Ingen systemisk eller nevrologisk sykdom,
  • Samtykke til å delta i studien,
  • En Tegner Activity Score på 5 eller høyere,

Eksklusjonskriterier:

  • En kroppsmasseindeks større enn 25 kg/m2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske, aktive voksne
Alder 18-40; Tegner ≥5; ingen GH-begrensning; ingen skulder-/nakke-/lenderydelser de siste 6 månedene; ingen systemisk/nevrologisk sykdom; BMI ≤25 kg/m².
Deltakerne står med skulderen i ~30° abduksjon og ekstern rotasjon og med albuen utstrakt, løfter de armen til tre forhåndsbestemte fleksjonsvinkler (30°, 60°, 90°, 120°; målt med goniometer) og utfører deretter skulderekstensjon forbi kroppen mot fargekodet elastiske bånd. Båndene er forankret over hodet og trekkes diagonalt nedover; båndvinkelen justeres for å matche hver skulderfleksjonsbetingelse. Tempoet styres av metronom: 3 s konsentrisk, 3 s isometrisk (på toppunktet), 3 s eksentrisk. Motstanden tilpasses individuelt ved hjelp av OMNI Perceived Exertion Scale og titreres til 6-8/10 er oppnådd før datainnsamling. Hver betingelse registreres i 3 repetisjoner med ~5 s mellom repetisjonene; ~2 min hvile gis mellom betingelsene. En kort innføring (~3 min per betingelse) gis, og rekkefølgen på MVICs og treningsbetingelser randomiseres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Muskelaktivering vil bli vurdert med et 8-kanals overflate-EMG-system (TeleMyo DTS, Noraxon).
I henhold til SENIAM vil bipolare Ag/AgCl-elektroder (2 cm avstand mellom elektrodene) plasseres over medial og lateral latissimus dorsi, teres major, infraspinatus, posterior deltoid og triceps brachii, festet med dobbeltsidig tape.
Før øvelsen vil MVIC (maksimal frivillig isometrisk kontraksjon) bli målt på den dominerende armen av samme assessor (3 × 5 s med 30 s mellom forsøk og 2 min mellom muskler) ved bruk av standardiserte, litteraturbaserte posisjoner med muntlig oppmuntring.
Øvelsesprotokollen vil bestå av elastiskbånd-motstand for skulderekstensjon utført i tre repetisjoner (3 s konsentrisk-3 s isometrisk-3 s eksentrisk) med 5 s mellom repetisjonene og 2 min hvile mellom tilstander, mens EMG fra alle målmusklene registreres og timingen kontrolleres av en metronom.
Utgangspunkt (dag 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktivitetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt (dag 1)
Basisnivået for fysisk aktivitet vil bli karakterisert ved bruk av Tegner Activity Scale (0-10) før testing; høyere poengsummer indikerer større vanlig aktivitet.
Utgangspunkt (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt. Avidentifiserte aggregerte resultater vil bli formidlet i publikasjoner. Datasettet inkluderer fysiologiske signaler; synkroniserte videoer slettes etter analyse.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere