Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivace širokého svalu zádového během cvičení extenze ramene

22. prosince 2025 aktualizováno: Irem Duzgun, Hacettepe University

Výzkum aktivace svalu latissimus dorsi během cvičení extenze ramene

Tato observační, průřezová laboratorní studie na Univerzitě Hacettepe bude zkoumat povrchovou EMG aktivaci širokého svalu zádového během dynamické extenze ramene s odporem prováděné ve třech úhlech flexe ramene (30°, 60°, 90°, 120°). Primárním cílem je kvantifikovat aktivaci širokého svalu zádového a určit, jak úhel elevace ovlivňuje aktivaci; sekundární analýzy porovnávají synergisty.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Během abdukce nebo flexe ramene může zúžení subakromiálního prostoru vést k syndromu subakromiální bolesti. Slabost nebo špatná koordinace skapulotorakálních a skapulohumerálních svalů patří mezi hlavní příčiny subakromiálního zúžení u jedinců s symptomatickou tendinopatií rotátorové manžety. Konkrétně nedostatečná rotace lopatky směrem nahoru a zadní náklon, spolu s nedostatečnou schopností rotátorové manžety vyrovnat superiorní tah deltového svalu na hlavici humeru, mohou způsobit impingement subakromiálních měkkých tkání během dynamických úkolů nad hlavou. U mladých, zdravých ramen jsou kraniálně směřované síly, které vznikají během abdukce, vyváženy spolukontrakcí rotátorové manžety, která zabraňuje superiorní translaci hlavice humeru a chrání subakromiální tkáně. Když se tato stabilizační role rotátorové manžety snižuje, deltový sval se snaží kompenzovat; tato kompenzace však vytváří silněji kraniálně orientovanou sílu, zvyšuje superiorní migraci hlavice humeru a pravděpodobnost subakromiální bolesti.

Široký sval zádový (latissimus dorsi, LD) začíná na trnových výběžcích dolních hrudních obratlů, na thorakolumbální fascii a na crista iliaca a společně s teres major se upíná na mediální okraj intertuberkulárního žlábku humeru. Podílí se na addukci, vnitřní rotaci a extenzi ramene a je důležitým svalem přímo spojujícím horní končetinu s trupem. Kromě rotátorové manžety také glenohumerální adduktory (pectoralis major a latissimus dorsi) pomáhají omezit superiorní translaci hlavice humeru; díky mediálně-inferiornímu směru jejich svalových tahů působí jako depresory hlavice humeru. Z osteokinetického hlediska může LD táhnout hlavici humeru inferiorně přes glenoidní jamku, což potenciálně pomáhá předcházet subakromiálnímu impingementu.

Pro rehabilitaci LD byly doporučeny různé cviky a studie pomocí povrchové elektromyografie (sEMG) zkoumaly aktivitu LD během pohybů jako jsou přítahy a pullovery. Mnoho studií také usilovalo o stanovení maximální volní izometrické kontrakce (MVIC) LD. Předchozí výzkum EMG ukazuje, že nejvyšší úrovně MVIC LD jsou dosaženy během maximální izometrické extenze ramene. Nedávná studie používající povrchové i jemné drátové elektrody také zaznamenala vyšší aktivaci LD během extenze ramene ve srovnání s úkoly trupu. Ačkoli jsou cviky na extenzi ramene v klinické praxi široce používány v různých úhlech elevace, účinky provádění extenze v různých úhlech – zejména na aktivaci LD – nebyly jasně popsány. Navzdory různým doporučením pro rehabilitaci LD zůstává nejasné, zda různé provedení produkuje různé profily aktivace, a aktivace LD během dynamického provádění tohoto cviku dosud nebyla zkoumána. Proto je důležité zkoumat, jak se nejvyšší aktivita LD dosažená během maximální izometrické extenze ramene mění, když je cvik prováděn dynamicky. Definování profilu aktivace LD v dynamickém cvičení může přispět k vhodnému výběru cviků v klinické rehabilitaci a pomoci snížit riziko subakromiálního impingementu.

Cíl. Vyplnit tuto mezeru zkoumáním úrovně aktivace LD během dynamické extenze ramene vzhledem k referenční aktivitě stanovené maximální izometrickou extenzí ramene. Studie má dva specifické cíle: (1) určit úroveň EMG aktivace širokého svalu zádového během cviku na extenzi ramene a (2) prozkoumat účinky provádění extenze ramene v různých úhlech elevace na aktivaci širokého svalu zádového.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Samandag
      • Ankara, Samandag, Turecko (Türkiye), 06100
        • Nábor
        • Hacettepe University
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gizem Soylu, MSc
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kubra Caylan Gurses, MSc
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví, fyzicky aktivní dospělí ve věku 18–40 let, nábor z univerzitní kohorty a místní komunity, pro jednorázovou laboratorní EMG studii na Univerzitě Hacettepe.
Způsobilost vyžaduje Tegner ≥5, plný rozsah pohybu glenohumerálního kloubu, žádné potíže s ramenem/krční páteří/bederní páteří v posledních 6 měsících a žádné systémové nebo neurologické onemocnění; osoby s BMI >25 kg/m² jsou vyloučeny.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 40 lety,
  • Žádné omezení glenohumerálního kloubu,
  • Žádné potíže související s ramenem, krční nebo bederní oblastí v posledních 6 měsících,
  • Žádné systémové nebo neurologické onemocnění,
  • Souhlas s účastí ve studii,
  • Skóre aktivity Tegner 5 nebo vyšší,

Kritéria pro vyloučení:

  • Index tělesné hmotnosti vyšší než 25 kg/m2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví dospělí
Věk 18-40; Tegner ≥5; bez omezení GH; žádné potíže s ramenem/krční/ bederní páteří v posledních 6 měsících; žádné systémové/neurologické onemocnění; BMI ≤25 kg/m².
Účastníci stojí s ramenem v abdukci ~30° a vnější rotaci, s loktem nataženým, zvedají paži do tří předem nastavených úhlů flexe (30°, 60°, 90°, 120°; měřeno goniometrem) a poté provádějí extenzi ramene za trup proti barevně označeným elastickým pásům. Pásy jsou ukotveny nad hlavou a taženy diagonálně dolů; úhel pásu je upraven tak, aby odpovídal každé podmínce flexe ramene. Tempo je řízeno metronomem: 3 s koncentrická, 3 s izometrická (na vrcholu), 3 s excentrická. Odpor je individualizován pomocí OMNI škály vnímané námahy a titrován, dokud není dosaženo 6-8/10 před zaznamenáním dat. Každá podmínka je zaznamenána pro 3 opakování s ~5 s mezi opakováními; mezi podmínkami je poskytnuta ~2 minuty odpočinku. Je provedeno krátké seznámení (~3 minuty na podmínku) a pořadí MVIC a cvičebních podmínek je randomizováno.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektromyografie
Časové okno: Výchozí hodnota (den 1)
Aktivace svalů bude hodnocena pomocí 8-kanálového povrchového EMG systému (TeleMyo DTS, Noraxon). Podle standardů SENIAM budou bipolární Ag/AgCl elektrody (mezielektrodová vzdálenost 2 cm) umístěny nad střední a boční částí širokého svalu zádového, svalu oblého většího, svalu podhřebenového, zadní části svalu deltového a svalu trojhlavého pažního, zajištěny oboustrannou páskou. Před cvičením budou MVIC (maximální volní izometrická kontrakce) získány na dominantní paži stejným hodnotitelem (3 × 5 s s 30 s mezi pokusy a 2 min mezi svaly) pomocí standardizovaných, literaturou podložených pozic s verbální podporou. Cvičební protokol bude spočívat v extenzi ramene s odporem elastického pásu provedené ve třech opakováních (3 s koncentrická fáze-3 s izometrická fáze-3 s excentrická fáze) s 5 s mezi opakováními a 2 min odpočinku mezi podmínkami, přičemž EMG všech cílových svalů je zaznamenáváno a časování je řízeno metronomem.
Výchozí hodnota (den 1)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň aktivity
Časové okno: Výchozí stav (Den 1)
Bazální fyzická aktivita bude charakterizována pomocí Tegnerovy škály aktivity (0–10) před testováním; vyšší skóre indikuje vyšší obvyklou aktivitu.
Výchozí stav (Den 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Irem Duzgun, PhD, Professor, Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nebudou sdílena žádná data jednotlivých účastníků (IPD). Zveřejněny budou agregované výsledky bez identifikačních údajů v publikacích. Datová sada zahrnuje fyziologické signály; synchronizovaná videa jsou po analýze smazána.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit